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        雙黃連注射劑聯(lián)合法羅培南治療細菌性呼吸道感染的臨床研究

        2015-02-08 05:00:28劉亞紅
        關(guān)鍵詞:法羅雙黃連培南

        劉亞紅

        (北京市回民醫(yī)院,北京 100054)

        雙黃連注射劑聯(lián)合法羅培南治療細菌性呼吸道感染的臨床研究

        劉亞紅

        (北京市回民醫(yī)院,北京 100054)

        目的評價雙黃連注射劑聯(lián)合法羅培南治療細菌性呼吸道感染的安全性和有效性。方法將183例細菌性呼吸道感染患者隨機分為3組各61例。雙黃連組給予雙黃連靜脈滴注治療,法羅培南組給予法羅培南鈉片口服治療,聯(lián)合治療組給予雙黃連靜脈滴注治療聯(lián)合法羅培南鈉片口服治療,療程均為1周。比較3組臨床療效、細菌性療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果聯(lián)合治療組的痊愈率和總有效率明顯高于雙黃連組、法羅培南組(P均<0.05),雙黃連組的總有效率與法羅培南組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),其痊愈率與法羅培南組相比卻顯著性提高(P<0.05)。聯(lián)合治療組的細菌清除率明顯高于雙黃連組、法羅培南組(P均<0.05),雙黃連組的細菌清除率與法羅培南組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于雙黃連、法羅培南組(P均<0.05),雙黃連組與法羅培南組的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論雙黃連聯(lián)合法羅培南治療細菌性呼吸道感染安全性良好、有效性高,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

        雙黃連注射劑;法羅培南;細菌性呼吸道感染

        細菌性呼吸道感染是臨床中的常見疾病,它主要包括細菌性上呼吸道感染(急性咽扁桃體炎)和細菌性下呼吸道感染(急性氣管-支氣管炎、肺炎),從而繼發(fā)引起病毒感染,病毒感染則導(dǎo)致患者慢性支氣管炎加重[1]。目前臨床上多以抗生素治療細菌性呼吸道感染為主,法羅培南作為世界上第一個口服有效的青霉烯類抗菌藥物,已被證明具有廣譜的抗菌作用,且已應(yīng)用于臨床中對細菌性呼吸道感染的治療,并取得了良好的療效[2]。然而針對細菌性呼吸道感染可能引發(fā)的病毒性呼吸道感染,法羅培南卻無良好的治愈效果;而雙黃連口服液已被證明除具有廣譜的抑菌作用外,也具有廣譜的抗病毒作用,且其已被應(yīng)用于治療細菌性呼吸道感染并取得了良好的療效[3]。除此之外,中西藥聯(lián)合應(yīng)用于臨床治療也越來越被人們所關(guān)注和接受。因此,本院采用雙黃連口服液聯(lián)合法羅培南治療細菌性呼吸道感染,探討二者聯(lián)合用藥的有效性與安全性。現(xiàn)報道如下。

        1 臨床資料

        1.1一般資料 選擇我院2012年9月—2014年1月收治的住院患者183例,其中男105例,女78例;年齡19~63歲。入選標準:所有受試者均經(jīng)臨床、實驗室及細菌學(xué)檢查確診為呼吸系統(tǒng)感染,需經(jīng)靜脈給予全身抗菌藥物治療(細菌培養(yǎng)陽性率達80%以上),在48 h內(nèi)未接受有效抗菌治療。將患者隨機分為雙黃連組、法羅培南組、聯(lián)合治療組,3組入選例數(shù)、性別、平均年齡、治療前體溫、感染類型、白細胞正常例數(shù)、細菌陽性率等比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。見表1。

        1.2排除標準 對β-內(nèi)酰胺類抗生素有過敏史或有過敏性疾病史者;有嚴重心、肝、腎及血液系統(tǒng)疾病,中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾??;危重感染不宜單獨用藥者;妊娠或哺乳期婦女;有明顯消化系統(tǒng)疾病或其他疾病可能影響藥物吸收者。

