沈文文，趙 斌，黃 成，孟曉明，陳昭琳，吳小琴，李 俊

（安徽醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，安徽醫(yī)科大學(xué)肝病研究所，安徽省創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)共性技術(shù)研究院，安徽合肥 230032）

蜂毒素對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的影響及其部分機(jī)制研究

沈文文，趙 斌，黃 成，孟曉明，陳昭琳，吳小琴，李 俊

（安徽醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，安徽醫(yī)科大學(xué)肝病研究所，安徽省創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)共性技術(shù)研究院，安徽合肥 230032）

中國(guó)圖書分類號(hào)：R329．24；R329．25；R735.702.2；R996.3

摘要：目的 研究蜂毒素對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的影響，并探討其作用和HDAC2及Hedgehog信號(hào)通路的關(guān)系。方法 給予不同濃度蜂毒素，四甲基偶氮唑鹽（MTT）法檢測(cè)HepG2細(xì)胞的增殖變化，Hoechst33258染色和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)HepG2細(xì)胞凋亡變化；qRT-PCR檢測(cè)SHH、PTCH1、SMO、Gli1、HDAC2 mRNA的表達(dá)；Western blot檢測(cè)SHH、PTCH1、SMO、Gli1、HDAC2蛋白的表達(dá)。結(jié)果 不同濃度的蜂毒素在作用48 h后，能明顯抑制HepG2細(xì)胞的增殖，促進(jìn)其凋亡；Hedgehog信號(hào)通路中SHH、PTCH1、SMO、Gli1 mR-NA及蛋白水平均明顯降低，并與蜂毒素濃度呈負(fù)相關(guān)。同時(shí)檢測(cè)到細(xì)胞內(nèi)HDAC2 mRNA及蛋白水平均降低，與蜂毒素劑量呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論 蜂毒素可明顯抑制人肝癌HepG2細(xì)胞增殖，促進(jìn)其凋亡，其作用與抑制HDAC2，下調(diào)Hedge-hog信號(hào)通路密切相關(guān)。

關(guān)鍵詞：蜂毒素；HDAC2；Hedgehog信號(hào)通路；細(xì)胞增殖；細(xì)胞凋亡；HepG2細(xì)胞

網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間：2015－8－10 14：37 網(wǎng)絡(luò)出版地址：http：／／www．cnki．net／kcms／detail／34．1086．R．20150810．1437．009．html

原發(fā)性肝癌（HCC）是臨床上最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，其發(fā)生發(fā)展過(guò)程復(fù)雜，多種因素共同參與，具體機(jī)制目前仍不清楚［1］。世界衛(wèi)生組織發(fā)表的《全球癌癥報(bào)告2014》顯示，我國(guó)肝癌的新增病例和死亡人數(shù)均居世界首位。大量的研究表明，Hedge-hog（Hh）信號(hào)通路的異常與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，且其作用可能受組蛋白去乙?；福℉DACs）的調(diào)節(jié)。在人原發(fā)性肝癌中，Hh信號(hào)通路異常表達(dá)，并通過(guò)調(diào)節(jié)自噬參與到HCC的發(fā)生發(fā)展中；在胰腺導(dǎo)管腺癌小鼠模型中發(fā)現(xiàn)，SHH信號(hào)使骨髓細(xì)胞中血管生成素Ang-1和胰島素樣生長(zhǎng)因子IGF-1表達(dá)增加，促進(jìn)腫瘤組織血管生成；在神經(jīng)前體細(xì)胞和成神經(jīng)管細(xì)胞瘤中，高表達(dá)的HDAC1和低表達(dá)REN能夠影響Hedgehog信號(hào)通路；在胰腺癌和胃癌的發(fā)生發(fā)展中，SHH／Gli信號(hào)通路能影響包括TGF-β、Ras、Wnt、Smads、生長(zhǎng)因子、整合素等多種信號(hào)通路，增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的侵襲遷移能力。Hedgehog信號(hào)通路參與了腫瘤細(xì)胞的增殖、凋亡，并促進(jìn)血管形成，影響腫瘤細(xì)胞的侵襲及遷移過(guò)程。因此針對(duì)Hh信號(hào)通路的靶向抑制為我們抗腫瘤治療提供了新的研究方向。

