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        半固態(tài)與鑄態(tài)7A04鋁合金腐蝕行為的對比

        2015-03-26 15:14:50朱艷麗胡光忠徐曉龍潘訓(xùn)海趙君文
        中國有色金屬學(xué)報 2015年12期
        關(guān)鍵詞:枝晶鑄態(tài)極化曲線

        朱艷麗,胡光忠,徐曉龍,潘訓(xùn)海,趙君文

        (1. 四川理工學(xué)院 工程實踐中心,自貢 643000;2. 四川理工學(xué)院 機械工程學(xué)院,自貢 643000;3. 四川大西洋焊接材料股份有限公司,自貢 643010;4. 西南交通大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,成都 610031)

        鋁及其合金因其質(zhì)量輕、比強度高、塑性好以及可回收利用等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于航空航天、軌道交通等領(lǐng)域[1-3]。7A04鋁合金屬于Al-Zn-Mg-Cu系合金,該類合金還具有較強的韌性以及優(yōu)良的焊接性能,在交通運輸業(yè)中占據(jù)非常重要的地位[4-6],是交通運載工具輕量化的首選材料之一。

        但鋁合金的凝固溫度范圍寬,傳統(tǒng)鑄造成型難以避免疏松、偏析、縮孔及熱裂等缺陷,塑性加工雖然可以得到高質(zhì)量零件,但其所需資金投入大,成型周期長,且難以成型復(fù)雜結(jié)構(gòu)零件。半固態(tài)成型技術(shù)則結(jié)合了二者優(yōu)點,是一種低成本近凈成型該類變形鋁合金的適宜方法[7]。金屬半固態(tài)成型技術(shù)經(jīng)過幾十年的研究、開發(fā)和應(yīng)用,已經(jīng)在歐美及亞洲等發(fā)達(dá)國家有了較大的發(fā)展,尤其是鋁合金的半固態(tài)成型工藝已經(jīng)成熟應(yīng)用于汽車、摩托車、兵器等零部件的生產(chǎn)[8]。

        關(guān)于傳統(tǒng)鑄態(tài)鋁合金的腐蝕[9-11]問題已得到廣泛研究;在半固態(tài)鋁合金腐蝕研究方面,F(xiàn)ORM 等[12]采用電化學(xué)方法對比研究A380半固態(tài)鋁合金在不同熱處理狀態(tài)下的腐蝕行為,但是沒有與鑄態(tài)組織的進(jìn)行對比研究;MATHIEU等[13]對比研究半固態(tài)與鑄態(tài)AZ91D鎂合金的腐蝕行為。然而,針對鑄態(tài)與半固態(tài)工藝下7A04鋁合金腐蝕行為的對比研究還鮮見報道。本文作者制備了半固態(tài)與鑄態(tài) 7A04鋁合金,通過電化學(xué)試驗及鹽霧腐蝕試驗,并結(jié)合微觀組織,重點討論了二者的腐蝕行為差異。

        1 實驗

        試驗材料為半固態(tài)和鑄態(tài) 7A04鋁合金,化學(xué)成分為 6.25%Zn、1.80%Mg、1.79%Cu、0.17%Cr、0.5%Fe、0.5%Si、0.28%Mn(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),其余為 Al。7A04半固態(tài)鋁合金采用半固態(tài)電磁攪拌工藝制備,將 7A04鋁合金原料加熱到700 ℃以上充分熔融后停止加熱,然后進(jìn)行電磁攪拌至半固態(tài)溫度范圍時,在最佳工藝參數(shù)組合(攪拌電壓230 V、熔體溫度638 ℃、攪拌頻率5 Hz)[14]下取樣水淬。相同試驗條件下,取未攪拌鋁合金熔體水淬制備鑄態(tài) 7A04鋁合金試樣,分析金相顯微組織差異,采用掃描電鏡線掃描功能分析元素分布均勻性,通過電化學(xué)測試(包括極化曲線和阻抗譜)和鹽霧腐蝕試驗對比研究半固態(tài)和鑄態(tài) 7A04鋁合金的耐腐蝕性。

        1.1 電化學(xué)測試

        采用三電極體系在CS310型電化學(xué)工作站進(jìn)行電化學(xué)測試,其中試樣為工作電極,飽和甘汞電極為參比電極,鉑電極為輔助電極,腐蝕介質(zhì)為3.5% NaCl(質(zhì)量分?jǐn)?shù))溶液。極化曲線試驗參數(shù)為:動電位范圍-0.3~0.3 V,掃描速度0.17 mV/s;阻抗譜試驗參數(shù)為:激勵信號幅值10 mV,頻率范圍0.01 Hz~100 kHz。

