王元有，黃星雨，劉天晴

（1.揚(yáng)州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，江蘇揚(yáng)州225002；2.揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院）

電池材料

凹凸棒土/石墨復(fù)合材料電極的制備及性質(zhì)*

王元有1，2，黃星雨1，劉天晴1

（1.揚(yáng)州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，江蘇揚(yáng)州225002；2.揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院）

以酸化處理的凹凸棒土粉和膨脹處理的石墨粉為原料、環(huán)氧樹脂為粘合劑，制得凹凸棒土/石墨復(fù)合材料電極。采用掃描電鏡、紅外光譜等對(duì)其形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。探討了電極材料類型、富集時(shí)間、平行測(cè)定次數(shù)對(duì)模擬苯酚廢水峰電流的影響。研究結(jié)果表明，凹凸棒土/石墨復(fù)合材料電極比普通石墨電極對(duì)峰電流的響應(yīng)更明顯，且穩(wěn)定性好，無二次污染。

凹凸棒土；石墨粉；復(fù)合材料電極

優(yōu)質(zhì)的陽極材料是電化學(xué)處理有機(jī)廢水的關(guān)鍵因素。鈦基系列電極材料和價(jià)格昂貴的金屬電極材料都具有高的析氧電位和良好的穩(wěn)定性，但這些電極大多會(huì)引起二次污染并且價(jià)格昂貴［1-3］。普通石墨電極電解效果很差、穩(wěn)定性很不好，在實(shí)際應(yīng)用中腐蝕較為嚴(yán)重。如果可以提高石墨電極對(duì)有機(jī)污染物的處理效果及穩(wěn)定性，那么石墨電極可望成為一種處理有機(jī)污染物的適宜電極。如果將電化學(xué)與吸附作用同時(shí)應(yīng)用到廢水處理中，廢水處理的效率將得到很大程度的提高。凹凸棒土是一種晶質(zhì)水合鎂鋁硅酸鹽礦物，具有獨(dú)特的層鏈狀結(jié)構(gòu)特征，內(nèi)部擁有很大的比表面積，具有非常好的吸附性能［4-8］。筆者利用酸化的凹凸棒土粉與膨脹的石墨粉復(fù)合，制備凹凸棒土/石墨復(fù)合材料電極。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 復(fù)合材料電極的制備

將處理后的凹凸棒土粉末超聲，按不同的比例和石墨粉混合。按4∶1的質(zhì)量比稱取環(huán)氧樹脂和固化劑（氯化銨），加入1.0 mL丙酮溶解，倒入凹凸棒土和石墨粉的混合物中，充分?jǐn)嚢?0 min，混合均勻直至變成粘結(jié)狀，裝入內(nèi)徑為 0.8 cm的模具，在140 N/cm2的壓力下壓制成型，脫去模具，室溫下自然固化24 h，150℃下在馬弗爐中加熱4 h。

1.2 復(fù)合材料電極結(jié)構(gòu)分析及電化學(xué)性能測(cè)試

傅里葉紅外分光光度計(jì)測(cè)定其紅外特征光譜，掃描的波數(shù)范圍為400～4 000 cm-1。

采用XL-30E型掃描電子顯微鏡分別對(duì)純凹凸棒土、凹凸棒土膨脹石墨復(fù)合材料進(jìn)行表面形貌的觀察。

在苯酚濃度為2×10-5mol/L，pH=8.0，Na2HPO4-NaH2PO4的緩沖溶液中，工作電極為制備的復(fù)合材料電極，輔助電極為鉑電極，參比電極為飽和甘汞電極。CHI660B型電化學(xué)工作站，掃速為100 mV/s。

2 結(jié)果與討論

2.1 凹凸棒土處理前后的紅外光譜性質(zhì)研究

圖1為處理前后凹凸棒土的紅外光譜圖。由圖

1可以看出，酸化處理后的凹凸棒土粉在1 436 cm-1處的特征吸收峰明顯消失，這是由于未處理的凹凸棒土中含大量CO32-等雜質(zhì)，經(jīng)酸化處理后可以除去。