蜂毒是工蜂毒腺和副腺分泌的具有芳香氣味的一種透明液體。我國(guó)有著悠久的利用蜂毒治療疾病的歷史。近年來(lái)隨著分離、純化技術(shù)水平的不斷提高，作為蜂毒主要組分及重要的活性成分，蜂毒素被不斷開(kāi)發(fā)并廣泛應(yīng)用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、三叉神經(jīng)痛、偏頭痛等疾病的治療［2－3］。其能夠通過(guò)多種途徑影響細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)，誘導(dǎo)神經(jīng)酰胺合成及細(xì)胞凋亡，由此引發(fā)抗菌、抗病毒、抗腫瘤等生物效應(yīng)，引起廣泛關(guān)注。蜂毒素具有的抗腫瘤作用，呈多靶點(diǎn)性，可能與其直接殺傷細(xì)胞，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，調(diào)節(jié)免疫及非特異性免疫功能有關(guān)，但其具體機(jī)制未明。本實(shí)驗(yàn)觀察蜂毒素對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞增殖的抑制作用和其促進(jìn)凋亡作用，并探討該作用與HDAC2及Hedgehog信號(hào)通路的關(guān)系。

1　材料

1．1細(xì)胞株 HepG2細(xì)胞由安徽醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)藥理學(xué)研究所提供。

1．2試劑和儀器 RPMI 1640培養(yǎng)基由Hyclone公司提供，胎牛血清購(gòu)于杭州四季青公司，MTT和DMSO，PTCH1、SMO、Gli1抗體均由Sigma公司提供，Hoechst 33258染色試劑盒及Annexin V-FITC凋亡檢測(cè)試劑盒購(gòu)自上海貝博生物，逆轉(zhuǎn)錄試劑盒購(gòu)自MBI Fermentas公司，QuantiFast SYBR-Green RT-PCR試劑盒由QIAGEN公司提供，TRIzol Reagent及

引物合成由上海Invitrogen公司提供，β-actin抗體購(gòu)自美國(guó)Cell Signaling Technology，SHH抗體由北京博奧森生物有限公司提供，羊抗小鼠和羊抗兔IgG購(gòu)于北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。二氧化碳培養(yǎng)箱（Thermoforma），熒光倒置顯微鏡（日本O-LYMPUS公司），酶標(biāo)儀（biotekEL），流式細(xì)胞儀（FACSVERSE），qRT-PCR儀（Thermo Fisher Scientif-ic），Western blot儀器（Bio-Rad）。

2　方法

2．1HepG2細(xì)胞的培養(yǎng) 采用含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液（105U·L－1青霉素和100 g· L－1鏈霉素），在37℃、5%CO2飽和濕度條件下培養(yǎng)，細(xì)胞為貼壁生長(zhǎng)，胰酶消化液消化后傳代培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)取用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞。

2．2細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn) 以MTT比色法檢測(cè)HepG2細(xì)胞的增殖。實(shí)驗(yàn)分為4組：空白對(duì)照組，低、中、高3個(gè)濃度組。將培養(yǎng)的HepG2細(xì)胞胰酶消化制備成細(xì)胞混懸液，每孔以細(xì)胞數(shù)4 000接種于96孔板中。細(xì)胞貼壁后，分別給予0、1、2、4 mg·L－1蜂毒素，作用48 h后，每孔加入MTT（5 g·L－1）20 μL，繼續(xù)孵育培養(yǎng)4 h后，棄上清，每孔加入DMSO 150 μL，振蕩10 min，使結(jié)晶充分溶解后，酶標(biāo)儀492 nm波長(zhǎng)處檢測(cè)各孔吸光度，按公式計(jì)算蜂毒素對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率，生長(zhǎng)抑制率／%＝（1－OD給藥組／OD對(duì)照組）×100%。

