油茶葉乙醇提取物清除DPPH自由基作用的研究

李姣娟，黃克瀛，龔建良，等

林學(xué)

油茶葉乙醇提取物清除DPPH自由基作用的研究

李姣娟，黃克瀛，龔建良，等

用二苯基苦基肼自由基（DPPH·）法測定了油茶葉乙醇提取物的抗氧化活性，并與蘆丁、二丁基羥基甲苯（BHT）進行了比較，在波長517 nm、反應(yīng)時間40 min的條件下測定了DPPH·的清除率為50%時抗氧化劑的質(zhì)量濃度（EC50）值.結(jié)果表明，油茶葉乙醇提取物時DPPH·具有明顯的清除作用，且隨著油茶葉乙醇提取物純化程度的提高，其清除能力也相應(yīng)增強.測得油茶葉粗提物、油茶葉精提物、蘆丁和BHT清除DPPH·的EC50值分別為12.19、6.765、9.481和37.53 mg/L，清除DPPH·能力的大小順序依次為油茶葉精提物＞蘆丁＞油茶葉粗提物＞BHT.

油茶葉；乙醇提取物；二苯基苦基肼自由基；抗氧化活性

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2008，28（2）: 82-86入選年份：2012

脫氫樅基-稀土配合物的合成、表征及其與DNA的相互作用

費寶麗，李雯，燕慶玲，等

合成了脫氫樅胺（5-磺酸鈉）水楊醛Schiff堿及其Sm3+、Eu3+的稀土配合物，利用元素分析、摩爾電導(dǎo)、紅外光譜等手段推測了化合物的結(jié)構(gòu).通過紫外吸收光譜、黏度分析、熒光光譜等方法研究了稀土配合物與鮭魚精DNA的相互作用，實驗結(jié)果表明，配合物是以部分插入與溝槽作用并存的方式與DNA發(fā)生作用.

稀土配合物；DNA；脫氫樅胺

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2012，2（1）: 1-7入選年份：2012

催化裂解與催化酯化工藝耦合制備桐油基類石化柴油燃料

陳潔，蔣劍春，聶小安，等

擬通過精餾法催化裂解工藝和酯化后處理工藝聯(lián)用，制備低含氧量的替代柴油燃料油.采用自組裝精餾法催化裂解反應(yīng)裝置，CaO催化劑，考察了催化裂解對裂解產(chǎn)物（裂解油）組分的影響.GC-MS和凝膠色譜分析顯示:精餾法催化裂解工藝可有效控制裂解油的分子組成，降低平均相對分子質(zhì)量.測定裂解產(chǎn)物的部分燃料油性能分別為：酸值59 mg/g，密度825 kg/m3、黏度4.07 mm2/s、熱值41 kJ/g、冷凝點-43℃、冷濾點-22℃.裂解油經(jīng)催化酯化后處理后，經(jīng)FT-IR和GC-MS分析表明，其組成主要為碳鏈小于C24的烷烴、烯烴化合物，長鏈烴含量減少，C16以下的短鏈脂肪酸甲酯明顯增多；酸值降至2.9 mg/g，羧酸含量顯著降低，燃燒熱值增大，進一步提高了燃料油品質(zhì)和應(yīng)用性能.

類石化柴油燃料；催化反應(yīng)；裂解；酯化；桐油

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2012，32（2）: 25-29入選年份：2012

核桃殼熱解行為及動力學(xué)研究

鄭志鋒，黃元波，蔣劍春，等

利用熱重分析在不同升溫速率（5～50 K/min）和氮氣氣氛下對核桃殼的熱解失重行為進行了研究.實驗結(jié)果表明，核桃殼的熱解過程可分為失水干燥、預(yù)熱解、快速熱解和殘余物緩慢分解等4個階段；快速熱解階段和殘余物緩慢分解階段的失重率分別為55%和32%左右，它們均可由一級反應(yīng)過程描述，根據(jù)一級反應(yīng)由Coats-Redfern方法計算核桃殼快速熱解階段和殘余物緩慢分解階段的平均活化能分別為50.7和17.3 kJ/mol.實驗結(jié)果還表明加熱速率越大，熱解速率越快.

