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        European Urology:上尿路尿路上皮癌新輔助及輔助化療的薈萃分析

        2015-02-21 06:48:23朱一辰介評
        現(xiàn)代泌尿外科雜志 2015年6期
        關(guān)鍵詞:研究

        田 野, 朱一辰 介評

        (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院泌尿外科,北京 100050)

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        European Urology:上尿路尿路上皮癌新輔助及輔助化療的薈萃分析

        田 野, 朱一辰 介評

        (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院泌尿外科,北京 100050)

        尿路上皮癌;上尿路;輔助化療;新輔助化療

        上尿路尿路上皮癌(Upper Tract Urothelial Carcinoma, UTUC)的發(fā)生率約占整體尿路上皮癌的5%左右,雖然發(fā)生率較低,但UTUC的預(yù)后明顯差于膀胱癌。但是目前臨床除了標準的根治性腎輸尿管全長+膀胱袖狀切除術(shù)(nephro-ureterectomy, NU)之外,合適的輔助化療方案一直沒有定論。目前針對UTUC的化療方案的制定均源于此前對于膀胱癌的治療經(jīng)驗,但是相比膀胱癌,UTUC的輔助化療研究一直缺乏系統(tǒng)性。近日一篇名為《A systematic review and meta-analysis of adjuvant and neoadjuvant chemotherapy for upper tract urothelial carcinoma》的關(guān)于UTUC新輔助以及輔助化療的薈萃分析發(fā)表在《European Urology》上。作為目前這一領(lǐng)域中最新的高等級證據(jù),我們對其結(jié)果進行推薦,希望能對國內(nèi)同行提高對UTUC化療的認識提供一些幫助。

        該研究由哈佛大學(xué)丹娜法伯/布列根和婦女醫(yī)院癌癥中心的JOAQUIM BELLMUNT領(lǐng)導(dǎo)的科研團隊進行,方案根據(jù)《系統(tǒng)回顧及薈萃分析報告指南》制定。檢索的數(shù)據(jù)庫包括:Pubmed,Embase,CENTRAL,ClinicalTrials.gov 和美國臨床腫瘤協(xié)會會議摘要。作者挑選了上述數(shù)據(jù)庫中于2014年2月前發(fā)表的觀察隊列研究以及對照研究。所有研究的目的都是針對UTUC的新輔助/輔助化療。作者將總體生存(Overall survival, OS)、無病生存(Disease free survival, DFS)、疾病特異性生存(Disease specific survival, DSS)三項指標的風(fēng)險率(Hazard ratios, HRs,95%的置信區(qū)間)作為評估化療有效性的指標。入選研究的異質(zhì)性評價方法為Q統(tǒng)計量(P<0.05)和I2統(tǒng)計量(I2>50%),存在異質(zhì)性的研究使用隨機效應(yīng)模型,無異質(zhì)性研究則采用固定效應(yīng)模型進行薈萃分析。同時作者對入選研究的敏感性和發(fā)表偏倚均進行了評估,整個薈萃分析采用Stata/SE軟件進行。

        作者通過關(guān)鍵詞檢索,一共獲得了994個研究。我們首先關(guān)注術(shù)后輔助化療的作用效果。在以研究NU術(shù)后輔助化療作用為目的的研究中,并未檢索到有前瞻性的隨機對照研究報告。作者共收集了1項前瞻性的單隊列研究(34例使用紫杉醇+卡鉑)以及9項回顧性對照研究(482例化療組vs.1 300例單純手術(shù)組)進行薈萃分析。在9項回顧性對照研究中,5項是以順鉑為基礎(chǔ)的輔助化療(MVAC和GC方案),另外4項研究化療方案均不完全包含順鉑(混合以卡鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療)。在所有納入的研究中,有5項研究具有足夠的數(shù)據(jù)進行OS的薈萃分析(其中有3項的化療方案以順鉑為基礎(chǔ),另外兩項均以卡鉑為基礎(chǔ)),有2項以順鉑為基礎(chǔ)的化療研究可以進行DFS的薈萃分析,有7項研究有充足數(shù)據(jù)進行DSS的薈萃研究(其中3項以順鉑為基礎(chǔ),另外4項化療方案不包含有順鉑)。

