尹子靜，劉裕田

（呂梁市動物疫病預(yù)防控制中心，山西呂梁 033000）

制定養(yǎng)殖場免疫程序應(yīng)考慮的主要因素

尹子靜，劉裕田

（呂梁市動物疫病預(yù)防控制中心，山西呂梁 033000）

免疫接種是預(yù)防控制傳染病的有效方法，免疫程序合理與否直接決定到免疫效果，因此養(yǎng)殖場要按照因地制宜的原則，根據(jù)本地的疫病種類、疫病流行情況、抗體水平、免疫途徑、疫苗種類與性質(zhì)、種畜禽來源、飼養(yǎng)管理水平等綜合因素，科學(xué)制定適合本場的免疫程序。

養(yǎng)殖場；免疫程序；傳染病

免疫程序是根據(jù)當(dāng)?shù)匾咔椤游餀C(jī)體狀況以及現(xiàn)有疫（菌）苗的性能，為使動物機(jī)體獲得穩(wěn)定的免疫力，選用適當(dāng)?shù)囊呙?，安排在適當(dāng)?shù)臅r間給動物進(jìn)行免疫接種。免疫接種是預(yù)防控制傳染病的有效方法，免疫程序直接決定免疫效果，甚至決定到養(yǎng)殖成敗。但是當(dāng)前多數(shù)養(yǎng)殖場所采用的免疫程序是根據(jù)科技書刊或種畜禽廠家提供的說明制定的，這些免疫程序針對性不強，會給養(yǎng)殖場造成較大人力、物力、財力的浪費。因此，養(yǎng)殖場只有按照因地制宜的原則，綜合考慮本地疫病的流行情況、本場的抗體水平、疫病種類、免疫途徑、疫苗種類與性質(zhì)等重要因素，才能科學(xué)制定出適合本場的免疫程序。

1 養(yǎng)殖場周邊環(huán)境及當(dāng)?shù)匾卟×餍星闆r

當(dāng)?shù)匾卟×餍星闆r是制定免疫程序的首要依據(jù)，當(dāng)?shù)亓餍械闹卮笠卟?yīng)該是免疫的重點，尤其是列入國家強制免疫的病種。同時由于病毒變異可導(dǎo)致疫病再次傳播流行，因此疫苗類型的選擇要及時根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查進(jìn)行調(diào)整。例如，近年來由于國內(nèi)高致病性禽流感病毒的變異，H5N1滅活苗從Re-1逐步調(diào)整為Re-6+Re-7；目前緬甸98毒株是國內(nèi)豬O型口蹄疫強勢流行毒株，豬O型口蹄疫疫苗由OZK/Z93調(diào)整為中國型新豬毒O/ GX/09-7株和東南亞拓?fù)湫途挼?8毒O/XJ/10-11株（O/MAY98/BY/2010株）。同時對本地未曾發(fā)生的疫病，在隔離條件好、管理水平高的養(yǎng)殖場完全可以不免疫。

2 畜禽種源情況

從國內(nèi)疫病發(fā)生情況看，種源性垂直傳播疫病成為一些疫病傳播的源頭。如由于國內(nèi)許多種雞場疫病凈化措施不完善，種雞感染大腸桿菌病、沙門氏菌病、雞支原體、白血病等疫病后，可經(jīng)過種蛋直接傳播給雛雞，造成雛雞感染患病，甚至可激發(fā)高致病性禽流感、新城疫、傳支等疫病，造成嚴(yán)重

后果，并且會影響免疫程序的實施。

3 抗體水平

抗體分為母源抗體和出生后接種疫苗自身產(chǎn)生的抗體。由于母源抗體可保護(hù)仔畜禽平安度過免疫空白期，因此出生后免疫程序的制定要考慮母源抗體的影響。例如，部分種雞場對產(chǎn)蛋前的種雞免疫程序不重視，在120日齡未開展新-支-減、傳染性法氏囊病、雞痘免疫，造成種雞在產(chǎn)蛋期內(nèi)出現(xiàn)隱性感染，使雛雞的母源抗體缺失，極易使雛雞早期發(fā)病，按照常規(guī)的免疫程序接種免疫難以見效。因此，規(guī)模養(yǎng)殖場應(yīng)通過抗體監(jiān)測確定抗體水平，免疫應(yīng)在抗體水平到達(dá)臨界時進(jìn)行。