核桃殼；熱解；熱重分析；動力學(xué)

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2010，30（2）: 6-10入選年份：2013

磷酸活化法活性炭性質(zhì)對亞甲基藍吸附能力的影響

左宋林

目的：本研究通過分析在不同活化氣氛下所制備的活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)和表面官能團含量，探討它們對活性炭的亞甲基藍吸附能力的影響.活性炭的液相脫色能力常用亞甲基藍吸附值來進行評價，世界上主要活性炭生產(chǎn)國都建立了活性炭吸附亞甲基藍的標準測定方法.磷酸活性炭在世界上已經(jīng)大規(guī)模的商業(yè)化生產(chǎn)并且廣泛地應(yīng)用在液相領(lǐng)域.

方法：為了制備具有不同表面特性的活性炭，在空氣、氮氣和水蒸氣3種氣氛下，以杉木為原料分別制備了4種磷酸活化法活性炭.采用Boehm酸堿滴定方法測定了活性炭的表面官能團含量，根據(jù)氮氣吸附等溫線分析了活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)，并測定了活性炭的亞甲基藍吸附等溫線，根據(jù)活性炭單層亞甲基藍吸附量和亞甲基藍分子尺寸大小計算出了以亞甲基藍為分子探針的活性炭比表面積（SMB）.

結(jié)果：1.活性炭的元素分析和表面官能團.在空氣氣氛下所制備的活性炭的碳元素含量最低，而磷和氧的含量最高.且隨著氧化時間的延長，活性炭得率進一步減少，氧和磷元素含量繼續(xù)提高.與空氣和氮氣兩種氣氛相比，在水蒸氣氣氛下所制備的活性炭的碳和氫含量明顯要高，而氧和磷元素含量卻低得多.因此，使用不同的氣氛可以調(diào)節(jié)不同酸性的表面官能團含量.2.活性炭的孔隙結(jié)構(gòu).水蒸氣氣氛下所制備的活性炭的中孔結(jié)構(gòu)比其他氣氛下所制備的活性炭都要發(fā)達，其中孔孔容（Vmes）達到1.362 cm3/g.適量的空氣氧化不僅有利于磷酸活性炭中孔的發(fā)展，而且也有利于微孔的發(fā)展；過度的氧化則不利于它們的發(fā)展.3.活性炭對亞甲基藍的吸附能力.在水蒸氣氣氛下所制備的活性炭對亞甲基藍的吸附能力最低.然而，在空氣下活化能促進活性炭對亞甲基藍的吸附.而且，SMB/SBET的大小順序與活性炭的表面官能團含量的大小順序一致.這些結(jié)果表明強酸性官能團能顯著提高磷酸活性炭對亞甲基藍的吸附能力.另外，過度氧化導(dǎo)致活性炭對亞甲基藍的吸附能力下降，是由于過度的氧化會燒蝕孔壁而破壞已有的孔隙，特別是中孔.

結(jié)論：活性炭的表面官能團，尤其是羧基和含磷官能團等強酸性基團，能顯著地促進活性炭對亞甲基藍的吸附.其主要原因是表面官能團提高活性炭的極性，使亞甲基藍分子能夠以更加緊密的排列方式被吸附在活性炭的孔隙中.然而，提高活性炭的表面官能團含量也會屏蔽活性炭中部分原有對吸附亞甲基藍有效的孔隙，導(dǎo)致活性炭的亞甲基藍吸附能力下降.因此，當通過氧化等方法提高其表面官能團的含量時，對于中孔發(fā)達的活性炭，表面官能團的促進作用占主導(dǎo)地位，活性炭的亞甲基藍吸附能力提高；而對于微孔發(fā)達的活性炭，表面官能團的屏蔽作用占優(yōu)勢，因此活性炭的亞甲基藍吸附能力下降.