2．3細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)

2．3．1Hoechst 33258染色法觀察細(xì)胞核的形態(tài)變化 實(shí)驗(yàn)分為4組：空白對(duì)照組，蜂青素低、中、高3個(gè)濃度組。將培養(yǎng)的HepG2細(xì)胞胰酶消化后，制備成細(xì)胞混懸液，每孔以細(xì)胞數(shù)4 000接種于6孔板中。細(xì)胞貼壁后，分別給予0、1、2、4 mg·L－1蜂毒素，作用48 h后，將1／10細(xì)胞培養(yǎng)基體積的染料加入細(xì)胞培養(yǎng)物中，37℃繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞15 min，PBS洗2遍，熒光倒置顯微鏡下，隨機(jī)選取4個(gè)視野，觀察細(xì)胞核的形態(tài)變化并計(jì)數(shù)，計(jì)算凋亡率，凋亡率／%＝（凋亡細(xì)胞／細(xì)胞總數(shù)）×100%。

2．3．2AnnexinV-FITC細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒檢測(cè)細(xì)胞凋亡 實(shí)驗(yàn)分為4組：空白對(duì)照組，蜂毒素低、中、高3個(gè)濃度組。細(xì)胞制備成懸浮液后，以細(xì)胞數(shù)4 ×105接種至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，待細(xì)胞貼壁后，換液，實(shí)驗(yàn)組分別給予1、2、4 mg·L－1蜂毒素，48 h后，用不含EDTA的胰酶消化，離心收集懸浮細(xì)胞。離心機(jī)300×g，2℃～8℃，5 min，棄培養(yǎng)基，PBS洗滌2次，重新離心收集細(xì)胞。用400 μL 1×Annexin V結(jié)合液懸浮細(xì)胞，濃度大約為1×109cells·L－1。在細(xì)胞懸液中加入5 μL Annexin V-FITC染色液，輕輕混勻后于2℃～8℃避光孵育15 min；加入10 μL PI染色液后輕輕混勻于2℃～8℃避光孵育5 min；處理結(jié)束后，使用Beckmann流式細(xì)胞儀，488 nm激發(fā)波長(zhǎng)，按照常規(guī)流式凋亡檢測(cè)。

2．4qRT-PCR檢測(cè)SHH、PTCH1、SMO、Gli1、HDAC2mRNA的表達(dá) 實(shí)驗(yàn)分為4組：空白對(duì)照組，蜂毒素低、中、高3個(gè)濃度組。給藥刺激48 h后，按TRIzol試劑盒操作說(shuō)明，提取細(xì)胞總RNA。提取的總RNA按Fermentas逆轉(zhuǎn)錄試劑盒操作說(shuō)明，將9 μL總RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。本實(shí)驗(yàn)qRT-PCR引物序列見(jiàn)Tab 1。采用QuantiFast SYBR-Green RT-PCR試劑盒，按2 μL cDNA、3 μL引物、5 μL SYB體系檢測(cè)SHH、PTCH1、SMO、Gli1、HDAC2mRNA的表達(dá)，以β-actin做內(nèi)參，使用Piko-Real 96 Real-Time PCR系統(tǒng)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。重復(fù)3次獨(dú)立實(shí)驗(yàn)。