        在OS獲益方面,薈萃分析的結(jié)果顯示,以順鉑為基礎(chǔ)的術(shù)后輔助化療方案與單純手術(shù)相比,輔助化療顯示57%的益處(HR0.43, 95%CI, 0.21~0.89;P=0.023),即可以認為包含順鉑的術(shù)后輔助化療可以提高患者的OS。值得注意的是,如果將所有的研究(包含非順鉑研究,其中順鉑為基礎(chǔ)的樣本量>75%)綜合起來,與手術(shù)相比術(shù)后輔助化療對OS的益處將消失。兩項報告了DFS數(shù)據(jù)的研究均為以順鉑為基礎(chǔ)的化療,薈萃分析的結(jié)果顯示,與手術(shù)組相比,化療組DFS的獲益為51%(95%CI, 0.24~0.99;P=0.048)。有六項研究報告了DSS的情況,但是無論以順鉑為基礎(chǔ)或者不包含順鉑的化療方案,均顯示化療不能讓DSS獲益(HR0.77)。由于沒有前瞻性的隨機對照研究,OS和DF的薈萃分析的結(jié)果存在選擇偏倚的可能。由于臨床上更傾向于選擇腫瘤進展風(fēng)險較高的患者進行術(shù)后輔助化療,導(dǎo)致化療組比對照組患者的病理分期/分級更高,其腫瘤學(xué)特征基線并不完全相同,所以并不能完全客觀的反映輔助化療的真實效果。同時,如果分別分析單個研究的結(jié)果,可以發(fā)現(xiàn)樣本量較小的單中心研究,更容易出現(xiàn)輔助化療有效的結(jié)果。另外4項不是單純以順鉑為基礎(chǔ)的化療研究,均未能得出輔助化療有益的結(jié)論。但是需要指出的是,雖然這4項研究均為多中心大樣本的回顧性研究,但是由于化療組患者的病理分期/分級明顯高于對照組,所以其輔助化療無效的結(jié)論并不足夠客觀。同時其中部分病例以卡鉑為基礎(chǔ)的化療方案可能也降低了化療的有效性。因此對于術(shù)后輔助化療,順鉑為基礎(chǔ)的化療方案可以使得患者在OS和DFS獲益,而非順鉑為基礎(chǔ)的化療并不作推薦。

        其次,我們來看看新輔助化療。專門針對UTUC新輔助化療效果的已發(fā)表研究僅有4項,均為回顧性研究。共有123例患者接受了新輔助化療而對照組則有1 724例。其中兩項研究顯示新輔助化療后的5年生存率為13%~14%。新輔助化療對于DFS存在益處(HR=0.41,95%CI:0.22~0.76;P=0.005)。而來自UTUC Collaboration的報告顯示,UTUC新輔助化療后的5年DFS率為49%(對照組5年DFS率淋巴結(jié)陰性組為64%,淋巴結(jié)陽性組為30%)。 另外還有2項前瞻性的研究均來自于針對尿路上皮癌的化療研究(以膀胱癌為主,UTUC例數(shù)極少)。其中1項前瞻性研究使用了異環(huán)磷酰胺+阿霉素+吉西他濱/順鉑+異環(huán)磷酰胺+吉西他濱三聯(lián)貫續(xù)化療方案,5名實驗組的患者降期率為60%(≤pT1N0),對照組使用了DD -MVAC+貝伐單抗化療,降期率為75%。根據(jù)前瞻性研究的薈萃分析的結(jié)果顯示,新輔助化療(順鉑為基礎(chǔ))可提高患者的DSS。由于新輔助化療的益處主要包括病理降期和殺滅微小轉(zhuǎn)移灶,因此作者分別討論了目前報告中關(guān)于UTUC新輔助的化療病理降期的效果。來自MD-Anderson的一項回顧性報告顯示,UTUC新輔助化療可以明顯提高病理降期率,同時在長期隨訪中也發(fā)現(xiàn)對于DSS存在益處。來自UTUC國際協(xié)作組織的前瞻性研究顯示,新輔助化療的可以提高患者的DFS。另一項在MD -Anderson進行的前瞻性研究顯示,新輔助化療的降期率約為75%。但是,需要指出的是,UTUC的新輔助化療目前仍缺乏專門的大樣本多中心隨機對照研究,因此臨床證據(jù)等級不足。

