烏司奴單抗（ustekinumab）是一種全人源化單克隆抗體。McInnes等通過一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照3期臨床試驗(yàn)對烏司奴單抗治療活動(dòng)期關(guān)節(jié)病性銀屑病的療效與安全性進(jìn)行評價(jià)。研究者在歐洲、北美、亞太的104個(gè)中心納入615例成人活動(dòng)期關(guān)節(jié)病性銀屑病患者，隨機(jī)分配入烏司奴單抗45 mg組（205例，第0、4周及此后每12周皮下注射烏司奴單抗 45 mg）、90 mg組（204例，相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)注射烏司奴單抗90 mg）和安慰劑組（206例，相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)注射安慰劑）。第24周，達(dá)到ACR20改善（美國風(fēng)濕病協(xié)會(huì)評分）的患者比例在烏司奴單抗45 mg組為42.4%，在90 mg組為49.5%，均高于安慰劑組（22.8%，均P＜0.000 1），且治療效果維持至第52周。第16周時(shí)患者不良事件發(fā)生率在烏司奴單抗組和安慰劑組相似（41.8%比42.0%）。研究表明，與安慰劑相比，烏司奴單抗可顯著改善活動(dòng)期關(guān)節(jié)病性銀屑病，可能成為治療該病的一種新的生物制劑。［Lancet,2013,382（9894）:780-789］