圖1 凹凸棒土的紅外光譜圖

2.2 凹凸棒土和膨脹石墨復(fù)合材料的形貌研究

圖2為原凹凸棒土的SEM圖和凹凸棒土/膨脹石墨復(fù)合材料的SEM圖。由圖2a可以看出，凹凸棒土呈針狀結(jié)構(gòu)。圖2b可以看出，凹凸棒土能夠很好地嵌入膨脹石墨粉中，膨脹后的石墨粉疏松多孔，便于針狀的凹凸棒土的插入，能夠很好地與凹凸棒土復(fù)合，形成復(fù)合材料。

圖2 原凹凸棒土（a）和凹凸棒土/膨脹石墨復(fù)合材料（b）的SEM圖

2.3 凹凸棒土用量對(duì)峰電流的影響

為得出凹凸棒土粉與膨脹石墨粉的最佳配比，采用差分脈沖伏安法進(jìn)行測(cè)定，得出最佳的凹凸棒土粉加入量。圖3是凹凸棒土（ATT）用量對(duì)峰電流的影響。如圖3所示，在ATT用量為25%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同）時(shí)，峰電流達(dá)到最大。開始時(shí)隨著加入ATT的量增加峰電流也增大，這是由于ATT具有較大的比表面積，增加了對(duì)苯酚的吸附量，使溶液中被電解的苯酚的量也增大。在ATT用量大于25%時(shí)峰電流開始下降，隨著ATT加入量的增多，峰電流下降越明顯。這是由于ATT本身不導(dǎo)電，過量的ATT會(huì)影響電極的導(dǎo)電性，使得峰電流下降。所以在接下來的實(shí)驗(yàn)研究中按ATT用量為25%與膨脹石墨復(fù)合來制備電極。

圖3 凹凸棒土用量對(duì)峰電流的影響

圖4 苯酚在不同電極上的差分脈沖伏安圖

2.4 電極材料對(duì)峰電流的影響

在pH=5.0的Na2HPO4-NaH2PO4緩沖溶液中，用3種不同電極對(duì)苯酚進(jìn)行檢測(cè)。如圖4所示，苯酚在3種電極上均可發(fā)生失去質(zhì)子的氧化反應(yīng)，得到差分脈沖電流。普通石墨的電極電位為0.65 V、峰電流為2×10-4A/cm2；膨脹石墨（EG）制備的電極電位為0.62 V、峰電流為5.8×10-4A/cm2；ATT/EG制備的電極的電位為0.6 V、峰電流為6.8×10-4A/cm2。其中EG制備的電極和ATT/EG復(fù)合材料制備的電極的峰電流比普通石墨電極的峰電流要明顯增大，ATT/ EG復(fù)合材料制備的電極的峰電流最大。其原因可能是由于膨脹石墨的多孔結(jié)構(gòu)和較大的比表面積對(duì)苯酚有良好的吸附、催化性能；ATT是一種鏈層狀結(jié)構(gòu)的鎂鋁硅酸鹽粘土礦物，也具有較大的孔徑和比表面積，同樣對(duì)苯酚有良好的吸附、催化性能，ATT

的加入提高了苯酚在電極表面的濃度，從而也使峰電流增大，ATT與EG的雙重吸附能力使得ATT/EG復(fù)合材料制備的電極的峰電流最大。

2.5 富集時(shí)間對(duì)峰電流的影響

圖5為不同富集時(shí)間下，苯酚在凹凸棒土膨脹石墨復(fù)合電極上的差分脈沖伏安圖（a）和峰電流與時(shí)間的關(guān)系圖（b）。由圖5可以看出富集時(shí)間對(duì)峰電流的影響。峰電流隨富集時(shí)間的增長(zhǎng)而增加，當(dāng)達(dá)到吸附平衡后，峰電流變化會(huì)變得不明顯。當(dāng)富集時(shí)間達(dá)120 s后峰電流基本穩(wěn)定，說明電極表面吸附已達(dá)到平衡。由于吸附平衡的時(shí)間隨苯酚濃度不同而異，以及考慮到測(cè)定時(shí)間的問題，富集時(shí)間選擇100 s。

