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        一水合硫酸氫鈉催化合成環(huán)己酮二乙縮酮的工藝研究

        2015-04-02 07:27:34諸昌武孫茂齡
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年12期
        關(guān)鍵詞:催化劑

        諸昌武 孫茂齡

        摘要:以環(huán)己酮和無(wú)水乙醇為原料,無(wú)水2CO3為吸水劑,NaHSO4·H2O為催化劑,催化合成環(huán)己酮二乙縮酮。研究了環(huán)己酮與無(wú)水乙醇物質(zhì)量比、回流反應(yīng)時(shí)間、催化劑用量等因素對(duì)環(huán)己酮二乙縮酮收率的影響,通過(guò)IR和1HNMR鑒定了其結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,NaHSO4·H2O具有良好的催化活性,較佳工藝條件為:環(huán)己酮1395 g(015 mol,n(環(huán)己酮 ∶[G-3]n(乙醇 ∶[G-3]n(NaHSO4·H2O=1 ∶[G-3]27 ∶[G-3]0067,回流反應(yīng)時(shí)間2 h;該工藝條件下環(huán)己酮二乙縮酮的收率在92%以上。

        關(guān)鍵詞:一水合硫酸氫鈉;環(huán)己酮;環(huán)己酮二乙縮酮;合成工藝;催化劑

        中圖分類號(hào): TQ2244文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

        文章編號(hào):1002-1302(201412-0369-02[HS][HT9SS]

        收稿日期:2014-04-28

        作者簡(jiǎn)介:諸昌武(1982—,男,江蘇揚(yáng)州人,碩士研究生,講師,研究方向?yàn)榇呋c有機(jī)合成。E-mail:21013536@qqcom。

        醛或酮和醇縮合生成縮醛或縮酮,在工業(yè)上占有重要的位置,在有機(jī)合成中常用來(lái)保護(hù)羰基和羥基或作為有機(jī)合成中間體[1],有些縮酮還是食用香料。環(huán)己酮二乙縮酮(化學(xué)名1,1-二乙基環(huán)己烷,是一種略有杏仁氣味的無(wú)色透明液體,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥中間體的合成中,也是合成1-乙氧基環(huán)己烯的必需原料,而1-乙氧基環(huán)己烯則廣泛應(yīng)用于平版印刷材料的合成中,可以改善材料的性能,同時(shí)也可用于醫(yī)藥中間體的合成[5]。

        環(huán)己酮二乙縮酮主要是環(huán)己酮與乙醇在酸性催化劑作用下經(jīng)親核加成反應(yīng)而制備。國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道采用價(jià)廉易得的高嶺石[6]作催化劑,收率較低,只有42%;而采用釕化合物[7]、2,4,4,6-四溴-2,5-環(huán)己二烯酮[8]、Bi(OTf3·4H2O[9]等作催化劑,收率雖然有較大提高,分別達(dá)到86%、92%和73%,但存在催化劑比較昂貴、制備工藝復(fù)雜、不易回收利用等缺點(diǎn)。國(guó)內(nèi)有文獻(xiàn)報(bào)道采用氯化銨(NH4Cl[10]為催化劑,收率提高到918%。NaHSO4·H2O是一種穩(wěn)定的無(wú)機(jī)晶體,屬Bronsted強(qiáng)酸,在相似的反應(yīng)條件下,其酸性與H2SO4相近,且NaHSO4·H2O難溶于有機(jī)反應(yīng)體系,反應(yīng)結(jié)束后易于分離,分離出的NaHSO4·H2O仍具有一定的催化性能。故本實(shí)驗(yàn)采用NaHSO4·H2O為催化劑,以無(wú)水碳酸鉀吸收生成的H2O,合成環(huán)己酮二乙縮酮。與傳統(tǒng)縮酮合成工藝相比,該法具有對(duì)設(shè)備腐蝕性小,無(wú)“三廢”排放,后處理簡(jiǎn)單,產(chǎn)品收率高等優(yōu)點(diǎn)。

