朱新華
(江蘇張家港市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所,江蘇張家港 215600)
豬繁殖與呼吸綜合征免疫防控技術(shù)探討
朱新華
(江蘇張家港市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所,江蘇張家港 215600)
繁殖與呼吸綜合征病毒主要在單核巨噬細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,尤其是肺巨噬細(xì)胞,然后進(jìn)一步擴(kuò)散到全身多處組織的巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞,使豬只免疫力降低,從而產(chǎn)生免疫抑制。繁殖與呼吸綜合征是目前對豬場經(jīng)濟(jì)效益影響較大的疾病之一,該病在很多國家的豬場均有不同程度的存在。當(dāng)前,繁殖與呼吸綜合征的危害形式已由母豬繁殖障礙為主轉(zhuǎn)變至以保育豬的呼吸綜合征為主,亞臨床感染日漸普遍,仔豬感染死亡率呈上升趨勢,最高可達(dá)100%。臨癥表現(xiàn)趨于復(fù)雜,發(fā)病程度日漸加重。目前該病出現(xiàn)新的臨床癥狀,如口鼻奇癢、腹瀉、肌肉震顫、共濟(jì)失調(diào)、后軀麻痹、眼瞼水腫、皮下水腫及耳部皮膚增厚等。
繁殖與呼吸綜合征 免疫 防控 探討
繁殖與呼吸綜合征病毒通過精液傳播(人工授精傳播),而疫苗不能提供普遍性保護(hù)。對準(zhǔn)備進(jìn)入繁殖與呼吸綜合征陽性群體的繁殖與呼吸綜合征陰性的后備豬,采取相應(yīng)措施來控制豬繁殖與呼吸綜合征的方法被廣泛接受。
除繁殖與呼吸綜合征外,引起繁殖障礙的還有偽狂犬病毒、豬細(xì)小病毒、日本腦炎病毒、乙腦病毒、豬瘟病毒以及布氏桿菌、弓形體病等。所以,在臨床上必須注意與上述病原引發(fā)的繁殖障礙相區(qū)別。
與腹瀉性疫病的鑒別由于該病的臨床癥狀日漸復(fù)雜,已經(jīng)出現(xiàn)了腹瀉性病例,所以在臨診時(shí)應(yīng)注意與其他導(dǎo)致腹瀉的傳染性疫病(如仔豬黃白痢、傳染性胃腸炎、流行性腹瀉、輪狀病毒感染與仔豬紅痢等)的鑒別。
與偽狂犬病、水腫病的鑒別該病所產(chǎn)生的瘙癢性和水腫性病理表現(xiàn)及神經(jīng)癥狀在臨床上要注意與偽狂犬病和水腫病鑒別。
3.1 疫苗
截至目前為止,繁殖與呼吸綜合征有兩種毒株即歐洲型和美洲型。目前,美洲株不僅僅存在于美洲,歐洲也存在;歐洲株也不僅僅存在于歐洲,美洲也存在。由于繁殖與呼吸綜合征病毒序列的多樣性,很難有一種對所有繁殖與呼吸綜合征都有效的疫苗。
目前市場上的疫苗有兩種:活苗和滅活苗。活苗的缺點(diǎn)是把它注入體內(nèi)的效果與感染野毒沒有多大差別。對繁殖與呼吸綜合征完全陰性的豬場或已經(jīng)是繁殖與呼吸綜合征陽性的豬,如果注入另外一種毒株的繁殖與呼吸綜合征疫苗后,它會同野毒一樣穿過胎盤侵害胎兒。如果所使用的疫苗的基因序列與某一群體存在的繁殖與呼吸綜合征病毒基因序列相似性達(dá)到70%~80%時(shí),疫苗才會比較有效果。如果所使用疫苗的基因序列與本場存在的繁殖與呼吸綜合征病毒基因序列不同時(shí),則意味著可能會有一種新的繁殖與呼吸綜合征的到來。