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2010，30（4）: 1-6入選年份：2013

高比表面積竹質(zhì)活性炭的制備與性能研究

崔丹丹，蔣劍春，孫康，等

以竹子為原料、磷酸為活化劑，在不同條件下制備竹基活性炭，考察浸漬比、活化溫度、活化時間、升溫速率等因素對竹質(zhì)活性炭產(chǎn)品吸附性能的影響，得到亞甲基藍吸附值最高達200 mL/g、焦糖脫色率最高達120%的高吸附性能竹質(zhì)活性炭.研究結(jié)果表明最佳工藝條件為:浸漬比3∶1（g∶g），活化溫度400℃，升溫速率10℃/min，活化時間40 min.對所制得的竹質(zhì)活性炭產(chǎn)品進行掃描電鏡（SEM）分析、N2吸附分析，結(jié)果表明所制得活性炭具有較高的BET比表面積（2103 m2/g）和發(fā)達的孔結(jié)構(gòu).

活性炭；竹子；磷酸活化；高比表面積

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2010，30（5）: 57-60入選年份：2013

松樹皮多酚的亞臨界水提取及抗氧化活性初探

薄采穎，鄭光耀，陳琰，等

采用亞臨界水從松樹皮中提取多酚，考察了反應(yīng)條件對多酚得率的影響，并與超聲波輔助提取法和熱回流提取法進行了比較，同時測定了亞臨界水提取所得松樹皮提取物的DPPH自由基清除能力.結(jié)果表明：亞臨界水提取松樹皮多酚的最佳工藝條件為：提取溫度150℃、提取時間5 min、液料比20∶1（mL∶g）、提取壓力4 MPa，多酚的提取得率為4.86%，1次提取且相同液料比條件下，比超聲波輔助提取法和熱回流提取法分別提高了33.52%和37.68%.亞臨界水提取所得松樹皮提取物對DPPH自由基具有良好的清除效果，其半數(shù)抑制質(zhì)量濃度（IC50）為7.10 mg/L，抗氧化性高于常用抗氧化劑BHA（7.82 mg/L）.

松樹皮；亞臨界水；多酚；DPPH

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2011，31（6）: 73-77入選年份：2013

生物質(zhì)醇解重質(zhì)油燃燒動力學(xué)研究

王勇，鄒獻武，秦特夫

在熱重分析儀上研究馬尾松、桉木和麥秸稈的醇解重質(zhì)油的燃燒過程及其動力學(xué)特性.結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這3種重質(zhì)油燃燒過程均可分為3個階段：1）室溫到300℃，為小分子有機物揮發(fā)階段；2）300～480℃，為揮發(fā)分析出與燃燒階段；3）480℃以上，為固定碳燃燒與燃盡階段.動力學(xué)計算結(jié)果表明，這3個階段都符合一級反應(yīng)過程.同時，麥秸稈醇解重質(zhì)油快速燃燒階段（300～480℃）活化能最低，對應(yīng)的失重速率最大，為0.188%/min，且著火溫度最低，為405℃，因而其最易于燃燒.

生物質(zhì)；重質(zhì)油；熱重分析；動力學(xué)特性

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2012，32（1）: 35-38入選年份：2013

南方林區(qū)林產(chǎn)品運輸監(jiān)管系統(tǒng)的研發(fā)

林宇洪，沈嶸楓，邱榮祖

在南方林區(qū)，林產(chǎn)品為憑證運輸，運輸數(shù)量、時間、軌跡均要求與碼單吻合.傳統(tǒng)執(zhí)法方法給現(xiàn)代林業(yè)生產(chǎn)帶來了許多困擾，因此研制了一套運輸監(jiān)管系統(tǒng)，通過GPS技術(shù)獲得車輛實際運輸起止時間、起點、軌跡、終點，并通過GPRS技術(shù)與服務(wù)器、執(zhí)法車輛的語音手機連接組成了無線物聯(lián)網(wǎng).服務(wù)器接收到運輸軌跡數(shù)據(jù)后和檢尺碼單數(shù)據(jù)對比可實現(xiàn)電子監(jiān)查，指派最近的執(zhí)法車追蹤檢查異常的運輸行為.經(jīng)林區(qū)環(huán)境實測證實，該設(shè)備平均延時2.7s，丟包率為1.2%，能達到監(jiān)控軌跡的要求.該設(shè)備應(yīng)用后能夠節(jié)省執(zhí)法人力資源、降低執(zhí)法開支，提高管理科學(xué)化水平.