Tab 1 Primer sequence used for Real-time Quantitative PCR

2．5Western blot檢測(cè)SHH、PTCH1、SMO、Gli1、HDAC2蛋白的表達(dá) 實(shí)驗(yàn)分組同上，給藥刺激48 h后，用預(yù)冷的PBS洗3次，每組加入400 μL RIPA蛋白裂解液（含PMSF 10 mL·L－1），冰上裂解30 min。4℃離心30 min，留取上清液。加入1／4體積上清液的蛋白上樣緩沖液，100℃水浴10 min，－20℃保存。配制SDS-聚丙烯酰胺凝膠，每組上樣15 μL總蛋白，80V電泳30 min后，120V電泳90 min。按蛋白marker位置切膠，200mA，BioRAD濕轉(zhuǎn)儀器將蛋白轉(zhuǎn)到激活后的PVDF膜上，根據(jù)蛋白分子量大小不同，SHH、PTCH1、SMO、Gli1、HDAC2蛋白轉(zhuǎn)膜時(shí)間依次為55、220、110、150、75 min；室溫5%脫脂奶粉，1×TBS，0.1%吐溫-20封閉3 h，1× TBS，0.1%吐溫洗膜后孵育一抗，一抗?jié)舛葹镾HH （1∶200）、PTCH1（1∶250）、SMO（1∶500）、Gli1（1 ∶500）、HDAC2（1∶1 000），4℃過(guò)夜。1×TBS，0.1%吐溫洗膜4次，每次10 min，放入與一抗匹配的二抗（1∶7 500）中孵育，室溫1 h，1×TBS，0.1%吐溫洗膜4次，每次10 min，ECL發(fā)光試劑盒顯影，

以β-actin做內(nèi)參，分析條帶吸光度值。

2．6統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果以±s表示，兩組間比較采用t檢驗(yàn)，3組及以上比較采用方差分析。

3　結(jié)果

3．1蜂毒素對(duì)HepG2細(xì)胞增殖的影響 在給予不同濃度的蜂毒素分別作用24、48、72 h后，MTT比色法檢測(cè)結(jié)果顯示：給予HepG2細(xì)胞1，2，4 mg·L－1蜂毒素作用24 h后，各劑量組細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制率分別為28.7%，29.4%，38.4%；作用48 h后各劑量組抑制率為29.3%，37.5%，49.8%；作用72 h后各劑量組抑制率為17.8%，27.0%，36.1%（Fig 1）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，蜂毒素對(duì)HepG2細(xì)胞的增長(zhǎng)有明顯的抑制作用，且隨給藥劑量遞增，抑制作用越明顯。因?yàn)楦鲃┝拷M抑制率在作用48 h后最高，所以后續(xù)實(shí)驗(yàn)均采用給藥后48 h進(jìn)行檢測(cè)。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果至少重復(fù)3次。

Fig 1 Inhibitory effect of Melittin on HepG2 cells protiferation

3．2蜂毒素對(duì)HepG2細(xì)胞凋亡的影響 在給予不同濃度的蜂毒素作用48 h后，Hoechst 33258染色結(jié)果顯示：見(jiàn)Fig 2（A），蜂毒素中、高劑量組（2、4 mg ·L－1）Hoechst 33258染色陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)均較空白對(duì)照組增多，其差異均有顯著性（P＜0.01）；同時(shí)流式細(xì)胞儀檢測(cè)不同濃度給藥組HepG2細(xì)胞凋亡的結(jié)果顯示：見(jiàn)Fig 2（B），給藥組細(xì)胞凋亡明顯增多，且與蜂毒素給藥濃度呈正相關(guān)，同空白對(duì)照組相比較，蜂毒素中、高劑量組（2、4 mg·L－1）差異有顯著性（P＜0.01），同Hoechst 33258染色結(jié)果相一致。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，蜂毒素能夠明顯促進(jìn)HepG2細(xì)胞的凋亡。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果至少重復(fù)3次。

3．3qRT-PCR檢測(cè)SHH、PTCH1、SMO及GLi1 mRNA的表達(dá) 在給予不同濃度的蜂毒素作用48 h后，采用qRT-PCR的方法檢測(cè)Hedgehog信號(hào)通路SHH、PTCH1、SMO及GLi1 mRNA的表達(dá)，結(jié)果顯示：與空白對(duì)照組相比，PTCH1 mRNA表達(dá)降低，并且蜂毒素高濃度組（4 mg·L－1）差異有顯著性（P＜0.01），同時(shí)，SHH、SMO、Gli1 mRNA的表達(dá)均降低，且蜂毒素中、高濃度組（2、4 mg·L－1）差異均具有顯著性（P＜0.01）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，蜂毒素能明顯抑制SHH、PTCH1、SMO、Gli1 mRNA的表達(dá)，見(jiàn)Fig 3。所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果至少重復(fù)3～4次。