        1實(shí)驗(yàn)部分

        11試劑與儀器

        環(huán)己酮、無(wú)水乙醇、一水合硫酸氫鈉、無(wú)水碳酸鈉,均為分析純,上?;瘜W(xué)試劑總廠。

        FTS-700型紅外光譜儀,美國(guó)Varian公司;1NOVA-400 MHz超導(dǎo)核磁共振波譜儀,美國(guó)Varian公司;79-1型磁力加熱攪拌器,江蘇金壇金南儀器制造有限公司;減壓蒸餾裝置,自制。

        12環(huán)己酮二乙縮酮的合成

        在100 mL圓底燒瓶中加入一定比例的環(huán)己酮、無(wú)水乙醇和催化劑NaHSO4·H2O,安裝球形冷凝管,并于冷凝管口處懸掛1個(gè)裝有10 g 2CO3的紗布袋子到燒瓶中,用以吸收反應(yīng)生成的H2O。開(kāi)動(dòng)磁力加熱攪拌器,緩慢加熱至回流,并保持回流2 h左右。停止加熱,冷卻至室溫,移出裝有2CO3的紗布袋,反應(yīng)液過(guò)濾出催化劑NaHSO4·H2O后,用50 mL×2水洗滌、分液,油層用2CO3干燥至澄清。除去干燥劑,常壓蒸餾回收未反應(yīng)的環(huán)己酮。再減壓蒸餾,收集65~68 ℃(268 kPa餾分,得無(wú)色透明、略有苦杏仁味液體,即為環(huán)己酮二乙縮酮。反應(yīng)方程式為:

        [F(W5][TPCW1tif][F]

        將產(chǎn)品稱質(zhì)量,計(jì)算產(chǎn)率,公式如下:

        [J]y=[SX(]m實(shí)m理[SX]×100%。

        式中:y為產(chǎn)率(收率;m實(shí)為實(shí)際產(chǎn)量;m理為理論產(chǎn)量。

        2結(jié)果與討論

        21環(huán)己酮與無(wú)水乙醇物質(zhì)的量之比對(duì)產(chǎn)物收率的影響

        固定環(huán)己酮用量1395 g(015 mol不變,改變無(wú)水乙醇用量,其他同“12”節(jié),考察環(huán)己酮與無(wú)水乙醇物質(zhì)的量之比對(duì)產(chǎn)物環(huán)己酮二乙縮酮收率的影響,結(jié)果見(jiàn)表1。

        [F(W7][HT6H][J][JP2]表1環(huán)己酮與無(wú)水乙醇物質(zhì)的量之比對(duì)環(huán)己酮二乙縮酮收率的影響[HTSS][STB]

        [HJ5][BG(!][BHDFG12,W17,W12W]n(環(huán)己酮 ∶[G-3]n(乙醇收率(%

        [BHDG12]1 ∶[G-3]21635

        [BHDW]1 ∶[G-3]23770

        1 ∶[G-3]25867

        1 ∶[G-3]27923

        1 ∶[G-3]29924[HJ][BG)F][F)]

        由表1可以看出,增加乙醇的用量,對(duì)提高環(huán)己酮二乙縮酮的收率有顯著影響,當(dāng)物質(zhì)的量之比達(dá)到1 ∶[G-3]27以后,收率幾乎不再增大,故選擇最佳物質(zhì)的量之比為 1 ∶[G-3]27 。

        22催化劑用量對(duì)環(huán)己酮二乙縮酮收率的影響

        固定環(huán)己酮1395 g(015 mol,n(環(huán)己酮 ∶[G-3]n(乙醇=1 ∶[G-3]27 等條件不變,改變催化劑NaHSO4·H2O的用量,其他同“21”節(jié),以考察催化劑用量對(duì)產(chǎn)品收率的影響,結(jié)果見(jiàn)表2。

        [F(W8][HT6H][J]表2催化劑用量對(duì)產(chǎn)品收率的影響[HTSS][STB]

        [HJ5][BG(!][BHDFG12,W17,W12W]m(NaHSO4·H2O(g收率(%

        [BHDG12]0552531

        [BHDW]0828804

        1104879

        1380923

        1656925

        1932921[HJ][BG)F][F)]

