高彥茹 熊 濤 黃文鈴 趙琴平 明珍平 鐘沁萍 蔣明森 董惠芬

武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院人體寄生蟲(chóng)學(xué)教研室，武漢 430071；#通訊作者

日本血吸蟲(chóng)腺苷酸激酶-1與程序性細(xì)胞死亡蛋白-10基因的克隆表達(dá)及其在發(fā)育中表達(dá)的變化*

高彥茹 熊 濤 黃文鈴 趙琴平 明珍平 鐘沁萍 蔣明森 董惠芬#

武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院人體寄生蟲(chóng)學(xué)教研室，武漢 430071；#通訊作者

目的：克隆、表達(dá)、定位日本血吸蟲(chóng)腺苷酸激酶-1(Schistosoma Japonicum Adenylate Kinase-1，SjAK1)及日本血吸蟲(chóng)程序性細(xì)胞死亡蛋白-10(Schistosoma Japonicum Programmed Cell Death-10，SjPCD10)，為進(jìn)一步研究其基因在生長(zhǎng)發(fā)育中的功能奠定基礎(chǔ)。方法：據(jù)SjAK1、SjPCD10基因完整開(kāi)放閱讀框(長(zhǎng)度分別為594bp、651bp)分別設(shè)計(jì)并合成特異性引物，提取日本血吸蟲(chóng)成蟲(chóng)總RNA，RT-PCR獲得cDNA，以cDNA為模板分別擴(kuò)增SjAK1、SjPCD10目的基因片段，與載體pET28a質(zhì)粒共同進(jìn)行雙酶切，連接、轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α，篩選陽(yáng)性克隆并測(cè)序鑒定后，抽提重組質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌BL21。PCR鑒定陽(yáng)性重組克隆，IPTG誘導(dǎo)表達(dá)，SDS-PAGE、Western Bloting檢測(cè)表達(dá)結(jié)果，鎳柱親和層析純化目的蛋白，BCA法定量目的蛋白；ATP熒光檢測(cè)試劑盒檢測(cè)重組SjAK1的活性。將目的蛋白分別免疫新西蘭兔制備多抗，ELISA鑒定多抗效價(jià)。免疫組化法檢測(cè)SjAK1和SjPCD10基因在日本血吸蟲(chóng)皮膚型童蟲(chóng)(30min)、肺型童蟲(chóng)(3天)、肝門(mén)型童蟲(chóng)(10天、14天、18天、22天)以及成蟲(chóng)(26天)中表達(dá)的變化。結(jié)果：成功構(gòu)建重組表達(dá)質(zhì)粒pET28- SjAK1和pET28- SjPCD10，原核表達(dá)的目的蛋白rSjAK1為可溶性、rSjPCD10呈包涵體形式；SDS-PAGE鑒定目的蛋白rSjAK1約26kDa、rSjPCD10約28kDa，與理論分子量一致；經(jīng)鎳柱親和層析純化獲得高純度目的蛋白，rSjAK1的比酶活為135.2U/mg。將目的蛋白免疫新西蘭兔后血清效價(jià)均高于1∶1 280。免疫組化結(jié)果顯示，SjAK1在各型童蟲(chóng)均有表達(dá)，皮膚型和肺型童蟲(chóng)中表達(dá)較少，肝門(mén)型童蟲(chóng)感染10天開(kāi)始增加，但成蟲(chóng)期表達(dá)又減少；SjPCD10從18天開(kāi)始表達(dá)增多，在雄蟲(chóng)和蟲(chóng)卵表達(dá)最為明顯。結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)成功克隆表達(dá)及純化SjAK1、SjPCD10，其基因在日本血吸蟲(chóng)發(fā)育過(guò)程中均有表達(dá)，為深入研究其基因功能奠定了基礎(chǔ)。

日本血吸蟲(chóng)；腺苷酸激酶；程序性細(xì)胞死亡蛋白；克隆表達(dá)；蟲(chóng)體發(fā)育

國(guó)家自然科學(xué)基金(No.81273010)