張凱

一、幾個(gè)“先后”

1.加熱試管時(shí)，先均勻加熱，后局部加熱。

2.制取氣體時(shí)，先檢查裝置的氣密性后裝藥品。用排水法收集氣體時(shí)，先移出導(dǎo)管后撤酒精燈。

3.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前，先檢查是否漏水后洗滌干凈。

4.用石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)氣體性質(zhì)時(shí)，先用蒸餾水將試紙潤(rùn)濕，再靠近氣體檢驗(yàn)；而用pH試紙測(cè)定溶液酸堿性時(shí)不能將試紙潤(rùn)濕，再用玻璃棒蘸取待測(cè)液少許沾到pH試紙上，然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對(duì)。檢驗(yàn)NH3（用紅色石蕊試紙）、Cl2（用淀粉KI試紙）、H2S[用Pb（Ac）2試紙]等氣體時(shí)，先用蒸餾水潤(rùn)濕試紙后再與氣體接觸。

5.點(diǎn)燃可燃?xì)怏w時(shí)，應(yīng)先驗(yàn)純?cè)冱c(diǎn)燃；凈化氣體時(shí)，應(yīng)先除雜再干燥。

6.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，每做一次，鉑絲都應(yīng)先蘸取稀鹽酸放在火焰上灼燒直至無色后再做下一次。

7.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，溶解或稀釋后的溶液應(yīng)先回溫（冷卻或升溫）后再轉(zhuǎn)移到容量瓶中。

8.配制物質(zhì)的量濃度溶液時(shí)，先用燒杯加蒸餾水至距容量瓶刻度線1 cm～2 cm后，再改用膠頭滴管加水至刻度線。

9.稀釋濃硫酸時(shí)，燒杯中先裝一定量蒸餾水后再沿器壁緩慢注入濃硫酸。

10.檢驗(yàn)鹵化烴分子中的鹵元素時(shí)，在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。

11.配制FeCl3、SnCl2等易水解的鹽溶液時(shí)，先溶于少量濃鹽酸中，再稀釋。

12.配制和保存Fe2+、Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時(shí)，先把蒸餾水煮沸趕走O2，再溶解，并加入少量的相應(yīng)金屬粉末和相應(yīng)酸。

13.用H2還原CuO時(shí)，先通H2流，后加熱CuO，反應(yīng)完畢后先撤酒精燈，冷卻后再停止通H2。

14.安裝發(fā)生裝置時(shí)，遵循的原則是：自下而上，先左后右。

15.濃H2SO4不慎灑到皮膚上，先迅速用布擦干，再用水沖洗，最后再涂上3%～5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸時(shí)，先水洗，后涂 NaHCO3溶液。

16.堿液沾到皮膚上，先水洗后涂硼酸溶液。

17.檢驗(yàn)蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時(shí)，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加銀氨溶液或Cu（OH）2懸濁液。

18.稱量藥品時(shí)，先在盤上各放兩張大小、重量相等的紙（腐蝕藥品放在燒杯等玻璃器皿），再放藥品。加熱后的藥品，先冷卻，后稱量。

二、幾個(gè)“零”

1.滴定管的零刻度在滴定管的上部（但不在最上部），在量取液體體積時(shí)如果不在“零”刻度，那么必須在“零”刻度以下。

2.量筒沒有“零”刻度，容量瓶無“零”刻度。

3.托盤天平的“零”刻度在標(biāo)尺的最左端，天平在使用時(shí)要調(diào)“零”，使用后再調(diào)回“零”。

4.實(shí)驗(yàn)記錄中的一切非“零”數(shù)字都是有效數(shù)字。

5.溫度計(jì)的“零”刻度在溫度計(jì)的中部。

三、幾個(gè)“數(shù)據(jù)”

1.托盤天平的精確度為0.1 g。

2.滴定管、移液管的精確度為0.01 mL。

3.酒精燈內(nèi)的酒精不少于1/3也不能多于2/3。

4.試管在加熱時(shí)所加液體不能超過試管容積的1/3；且要與桌面成45°角；用試管夾夾試管時(shí)，應(yīng)夾距試管口的1/3處。

5.燒杯、燒瓶加熱時(shí)盛放液體的量均在容積1/3～2/3；蒸發(fā)皿加熱盛液體的量不宜超過容積的2/3。

6.液體取用時(shí)，若沒有說明用量，一般取1 mL～2 mL。

7.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，燒杯和玻璃棒要洗2次～3次；用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時(shí)一般加到距刻度線2 cm～3 cm處，再改用膠頭滴管滴加。

8.酸堿指示劑的用量一般是2滴～3滴。

四、幾個(gè)“大小”