        由表2可知,NaHSO4·H2O對(duì)本反應(yīng)具有良好的催化活性,環(huán)己酮二乙縮酮收率隨著催化劑用量的增加而提高,當(dāng)催化劑用量為1380 g(001 mol時(shí),收率達(dá)到923%;再繼續(xù)加大催化劑用量,產(chǎn)品收率提升不明顯,甚至有下降的趨勢(shì),這可能是由于隨著催化劑的增加,加大了副反應(yīng)的原因。所以選擇催化劑用量1380 g(001 mol,即n(環(huán)乙酮 ∶[G-3]n(乙醇 ∶[G-3]n(NaHSO4·H2O=1 ∶[G-3]27 ∶[G-3]0067較合適。

        23反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)品收率的影響

        固定環(huán)己酮用量1395 g(015 mol,n(環(huán)己酮 ∶[G-3]n(乙醇 ∶[G-3]n(NaHSO4·H2O=1 ∶[G-3]27 ∶[G-3]0067,改變回流反應(yīng)時(shí)間,以考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)品收率的影響,結(jié)果見(jiàn)表3。

        [F(W7][HT6H][J]表3反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)品收率的影響[HTSS][STB]

        [HJ5][BG(!][BHDFG12,W17,W12W]反應(yīng)時(shí)間(h收率(%

        [BHDG12]05601

        [BHDW]10745

        15856

        20923

        25918[HJ][BG)F][F)]

        從表3可以看出,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,產(chǎn)品收率明顯提高,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為2 h時(shí)達(dá)到最大;再繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,收率不升反降。這可能是因?yàn)殡S著反應(yīng)時(shí)間的增加,副反應(yīng)也會(huì)增加的緣故,從而降低了產(chǎn)品的收率。故反應(yīng)時(shí)間選擇2 h為宜。

        24最佳實(shí)驗(yàn)條件的驗(yàn)證

        由以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,最佳工藝條件為:環(huán)己酮用量1395 g(015 mol,n(環(huán)己酮 ∶[G-3]n(乙醇 ∶[G-3]n(NaHSO4·H2O=1 ∶[G-3]27 ∶[G-3]0067,回流反應(yīng)時(shí)間2 h。為驗(yàn)證該實(shí)驗(yàn)條件,進(jìn)行了5次重復(fù)實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表4。

        [F(W8][HT6H][J][WTH]表4優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件的重復(fù)性實(shí)驗(yàn)(n=5[WTB][HTSS][STB]

        [HJ5][BG(!][BHDFG12,W15,W14W]實(shí)驗(yàn)序號(hào)收率(%

        [BHDG12]1923

        [BHDW]2924

        3918

        4925

        5910

        平均值920[HJ][BG)F][F)]

        從表4可知,優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性較好,進(jìn)行5次重復(fù)性實(shí)驗(yàn),平均收率達(dá)到920%。

        3產(chǎn)品結(jié)構(gòu)表征

        產(chǎn)品經(jīng)二次減壓蒸餾后,IR分析(Br壓片(σ:δC—H=2 93686、2 86413 cm-1,為C—H的伸縮振動(dòng)吸收峰;νC—H=1 44516、1 36459 cm-1,為C—H的彎曲振動(dòng)吸收峰;δC—O=1 16138、1 11697 cm-1,為醚鍵C—O的伸縮振動(dòng)吸收峰。1H NMR(400 MHz,以CDCl3為溶劑,DMSO為內(nèi)標(biāo),ppmδ:3452(s,4H,2OC—H;1638(m,4H,2C—H;1495(m,4H,2C—H;1387(m,2H,C—H;1163(s,6H,2C—H。分析結(jié)果證實(shí)該產(chǎn)物為環(huán)己酮二乙縮酮。

        4結(jié)論

        NaHSO4·H2O催化合成環(huán)己酮二乙縮酮的最佳工藝條件為環(huán)己酮用量1395 g(015 mol,n(環(huán)己酮 ∶[G-3]n(乙醇 ∶[G-3]n(NaHSO4·H2O=1 ∶[G-3]27 ∶[G-3]0067,回流反應(yīng)時(shí)間 2 h;該工藝條件下環(huán)己酮二乙縮酮的收率在92%以上。

        NaHSO4·H2O對(duì)環(huán)己酮二乙縮酮的合成具有良好的催化活性,反應(yīng)收率高,對(duì)設(shè)備腐蝕性小,無(wú)“三廢”排放,后處理簡(jiǎn)單,具有良好的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

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