滅活苗的缺點(diǎn)是誘導(dǎo)有效免疫力的能力比較差。但毫無疑問,滅活苗在使用上是比較安全的,它可以誘導(dǎo)一定的抗體產(chǎn)生,如果抗體與野毒的基因序列比較相似,同樣還會產(chǎn)生保護(hù);如果基因序列不相似,則保護(hù)力比較差。滅活苗適合用于新引進(jìn)種豬的適應(yīng)措施,對已感染繁殖與呼吸綜合征的群體,有助于使群體的繁殖與呼吸綜合征病毒穩(wěn)定下來。
3.2 繁殖與呼吸綜合征疫苗和支原體疫苗的相互影響
繁殖與呼吸綜合征暴發(fā)的種豬場或血清學(xué)陽性的豬場,從斷奶到上市期間有四個(gè)可能發(fā)病的階段,即斷奶前后各1周、保育的最后階段(7~9周齡)、轉(zhuǎn)群后3~4周或在小豬的最后階段、18~22周齡或中豬到大豬階段。繁殖與呼吸綜合征病毒結(jié)合高密度飼養(yǎng)方式,使得肺炎支原體作為重要的病原在豬群內(nèi)越來越嚴(yán)重。
豬肺炎支原體疫苗的免疫時(shí)間在4周齡和7周齡,肺炎支原體免疫后需2周才能產(chǎn)生免疫力,所以繁殖與呼吸綜合征的免疫應(yīng)該在肺炎支原體疫苗首次接種之前進(jìn)行,因?yàn)榉敝撑c呼吸綜合征活苗或繁殖與呼吸綜合征野毒均可干擾支原體的免疫,造成免疫失敗??稍?周齡接種繁殖與呼吸綜合征疫苗,5周齡接種第一次肺炎支原體疫苗,8周齡接種第二次肺炎支原體疫苗。如果在3周齡和6周齡接種肺炎支原體疫苗,而在4周齡接種繁殖與呼吸綜合征疫苗,則可能影響肺炎支原體的免疫。繁殖與呼吸綜合征能干擾豬的免疫應(yīng)答,支原體免疫失敗的原因有肺炎支原體母源抗體的干擾、繁殖與呼吸綜合征疫苗的干擾、斷奶后繁殖與呼吸綜合征早期暴發(fā)的干擾以及發(fā)生其他免疫抑制性疾病的干擾。
在保育階段,特別是6~9周齡,是仔豬抵抗力最低的時(shí)期。因?yàn)樵诖穗A段,仔豬經(jīng)常發(fā)生繁殖與呼吸綜合征、支原體肺炎、Ⅱ型鏈球菌病、副豬嗜血桿菌病、放線桿菌胸膜肺炎、斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜合征等疾病,并且在此階段還容易受霉菌毒素的影響,導(dǎo)致采食量減少,飼料轉(zhuǎn)化率降低,死淘率升高。飼料中添加支原凈、金霉素等可清除胃腸道中的2種螺旋體和細(xì)胞內(nèi)勞索尼亞菌,控制支原體誘發(fā)的肺臟感染和降低其他疾病的發(fā)病率,從而降低繁殖與呼吸綜合征的發(fā)病概率。因?yàn)橹гw可以促進(jìn)繁殖與呼吸綜合征的感染,延長感染持續(xù)時(shí)間,同時(shí)容易引起多殺性巴氏桿菌、鏈球菌、副豬嗜血桿菌、胸膜肺炎放線桿菌等繼發(fā)感染。豬只6~8周齡若出現(xiàn)痙攣或消瘦、被毛粗亂、呼吸困難等癥狀,仔豬飼料中可以添加以下藥物組合,如支原凈100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林150ppm,斷奶后連續(xù)使用15d,可以防治保育豬疾病的發(fā)生,并能預(yù)防育肥期豬的發(fā)病。在飼料中添加霉菌毒素吸附劑,特別是在梅雨季節(jié),有利于降低霉菌毒素對豬群造成的損害,提高豬場的生產(chǎn)性能。
