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        探討甲狀腺功能檢驗(yàn)結(jié)果在系統(tǒng)性紅斑狼患者中的應(yīng)用價(jià)值分析

        2015-01-24 04:39:28李曉微
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年30期
        關(guān)鍵詞:系統(tǒng)性功能

        李曉微

        (松原市中心醫(yī)院,吉林 松原 138000)

        探討甲狀腺功能檢驗(yàn)結(jié)果在系統(tǒng)性紅斑狼患者中的應(yīng)用價(jià)值分析

        李曉微

        (松原市中心醫(yī)院,吉林 松原 138000)

        目的 探討系統(tǒng)性紅斑狼患者甲狀腺功能檢驗(yàn)結(jié)果與臨床價(jià)值。方法 2012年3月至2014年3月,選取我院收治的80例系統(tǒng)性紅斑狼患者作為研究對(duì)象,并對(duì)其血清甲狀腺素水平進(jìn)行相關(guān)普查,分析其臨床表現(xiàn)與甲狀腺功能檢測(cè)結(jié)果顯示異常的關(guān)系,并給予相應(yīng)的治療方法。結(jié)果 系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴發(fā)甲狀腺疾病的并發(fā)時(shí)間早晚不一,且伴發(fā)皮疹、關(guān)節(jié)痛、血象異常等臨床表現(xiàn)的發(fā)生率與有無該病癥患者無明顯差異(P>0.05);而相比腎功能不全、心包積液的發(fā)生率差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼患者在病 發(fā)初期做好密切仔細(xì)的臨床診斷,根據(jù)其臨床表現(xiàn)給予相應(yīng)的治療,對(duì)確診為伴發(fā)甲亢和原發(fā)甲狀腺功能減退癥等甲狀腺疾病給予相應(yīng)的治療,以提高臨床療效。

        甲狀腺;檢驗(yàn);系統(tǒng)性紅斑狼瘡

        系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病的臨床表現(xiàn)多樣,病發(fā)早期患者僅僅出現(xiàn)單一的器官或系統(tǒng)受累,隨著病情的發(fā)展,臨床表現(xiàn)癥狀越來越復(fù)雜,主要表現(xiàn)為多個(gè)器官和系統(tǒng)受累的臨床癥狀。具體表現(xiàn)為疲勞、發(fā)熱、乏力、體質(zhì)量減輕等[1]。本次研究相關(guān)分析與統(tǒng)計(jì),報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:2012年3月至2014年3月,選取我科住院收治的80例系統(tǒng)性紅斑狼患者,并對(duì)其血清甲狀腺素水平進(jìn)行了相關(guān)普查,其中男32例,女48例,年齡16~58歲,平均(38.2±0.6)歲,平均病程(2.86 ±0.5)年,所有患者經(jīng)臨床診斷后均符合系統(tǒng)性紅斑狼疾病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。

        1.2方法:采用靜脈取血并分離血清的檢測(cè)方法,選用儀器為羅氏601放射免疫計(jì)數(shù)器,在48 h內(nèi)分別測(cè)定所有患者的T3、T4、FT3、FT4、rT3、TGM、TGA、TSH值。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.0的統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05表示兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1甲狀腺功能的測(cè)定結(jié)果:檢測(cè)得出,其中甲狀腺功能顯示正常的58例,甲狀腺功能減退癥10例,亞臨床甲狀腺功能減退癥3例,低T3綜合征4例,TGM、TGA顯示為陽性的5例。

        2.2與甲狀腺功能異常的時(shí)間關(guān)系:其中3例甲狀腺功能減退癥患者在1.5-2年后患有系統(tǒng)性紅斑狼疾病,且初次診斷為甲狀腺功能減退癥患者時(shí),TGM、TGA均顯示為陽性;10例患者在0.5~5年后診斷為甲狀腺功能減退癥;2例患者在1~5年診斷為亞臨床甲狀腺功能減退癥;系統(tǒng)性紅斑狼疾病和甲狀腺功能顯示異常同步的患者為:3例甲狀腺功能減退癥、2例低T3綜合征與系統(tǒng)性紅斑狼疾病同時(shí)診斷。

