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        疾病數(shù)據(jù)的時空聚集分析及可視化

        2015-03-03 02:48:30胡雪蕓何宗宜
        測繪通報 2015年11期
        關(guān)鍵詞:時空肺結(jié)核發(fā)病率

        胡雪蕓,何宗宜,苗 靜

        疾病數(shù)據(jù)的時空聚集分析及可視化

        胡雪蕓1,何宗宜1,苗 靜2

        ( 1.武漢大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,湖北武漢430079; 2.武漢市測繪研究院,湖北武漢430022)

        一、引言

        近年來,GIS應(yīng)用在公共衛(wèi)生健康及空間流行疾病領(lǐng)域發(fā)展迅速,并為其提供準(zhǔn)確有效的分析及制圖可視化工具。GIS可支持疾病制圖、定點(diǎn)分析、人口地理描述、空間統(tǒng)計分析和建模[1],而疾病具有空間聚集分布現(xiàn)象,且聚集現(xiàn)象意味其已經(jīng)在一定區(qū)域內(nèi)建立了較為有效的傳播途徑,可作為疾病由局部散發(fā)性疫情向大規(guī)模暴發(fā)流行轉(zhuǎn)變的重要預(yù)警信號[2]。因此,充分利用疾病的時間與空間信息,將GIS時空聚集分析及可視化技術(shù)應(yīng)用于空間流行疾病領(lǐng)域,就可以對疫情實(shí)時監(jiān)控并進(jìn)行預(yù)測,以直觀的方式在疾病監(jiān)測、資源分配等方面為衛(wèi)生行政部門提供科學(xué)參考。

        因有效的抗結(jié)核疫苗的全面普及,中國結(jié)核病發(fā)病率有所下降,但是在發(fā)展中國家,結(jié)核病仍然是公眾健康的主要危險之一,在我國也是主要傳染病之一[3]。因此本文以全國省級肺結(jié)核發(fā)病數(shù)據(jù)為研究對象,使用GIS的可視化技術(shù),基于空間聚集分析,對疾病的空間聚集情況進(jìn)行探尋與分析,并依據(jù)時間序列對疾病進(jìn)行分析預(yù)測,最后,以時空掃描統(tǒng)計方法對疾病發(fā)生的時間、空間結(jié)合分析,所得結(jié)果表明該時空聚集分析方法可靠,可為公共衛(wèi)生決策提供參考建議。

        二、疾病數(shù)據(jù)時空聚集方法

        疾病聚集研究是為了尋找空間或時空上的疾病發(fā)生風(fēng)險明顯高的地區(qū),有助于疾病預(yù)警及資源合理分配。本文研究疾病時空聚集的方法如圖1所示,對疾病數(shù)據(jù)依次進(jìn)行空間聚集分析、時間序列預(yù)測分析及時空掃描分析,對疾病的發(fā)病情況進(jìn)行深入的研究。

        圖1 疾病數(shù)據(jù)時空聚集分析方法

        1.空間聚集分析

        空間聚集分析主要包括全局自相關(guān)分析、局部自相關(guān)分析及熱點(diǎn)分析。其中,全局自相關(guān)分析采用Moran's I指數(shù);當(dāng)Moran'I指數(shù)為0時,說明無聚集;當(dāng)Moran'I指數(shù)大于0時,則正空間自相關(guān);反之,空間負(fù)自相關(guān)。Moran'I的統(tǒng)計檢驗(yàn)P值由蒙特·卡羅隨機(jī)試驗(yàn)得到。當(dāng)區(qū)域數(shù)據(jù)具有空間自相關(guān)性后,可進(jìn)行局部自相關(guān)性檢驗(yàn),它通過對每個區(qū)域進(jìn)行Moran'I指數(shù)統(tǒng)計,探測局部的聚集情況,通常采用局部空間關(guān)聯(lián)指標(biāo)( LISA)[4],可探索局部自相關(guān)性,或通過Moran散點(diǎn)圖發(fā)現(xiàn)異常值。熱點(diǎn)分析是對每個要素計算Getis-Ord Gi*統(tǒng)計[5],Gi*統(tǒng)計是局部聚集的指標(biāo),代表分布地區(qū)的“中心”,通過對比局部自相關(guān)估計與全局平均水平,在空間上發(fā)現(xiàn)熱點(diǎn)。

