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        IL-17在系統(tǒng)性硬皮病患者中的表達(dá)及與結(jié)締組織生長因子的相關(guān)性

        2015-02-07 06:55:10劉孟莊阿克木江阿西木
        關(guān)鍵詞:彌漫型硬皮病生長因子

        劉孟莊,王 娟,阿克木江·阿西木

        (1. 新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830001;2解放軍第23醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830000)

        IL-17在系統(tǒng)性硬皮病患者中的表達(dá)及與結(jié)締組織生長因子的相關(guān)性

        劉孟莊1,王 娟1,阿克木江·阿西木2

        (1. 新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830001;2解放軍第23醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830000)

        目的 探討白細(xì)胞介素-17(IL-17)在系統(tǒng)性硬皮病(SSc)患者中的表達(dá)水平,及其與結(jié)締組織生長因子(CTGF)的相關(guān)性。方法 選擇68例SSc患者和同期整形外科收治的30例非SSc患者,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測血漿IL-17水平,采用免疫組化SABC法檢測皮膚CTGF含量。比較各組IL-17和CTGF表達(dá)水平的差異,及二者的相關(guān)性。結(jié)果 與對照組比較,SSc患者IL-17、CTGF蛋白表達(dá)水平較對照組顯著升高,且活動組IL-17、CTGF蛋白表達(dá)水平顯著高于非活動組(P<0.05);彌漫型SSc組IL-17、CTGF蛋白表達(dá)水平較局限型SSc組明顯增高(P<0.05);SSc患者IL-17、CTGF蛋白與改良Rodman總皮膚厚度評分(MRSS)均呈線性正相關(guān)(r=0.712,0.738,P<0.05);血漿IL-17與皮損組織CTGF蛋白亦呈線性正相關(guān)(r=0.680,P<0.05)。結(jié)論 IL-17在SSc患者外周血中表達(dá)增高,與CTGF具有較好相關(guān)性,共同參與了SSc的發(fā)病過程,阻斷Th17細(xì)胞活化、分泌IL-17,有望為SSc的治療提供新的靶點。

        系統(tǒng)性硬皮??;白細(xì)胞介素-17;結(jié)締組織生長因子

        系統(tǒng)性硬皮病(SSc)又稱硬化癥,是一種自身免疫性彌漫性結(jié)締組織疾病,發(fā)病高峰年齡是30~50歲,以手、足皮膚發(fā)硬為突出表現(xiàn),嚴(yán)重者可出現(xiàn)全身皮膚僵硬和內(nèi)臟器官纖維化[1]。研究認(rèn)為,免疫性疾病患者組織和外周血中的Th17/Treg細(xì)胞體系處于失衡狀態(tài),而由Th17分泌的白細(xì)胞介素-17(IL-17)對固有免疫及獲得性免疫炎癥均有促進(jìn)作用[2]。目前,結(jié)締組織生長因子(CTGF)對SSc的作用已得到證實[3],但其與IL-17的相關(guān)性,是否共同作用于SSc的發(fā)病,國內(nèi)尚未見報道。本研究通過聯(lián)合檢測SSc患者IL-17和CTGF的表達(dá)水平,并分析其相關(guān)性,旨在為SSc的發(fā)病機(jī)制研究提供新的思路。

        1 臨床資料

        1.1一般資料 選擇2009年1月—2013年12月新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院皮膚科收治的SSc患者共68例,均符合1980年美國風(fēng)濕協(xié)會制訂的SSc分類標(biāo)準(zhǔn)[4],并經(jīng)組織病理檢查確診。其中男25例,女43例;年齡34~67(46.1±5.7)歲;病程3~105(39.4±8.6)個月;按照Valentini評分標(biāo)準(zhǔn):活動組(≥3分)29例,非活動組(<3分)39例;改良Rodnan總皮膚厚度評分(MRSS)為4.4~7.3(6.1±0.7)分;彌漫型SSc 37例,局限型SSc 31例。同時選擇我院整形外科收治的非SSc患者30例,其中男13例,女17例;年齡33~69(45.8±6.1)歲。本研究經(jīng)我院倫理學(xué)委員會審核通過,所有研究對象均簽署知情同意書。2組性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 標(biāo)本采集及檢測

        1.2.1 IL-17 所有研究對象均于清晨抽取空腹靜脈血2 mL,置于EDTA抗凝管中,充分混勻,3 000 r/min離心10 min,留取上層血漿。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測血漿IL-17水平,試劑盒購自深圳晶美生物工程有限公司,所有操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

        1.2.2 CTGF 破損標(biāo)本取自前臂伸側(cè)或脛前部皮損患處,未經(jīng)任何藥物治療。對照標(biāo)本取自整形外科手術(shù)切除的正常皮膚組織。將標(biāo)本組織通過10%甲醛固定、石蠟包埋,4 μm厚連續(xù)切片后進(jìn)行免疫組化SABC法染色。每例標(biāo)本組織均取相連的3張切片,常規(guī)脫蠟、水化、0.01 mol/L枸櫞酸鹽緩沖液(pH 6.0)作抗原熱修復(fù)。兔抗人CTGF免疫組化單克隆抗體購自美國Santa Cruz生物技術(shù)公司,S-P免疫組化試劑盒均購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)公司,均采用試劑盒已知陽性組織作為陽性對照,以PBS代替一抗體作為陰性對照。

