喻哲明　鄭小敏　馬昱　金莉蓉

(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，上?！?00032)

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·論著·

肝豆?fàn)詈俗冃缘姆堑湫皖^顱MRI表現(xiàn)：附2例報告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

喻哲明鄭小敏馬昱金莉蓉

(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，上海200032)

摘要目的：探討肝豆?fàn)詈俗冃曰颊叩姆堑湫皖^顱MRI表現(xiàn)特點。方法： 本文分析了2例經(jīng)臨床生化及基因診斷的肝豆?fàn)詈俗冃曰颊叩念^顱MRI表現(xiàn)及臨床特點，并結(jié)合文獻(xiàn)就已報道病例做回顧分析。結(jié)果：肝豆?fàn)詈俗冃曰颊叩牡湫皖^顱MRI表現(xiàn)為雙側(cè)豆?fàn)詈?、丘腦、中腦等部位損害。本文中2例患者頭顱MRI均提示皮質(zhì)下白質(zhì)低T1WI、高T2WI及高Flair異常信號，較為少見。結(jié)合既往文獻(xiàn)報道，共13例肝豆?fàn)詈俗冃曰颊?，頭顱MRI均提示皮質(zhì)下白質(zhì)異常信號，其中9例患者病灶累及大腦皮層(額葉9例、頂葉4例、顳葉2例)。13例患者中，11例有運動遲緩、活動障礙等錐體外系表現(xiàn)，6例智力減退或癡呆，9例有癲癇發(fā)作。此類患者癲癇發(fā)作比例較高可能與病灶累及皮質(zhì)及皮質(zhì)下白質(zhì)相關(guān)，暫未提示特異的ATP7B基因突變位點。結(jié)論：肝豆?fàn)詈俗冃曰颊叩念^顱MRI表現(xiàn)多變，且和臨床表現(xiàn)密切相關(guān)。

關(guān)鍵詞肝豆?fàn)詈俗冃?；磁共振成像；基?/p>

肝豆?fàn)詈俗冃?hepatolenticular degeneration，HLD)是一種少見的常染色體隱性遺傳病，由Wilson[1]于1921年全面描述，故又稱Wilson病(Wlison’s disease, WD)。WD患者因體內(nèi)異常銅代謝而出現(xiàn)多種臨床表現(xiàn)，診斷困難。WD患者頭顱MRI異常表現(xiàn)亦多樣，主要表現(xiàn)為基底節(jié)、腦干、丘腦等部位對稱性低T1、高T2信號，可伴有異常信號強化、腦萎縮等。本研究分析了在我院經(jīng)臨床生化檢查、基因檢測確診為WD的2例患者的非典型頭顱MRI表現(xiàn)，并進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)，以進(jìn)一步了解該病的MRI特點。

1病例資料

病例1，男性，17歲。以“手抖、持物不穩(wěn)1年”于2012年7月11日入院?；颊哂?年前發(fā)現(xiàn)雙手不自主抖動(靜止性細(xì)小震顫)，持筷不穩(wěn)，毛巾擰之不干，步行欲快不能，跑步困難，言語不清，飲水易嗆咳，癥狀呈進(jìn)行性加重。既往史及家族史無特殊。神經(jīng)系統(tǒng)查體：神志清楚，時間、地點、人物定向可，言語略不清；K-F環(huán)(+)；四肢肌張力可，肌力Ⅴ級，腱反射(++)，病理征(-)，雙上肢輪替動作較差。生化檢查：外周血紅細(xì)胞、白細(xì)胞降低，血谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)在正常范圍；血清銅7.6 μmol/L，血銅藍(lán)蛋白<0.1 g/L，24 h尿銅3.3 μmol。基因檢測：ATP7B基因第13號外顯子Ala1003Ala雜合同義突變，見圖1A。腹部超聲未提示肝脾腫大。頭顱MRI示：雙側(cè)基底節(jié)區(qū)、雙大腦腳斑片狀等T1短T2信號，液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)像(FLAIR)呈低信號；雙側(cè)丘腦、橋腦、雙額葉、左頂葉見斑片狀等T1長T2異常信號，F(xiàn)LAIR呈高信號。磁共振擴散加權(quán)成像(DWI)示：丘腦區(qū)病變呈高信號，雙側(cè)額葉見腦回樣高信號(右側(cè)較明顯)，增強后雙側(cè)額葉輕度腦回樣強化，見圖2。