Fig 2 （A）Hoechst 33258 staining results of HepG2 cells（200×）

3．4Western blot檢測(cè)SHH、PTCH1、SMO及GLi1蛋白的表達(dá) 在給予不同濃度的蜂毒素作用48 h后，Western blot檢測(cè)Hedgehog信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)，結(jié)果顯示：與空白對(duì)照組相比，PTCH1蛋白表達(dá)降低，并且蜂毒素高濃度組（4 mg·L－1）差異有顯著性（P＜0.05），同時(shí)，SHH、SMO、Gli1蛋白表達(dá)均降低，且蜂毒素中、高濃度組（2、4 mg·L－1）差異均具有顯著性（P＜0.01），這一結(jié)果同qRT-PCR結(jié)果相符。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，蜂毒素能明顯抑制

SHH、PTCH1、SMO、Gli1蛋白的表達(dá)。見(jiàn)Fig 4。所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果至少重復(fù)3～4次。

Fig 2（B） Effect of apoptosis on HepG2 cells

Fig 3 mRNA expression of SHH，PTCH1，SMO and GLi1 in HepG2 cells

Fig 4 Protein expression levels of SHH，PTCH1，SMO and GLi1 in HepG2 cells

3．5qRT-PCR及Western blot檢測(cè)HDAC2 mR-NA和蛋白的表達(dá) 在給予不同濃度的蜂毒素作用48 h后，qRT-PCR及Western blot檢測(cè)HDAC2 mR-NA和蛋白的表達(dá)，結(jié)果顯示：與空白對(duì)照組比較，HDAC2 mRNA表達(dá)降低，且同給藥濃度呈負(fù)相關(guān)，差異具有顯著性（P＜0.01）；Western blot也得到了相類似的結(jié)果（P＜0.05）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，蜂毒素能明顯抑制HDAC2的表達(dá)。見(jiàn)Fig 5、6。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果至少重復(fù)3～4次。

Fig 5 mRNA expression levels of HDAC2 in HepG2 cells

Fig 6 Protein expression levels of HDAC2 in HepG2 cells

4　討論

Hedgehog信號(hào)通路主要由Hh配體、Patched （Ptc）受體、Smoothened（SMO）跨膜蛋白、核轉(zhuǎn)錄因子Gli（glioma-association oncogene homoglog）構(gòu)成。其中Hh配體有3種，SHH、IHH和DHH，目前研究發(fā)現(xiàn)在原發(fā)性肝癌中發(fā)揮主要作用的是SHH［4］。Ptc受體有兩種，分別為Ptch1和Ptch2，二者均能同Hh配體結(jié)合，負(fù)調(diào)控Hedgehog信號(hào)通路。當(dāng)Hh配體未被激活時(shí)，Pth同SMO結(jié)合，抑制SMO活性，但是當(dāng)Hh同Ptc結(jié)合后，解除了后者對(duì)SMO的抑制作用，SMO信號(hào)傳達(dá)到胞內(nèi)，激活GLi。Chung等［5］研究發(fā)現(xiàn)過(guò)表達(dá)與PTCH1同源的PTCH53能夠通過(guò)抑制SMO抑制Hh信號(hào)通路。Jeng等［6］在HCC小鼠模型上證實(shí)抑制SHH能夠抑制腫瘤的生長(zhǎng)，降低Gli1 mRNA的表達(dá)。GLi是一個(gè)具有鋅指結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子，目前發(fā)現(xiàn)，Gli包括Gli1、Gli2和Gli3，其中Gli1是轉(zhuǎn)錄激活因子，其活化能夠誘導(dǎo)靶基因的轉(zhuǎn)錄，是Hh信號(hào)通路激活的重要標(biāo)志。Hedgehog信號(hào)通路在肝癌中異常表達(dá)，Che等［7］發(fā)現(xiàn)Hedge-hog信號(hào)通路中GLi1在HCC的發(fā)生發(fā)展中扮演重要角色，Huang等［8］發(fā)現(xiàn)，使用環(huán)靶明或KAAD－環(huán)靶明抑制SMO，能抑制Hep3B、Huh7以及PLC／PRF／5細(xì)胞的增殖，促進(jìn)其凋亡。