        1.3 CTGF蛋白表達(dá)定量方法 采用Nikon Eclipss E600型全自動圖像分析儀及Image-proplus圖像分析軟件進(jìn)行定量分析,每張切片選取四周及中央5個區(qū)域(10×40倍),均取該區(qū)域陽性反應(yīng)最多的視野。測陽性反應(yīng)面積比(陽性面積/組織面積×100%),即吸光度值(A),再取平均值。

        2 結(jié) 果

        2.1SSc患者疾病活動度與IL-17、CTGF表達(dá)的關(guān)系 與對照組比較,SSc患者IL-17、CTGF蛋白表達(dá)水平均顯著升高,且活動組IL-17、CTGF蛋白表達(dá)水平顯著高于非活動組(P<0.05)。見表1。

        表1 SSc患者疾病活動度與IL-17、CTGF表達(dá)的關(guān)系

        注:①與對照組比較,P<0.05;②與非活動組比較,P<0.05。

        2.2 不同亞型的SSc患者IL-17、CTGF表達(dá)比較 與對照組比較,彌漫型和局限型SSc患者IL-17、CTGF蛋白表達(dá)水平均顯著升高(P<0.05),且彌漫型SSc組IL-17、CTGF蛋白表達(dá)水平明顯高于局限型SSc組(P<0.05)。見表2。

        表2 不同亞型SSc患者IL-17、CTGF表達(dá)比較

        注:①與對照組比較,P<0.05;②與非活動組比較,P<0.05。

        2.3SSc患者IL-17、CTGF蛋白表達(dá)水平與MRSS的相關(guān)性分析 經(jīng)Pearson相關(guān)性分析顯示,SSc患者IL-17、CTGF蛋白與MRSS均呈線性正相關(guān)(r=0.712,0.738,P<0.05);血漿IL-17與皮損組織CTGF蛋白亦呈線性正相關(guān)(r=0.680,P<0.05)。

        3 討 論

        SSc的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前尚不十分清楚,臨床上缺乏有效的藥物,但免疫功能紊亂作為發(fā)病的重要原因已達(dá)成共識[5]。大量文獻(xiàn)證實CTGF作為轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)的下游效應(yīng)因子,具有極強(qiáng)的致纖維化作用,在多種肺、肝等器官的纖維化疾病中高表達(dá)。近年來,研究發(fā)現(xiàn)SSc組織纖維化與CD4+T細(xì)胞的活化密切相關(guān)[6],且血漿IL-17水平和TGF-β在不同亞型的SSc患者體內(nèi)選擇性增高,但關(guān)于IL-17與CTGF之間的相互關(guān)系,以及二者在SSc發(fā)病機(jī)制中的作用尚未見相關(guān)報道。

        IL-17作為新近發(fā)現(xiàn)的一種致炎細(xì)胞因子,是由不同于Th1、Th2的CD4+T細(xì)胞亞群所分泌,該亞群細(xì)胞被命名為Th17細(xì)胞[7]。本組研究顯示,與對照組比較,SSc患者IL-17、CTGF蛋白表達(dá)水平較對照組有不同程度顯著升高,且活動組IL-17、CTGF蛋白表達(dá)水平顯著高于非活動組(P<0.05),推測IL-17在SSc發(fā)病機(jī)制中起一定的作用,一方面IL-17可誘導(dǎo)其他炎癥細(xì)胞的活化、聚集,促進(jìn)炎癥反應(yīng);另一方面IL-17還可促進(jìn)成纖維細(xì)胞的增生,影響機(jī)體纖維化的形成。同時彌漫型SSc組IL-17、CTGF蛋白表達(dá)水平較局限型SSc組明顯增高(P<0.05),說明IL-17水平與病情嚴(yán)重程度相關(guān),高水平IL-17提示病情較重,預(yù)后較差。

        皮膚增厚是SSc纖維化進(jìn)展的重要表現(xiàn),MRSS是目前最常用的臨床評價標(biāo)準(zhǔn)。相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),SSc患者IL-17、CTGF蛋白與MRSS均呈線性正相關(guān),進(jìn)一步說明IL-17與CTGF在SSc參與了SSc致病的整個過程,而并非只在炎癥反應(yīng)階段發(fā)揮作用。有學(xué)者研究認(rèn)為,在SSc疾病的后期,隨著炎癥反應(yīng)逐漸被抑制,干擾素-γ(IFN-γ)、IL-4等因子水平不斷降低,對Th17細(xì)胞的抑制作用也隨之減弱,從而促進(jìn)IL-17對成纖維細(xì)胞的活化,加速纖維化的進(jìn)展[8-9]。此外,血漿IL-17與皮損組織CTGF蛋白亦呈線性正相關(guān),說明存在較好的相關(guān)性和協(xié)同性,但二者在SSc發(fā)病中的相互作用機(jī)制尚需進(jìn)一步研究證實。

        綜上所述,IL-17在SSc患者外周血中表達(dá)增高,與CTGF具有較好相關(guān)性,共同參與了SSc的發(fā)病過程,且可作為SSc病情嚴(yán)重程度的判斷指標(biāo)之一。阻斷Th17細(xì)胞活化、分泌IL-17有望為SSc的治療提供新的靶點。

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        10.3969/j.issn.1008-8849.2015.24.032

        R593.25

        B

        1008-8849(2015)24-2703-02

        2014-06-15

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