運輸監(jiān)管系統(tǒng)；林產(chǎn)品；遠程通訊；物聯(lián)網(wǎng)

來源出版物：北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報，2011，33（5）: 130-135入選年份：2013

大葉金花草多糖的提取、分離純化及結(jié)構(gòu)分析

羅婭君，肖新峰，王照麗

采用熱水提取法從大葉金花草中提取大葉金花草多糖，用酶法和SEVEG法去除蛋白質(zhì)，H2O2脫色，經(jīng)DEAE-纖維素（CL-）柱層析純化后，紙層析和SEPHADEX G-100凝膠柱層析證實為單一組分，并用凝膠色譜法、薄層層析、乙?；疓C-MS、紫外光譜和紅外光譜等對其組成和結(jié)構(gòu)進行了研究.大葉金花草多糖平均分子質(zhì)量為8.6×104U，由阿拉伯糖、葡萄糖和糖醛酸組成，在260和280 nm處有多糖無核酸和蛋白質(zhì)的吸收峰.大葉金花草多糖是含有β-吡喃葡萄糖的非蛋白類單一多糖.

大葉金花草；多糖；分離純化；結(jié)構(gòu)分析

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2009，29（1）: 68-72入選年份：2013

板栗殼中多酚的提取及體外抗氧化性研究

李金鳳，段玉清，馬海樂，等

研究了不同因素對板栗殼多酚提取效果的影響，并對不同條件下板栗殼多酚的抗氧化性進行了研究.結(jié)果表明，板栗殼多酚的最佳提取條件為：乙醇體積分數(shù)59.7%，料液比1:18（g:mL），浸提溫度52.6℃，浸提次數(shù)3次.在此最優(yōu)工藝條件下板栗殼多酚提取得率預(yù)測值為76.0 mg/g，實驗值75.9 mg/g.板栗殼多酚具有較強的清除自由基能力，在25～200 mg/L范圍內(nèi)，隨質(zhì)量濃度升高其還原能力和清除二苯基苦基肼自由基（DPPH·）、羥基自由基（·OH）、超氧陰離子自由基（O2-）的能力逐漸增強，當200 mg/L時其還原能力達0.841，DPPH·抑制率達89.7%，均高于同質(zhì)量濃度的2，6-二叔丁基對甲酚（BHT），但低于同質(zhì)量濃度VC，對O2-和·OH的清除率分別為93.2%和94.0%，均高于同質(zhì)量濃度BHT和VC.

板栗殼；多酚；提??；抗氧化性

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2010，30（1）: 53-58入選年份：2013

玉米秸稈蒸汽爆破降解產(chǎn)物的分析

朱均均，勇強，陳尚钘，等

采用高效液相色譜（HPLC）和氣質(zhì)聯(lián)用（GC-MS）色譜技術(shù)對玉米秸稈蒸汽爆破降解產(chǎn)物進行分析.玉米秸稈經(jīng)蒸汽爆破預(yù)處理后，其纖維素、半纖維素和木質(zhì)素降解損失分別為9.60%、47.98%和17.55%.采用HPLC對碳水化合物降解和分解產(chǎn)物定量分析，100 g玉米秸稈預(yù)處理后，產(chǎn)生甲酸2.10 g、乙酸2.00 g、乙酰丙酸0.10 g、5-羥甲基糠醛0.08 g和糠醛0.13 g.采用GC-MS對木質(zhì)素和提取物降解產(chǎn)物定性分析，共檢測出14種芳香類化合物、22種脂肪酸類化合物和5種呋喃化合物.