        1.3治療方案 3組均給予常規(guī)飲食、生活起居指導(dǎo)及化痰、止咳等對癥治療。雙黃連組在上述常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用雙黃連粉針劑(黑龍江松花江制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字Z10940044,規(guī)格:600 mg/支),用法:雙黃連粉針劑體質(zhì)量60 mg/kg加入5%葡萄糖溶液500 mL中靜脈滴注,1次/d。法羅培南組在上述常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用法羅培南鈉片(山東魯南貝特制藥有限公司提供,批號090823,規(guī)格:0.2 g/片),用法:每次口服1片,每天3次。聯(lián)合治療組在上述常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用雙黃連粉針劑+法羅培南鈉片,用法:雙黃連粉針劑體質(zhì)量60 mg/kg加入5%葡萄糖溶液500 mL中靜脈滴注,1次/d;法羅培南鈉片每次口服1片,每天3次。3組治療療程均為1周。

        1.4觀察項目 試驗期間詳細觀察患者癥狀、體征變化及與治療目的無關(guān)的各種反應(yīng)。實驗室及輔助檢查:給藥前及療程結(jié)束后查血、尿常規(guī),肝、腎功能和心電圖各1次,下呼吸道感染者在治療前后行X射線胸片檢查各1次。治療后實驗室檢查異常者,需隨訪至正常或治療前水平。

        1.5療效判定標準 根據(jù)衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》,按照痊愈、顯效、進步、無效4 級進行臨床療效判定,痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查及病原學(xué)檢查4項均恢復(fù)正常;顯效:病情明顯好轉(zhuǎn),但上述4項中有1項未完全恢復(fù)正常;進步:用藥后病情有所好轉(zhuǎn),但不夠明顯;無效:用藥72 h后病情無明顯進步或有加重。以痊愈+顯效計算總有效率。

        1.6細菌學(xué)檢查及評價標準 致病菌的分離鑒定:分別于治療前、后取痰標本和/或血標本作細菌培養(yǎng),并且對菌株做出鑒定;細菌學(xué)評定標準:按清除、部分清除、未清除、替換、再感染進行評價,并計算細菌清除率。

        1.7安全性評價 記錄受試者治療期間發(fā)生的任何不良事件;對檢查結(jié)果異常者定期復(fù)查,直至恢復(fù)正?;虼_定與研究藥物是否有關(guān)。按肯定有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、可能無關(guān)、肯定無關(guān)5級標準進行評定,前3項為不良反應(yīng)。

        1.8統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 11.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用2檢驗,等級資料的比較采用Ridit分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1臨床療效 聯(lián)合治療組的痊愈率和總有效率明顯高于雙黃連組、法羅培南組(P均<0.05),雙黃連組總有效率與法羅培南組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),其痊愈率與法羅培南組相比又顯著性提高(P<0.05)。見表2。

        表2 3組臨床療效比較 例(%)

        注:①與聯(lián)合治療組比較,P<0.05;②與法羅培南組比較,P<0.05。

        2.2細菌學(xué)療效 聯(lián)合治療組細菌清除率明顯高于雙黃連組、法羅培南組(P均<0.05);雙黃連組細菌清除率與法羅培南組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        表3 3組不同細菌感染治療后療效比較

        注:①與聯(lián)合治療組比較,P<0.05。

        2.3安全性評價 聯(lián)合治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于雙黃連組、法羅培南組(P<0.05),雙黃連與法羅培南組的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        表4 3組不良反應(yīng)比較 例(%)

