趙向輝, 龔劍明, 楊竹青, 劉嬋娟, 瞿明仁
(江西農業(yè)大學動物科技學院,江西南昌 330045)
大豆素作為大豆異黃酮的主要組分,具有廣泛的生物學活性,如雌激素樣作用、抗氧化、調節(jié)細胞周期等(Liu 等,2012;Wong 等,2008)。 本文就大豆素的理化性質、吸收與代謝過程、營養(yǎng)生理功能作一綜述。
天然大豆素廣泛存在于豆類、牧草、谷物、水果、蔬菜等植物以及豆腐等食品中,以大豆中的含量最高,平均為676~1001 mg/kg(Franker等,1994)。大豆素的化學名稱為4,7-二羥基異黃酮,分子式為C15H10O4,分子量為254.24,化學結構與17-β雌二醇相似,均為極性化合物。常溫下大豆素為白色結晶狀粉末,無味,不溶于水,在醇和酮類試劑中具有一定的溶解度,極易溶于二甲基亞砜中。體外試驗發(fā)現(xiàn)大豆素具有輕微的基因毒性(Virgilio等,2004),但飼喂雄鼠和雌鼠高大豆素日糧(大于1000 mg/kg)并未引起任何生殖和繁殖上的毒性表現(xiàn)(Faqi等,2004;Lamartiniere 等,2002)。
植物中的大豆素多以葡萄糖苷(大豆苷)的形式存在(Ibarreta等,2001)。由于具有較高的親水性和分子量,大豆苷并不能被動物胃腸道很好地吸收(Piskul等,1999)。相比于大豆苷,大豆素在腸道中則具有較高的吸收速率和效率 (Izumi等,2000)。大豆苷在動物體內的消化過程與動物種類有關。單胃動物采食大豆苷后,可在腸道微生物分泌的β-葡萄糖苷酶作用下將大豆苷去糖基化,釋放出大豆素,促進大豆素的吸收(Day等,1998),故有研究認為腸道上皮β-葡萄糖苷酶的活性可能是影響大豆素吸收效率的關鍵因子(Németh等,2003)。 然而,Bowey 等(2003)在無腸道微生物鼠的尿液中也檢測到了大豆素,表明微生物對于大豆苷去糖基化并不是必需的。Wilkinson等(2003)研究發(fā)現(xiàn),位于小腸上皮刷狀緣膜上的乳糖酶根皮苷水解酶也具有去糖基化的作用。但Setchell等(2002)認為大豆苷必須轉變?yōu)榇蠖顾夭拍鼙挥行У奈?。產生的部分大豆素可被腸道特定微生物菌群降解為雌馬酚,一種不再分解且同樣具有弱雌激素活性的化合物。存在特定微生物是雌馬酚產生的前提條件,當腸道中無微生物時大豆素不會被降解,因此并非所有的動物都能產生雌馬酚(Bowey 等,2003)。
植物中的大豆苷被反芻動物采食后,大部分在瘤胃中被微生物去糖基化轉變?yōu)榇蠖顾?,之后進一步降解為雌馬酚和去甲基安哥拉紫檀素,其中雌馬酚為主要降解產物,剩余的部分則進入小腸中(Lundh,1995)。大豆苷在反芻動物小腸中的消化過程原理上與單胃動物類似。產生的大豆素及其代謝產物經胃腸道壁、肝臟、腎臟后,以游離或糖醛酸結合的形式進入血液(Lundh等,1990),通過尿液或動物產品如牛奶排出,部分糖醛酸結合的大豆素也可通過膽汁再次進入腸道,形成肝腸循環(huán)。
3.1 抗氧化作用 動物機體在代謝過程中不可避免的產生少量自由基,以維持正常的生命活動。但過量的自由基可對機體造成損傷,如腫瘤、心血管疾病、糖尿病、自身免疫病的發(fā)生發(fā)展與自由基的產生消除平衡密切相關。有研究表明,大豆素在動物體內具有抗氧化性,能夠清除機體內過量的自由基,保護細胞DNA免受自由基引起的氧化損傷(Liu 等,2006;Foti等,2005)。 飼喂奶牛 300 mg/d和400 mg/d大豆素降低了奶牛血清丙二醛含量,提高了總超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶、過氧化氫酶活性和總抗氧化能力(Liu等,2013)。