        1.2 鹽霧腐蝕試驗

        按照GB/T 10125-1997《人造氣氛腐蝕試驗鹽霧試驗》標(biāo)準(zhǔn)在YWQ-250型鹽霧試驗箱進(jìn)行。試驗參數(shù)為:(50±5) g/L NaCl溶液連續(xù)噴霧,pH值范圍6~7,試驗溫度為(35±2) ℃。在半固態(tài)、鑄態(tài)工藝下分別取3個平行試樣作為鹽霧試樣(尺寸為20 mm×15 mm×5 mm),經(jīng)粗磨、細(xì)磨及簡單拋光后置于丙酮中超聲清洗,干燥并稱取質(zhì)量后置于鹽霧箱,分別于腐蝕第3 d、7 d、14 d、21 d后取出試樣。采用VHX-1000型激光共聚焦顯微鏡觀察試樣表面腐蝕形貌,清洗、稱取質(zhì)量后計算質(zhì)量損失率,然后采用Image Pro Plus軟件統(tǒng)計腐蝕面積,求得相應(yīng)的腐蝕面積率;采用VK Analyzer軟件統(tǒng)計試樣腐蝕坑的平均深度及最大深度。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 金相組織

        圖1所示為7A04鋁合金的鑄態(tài)與半固態(tài)金相組織。由圖1可看出,半固態(tài)組織主要由球形或近球形的初生α(Al)晶粒、α2及部分液相組成(液相主要指少量共晶相溶解分布在α相晶界[8]),初生α(Al)晶粒圓整且分布比較均勻,而鑄態(tài)組織初生α(Al)為發(fā)達(dá)的枝晶組織及部分液相,且枝晶尺寸明顯大于半固態(tài)組織的[15]。

        2.2 電化學(xué)測試

        圖2所示為采用三電極體系測定的7A04鋁合金半固態(tài)和鑄態(tài)試樣在3.5% NaCl溶液中的極化曲線。從極化曲線上可以獲得兩種試樣的自腐蝕電位(φcorr)、自腐蝕電流密度(Jcorr)以及腐蝕速率(vcorr)等電化學(xué)參數(shù),將其列于表 1。半固態(tài)試樣的自腐蝕電位大于鑄態(tài)試樣的,其極化曲線具有明顯的鈍化特征,半固態(tài)試樣的自腐蝕電流密度與腐蝕速率均小于鑄態(tài)試樣的,表明半固態(tài)試樣相比于鑄態(tài)試樣具有較高的耐蝕性。

        圖2 7A04鋁合金在3.5%NaCl溶液中的極化曲線Fig.2 Polarization curves of 7A04 aluminum alloy in 3.5%NaCl solution

        表1 7A04鋁合金在3.5%NaCl(質(zhì)量分?jǐn)?shù))溶液中的極化曲線參數(shù)Table 1 Parameters of polarization curves of 7A04 aluminum alloys in 3.5% NaCl (mass fraction) solution

        圖3所示為經(jīng)過極化曲線測試后鑄態(tài)與半固態(tài)試樣表面的顯微形貌。由圖3可看出,鑄態(tài)試樣表面出現(xiàn)嚴(yán)重鼓泡和剝蝕(見圖3(a));試樣表面堆積較多灰白色腐蝕產(chǎn)物,晶界模糊(見圖 3(b));而半固態(tài)試樣表面則以點蝕為主,表面基本平整(見圖3(c)),未出現(xiàn)剝蝕,晶界清晰可見。圖3(d)中白色區(qū)域為半固態(tài)初生晶粒。由于半固態(tài)組織中初生α(Al)晶粒較多且圓整,同時,枝晶組織面積小于鑄態(tài)組織的,且單個枝晶尺寸(α2)也比鑄態(tài)枝晶尺寸細(xì)小均勻(見圖 1),半固態(tài)試樣的自腐蝕電位高于鑄態(tài)試樣的,使半固態(tài)試樣更易鈍化,導(dǎo)致半固態(tài)試樣更易形成致密均勻的鈍化膜,有效阻擋自由電子向電極表面的轉(zhuǎn)移和 Cl-向基體內(nèi)部的滲透,因此,在極化曲線測試過程中,7A04半固態(tài)鋁合金的耐腐蝕性優(yōu)于鑄態(tài)的。與未腐蝕前的顯微組織對比發(fā)現(xiàn),腐蝕主要發(fā)生在枝晶組織處,枝晶是腐蝕的薄弱區(qū)域。