雖然Hedgehog信號(hào)通路與HCC的發(fā)生密切相關(guān)，但該通路到底通過(guò)何種機(jī)制促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展仍不清楚。Chen等［9］發(fā)現(xiàn)抑制Gli1后，MMP-2、9上調(diào)，并阻斷EMT、VEGF從而抑制肝癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和侵襲；同樣沉默GLi2后，能夠下調(diào)cyclinD1、cy- clinE2，上調(diào)p21-WAF1，從而抑制細(xì)胞增殖；同時(shí)降低c-FLIP和Bcl-2，激活Caspase-8／9和Caspase-3，誘導(dǎo)核糖聚合酶（PARP）裂解，促進(jìn)凋亡［10］。最新研究發(fā)現(xiàn)，丙酮酸激酶同工酶M2（PKM2）、腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）及激酶蛋白CK2α能夠調(diào)節(jié)GLi1，共同參與了肝癌的發(fā)展進(jìn)程［11－12］。Hedgehog信號(hào)通路在HCC中的作用已被廣泛證實(shí)，其與其它信號(hào)通路的關(guān)聯(lián)值得我們進(jìn)一步探討，同時(shí)也為我們提供了新的抗腫瘤藥物研發(fā)方向。

近年來(lái)，人們?cè)絹?lái)越多的將抗腫瘤藥物著眼于天然藥物的開(kāi)發(fā)。自蜂毒素被發(fā)現(xiàn)具有抗腫瘤作用以來(lái)，其作用機(jī)制一直在不斷探索。蜂毒素能夠通過(guò)抑制NF-κB和AP-1依賴的MMP-9的表達(dá)抑制腫瘤的侵襲，并通過(guò)阻斷VEGFR2／COX-2介導(dǎo)的MAPK信號(hào)通路和抑制ERK和mTOR通路抑制HIF-1α／VEGF表達(dá)抑制腫瘤生長(zhǎng)［13］。蜂毒素對(duì)肝癌也有明確的作用，蜂毒素能明顯抑制人肝癌細(xì)胞裸鼠移植瘤的生長(zhǎng)，其作用機(jī)制可能與下調(diào)IL-8和VEGF的表達(dá)，抑制腫瘤血管生成有關(guān)；蜂毒素還可通過(guò)激活CaMKII-TAK1-JUK／P38和抑制NF-κB誘導(dǎo)HCC的凋亡［14］。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)不同給藥濃度的蜂毒素對(duì)SHH、PTCH1、SMO、GLi1的作用證實(shí)，蜂毒素可能通過(guò)Hedgehog信號(hào)通路抑制人肝癌HepG2細(xì)胞增殖，促進(jìn)其凋亡。

HDACs為組蛋白去乙?；福渲饕墓δ苁菑腘-乙酰賴氨酸中刪除乙?；鶊F(tuán)。研究顯示異常表達(dá)的HDAC2能夠調(diào)節(jié)人肝癌細(xì)胞增殖，并影響腫瘤細(xì)胞周期。Gianluca等［15］證實(shí)Gli1和Gli2是被乙?；说牡鞍?，HDACs介導(dǎo)的去乙酰化作用能夠促進(jìn)GLi1和GLi2的激活，沉默HDAC能抑制Hedgehog信號(hào)通路誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞增殖。Noh等［16］發(fā)現(xiàn)異常表達(dá)的HDAC2能調(diào)節(jié)G1／S期細(xì)胞周期蛋白，影響HCC的增殖；同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)在腫瘤遷移侵襲過(guò)程中調(diào)節(jié)細(xì)胞分化的脫乙酞酶的抑制劑（HDACi）帕比司他在HepG2、HPe3B細(xì)胞中的劑量與SHH、SMO、Pct．、GLi1的表達(dá)負(fù)相關(guān)［17］。本研究中Western blot及qRT-PCR結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組比較，蜂毒素能降低HDAC2的表達(dá)水平，同時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示Hedgehog信號(hào)通路中GLi1水平明顯降低，與Gianluca結(jié)果一致，提示蜂毒素可能是通過(guò)調(diào)控HDAC2影響Hedgehog信號(hào)通路。