飼喂老齡蛋雞含大豆素日糧提高了血清超氧化物歧化酶活性,降低了肝臟和血清中的丙二醛濃度,提高了產蛋率。飼喂青春前期小鼠含50 mg/kg大豆素的日糧,顯著提高了肝臟和乳腺超氧化物歧化酶、過氧化氫酶、谷胱甘肽過氧化物酶、谷胱甘肽轉移酶、DT-硫辛酰胺脫氫酶的活性,降低了乳酸脫氫酶的活性、機體的氧化損傷和乳腺癌的發(fā)生率(Mishra等,2009)。 Kameoka等(1999)利用人類腸道Caco-2細胞檢測了大豆素對幾種抗氧化酶蛋白表達的影響,結果表明大豆素不影響過氧化氫酶和超氧化物歧化酶的蛋白表達量,但使金屬硫蛋白的mRNA表達提高了15倍。金屬硫蛋白是目前所知最有效的自由基清除劑,其清除自由基的能力約為超氧化物歧化酶的幾千倍,而清除氧自由基的能力約是谷胱甘肽(GSH)的25倍。利用大豆素處理人肝癌細胞也發(fā)現(xiàn),大豆素本身并沒有清除自由基的能力,但能通過提高過氧化氫酶活性清除自由基(Kampk?tter等,2008b)。 綜合以上研究可以得出,大豆素的抗氧化機制之一可能在于提高了機體或細胞內抗氧化酶的活性或基因表達。
然而,Kampk?tter等(2008a)認為大豆素雖可上調細胞內抗氧化酶(如過氧化氫酶)的活性,降低細胞內的活性氧自由基,但本質上抗氧化性并沒有顯著提高,而形成的代謝產物6-OH-大豆素和3′-OH-大豆素具有較強的抗氧化活性,進而推測大豆素具有抗氧化活性的本質在于形成了具有較強抗氧化性的代謝產物。Esaki等(1998)也發(fā)現(xiàn)6-OH-大豆素抗氧化活性顯著高于大豆素。不過也有研究認為大豆素的抗氧化機制在于大豆素能夠深入細胞膜的脂質雙分子層,從而提高脂質的抗氧化性(Dwiecki等,2009),或者像維生素E一樣與低密度脂蛋白結合在體內發(fā)揮抗氧化作用(Meng等,1999)。大豆素還可作為氧化強化劑促進動物體內另外一種抗氧化劑維生素E濃度的增加, 提高其抗氧化性 (Jeong,2006)。Kelly和Husband(2002)研究表明,大豆黃酮和其他異黃酮一起對紫外線誘導的皮膚損傷有修復功能,可在防曬霜研制中起到重要作用??偟膩碚f,關于大豆素的抗氧化作用的確切機制目前尚無定論,尚需進一步研究。
3.2 提高機體免疫力 研究表明,大豆素能夠影響動物機體免疫功能。飼喂小鼠含20 mg/kg和40 mg/kg大豆素的日糧,增加了腹膜巨噬細胞的噬菌能力、胸腺重和血液淋巴細胞的數(shù)量,提高了小鼠的免疫力,但10 mg/kg的大豆素沒有效果(Zhang 等,1997)。 Wang 等(1997)通過體外試驗發(fā)現(xiàn),大豆素能夠增強淋巴細胞的活性。而另一研究表明,日糧中添加2 mg/kg和3 mg/kg的大豆素,顯著提高了幼齡和老齡小鼠的脾重和脾指數(shù)(曾靖等,2004)。飼喂公雛雞含5 mg/kg大豆素的日糧顯著增加了胸腺、法氏囊的相對重量和T淋巴細胞刺激指數(shù),增強了雛公雞的細胞免疫力(高峰等,2000)。大豆素能明顯提高母豬血清和初乳中特異性抗體(豬瘟抗體和溶血素)水平(張榮慶等,1995)。大豆素能夠抑制葡聚糖硫酸鈉誘導的腸道炎癥和組織損傷,降低腸系膜淋巴細胞干擾素-γ、IL-6、IL-12p40的分泌和抗原提呈細胞的活性(Morimoto等,2009)。大豆素能夠降低小鼠血清中TNF-α、IL-6、脂聯(lián)素和瘦素的濃度,抑制關節(jié)組織損壞和炎癥的發(fā)生(Mohammad等,2011)。目前關于大豆素調節(jié)機體免疫功能的機制尚未完全明確,可能有以下幾個方面:(1)大豆素通過雌激素受體直接作用于免疫器官。