玉米秸稈；蒸汽爆破；降解產(chǎn)物；氣質(zhì)聯(lián)用

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2009，29（2）: 22-26入選年份：2013

響應(yīng)面法優(yōu)化八角茴香中莽草酸的超聲波提取工藝研究

逯家輝，王迪，郭偉良，等

采用響應(yīng)面法優(yōu)化超聲波提取八角茴香中莽草酸的條件.在單因素試驗的基礎(chǔ)上，選取超聲波作用時間、液料比和超聲波功率為影響因子，應(yīng)用 BOX-BEHNKEN中心組合進行 3因素 3水平的實驗設(shè)計，以莽草酸得率作為響應(yīng)值，進行響應(yīng)面分析（RSA）.結(jié)果表明，超聲波法提取八角茴香中莽草酸的最佳提取條件為：1 g八角茴香原料，以甲醇為溶劑，提取時間202 s，液料比46.4:1（ml:g），超聲波功率318 W，得率預(yù)測值為8.25%，驗證值為8.21%，與預(yù)測值的相對誤差為0.45%.

八角茴香；莽草酸；響應(yīng)面法；超聲波提取

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2008，28（1）: 87-91入選年份：2013

松針葉綠素-胡蘿卜素軟膏體外抗脂質(zhì)過氧化作用的研究

鄭光耀，何玲，薄采穎，等

探討松針葉綠素-胡蘿卜素軟膏的體外抗脂質(zhì)過氧化作用，在大鼠肝勻漿和肝線粒體中加入不同濃度的松針葉綠素-胡蘿卜素軟膏，觀察它們對大鼠肝勻漿自發(fā)性過氧化、Vc-Fe2+誘導(dǎo)肝勻漿和肝線粒體脂質(zhì)過氧化的丙二醛（MDA）抑制效果.結(jié)果表明：松針葉綠素-胡蘿卜素軟膏能有效抑制大鼠肝勻漿的自發(fā)性和誘導(dǎo)性脂質(zhì)過氧化產(chǎn)生的 MDA，其抑制率為 50%時藥物濃度（IC50）分別為398.72和355.05 mg/L，對肝線粒體的誘導(dǎo)性脂質(zhì)過氧化產(chǎn)生的MDA也有較好的抑制作用，其IC50為687.02 mg/L，還能減輕肝線粒體的腫脹程度，且呈現(xiàn)良好的量效關(guān)系.

松針；提取物；肝勻漿；線粒體；脂質(zhì)過氧化

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2013，33（1）: 45-48入選年份：2013

冷凍預(yù)處理對納米纖維素/聚乙烯醇膜性能的影響

吳鵬，劉志明，趙煦，等

采用堿預(yù)處理硫酸水解法制備出具有纖維素Ⅱ型的納米纖維素（NCC）.通過共混和冷凍預(yù)處理共混制得不同質(zhì)量分數(shù)納米纖維素的 NCC/聚乙烯醇（PVA）膜.采用傅里葉變換紅外光譜、環(huán)境掃描電子顯微鏡、紫外可見分光光度計、熱重分析儀對復(fù)合膜的微觀形貌、納米纖維素的分散情況、透光率、拉伸強度、斷裂伸長率和熱學(xué)性能進行表征，結(jié)果表明：同PVA膜對照樣相比，添加質(zhì)量分數(shù)0.5%的NCC對共混膜有較好的增強作用，拉伸強度提高15%，對透光率影響不大，能很好的分散在NCC/PVA共混膜內(nèi)；冷凍預(yù)處理使納米纖維素在NCC/PVA共混膜內(nèi)分散更好，拉伸強度提高了16%，透光率與對照樣透光率相比基本持平.

冷凍預(yù)處理；納米纖維素；共混膜；共混機理；透光率

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2013，33（3）: 24-30入選年份：2013