郭福生， 陳淑華， 王曼，肖紅葉

(1.白城市到保機(jī)械林場,吉林 白城 137000；2.白城市林業(yè)科學(xué)研究院，吉林 白城 137000；3.中國林科院，北京 100083)

文冠果組織培養(yǎng)研究

郭福生1， 陳淑華2， 王曼2，肖紅葉3

(1.白城市到保機(jī)械林場,吉林 白城 137000；2.白城市林業(yè)科學(xué)研究院，吉林 白城 137000；3.中國林科院，北京 100083)

以文冠果莖段為外植體，進(jìn)行組織培養(yǎng)，試驗結(jié)果表明：MS+6-BA 0.5mgL-1+IBA 1.0 mgL-1最適宜不定芽誘導(dǎo)；MS+KT 1.0 mgL-1+IBA 0.5 mgL-1最適宜芽分化培養(yǎng)；生根最佳培養(yǎng)基為1/2MS+IBA 0.5 mgL-1+NAA 0.1mgL-1。

文冠果；莖段；組織培養(yǎng)

文冠果別名木瓜、文官果，為無患子科文冠果屬落葉小喬木，有北方油茶之稱，具有較強(qiáng)的適應(yīng)性和抗逆能力(耐寒、耐旱、耐瘠薄)是水土保持和防風(fēng)固沙的優(yōu)良樹種，也是重要的生物質(zhì)能源林樹種。

近些年來，隨著石油、煤炭的不斷開采利用，化石能源資源將面臨枯竭，因此，開發(fā)生物質(zhì)能源已成為全球的當(dāng)務(wù)之急。文冠果是我國北方重要的生物質(zhì)能源樹種之一，但因品種雜、產(chǎn)量低，素有“千花一果”之稱。因此結(jié)實量大、含油量高的文冠果優(yōu)良品種受到重視。組織培養(yǎng)可以從根本上解決文冠果優(yōu)良品種擴(kuò)繁的問題。實現(xiàn)文冠果良種快繁，并保持優(yōu)良性狀。目前有關(guān)文冠果組織培養(yǎng)的研究較少，本試驗采用莖段進(jìn)行組織培養(yǎng)，進(jìn)一步完善了文冠果組織培養(yǎng)技術(shù)，以滿足生產(chǎn)上的需要。

1 材料與方法

1.1 材料

采自白城洮北區(qū)苗圃產(chǎn)果率最高的文冠果優(yōu)樹莖段。

1.2 莖段萌發(fā)誘導(dǎo)和愈傷組織誘導(dǎo)

將采來的文冠果莖段，浸泡在飽和的洗衣粉溶液中刷洗，用流水沖洗20 min后置于超凈臺上進(jìn)行消毒處理，先用75%的酒精震蕩消毒10 s，再用0.1%HgCl2溶液震蕩消毒5 min，用無菌水沖洗5～6次，剪成2～3 cm的莖段，備用接種。培養(yǎng)室溫度26～28 ℃，光照時間12 hd-1，光照強(qiáng)度2 000～3 000 lx。

莖段組織培養(yǎng)基分別設(shè)為

以上培養(yǎng)基均加入瓊脂0.6%，蔗糖3%，pH值5.8。

1.3 分化培養(yǎng)

將上步驟得到的小苗接種在以下各種培養(yǎng)基上，10d后觀察分化情況。

以上培養(yǎng)基均加入瓊脂0.6%，蔗糖3%，pH值5.8。

1.4 生根培養(yǎng)

將繼代得到的健壯的芽苗，轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根，10～15 d后觀察。

生根培養(yǎng)基分別為

以上培養(yǎng)基均加入瓊脂0.7%，蔗糖1.5%，pH值5.8。

2 結(jié)果與分析

2.1 文冠果莖段組織誘導(dǎo)不定芽

由表1、表2可以看出，在6-BA 濃度一定時IBA比NAA更容易誘導(dǎo)文冠果萌芽，當(dāng)IBA濃度達(dá)到 1.0時，萌芽率最高。即(M5)MS+6-BA 0.5 mgL-1+IBA 1.0 mgL-1是文冠果不定芽誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基。

表1 文冠果外植體誘導(dǎo)芽和褐化情況

表2 不同激素水平對文冠果嫩芽誘導(dǎo)率的影響

由表3和表4可知，KT比6-BA 更利于文冠果芽的分化。

表3 文冠果誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基的選擇

表4 不同激素水平對文冠果組培苗分化及生長狀況的影響

2.3 文冠果瓶苗生根培養(yǎng)

由表5可知，只有IBA和NAA配合使用時，文冠果生根的狀況最好。即最佳的生根培養(yǎng)基為(M13)1/2MS+IBA 0.5 mgL-1+NAA 0.1 mgL-1

表5 不同激素濃度對文冠果生根的影響

3 結(jié)論

文冠果莖段的組織培養(yǎng)，在6-BA濃度一定的情況下，IBA比NAA更有利于誘導(dǎo)不定芽形成，在分化階段，KT比6-BA能更好地促進(jìn)苗分化。在生根階段，附加了NAA的IBA生根狀況最好，說明對于難生根的植物，使用兩種或兩種以上的生長素，可以起到促進(jìn)生根的作用。

[1] 張桂琴，徐祥齡.文冠果嫩莖組織誘導(dǎo)植株移栽初獲成功[J].林業(yè)實用技術(shù),1980( 7 )：4-5

[2] 王永明,陳穎.文冠果組織培養(yǎng)的初步研究[J].林業(yè)科技通訊,1981 (7)：7-9

[3] 吳楊,賈斌英.文冠果的繁育技術(shù)[J].遼寧林業(yè)科技，2007(6)：55-58

Tissue Culture ofXanthocerassorbifolia

Guo Fusheng1,Chen Shuhua2,Wang Man2,Xiao Hongye3

(1.Daobao Mechanical Forest Farm,Baicheng City,Baicheng 137000,China;2.Academy of Forestry in Baicheng City,
Baicheng 137000,China;3.Chinese Academy of Forestry,Beijing 100083,China)

Taking stems ofXanthocerassorbifoliaas explants to conduct tissue culture,result shows that the combinations(MS+6-BA 0.5 mgL-1+IBA 1.0 mgL-1)is optimum for adventitious buds.MS + KT 1.0 mgL-1+ IBA 0.5 mgL-1is appropriate for bud differentiation culture.The optimal rooting medium is 1/2MS + IBA 0.5 mgL-1+ NAA 0.1 mgL-1.

Xanthocerassorbifolia;stems;tissue culture

1005-5215(2015)03-0048-02

2015-01-08

郭福生(1963-)，男，吉林鎮(zhèn)賚人，大學(xué)，主要從事林木、花卉組培試驗工作.

S722；S604.3

A

10.13601/j.issn.1005-5215.2015.03.018