目前,針對本病并沒有行之有效的方法,而為了增強(qiáng)敏感動(dòng)物抗病能力,需要建立健全管理策略,從源頭全力阻斷或者盡量降低傳染源,以防止并發(fā)或繼發(fā)感染。
⑴因多半的疾病都有以下特性:垂直傳播和早期感染,因此對仔豬進(jìn)行早期斷奶,也并不能確保疾病傳播給仔豬的機(jī)會被100%的切斷,因此仔豬一出生就很可能已經(jīng)被傳染了,21日齡就斷奶仔豬也無法保證沒有被感染。斷奶時(shí)期的仔豬應(yīng)按大小分別在不用欄內(nèi)飼養(yǎng),并且不間斷對保育舍內(nèi)斷奶豬的情況進(jìn)行監(jiān)測,及時(shí)對發(fā)育不良或體質(zhì)弱的豬進(jìn)行隔離。同時(shí)要將斷奶日齡的差距盡力縮短,仔豬在同一周內(nèi)斷奶的分一個(gè)欄里。斷奶后仔豬飼養(yǎng)時(shí)要注意控制腹瀉和增強(qiáng)保健,可添加抗支原體和腹瀉藥物在飼料中,清除仔豬體內(nèi)的肺炎支原體,從而降低繁殖與呼吸綜合征的發(fā)病概率。陽性母豬若要提高免疫力,可對其使用繁殖與呼吸綜合征滅活疫苗,哺乳仔豬則能經(jīng)由初乳來獲取被動(dòng)免疫力。
若要降低繁殖與呼吸綜合征對豬場的影響,可采用聯(lián)合用藥方案、全進(jìn)全出、早期斷奶和控制豬群流動(dòng)以及接種滅活苗,延遲發(fā)病時(shí)間到中豬以后。例如仔豬經(jīng)免疫后,被動(dòng)免疫力提高,而發(fā)病時(shí)間的推遲,使時(shí)間非常充足,在此期間可以在飼料中添加藥物來阻斷其他呼吸道病原(肺炎支原體、放線桿菌、多殺性巴氏桿菌、鏈球菌、副豬嗜血桿菌等)的傳播
若豬場內(nèi)母豬出現(xiàn)流產(chǎn)現(xiàn)象,且有嚴(yán)重的呼吸道疾病,則應(yīng)該進(jìn)行接種,反之則可不進(jìn)行免疫。免疫時(shí),45kg后備母豬建議使用弱毒疫苗;生產(chǎn)母豬于產(chǎn)后6d、配種后60d接種滅活苗;人工授精的豬場在公豬入群后接種一次繁殖與呼吸綜合征滅活苗,以后每季度加強(qiáng)免疫一次。
⑵若要保證豬場利益,降低損失,需要建立健全的豬場生物安全體系,以衛(wèi)生消毒工作為核心,保證豬場清潔,在源頭上,盡最大努力控制住病原體的傳入和豬場內(nèi)病原體的傳播。繁殖與呼吸綜合征的病毒會經(jīng)由糞便、尿液、鼻液等傳播,傳染性很高,所以豬場一般每個(gè)月進(jìn)行一次消毒,而每周至少對豬舍進(jìn)行帶豬消毒1到2次,而豬舍消毒前需先用清水沖洗。
⑶在把引進(jìn)種豬和原場種豬混群之前,需要對新引進(jìn)種豬先進(jìn)行21d到28d的隔離,待60d的適應(yīng)期后(繁殖與呼吸綜合征感染豬只需60d),再將其混群。當(dāng)引入繁殖與呼吸綜合征陰性種豬時(shí),為了保證其感染或獲得繁殖與呼吸綜合征病毒,需要讓引入的繁殖與呼吸綜合征陰性種豬與原場的繁殖與呼吸綜合征陽性種豬進(jìn)行長達(dá)10或10周以上的鼻對鼻接觸,從而獲得一定的免疫力。同時(shí),為了監(jiān)測保育豬、肥豬、種豬和后備豬的繁殖與呼吸綜合征病毒,需制定一個(gè)長期的計(jì)劃,監(jiān)測并了解繁殖與呼吸綜合征病毒在群體中的狀態(tài)。