機體免疫系統(tǒng)尤其淋巴細胞中存在雌激素受體,而雌激素也具有免疫刺激和免疫抑制性(Paavonen,1994)。 (2)大豆素通過影響前列腺素合成間接作用于免疫系統(tǒng)。研究表明,高濃度的大豆素能夠抑制花生四烯酸的氧化和前列腺素的合成,高濃度的前列腺素具 有 免 疫 反 應 抑 制 性 (Degen,1990;Johnston,1988)。(3)調節(jié)垂體生長激素(GH)的分泌間接調節(jié)免疫功能。垂體GH通過作用于免疫細胞上的GH受體促進乳腺上皮細胞分泌胸腺素,胸腺素具有明顯免疫促進作用。
3.3 雌激素樣與抗雌激素樣作用 由于與雌二醇結構相似,大豆素能夠與雌激素受體結合,但親和力以及本身的雌激素活性均比雌二醇低,具有弱雌激素活性(Adlercreutz,1998)。大豆素的很多生理特性,如預防骨質疏松、改善更年期綜合癥、降低膽固醇水平等都可能與大豆素的雌激素活性有關。
機體內循環(huán)的大豆異黃酮苷元濃度比雌二醇高100多倍,因而時常會根據(jù)目標組織、受體狀態(tài)、內源雌激素水平表現(xiàn)出抗雌激素作用(Khaodhiar等,2008)。當內源雌激素濃度較高時,大豆素會通過競爭性結合雌激素受體抑制內源雌激素的活性。此外,大豆素的抗雌激素作用還可能與大豆素能夠激活過氧化物體增殖物激活受體γ(PPARγ)有關。利用大豆素刺激骨祖細胞發(fā)現(xiàn),低濃度的大豆素主要激活雌激素受體促進細胞成骨抑制成脂,表現(xiàn)出雌激素作用;高濃度的大豆素主要激活PPARγ促使細胞成脂抑制成骨,表現(xiàn)出抗雌激素作用(Miyazak,2004;Dang 和 L?wik,2004)。
研究表明,大豆素能抑制鼠脂肪細胞對葡萄糖的攝入,表現(xiàn)為雌激素樣作用(Lee,2005)。大豆素能通過提高大鼠機體胰島素水平、改變肝臟中葡萄糖異生作用及脂肪酶活性,而抑制糖尿病的發(fā)生(Choi等,2008)。大豆素的抗雌激素作用使其表現(xiàn)出一定抗癌的能力。通過培養(yǎng)乳腺癌細胞發(fā)現(xiàn),大豆素在激活和抑制雌激素受體活性方面存在劑量依賴性,高濃度異黃酮可與哺乳動物體內雌激素受體結合,減輕雌激素的促細胞增殖作用,阻滯癌細胞周期終止于G1和G2/M期,從而降低與雌激素有關癌癥的發(fā)病危險 (Mense等,2008;Choi和 Kim,2008)。
近年來,因大豆素能夠在癌癥、心血管病、糖尿病等與人類有關的疾病防治中表現(xiàn)出積極的作用,大豆素的營養(yǎng)生理功能日益受到重視,且得到廣泛的研究,但仍然存在一些問題。大豆素在作用過程中能夠選擇性激活雌激素和PPARγ兩種受體,這使得大豆素在使用過程中因使用量、動物性別及機體狀況不同而表現(xiàn)出不同的作用。因此,仍然需要較多研究去評價大豆素對人類系統(tǒng)的安全性,有益和有害劑量,性別對大豆素作用的影響,以及大豆素對其他藥物和飲食產品可能造成的影響。此外,在動物生產中,反芻動物具有在瘤胃中將大豆素代謝成活性更強的雌馬酚的天然優(yōu)勢,故應該高度重視大豆素對反芻動物瘤胃代謝、生產和繁殖性能的影響和作用。
[1]Choi E J,Kim G H.Daidzein causes cell cycle arrest at the G1 and G2/M phases in human breast cancer MCF-7 and MDA-MB-453 cells[J].Phytomedicine,2008,15:683 ~ 690.