        2.時間序列預(yù)測ARIMA模型

        為了研究事物的動態(tài)演變規(guī)律,按某種(相等或不相等)時間間隔對客觀事物進(jìn)行實(shí)時觀察,所得觀察結(jié)果X1、X2、…、Xi被稱作時間序列,其數(shù)學(xué)本質(zhì)是隨機(jī)過程的一次具體實(shí)現(xiàn)[6]。時間序列時域分析基本模型主要有指數(shù)平滑方法及ARIMA模型,而在醫(yī)學(xué)范疇內(nèi)ARIMA模型應(yīng)用廣泛[7-8]。ARIMA自回歸綜合移動平均模型也稱box-jenkins模型,基本思想是將預(yù)測對象隨時間推移而形成的數(shù)據(jù)視為一組依賴于時間t的隨機(jī)變量[9],然后用數(shù)學(xué)模型來描述變量序列,其建模過程如圖2所示。

        圖2 ARIMA模型建模過程

        3.時空掃描統(tǒng)計

        時空掃描統(tǒng)計是時空事件聚類分析方法中的一種,它是由Kulldorff在空間掃描統(tǒng)計基礎(chǔ)上擴(kuò)展得到的[10],旨在探索時空范圍的聚集性與比較隨機(jī)分布模式,是否顯著增加,并確定聚集性最可能異常的時空事件集合[11]。時空掃描統(tǒng)計方法在流行病時空聚集研究領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[12-13],能夠?qū)α餍胁“l(fā)病的時間、地點(diǎn)及其規(guī)模的大小進(jìn)行深入分析,從而實(shí)現(xiàn)流行病爆發(fā)的早期識別[14]。其基本思想是首先采用一個以空間距離定義半徑、時間長度定義高度的圓柱體作為二維掃描窗口,掃描每一個時空事件,然后在每個窗口根據(jù)泊松分布,以人口數(shù)與總發(fā)病數(shù)計算理論發(fā)病數(shù),通過窗口內(nèi)外理論與實(shí)際發(fā)病人數(shù)構(gòu)造統(tǒng)計量對數(shù)似然比( LLR),用LLR來描述掃描窗口內(nèi)發(fā)病數(shù)的異常程度。最后,基于蒙特卡羅模擬法生成的隨機(jī)數(shù)據(jù)集,以相同方法計算LLR值,對窗口進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。

        三、疾病數(shù)據(jù)可視化

        疾病制圖在空間流行病領(lǐng)域中發(fā)揮很大的作用,可以發(fā)現(xiàn)疾病的潛在危險區(qū)域,協(xié)助病因?qū)W研究,分析疾病地理分布情況,合理分配醫(yī)療資源,對疾病擴(kuò)散起一定的預(yù)防作用。在疾病制圖及空間聚集分析時,考慮到區(qū)域人口總量的變異性,及區(qū)域發(fā)病率比患病人數(shù)更能準(zhǔn)確地反映疾病真實(shí)的空間分布[15],使用發(fā)病率指標(biāo)作為試驗(yàn)數(shù)據(jù)。發(fā)病率是一段時間之間出現(xiàn)的新患病人數(shù)與總?cè)丝跀?shù)的百分比,計算方法為

        本文研究以全國省級肺結(jié)核發(fā)病數(shù)據(jù)為研究對象,考慮到空間的連續(xù)性及數(shù)據(jù)獲取情況,文中暫不考慮海南、香港、澳門、臺灣的發(fā)病情況,因此下文中分析過程將不包括上述地區(qū)。整理數(shù)據(jù),得出各省2005—2012年平均肺結(jié)核發(fā)病率數(shù)據(jù),對該數(shù)據(jù)進(jìn)行可視化分析,得出整體上各地區(qū)不同的發(fā)病情況,如圖3所示。

        圖3 全國2005—2012各省年平均肺結(jié)核發(fā)病率統(tǒng)計圖

        考慮到分級圖受省級邊界的限制,發(fā)病率統(tǒng)計圖不夠連續(xù)光滑,使用插值方法生成發(fā)病率地形圖,如圖4所示。地學(xué)統(tǒng)計克里金插值法不同于其他確定性插值方法,它考慮空間變異性,并可將隨機(jī)因素及相關(guān)因素考慮進(jìn)來,這樣疾病制圖的效果更準(zhǔn)確[16]。

        圖4 全國2005—2012各省年平均肺結(jié)核發(fā)病率克里金插值圖

        結(jié)合分析圖3、圖4,可初步判斷新疆、貴州廣西的兩部分區(qū)域?yàn)楦甙l(fā)病率區(qū)域,北京天津及沿海區(qū)域?yàn)榈桶l(fā)病率區(qū)域。