圖5 不同富集時(shí)間對(duì)峰電流的影響

2.6 復(fù)合材料電極性質(zhì)的研究

在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，采用差分脈沖伏安法對(duì)苯酚進(jìn)行測(cè)定。圖6是不同濃度下苯酚在ATT/EG電極上的差分脈沖伏安圖和峰電流與濃度的關(guān)系圖。由圖6可知，苯酚濃度在1×10-6～4×10-6mol/L范圍內(nèi)與峰電流ip呈線性關(guān)系，回歸方程為：ip= 95.17+11.68c（相關(guān)系數(shù) R=0.994 78，檢出限為0.3 μmol/L）。

圖6 不同濃度下苯酚在ATT/EG電極上的差分脈沖伏安圖（a）和峰電流與濃度的關(guān)系圖（b）

圖7是平行測(cè)定6次苯酚的差分脈沖伏安圖。如圖7所示，用同一修飾電極平行測(cè)定6次，峰電流測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.39%。說明修飾電極具有良好的重現(xiàn)性。

圖7 平行測(cè)定6次苯酚的差分脈沖伏安圖

3 結(jié)論

以膨脹處理的石墨粉、酸化處理的凹凸棒土粉、環(huán)氧樹脂、氯化銨、丙酮為原料成功制得凹凸棒土/石墨復(fù)合材料電極。在苯酚濃度為2×10-5mol/L，pH= 8.0的Na2HPO4-NaH2PO4緩沖溶液中得到理想的反應(yīng)峰電流。由于凹凸棒土/石墨復(fù)合材料所制備的電極將電解和吸附有效地結(jié)合在一起，使廢水處理的效率得以提高。所使用的原料價(jià)格低廉，將檢測(cè)和處理結(jié)為一體，有效降低了廢水處理的成本且無二次污染，適用于有機(jī)污染物的電化學(xué)處理。

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［2］ 王輝，于秀娟，孫德智，等.兩種電解體系對(duì)苯酚降解效果的對(duì)比［J］.中國(guó)環(huán)境科學(xué)，2005，25（1）：80-83.

［3］ Afanasov I M，Savchenko D V，Ionov S G，et al.Thermal conductivity and mechanical properties of expanded graphite［J］.Inor.Mater.，2009，45（5）：486-490.

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Study on properties and preparation of attapulgite/graphite composite material electrode

Wang Yuanyou1，2，Huang Xingyu1，Liu Tianqing1
（1.School of Chemistry and Chemical Engineering，Y angzhou University，Yangzhou 225002，China；2.Yangzhou Polytechnic Institute）

Attapulgite/graphite composite material electrode was prepared successfully with acidized attapulgite powder and expanded graphite powder as raw materials and with epoxy resin as binder.The morphology and structure of as-prepared attapulgite/graphite composite material electrode was characterized by scanning electron microscopy and infrared spectroscopy etc..The influences of different types of electrode material，concentration time，and parallel testing times on the peak current of phenol in simulating wastewater were investigated.Comparing with ordinary graphite electrode，the response peak current of the electrode was much more obvious in phenol simulating wastewater.The electrode had higher stability and was more environmental friendly.

attapulgite；graphite powder；composite material electrode

TQ127.11

A

1006-4990（2015）01-0072-03

2014-07-30

王元有（1977— ），男，博士，主要從事復(fù)合材料研究。

2014年度校級(jí)“青藍(lán)工程”資助。

聯(lián)系方式：wangyy@ypi.edu.cn