        圖4所示為7A04鋁合金鑄態(tài)和半固態(tài)試樣阻抗譜。由圖 4(a)可看出,曲線由一個高中頻容抗弧和一個中低頻感抗弧組成。由圖4(b)中可看出,曲線呈現(xiàn)兩個容抗弧,分別位于高、低頻區(qū),此外還有一個感抗弧。高頻區(qū)反映的是合金表面原始氧化膜與所接觸腐蝕溶液之間的信息,低頻區(qū)反映的則是鈍化膜破壞后,Clˉ滲透到新裸露基體金屬表面與其電化學(xué)作用的結(jié)果。兩種材料都有的感抗弧則往往被認(rèn)為是鈍化膜下的金屬基體在點蝕誘導(dǎo)期鈍化膜保護(hù)性減弱所致[16-17]。

        對比半固態(tài)與鑄態(tài) 7A04鋁合金的阻抗譜可以發(fā)現(xiàn),半固態(tài)阻抗譜多一段容抗弧。原因分析如下:一方面,半固態(tài)工藝改變了 7A04鋁合金的微觀組織形態(tài)及分布特征,形成致密圓整、細(xì)小的初生α(Al)晶粒(見圖1(a))。另一方面,半固態(tài)與鑄態(tài)組織線掃描結(jié)果表明,鑄態(tài)組織在晶界位置富集較高的Cu,而半固態(tài)組織晶界晶內(nèi)元素分布比較均勻(見圖5),這也說明由于電磁攪拌作用半固態(tài)工藝還可以顯著減輕元素偏析,使元素分布趨于均勻化。7A04鋁合金主要含有的第二相為Al7Cu2Fe、(AlCu)6(FeCu)和MgZn2,其中富Cu的第二相相對 α鋁基體的電位要正而在局部腐蝕中作為陰極[18],半固態(tài)工藝顯著促進(jìn) Cu元素均勻分布,晶界與晶內(nèi)的 Cu含量比值比鑄態(tài)的小,從而降低電偶腐蝕的陰極和陽極的面積比[19]。以上兩方面使半固態(tài)組織表面更易形成致密的鈍化膜,有效阻礙Cl-滲透到基體金屬內(nèi)部,表現(xiàn)為半固態(tài)組織多一段容抗弧。

        2.3 中性鹽霧試驗

        7A04鋁合金半固態(tài)與鑄態(tài)試樣的腐蝕質(zhì)量損失率如圖6所示,質(zhì)量損失率曲線均隨腐蝕天數(shù)的增加呈遞增趨勢。由圖6可看出,當(dāng)腐蝕時間未超過7 d時,由于腐蝕時間較短,Cl-對氧化膜的破壞并不嚴(yán)重,二者腐蝕質(zhì)量損失率差別不大;而當(dāng)腐蝕天數(shù)達(dá)到14 d時,兩種試樣質(zhì)量損失率逐漸出現(xiàn)差異,試樣表面氧化膜被破壞的面積逐漸增加;當(dāng)腐蝕時間到達(dá)21 d時,鑄態(tài)7A04鋁合金腐蝕質(zhì)量損失率明顯大于半固態(tài)鋁合金的,此時,試樣表面的氧化膜已經(jīng)被Cl-大面積破壞。

        圖3 極化試驗后7A04鋁合金鑄態(tài)和半固態(tài)試樣的顯微形貌Fig. 3 Micro-morphologies of as-cast((a), (b)) and semi-solid((c), (d)) 7A04 aluminum alloys after polarization test: (a), (c)Three-dimensional morphologies; (b), (d) Two-dimensional morphologies

        圖4 7A04鋁合金在3.5%NaCl溶液中的阻抗譜Fig. 4 Impedance spectroscopies of 7A04 aluminum alloy in 3.5% NaCl solution: (a) As-cast; (b) Semi-solid

        圖5 7A04鋁合金半固態(tài)和鑄態(tài)組織線掃描結(jié)果Fig. 5 Line scanning microstructures of 7A04 aluminum alloy: (a) As-cast; (b) Semi-solid

        圖6 鑄態(tài)和半固態(tài)7A04鋁合金的腐蝕質(zhì)量損失率Fig. 6 Corrosion mass loss rates of as-cast and semi-solid 7A04 aluminum alloy