4 免疫方法

設(shè)計免疫程序時應(yīng)考慮運用合適的免疫途徑。黏膜是動物體先天性免疫系統(tǒng)中很重要的防止病原微生物入侵的生物屏障，除了黏膜本身特性所形成的物理屏障外，黏膜免疫系統(tǒng)發(fā)揮了重要作用，即黏膜免疫[1]。黏膜免疫系統(tǒng)是機(jī)體整個免疫網(wǎng)絡(luò)的重要組成部分，是機(jī)體抵抗感染的第一道防線。實驗證明，通過黏膜免疫后，黏膜局部的抗體比血清抗體出現(xiàn)的早、效價高且維持時間長，它可以將外來病原微生物或其他外來抗原在侵入機(jī)體組織之前被消滅，不至于對機(jī)體組織造成損傷，因此黏膜免疫系統(tǒng)具有“哨兵”的作用。例如，哈德氏腺是禽特有的黏膜免疫器官，可分泌特異性IgM、sIgA抗體，sIgA可以阻止微生物在黏膜上皮層駐扎繁殖，禁止它們進(jìn)入上皮層，在上呼吸道的感染早期具有重要作用，同時在免疫雛雞時可以不受母源抗體影響。王振華[2]等研究證實，不同途徑免疫小鼠重組乳酸乳球菌誘導(dǎo)的黏膜及系統(tǒng)免疫應(yīng)答分析結(jié)果表明，重組乳酸乳球菌分別經(jīng)鼻腔及口腔免疫小鼠后，能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生黏膜免疫系統(tǒng)的體液免疫及Th1型細(xì)胞免疫反應(yīng)，且滴鼻免疫方法優(yōu)于口服免疫方法，為傳染病的預(yù)防控制提供了新的免疫策略。

5 疫苗種類

疫苗一般分為活疫苗、滅活苗、單價苗、多價苗、聯(lián)苗、亞單位疫苗、核酸疫苗、基因工程苗、合成肽疫苗等多種類型。不同類型的疫苗，其免疫途徑與免疫保護(hù)期不同。制定免疫程序時應(yīng)考慮用合理的免疫途徑、疫苗類型來刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫力。因此，在制定免疫程序時，活苗和滅活苗聯(lián)合使用，可以兼顧細(xì)胞免疫作用和體液免疫作用，使機(jī)體產(chǎn)生堅實的免疫力。近年來，基因工程苗由于具有安全、易于區(qū)分疫苗免疫和野毒感染的優(yōu)點，在疫病凈化上起到了重要作用。

6 各種疫苗接種的配合

動物在不同生長階段應(yīng)進(jìn)行不同的免疫接種,包括所用疫苗種類、疫苗接種量及疫苗免疫方法等的選擇。當(dāng)同時接種多種疫苗時，會造成機(jī)體對一種或多種疫苗的免疫應(yīng)答和安全性的下降或改變。要消除疫苗間免疫干擾作用對免疫效果和臨床效果的影響，需要大量的臨床研究才能解決[3]。通過不同種類疫苗有效配合既可減少不必要的免疫次數(shù)，又可把不同疾病的免疫時間分隔開，降低了同時接種疫苗所導(dǎo)致的干擾及多次免疫導(dǎo)致的應(yīng)激反應(yīng)。

7 飼養(yǎng)管理水平

在不同飼養(yǎng)管理條件下，傳染病發(fā)生情況及免疫程序的實施情況有所差異。溫差較大、濕熱、飼養(yǎng)密度高、通風(fēng)不良等環(huán)境應(yīng)激因素，畜禽機(jī)體蛋白質(zhì)、微量元素和維生素缺乏，以及品種來源、個體的免疫缺陷都會造成免疫失敗。因此，設(shè)計免疫程序就應(yīng)考慮周全，以使免疫程序更好地發(fā)揮作用。

綜上所述，一個合理的免疫程序必須是根據(jù)不同畜禽群體、不同地域的不同疫病流行狀況、不同飼養(yǎng)方式、不同環(huán)境條件、不同的種源來制定不同的免疫程序，需要隨時根據(jù)相應(yīng)的具體情況加以調(diào)整，才能達(dá)到理想的免疫效果。

[1]呂茂杰，梁武，何召慶，等.動物黏膜免疫系統(tǒng)的研究進(jìn)展[J].黑龍江畜牧獸醫(yī)，2013（8）：36-39.

[2]王振華，王迪，劉平，等. 不同途徑免疫小鼠重組乳酸乳球菌誘導(dǎo)的黏膜及系統(tǒng)免疫應(yīng)答分析[J].中國獸醫(yī)雜志，2015，51（1）：38-41.

[3]楊進(jìn).病毒類疫苗的相互干擾現(xiàn)象[J].中國生物制品學(xué)雜志，2009（9）：941-944.

（責(zé)任編輯：胡藕祥）

Key Factors for Formulation of Immunization Programs in Animal and Poultry Farms

Yin Zijing，Liu Yutian
(Lvliang Animal Disease Prevention and Control Center，Lvliang, Shanxi 033000)

Vaccination is an effective way for infectious disease prevention and control, and the quality of immunization programs directly determines the immune effect. In this paper，some key factors for formulation of immunization programs in animal and poultry farms are discussed, including local disease situation，antibody level, vaccination routes, vaccine types and properties，breed sources, feeding management level. The immunization programs must be formulated according to the local conditions and the key factors mentioned above.

breeding farm；immunization program；infectious disease

S852.4

C

1005-944X（2015）07-0038-02