        四、疾病數(shù)據(jù)時空聚集分析

        1.空間聚集分析

        ArcGIS“空間統(tǒng)計”工具箱中的工具可以對空間分布的顯著特征進(jìn)行匯總,識別具有統(tǒng)計顯著性的空間聚類(熱點(diǎn)/冷點(diǎn))或空間異常值,評估聚類或離散的總體模式并建立空間關(guān)系模型。本文將使用該工具箱工具進(jìn)行一系列空間聚集分析。

        ( 1)空間自相關(guān)分析

        Globe Moran's I指數(shù)代表了全局發(fā)病率的空間自相關(guān)性及分布模式,Z得分和P值都是統(tǒng)計顯著性的度量,用于逐要素判斷是否拒絕零假設(shè)。若Moran's I指數(shù)大于0,且P<0.05,Z>1.96,說明研究區(qū)域具有空間相關(guān)性,其分布是聚集型分布。選取2005—2012年肺結(jié)核發(fā)病率數(shù)據(jù)進(jìn)行全局空間自相關(guān)分析,部分結(jié)果見表1,表明全國發(fā)病率數(shù)據(jù)呈聚集型分布,并非隨機(jī)分布。

        表1 全國2005—2011年發(fā)病率的全局空間自相關(guān)分析

        ( 2)聚類和異常值分析

        Anselin Local Moran's I統(tǒng)計量可識別具有統(tǒng)計顯著性的熱點(diǎn)、冷點(diǎn)和空間異常值,選取2005—2012年肺結(jié)核發(fā)病率數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類和異常值分析,部分結(jié)果如圖5所示,HH代表高值聚集類,LL代表低值聚集類,HL代表高值要素而四周圍繞的是低值要素,LH代表低值要素而四周圍繞的是高值要素。由圖5可知,2005年和2007年,貴州、廣西、重慶為高發(fā)病率聚集區(qū),北京、天津等為低發(fā)病率聚集區(qū); 2009年高發(fā)病率聚集區(qū)發(fā)生變化,新增新疆、西藏地區(qū),廣西、重慶地區(qū)不明顯,低發(fā)病率聚集區(qū)增加江蘇及上海; 2011年新疆、西藏和貴州為高發(fā)病率聚集區(qū),低發(fā)病率聚集區(qū)大致不變??傮w上,隨著時間變化,高發(fā)病率聚集區(qū)發(fā)生改變,結(jié)合原發(fā)病率數(shù)據(jù),新疆地區(qū)發(fā)病率高,西藏地區(qū)2009年和2011年發(fā)病率驟升,因此與新疆地區(qū)形成新高發(fā)病率聚集區(qū);廣西、重慶2007年后發(fā)病率隨時間大致呈下降趨勢。

        ( 3)熱點(diǎn)分析

        熱點(diǎn)分析用于識別具有統(tǒng)計顯著性的高值(熱點(diǎn))和低值(冷點(diǎn))的空間聚類,以Z得分進(jìn)行制圖。由圖6可知,隨著時間變化,熱點(diǎn)區(qū)域有所改變,其分析結(jié)果與聚類分析大體一致,2005年與2007年,新疆、貴州、廣西等區(qū)域?yàn)闊狳c(diǎn)區(qū)域,北京、天津、上海等為冷點(diǎn)區(qū)域,隨著時間變化,2009年與2011年新增西藏為熱點(diǎn)區(qū)域,冷點(diǎn)區(qū)域基本一致。

        2.時間序列分析

        全國發(fā)病率如圖5( a)所示,全國年發(fā)病率在2005年達(dá)到最高值,之后呈遞減趨勢。以發(fā)病率熱點(diǎn)省份新疆和貴州為例,2005—2012年以月份為時間間隔,序列圖如圖7所示,可知發(fā)病率具有年周期性。新疆月發(fā)病率在2007年1月份達(dá)到最高值,年內(nèi)大致呈下降趨勢,偶見年底反彈;貴州月發(fā)病率在2008年1月份達(dá)到最高值,年內(nèi)大致呈下降趨勢。新疆和貴州年內(nèi)發(fā)病率趨勢大體一致,可知年初為高發(fā)病率時期,推測冬季初春為高發(fā)病時段。

        在已有大量時間屬性的數(shù)據(jù)下,可對貴州時間序列進(jìn)行預(yù)測。選擇時間序列ARIMA模型,經(jīng)過參數(shù)調(diào)試,選用參數(shù)模型ARIMA( 1,0,0) ( 1,0,0),所得Q統(tǒng)計量值為0.473>0.05,說明殘差彼此獨(dú)立,且殘差基本符合零均值正態(tài)分布,因此殘差通過白噪聲檢驗(yàn),說明該模型比較合理。得出預(yù)測圖如圖8所示,所得預(yù)測結(jié)果見表2,其中UCL為高值置信區(qū),LCL為低值置信區(qū),預(yù)測值均在置信區(qū),預(yù)測值可靠。