        盡管膀胱癌可以從化療獲益已經(jīng)成為Ⅰ級證據(jù),但是目前只有不到20%的膀胱癌患者接受了全身化療。由于化療對于UTUC的效果臨床證據(jù)并不足夠充分,所以UTUC使用化療的比率更低。所以目前有幾項正在進行中的RCT研究的結(jié)果就極為重要,其中有NU術(shù)后使用順鉑聯(lián)合輔助化療與單純密切隨訪之間的對比研究(345人入組),可以對輔助化療在UTUC中的真實作用提供有力證據(jù)。一些采用新型抗癌藥物的研究的結(jié)果也值得關(guān)注,一項采用DD-MVAC+貝伐單抗聯(lián)合化療的研究目前已顯示出較好的療效。

        點評:目前針對UTUC的新輔助/輔助化療的經(jīng)驗以及方案的制定都來自膀胱癌,但是基礎(chǔ)研究顯示,盡管都屬于尿路上皮,但是UTUC的生物學(xué)特點和相關(guān)基因表達都和膀胱癌存在一定的差異。譬如,上尿路和膀胱并不來源于同一胚層,同時二者在uroplakin表達豐度、角蛋白表達形態(tài)等方面也有所不同?;蛩健⒓谆臀⑿l(wèi)星不穩(wěn)定性在UTUC中更為常見。因此我們可以推測,UTUC的生物學(xué)特性與膀胱癌確有不同。所以專門針對UTUC進行化療研究和特異化療方案的制定就顯得極為重要。發(fā)表在《European Urology》的這篇文章是目前針對這一話題的最新高等級臨床證據(jù)。根據(jù)文章的結(jié)果,我們可以證實以順鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合術(shù)后輔助化療是有益的。但是由于NU術(shù)后單腎導(dǎo)致的GFR下降,順鉑的使用受到了限制。因此我們推薦對于術(shù)后腎功能良好的高位患者(≥pT3, pN+, 手術(shù)切緣陽性)應(yīng)選擇使用以順鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合輔助化療。新輔助化療在進展性UTUC的治療中的作用值得重視。一方面,術(shù)前患者更高的GFR(患側(cè)腎臟未被切除)可以提高順鉑的使用率,另一方面,新輔助化療的降期作用可以進一步降低手術(shù)難度。根據(jù)我們自己的經(jīng)驗,UTUC新輔助化療的降期作用可以明顯降低部分浸潤性UTUC的手術(shù)難度,同時根據(jù)新輔助化療在膀胱癌中的有效作用,顯示出新輔助化療更值得進一步研究。但是同樣需要指出的是,對于UTUC的化療,由于現(xiàn)有的結(jié)論要么存在選擇偏倚要么樣本量過少,因此雖然目前顯示術(shù)后輔助化療可以提高OS和DFS,術(shù)前新輔助化療可以明顯降低病理分期,但目前仍缺乏支持這一結(jié)論的有力證據(jù)。由于目前一些正在進行中的RCT研究尚未報告結(jié)果,我們十分期待在不遠的將來會有更多的高等級證據(jù)出現(xiàn),使得UTUC的化療意義更為明確,以便更好的指導(dǎo)臨床治療方案的選擇。

        R693

        E

        10.3969/j.issn.1009-8291.2015.06.019

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