注：A：ATP7B基因第13號外顯子Ala1003Ala雜合同義突變； B：ATP7B基因第8號外顯子Arg778Leu錯義突變和Leu770Leu同義突變

圖1患者ATP7B基因檢測報告

圖2　病例1頭顱MRI表現(xiàn)　雙側(cè)額葉等T1長T2異常信號影，F(xiàn)lair高信號，增強后見腦回強化，DWI見高信號

病例2，男性，47歲，以“動作緩慢、行走難以控制1年”于2013年8月30日入院治療?；颊?年前出現(xiàn)步行時易跌倒、自覺步行時步速不自主加快，且無法控制易向前跌倒，當(dāng)時未重視；自覺語速減慢，進(jìn)食、進(jìn)水偶有嗆咳；后逐漸出現(xiàn)手拿物品時手抖癥狀、無法手持物品，左手較右手嚴(yán)重。既往史及家族史無特殊。神經(jīng)系統(tǒng)查體：神志清楚，時間、地點、人物定向可，言語清晰，語速慢；K-F環(huán)(+)；四肢肌張力略高，肌力V級，雙側(cè)掌頦反射(+)，左側(cè)Babinski征(+)；行走緩慢，左上肢連帶差，行走時伴不自主顫動。生化檢查：血銅藍(lán)蛋白<0.1 g/L，24 h尿銅6.23 μmol?；驒z測：ATP7B基因第8號外顯子Arg778Leu錯義突變和Leu770Leu同義突變，見圖1B。腹部超聲提示肝硬化，肝區(qū)回聲增強增粗呈結(jié)節(jié)狀。頭顱MRI示：腦干片狀異常信號影，T1呈低信號，T2及FLAIR呈高信號，DWI呈等信號；雙側(cè)基底節(jié)區(qū)、側(cè)腦室旁及大腦皮層下多發(fā)斑片狀異常信號影，T1呈低信號，T2及FLAIR呈高信號，DWI增強后未見明顯異常強化灶。

2討論

本文2例WD患者的臨床特點為：(1)均以錐體外系癥狀起病，呈慢性進(jìn)行性加重；(2)頭顱MRI表現(xiàn)非典型，表現(xiàn)為皮質(zhì)下白質(zhì)片狀或斑點低T1、高T2信號；(3)雙眼K-F征陽性；(4)生化檢查提示低銅藍(lán)蛋白血癥；(5)基因檢測提示ATP7B基因突變。本文2例患者頭顱MRI均表現(xiàn)為片狀皮質(zhì)下?lián)p害，其中病例1患者主要累及額葉下大片白質(zhì)。以皮質(zhì)及皮質(zhì)下?lián)p害的WD較為少見，這是一種特殊亞型[2]，其具體病理特點暫未明確，可能與白質(zhì)內(nèi)銅沉積相關(guān)[3]。

一項納入100例WD患者的研究[4]發(fā)現(xiàn)，病變部位在殼核者占72%，尾狀核61%，丘腦58%，中腦49%，腦橋20%，大腦白質(zhì)25%，皮質(zhì)9%，延髓12%，小腦10%；且顱內(nèi)MRI異常表現(xiàn)和患者臨床特點密切相關(guān)。本文復(fù)習(xí)了包括本研究在內(nèi)的8例病例報告(共13例患者)的WD患者的臨床特點(表1)，其中6例患者的頭顱MRI提示皮質(zhì)片狀低T1、高T2信號，部分患者伴有異常信號強化和腦萎縮；其中1例患者頭顱CT見白質(zhì)大片低密度灶，病理提示白質(zhì)壞死。13例患者中，4例有基因診斷，均為ATP7B基因突變，但突變位點均不相同(表2)。ATP7B包含21個外顯子，不同人種有不同的突變熱點。研究[5]認(rèn)為，不同位點突變和WD臨床癥狀相關(guān)。

典型WD神經(jīng)精神系統(tǒng)表現(xiàn)主要包括動作遲緩、震顫、強直，精神癥狀、癡呆等，少有癲癇發(fā)作。13例患者中，表現(xiàn)為智力減退或癡呆6例，癲癇發(fā)作9例，表現(xiàn)為運動遲緩、活動障礙等11例。此類患者癲癇發(fā)作比例較高可能和病灶累及皮質(zhì)及皮質(zhì)下白質(zhì)相關(guān)。1項包括490例WD患者的研究[6]有類似的結(jié)論，其中出現(xiàn)白質(zhì)病灶的患者較無白質(zhì)病灶的患者癲癇發(fā)生率更高。也有研究[3, 7]提示，患者出現(xiàn)癲癇發(fā)作后才發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)皮質(zhì)及皮質(zhì)下白質(zhì)損害，但未明確兩者之間的因果關(guān)系。本研究中的2例患者未出現(xiàn)癲癇發(fā)作，需在今后隨訪中繼續(xù)觀察。

表1　非典型頭顱MRI表現(xiàn)的WD患者的文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

表2　非典型頭顱MRI表現(xiàn)的WD患者的基因檢測

參考文獻(xiàn)

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Atypical Cranial MRI Manifestation of Wilson’s Disease: Two Case Reports and Review of Literatures

YUZhemingZHENGXiaominMAYuJINLirongDepartmentofNeurology,ZhongshanHospital,FudanUniversity,Shanghai200032,China

AbstractObjective：To explore the atypical cranial MRI manifestation of patients with Wilson’s disease (WD) . Methods: The clinical features and cranial MRI manifestation of two patients with WD, who were confirmed with clinical biochemistry and gene diagnosis, were analyzed. Retrospectively analysis of reported cases was conducted based on review of literatures. Results: The typical WD MRI manifestations were lesions at bilateral lenticular nucleus, thalamus and midbrain. However, these two cases showed subcortical hypointense on T1WI, hyperintense on T2WI, and Flair hyperintense, which were rare. According to the literature, 13 WD patients’ cranial MRI showed abnormal signal of subcortical white, and lesions involved cerebral cortex in 9 of them(9 cases of frontal lobe, 4 cases of parietal lobe, 2 cases of temporal lobe ). Among these 13 patients, 9 contained extrapyramidal manifestation as bradykinesia, movement disorder and etc, 6 had intellectual impairment or dementia, and 9 had epileptic seizure. The high rate of seizure might be related to cortical or subcortical lesions, which had no special relationship with particular mutation in ATP7B gene. Conclusions: The cranial MRI manifestations of WD patients are variable, and closely related to clinical symptoms.

Key WordsHepatolenticular degeneration；MRI；Gene

中圖分類號R742.4

文獻(xiàn)標(biāo)識碼A