        圖5 2005—2011年全國肺結(jié)核發(fā)病率聚類及異常值分析

        圖6 2005—2011年全國肺結(jié)核發(fā)病率的熱點(diǎn)分析

        圖7 發(fā)病率時間序列圖

        圖8 貴州2013年月發(fā)病率預(yù)測圖

        表2 貴州2013年部分月發(fā)病率預(yù)測

        3.時空掃描統(tǒng)計

        使用軟件SaTScan v9.3.1,對2005—2012年全國省份年肺結(jié)核患病數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧性時空掃描分析,結(jié)果見表3,肺結(jié)核發(fā)病在時間和空間上存在明顯的聚集性。最可能聚集區(qū)域?yàn)樾陆?、貴州、廣西、重慶等組成的區(qū)域范圍,其LLR值高于其他聚集區(qū)域,聚集時間為2005—2008年。另外發(fā)現(xiàn),黑龍江在2005—2008年構(gòu)成次聚集區(qū)域,表明在該時間段內(nèi)發(fā)病異常增多,呈聚集性分布。同時,內(nèi)蒙古2005年發(fā)病呈聚集型分布,表明2005年為疾病高發(fā)時段。由時空掃描分析得出時空上最可能聚集區(qū)域,如圖9所示。

        圖9 2005—2012年全國肺結(jié)核發(fā)病時空聚集情況

        表3 2005—2012年全國肺結(jié)核病例時空掃描分析結(jié)果

        五、結(jié)束語

        疾病制圖作為疾病數(shù)據(jù)的可視化方法之一,能夠在空間上反映疾病的分布情況,并將統(tǒng)計分析結(jié)果更加直觀地表達(dá)出來。本文以全國省級肺結(jié)核患病數(shù)據(jù)為源數(shù)據(jù),使用全局空間自相關(guān)、局部自相關(guān)分析、時間序列預(yù)測分析及時空掃描分析方法,對全國肺結(jié)核疾病的時空聚集情況進(jìn)行分析及可視化。試驗(yàn)結(jié)果為全局疾病呈聚集分布,空間上確定高發(fā)病率區(qū)及低發(fā)病率區(qū),時間上確定高發(fā)病時間段,結(jié)合時間與空間,尋找時空上高發(fā)病聚集區(qū),分析結(jié)果具有一定的參考價值。本文時空聚集分析方法適用于分析疾病在時空上的聚集情況,分析結(jié)果可使相關(guān)醫(yī)療部門人員更深刻地認(rèn)識疾病的發(fā)病情況,有利于發(fā)現(xiàn)重點(diǎn)防治區(qū),加強(qiáng)對高發(fā)病區(qū)域的監(jiān)測與預(yù)警,防止疾病暴發(fā),并協(xié)助有所側(cè)重地合理分配醫(yī)療資源,為疾病控制決策提供科學(xué)的參考依據(jù)。

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        Space-time Clustering Analysis and Visualization Based on the Data of Tuberculosis

        HU Xueyun,HE Zongyi,MIAO Jing

        GIS應(yīng)用在疾病領(lǐng)域方面發(fā)展迅速,為其提供可靠的空間統(tǒng)計分析方法,其疾病制圖實(shí)現(xiàn)了疾病數(shù)據(jù)的可視化。本文以肺結(jié)核數(shù)據(jù)為例,進(jìn)行了空間聚集分析、時間序列分析及時空掃描統(tǒng)計分析,分析疾病的時空聚集狀態(tài),尋找高發(fā)病率區(qū)域,分析結(jié)果可為醫(yī)療衛(wèi)生部門在疾病監(jiān)測預(yù)警、資源分配等方面提供科學(xué)參考。

        發(fā)病率;可視化;時空聚集;時間序列;肺結(jié)核

        胡雪蕓( 1991—),女,碩士生,研究方向?yàn)閿?shù)據(jù)挖掘與時空分析。E-mail: blufan@ 163.com

        P208

        B

        0494-0911( 2015) 11-0106-06

        胡雪蕓,何宗宜,苗靜.疾病數(shù)據(jù)的時空聚集分析及可視化[J].測繪通報,2015( 11) : 106-111.

        10.13474/j.cnki.11-2246.2015.0358

        2014-12-11;

        2015-05-06

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