[2]Choi M S,Jung U J,Yeo J,et al.Genistein and daidzein prevent diabetes onset by elevating insulin level and altering hepatic gluconeogenic and lipogenic enzyme activities in non-obese diabetic (NOD)mice[J].Diabetes Metab Res Rev,2008,24:74 ~ 81.
[3]Dwiecki K,Neunert G,Polewski P,et al.Antioxidant activity of daidzein,a natural antioxidant,and its spectroscopic properties in organic solvents and phosphatidylcholine liposomes[J].Journal of Photochemistry and Photobiology B:Biology,2009,96:242 ~ 248.
[4]Kampk?tter A,Chovolou Y,Kulawik A,et al.Isoflavone daidzein possesses no antioxidant activities in cell-free assays but induces the antioxidant enzyme catalase[J].Nutrition Research 2008a,28:620 ~ 628.
[5]Kampk?tter A,Wiegand C,Tipel C,et al.Increased expression of catalase in human hepatoma cells by the soy isoflavone,daidzein[J].Basic&Clinical Pharmacology&Toxicology,2008b,102:437 ~ 442.
[6]Khaodhiar L,Hope A R,Linglin L,et al.Daidzein-rich isoflavone aglycones are potentially effective in reducing hot flashes in menopausal women[J].Menopause,2008,15:125.
[7]Liu D Y,He S J,Jin E H,et al.Effect of daidzein on production performance and serum antioxidative function in late lactation cows under heat stress[J].Livestock Science,2013,152:16 ~ 20.
[8]Liu X,Suzuki N,Laxmi Y,et al.Anti-breast cancer potential of daidzein in rodents[J].Life Sciences,2012,91:415 ~ 412.
[9]Mense S M,Hei T K,Ganju R K,et al.Phytoestrogens and breast cancer prevention:possible mechanismsofaction [J].Environ Health Perspect,2008,116(4):426 ~ 433.
[10]Mishra P,Kar A,Kale R K.Prevention of chemically induced mammary tumorigenesis by daidzein in pre-pubertal rats:the role of peroxidative damage and antioxidative enzymes[J].Molecular and cellular biochemistry,2009,325:149~157.
[11]Mohammad S M,Haidari F,Rashidi B,et al.Comparison of the effects of genistein and daidzein with dexamethasone and soy protein on rheumatoid arthritis in rats[J].BioImpacts,2011,1:161 ~ 170.
[12]Morimoto M,Watanabe T,Yamori M,et al.Isoflavones regulate innate immunity and inhibit experimental colitis[J].Journal of Gastroenterology and Hepatology,2009,24:1123 ~ 1129.
[13]Wong M C Y,Emery P,Preedy V,et al.Health benefits of isoflavones in functional foods?Proteomic and metabonomic advances[J].Inflammopharmacology,2008,16:235 ~ 239.