本實(shí)驗(yàn)從細(xì)胞分子水平證實(shí)蜂毒素對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG2的增殖和凋亡具有調(diào)控作用，其作用可能和抑制Hedgehog信號(hào)通路相關(guān)，并且發(fā)現(xiàn)蜂毒素能夠抑制組蛋白去乙?；?（HDAC2），且呈劑量負(fù)

相關(guān)，提示Hedgehog信號(hào)通路可能受乙酰化影響，蜂毒素對(duì)HDAC2作用及后者對(duì)Hedgehog信號(hào)通路的調(diào)控和具體機(jī)制，后期將進(jìn)一步深入研究。

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Effect of melittin on proliferation and apoptosis of human HepG2 cells

SHEN Wen-wen，ZHAO Bin，HUANG Cheng，MENG Xiao-ming，CHEN Zhao-lin，WU Xiao-qin，LI Jun
（School of Pharmacy，Anhui Medical University，Institute of Liver Diseases of Anhui Medical University，Anhui Institute of Innovative Drugs，Hefei 230032，China）

Abstract：Aim To observe the effect of melittin on human hepatocelluar carcinoma HepG2 cell prolifera-tion in vitro and its further mechanisms．Methods The capacity of cellular proliferation and apoptosis was measured with the 3-（4，5-dimethylthiazol-2-yl）-2，5-diphenyltetrazolium bromide（MTT）assay，Hoechst 33258 assay and Annexin V-FITC／PI assay．The mR-NA expression of Shh，PTCH1，SMO，GLi1 and HDAC2 was performed by qRT-PCR．And the protein expression of Shh，PTCH1，SMO，GLi1 and HDAC2 was assessed by western blotting．Results Our study found that melittin effectively inhibited cell prolifera- tion and promoted cell apoptosis in vitro using MTT method and Flow cytometry．The mRNA and protein expression of Shh，PTCH1，SMO，GLi1 and HDAC2 were obviously decreased after treated with various con-centrations of melittin for 48h in HepG2 cells．Conclu-sions Taken together，our data suggest that melittin could inhibit cell proliferation and promote cell apopto-sis，reduce the level of HDAC2 and down-regulate the Hedgehog signaling pathway in this process simultane-ously．

Key words：melittin；HDAC2；Hedgehog signaling pathway；proliferation；apoptosis；HepG2 cells

作者簡(jiǎn)介：沈文文（1988－），男，碩士，研究方向：抗炎免疫藥理學(xué)，E-mail：aswen1988＠163．com；李 ?。?960－），男，博士，教授，博士生導(dǎo)師，研究方向：臨床藥理學(xué)，抗炎免疫藥理學(xué)，通訊作者，Tel：0551-65161001，E-mail：lijun＠ahmu．edu．cn

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（No 81273526）；博士點(diǎn)基金項(xiàng)目（No 20123420120001）；安徽省教育廳基金資助項(xiàng)目（No KJ2012A156）；安徽省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（No 1308085MH145）；安徽醫(yī)科大學(xué)基金項(xiàng)目（No XJ201118）

收稿日期：2015－04－27，修回日期：2015－05－29

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1001－1978（2015）09－1222－06

doi：10．3969／j．issn．1001－1978．2015．09．009