        注:①與聯(lián)合治療組比較,P<0.05。

        3 討 論

        細菌性呼吸道感染多是由于革蘭陽性菌以及陰性菌感染所致,如不及時治療和控制病情,可導(dǎo)致局部甚至全身并發(fā)癥,臨床上多以抗生素治療為主。法羅培南是日本Suntory公司開發(fā)的世界上第一個具有青霉烯基本母核的口服抗生素,于1997年首先獲準在日本上市,商品名為Farom,其殺菌的主要機制與其他β內(nèi)酰胺類抗生素一樣,是通過與細菌細胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白(PBP)結(jié)合,阻礙細菌細胞壁的合成而發(fā)揮作用[4]。法羅培南抗菌譜廣,對需氧和厭氧革蘭陽性菌及陰性菌均有很強的抗菌活性,且對細菌產(chǎn)生的β2內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定[5],因此,法羅培南已被已廣泛應(yīng)用于臨床各系統(tǒng)感染,包括呼吸道感染、泌尿系感染、耳鼻喉科感染、婦科感染和皮膚科感染等方面。健康成人單次口服法羅培南1 h后達血藥峰濃度,半衰期為1 h,主要經(jīng)腎脫氫肽酶代謝后從尿中排出,不良反應(yīng)與其他β-內(nèi)酰胺類藥物相似,偶見胃腸道反應(yīng),這與本研究B組出現(xiàn)的不良反應(yīng)事件相吻合。

        呼吸道感染屬于中醫(yī)“感冒”“外感發(fā)熱”“咳嗽”等范疇,由感受風邪或時行疫毒引起肺衛(wèi)失和,出現(xiàn)鼻塞、流涕、噴嚏、頭痛、惡寒發(fā)熱、全身不適為主要臨床表現(xiàn)的一種外感疾病。肺衛(wèi)失調(diào),邪正相爭是其病機特點,病變部位在肺衛(wèi),而以衛(wèi)表為主。常見證型有風寒感冒、風熱感冒、暑濕感冒、氣虛感冒、陰虛感冒,臨床以風熱感冒多見[6]。治療多采用疏風清熱解表方法,雙黃連注射液是常用藥物之一,由金銀花、黃芩、連翹組方制成,3種中藥均具有抗菌消炎作用,方中金銀花為常用清熱解毒藥,具有解表、清熱、解毒、止痢作用;黃芩清熱燥濕、解毒、涼血;連翹清心、肺、胃之熱,散溫邪,解瘡毒[1]。三藥共奏清熱解毒、利尿涼血之功能。該種藥品能夠抑制多種病菌,包括綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、鏈球菌、志賀氏桿菌等。也能抑制多種病毒,包括艾可病毒,上呼吸道合胞病毒,流感病毒甲、乙型,流行性腮腺炎病毒,腺病毒,帶狀皰疹病毒,柯薩奇病毒等。本研究結(jié)果表明雙黃連組痊愈率與法羅培南組相比有顯著提升,細菌清除率與法羅培南組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義,這間接證明了雙黃連除了良好的抑菌作用外,還有抑制病毒的作用,這導(dǎo)致了雙黃連組的痊愈率高于法羅培南組。此外,雙黃連組出現(xiàn)不良反應(yīng)的原因可能與金銀花中所含有的綠原酸具有致敏原的作用,可引起變態(tài)反應(yīng),是引起不良反應(yīng)的主要原因之一,此外還與液體濃度過高、滴速過快、患者是否過敏體質(zhì)及個體差異有關(guān)[7]。此外,本研究結(jié)果表明聯(lián)合治療組不良反應(yīng)發(fā)生率與雙黃連、法羅培南組相比有顯著提高,但其治愈率、總有效率、細菌治愈率都顯著性高于雙黃連組和法羅培南組。因此,在使用雙黃連與法羅培南聯(lián)合用藥時需詳細詢問患者病史,對過敏體質(zhì)或曾發(fā)生不良反應(yīng)患者應(yīng)慎用,另外要控制給藥濃度和滴速,發(fā)熱患者要使用降溫手段,必要時可加入地塞米松2~5mg配伍[8]等,總體而言,雙黃連粉針劑不良反應(yīng)發(fā)生率并不高,而且癥狀較輕,多數(shù)無需使用抗過敏藥,在短時間內(nèi)就會自行消失。綜上所述,雙黃連聯(lián)合法羅培南治療細菌性呼吸道感染療效滿意,抗菌活性強,不良反應(yīng)可以控制,安全性良好,大大減輕單獨使用抗生素產(chǎn)生的耐藥性,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

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        10.3969/j.issn.1008-8849.2015.29.016

        R0373.13

        B

        1008-8849(2015)29-3237-03

        2015-01-09

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