        2.3其臨床表現(xiàn)和甲功異常間的關(guān)系:①甲功正常組(58例):其中出現(xiàn)腎功不全6例、血象異常10例、心包積液4例、關(guān)節(jié)痛16例、皮疹19例;②甲功異常組(22例):其中出現(xiàn)腎功不全12例、血象異常12例、心包積液14例、關(guān)節(jié)痛18例、皮疹16例、甲狀腺腫大5例。其中兩組的腎功不全、心包積液、甲狀腺腫大等臨床表現(xiàn)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.4對(duì)甲狀腺功能顯示異常的治療方法:當(dāng)患者出現(xiàn)甲亢或者甲狀腺功能減退癥的現(xiàn)象,初次給藥僅僅針對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病進(jìn)行治療,若效果不明顯,才進(jìn)行相關(guān)治療。例如,例患者出現(xiàn)大量的心包積液,初期給予強(qiáng)的松進(jìn)行治療,30 d后患者狼瘡活動(dòng)指標(biāo)得到一定的改善,但是心包積液吸收和甲功檢測(cè)結(jié)果不明顯時(shí),輔以甲狀腺素片進(jìn)行治療(40 mg/d),連續(xù)服用10 d后患者積液吸收與甲功檢測(cè)情況均顯示正常。

        3 討 論

        本次研究中甲狀腺功能出現(xiàn)異常的發(fā)生比率為27.50%(22/80),其中甲狀腺功能減退癥發(fā)生率為18.75%(15/80),此次結(jié)果與國(guó)內(nèi)相關(guān)報(bào)道相近[2]。

        本次研究中,先出現(xiàn)系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病,后出現(xiàn)甲狀腺功能異常的情況較為普遍。且先出現(xiàn)甲功異常、后被確診為系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病的患者有例,初次診斷得出TGM與TGA均顯示為陽性,幾年之后的隨訪中該類患者才出現(xiàn)系統(tǒng)性紅斑狼瘡的相關(guān)臨床表現(xiàn),所以說當(dāng)患者伴有甲狀腺功能減退癥臨床表現(xiàn)時(shí),應(yīng)仔細(xì)檢測(cè)是否伴隨系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病,并密切觀察其病情發(fā)展,作好隨訪工作,防止因誤診漏診而耽誤了病情[3-4]。

        結(jié)果還表明:系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴發(fā)甲狀腺疾病的患者,其皮疹、關(guān)節(jié)痛、血象異常等臨床表現(xiàn)的發(fā)生率與有無該病癥患者無明顯差異(P>0.05);而相比腎功能不全、心包積液的發(fā)生率差異顯著(P<0.05)。當(dāng)出現(xiàn)系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴發(fā)甲狀腺疾病的發(fā)病早期不易被識(shí)別,且當(dāng)出現(xiàn)腎功能不全、心包積液時(shí),往往只是針對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡進(jìn)行相應(yīng)治療,而忽視了甲狀腺疾病治療,當(dāng)患者甲狀腺開始腫大時(shí)才引起重視。

        有的學(xué)者認(rèn)為伴有較嚴(yán)重的甲狀腺疾病患者,血清甲狀腺素水平的下降是該病癥的一種正常的臨床表現(xiàn),無需再給予甲狀腺激素。且本次研究也證明,當(dāng)出現(xiàn)系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴發(fā)亞臨床與低T3綜合征時(shí),隨著對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病的初步治療并出現(xiàn)好轉(zhuǎn),再一次證實(shí)了上述觀點(diǎn)。如果確診為存在甲亢和原發(fā)甲狀腺功能減退癥時(shí),便可給予相應(yīng)的治療,以提高臨床療效。

        [1] 殷明剛,李詠冰,阮艷秋,等.Ⅱ型自身免疫性肝炎并甲亢、系統(tǒng)性紅斑狼瘡1例分析[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2008,8(6):1498-1499.

        [2] 郭輝,程西鋒,蒲丹,等.系統(tǒng)性紅斑狼瘡與自身免疫性甲狀腺病發(fā)病的相關(guān)性探討[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2004,8(5):296-298.

        [3] 高輝,李春,陳麗君,等.系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者伴發(fā)甲狀腺疾病的患病率及臨床分析[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2014,18(7):449-454.

        [4] 張佩蓮,李學(xué)平,冒長(zhǎng)峙,等.系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者甲狀腺功能檢驗(yàn)結(jié)果與臨床分析[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,1999,3(4):248.

        R593.24+1

        B

        1671-8194(2015)30-0091-01

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