        圖7 鑄態(tài)和半固態(tài)7A04鋁合金在不同腐蝕時間下的三維形貌Fig. 7 Three-dimensional microstructures of as-cast((a), (c), (e)) and semi-solid((b), (d), (f)) 7A04 aluminum alloy at different corrosion time: (a), (b) 0; (c), (d) 7 d; (e), (f) 21 d

        中性鹽霧腐蝕試驗不同時間段的鑄態(tài)與半固態(tài)試樣在激光共聚焦顯微鏡(LCSM)下的三維腐蝕形貌如圖7所示。兩種試樣的腐蝕深度和腐蝕面積均隨腐蝕天數(shù)的增加而增加,腐蝕優(yōu)先發(fā)生于細(xì)小液相處及晶界,到腐蝕后期晶界腐蝕不斷擴展,部分較小尺寸的晶粒從試樣表面脫落。鑄態(tài)試樣整體脫落的小晶粒較少,但腐蝕較深;半固態(tài)試樣細(xì)小晶粒的脫落數(shù)量較多,但腐蝕較淺。

        腐蝕面積率隨時間的變化曲線結(jié)果(見圖 8)與質(zhì)量損失率隨時間變化的趨勢基本一致,為腐蝕時間超過7 d時,試樣表面的氧化膜遭到嚴(yán)重破壞,腐蝕速度加快。但隨著腐蝕時間的增加,半固態(tài)試樣的腐蝕面積率逐漸高于鑄態(tài)試樣的,這是由于鑄態(tài)試樣的枝晶整體尺寸較大,所以,整體脫落的液相及小尺寸晶粒較少,而半固態(tài)試樣大部分是整體尺寸小于鑄態(tài)枝晶的半固態(tài)圓整晶粒,同樣腐蝕時間下,細(xì)小的半固態(tài)圓整晶粒的脫落數(shù)量多。

        兩種試樣的蝕坑平均深度及蝕坑最大深度均隨著腐蝕天數(shù)增加而增加(見圖9),但鑄態(tài)試樣的蝕坑平均深度及最大深度均大于半固態(tài)試樣的。鑄態(tài)試樣的枝晶整體尺寸大,且形狀不規(guī)則,粗大枝晶間的晶界曲折、交叉,應(yīng)力集中程度高,成為腐蝕的薄弱區(qū)域,腐蝕坑極易向縱深方向擴展;半固態(tài)試樣則主要以晶粒平均尺寸遠(yuǎn)小于鑄態(tài)枝晶尺寸的圓整晶粒為主,晶界圓滑規(guī)則,能夠有效阻擋蝕坑擴展,所以腐蝕坑深度較淺。腐蝕面積率與蝕坑深度變化的疊加作用綜合表現(xiàn)為7A04鋁合金半固態(tài)試樣的質(zhì)量損失率低于鑄態(tài)試樣的,而耐腐蝕性優(yōu)于鑄態(tài)試樣的。

        圖8 鑄態(tài)和半固態(tài)7A04鋁合金在不同腐蝕時間下的腐蝕面積率Fig. 8 Corrosion area rates of as-cast and semi-solid 7A04 aluminum alloy at different corrosion time

        圖9 鑄態(tài)和半固態(tài)7A04鋁合金在不同腐蝕時間下的蝕坑深度Fig. 9 Average corrosion depths(a) and maximum corrosion depths(b) of as-cast and semi-solid 7A04 aluminum alloy at different corrosion time

        3 結(jié)論

        1) 半固態(tài)工藝改變了合金組織形態(tài),形成均勻細(xì)小的球狀初生α(Al)晶粒,顯著減輕元素偏析,有利于耐腐蝕的鈍化膜形成,極化曲線、電化學(xué)阻抗譜測試及腐蝕形貌結(jié)果表明,半固態(tài)試樣的耐腐蝕性能優(yōu)于鑄態(tài)試樣的。

        2) 中性鹽霧腐蝕超過7 d后,半固態(tài)試樣的腐蝕面積率逐漸高于鑄態(tài)試樣的,而鑄態(tài)試樣的蝕坑平均深度及最大深度均大于半固態(tài)試樣的,二者綜合作用表現(xiàn)為半固態(tài)試樣的腐蝕質(zhì)量損失率低于鑄態(tài)試樣的,說明 7A04鋁合金半固態(tài)組織的耐腐蝕性能優(yōu)于鑄態(tài)組織的。

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