1. 稱量時(shí)，先估算出質(zhì)量，加法碼的順序是先大后小，再調(diào)游碼；取回砝碼的順序則相反。

2. 使用干燥管干燥氣體（或除雜）時(shí)，氣流的方向應(yīng)是從大端進(jìn)小端出（即大進(jìn)小出）。

3. 溶解氣體時(shí)，對(duì)于溶解度小者（如氯氣、硫化氫），可把導(dǎo)管直接插入水中；而對(duì)于溶解度大者（如氯化氫、氨）導(dǎo)管末端接一倒置漏斗，讓漏斗邊緣接觸水面，以防倒吸。

4. 藥匙兩端為大小匙，取藥品多時(shí)用大匙，而藥品少時(shí)用小匙。

5. 裝入干燥管內(nèi)的藥品顆粒不能太大或太小，太大時(shí)干燥效果不好，太小時(shí)氣體不通暢。

6. 固體藥品應(yīng)保存在廣口試劑瓶中，液體藥品保存在細(xì)口瓶中。

五、幾個(gè)“上下”

1. 排空氣法收集氣體時(shí)相對(duì)分子質(zhì)量大于29時(shí)用向上排空氣法收集，小于29時(shí)用向下排空氣法收集。

2. 分液操作時(shí)，下層液體應(yīng)打開旋塞從下面放出，上層液體要從分液漏斗上口倒出。

3. 配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時(shí)，在引流時(shí)玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端應(yīng)靠在容量瓶刻度線下的內(nèi)壁上（即下靠上不靠，下端靠線下）。

4. 用水冷凝氣體時(shí)，冷凝管中的水從下方進(jìn)上方出（逆流原理）。

5. 溫度計(jì)測(cè)量液體溫度時(shí)水銀球應(yīng)放在液面下，而測(cè)量蒸氣溫度時(shí)應(yīng)放在液面上。

6. 制氣實(shí)驗(yàn)中長(zhǎng)頸漏斗的末端應(yīng)插入液面下，而分液漏斗加液時(shí)，漏斗下端不插入液面下。

六、幾個(gè)“長(zhǎng)短”

1. 洗氣時(shí)用帶雙導(dǎo)管的洗氣瓶，氣體應(yīng)從長(zhǎng)導(dǎo)管進(jìn)入，短導(dǎo)管出（即長(zhǎng)進(jìn)短出）。

2. 用排液法測(cè)量氣體體積時(shí)，氣體應(yīng)從短管進(jìn)入液體則從長(zhǎng)導(dǎo)管被壓出（即短進(jìn)長(zhǎng)出）。

七、幾個(gè)“不能”

1.酸式滴定管不能裝堿性液體，堿式滴定管不能裝酸性及氧化性溶液。

2.容量瓶不能長(zhǎng)期存放液體，不能作為反應(yīng)容器，也不可加熱，瓶塞不可互用。

3.燒瓶、燒杯、錐形瓶不可直接加熱（應(yīng)隔網(wǎng)加熱）。

4.pH試紙驗(yàn)液前不能用水潤(rùn)濕。

5.實(shí)驗(yàn)室中的藥品，不能用手直接接觸，不要將鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味，更不能嘗味道。實(shí)驗(yàn)剩余藥品不能放回原處，不能隨意丟棄，要放入指定容器內(nèi)（活潑金屬鈉、鉀等例外）。

6.中和滴定實(shí)驗(yàn)中錐形瓶不能用待測(cè)液潤(rùn)洗。

7.溫度計(jì)不能代替玻璃棒用于攪拌，測(cè)量液體溫度時(shí)不能與容器內(nèi)壁接觸。

8.用天平稱量藥品時(shí)藥品不能直接放在托盤上。也不能把稱量物放在右盤上。

9.量筒不能用來配制溶液或進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，更不能用來加熱或量取熱溶液。

10.試紙、砝碼不能直接用手拿，要用鑷子夾取。

11.酒精燈的使用中不能燈點(diǎn)燈，不可嘴吹燈，燃著時(shí)不可加酒精。給物質(zhì)加熱時(shí)不得用酒精燈的內(nèi)焰和焰心。

12.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時(shí)，定容搖勻后液面低于刻度線時(shí)不能再加蒸餾水。

13.給試管加熱時(shí)，不要把拇指按在短柄上；切不可使試管口對(duì)著自己或旁人；液體的體積一般不要超過試管容積的1/3。

14.取用液體藥品時(shí)，把瓶塞打開不要正放在桌面上；瓶上的標(biāo)簽應(yīng)向著手心，不應(yīng)向下；放回原處時(shí)標(biāo)簽不應(yīng)向里。

15.如果皮膚上不慎灑上濃H2SO4，不得先用水洗，應(yīng)根據(jù)情況迅速用布擦去，再用水沖洗；若眼睛里濺進(jìn)了酸或堿，切不可用手揉眼，應(yīng)及時(shí)想辦法處理。

16.用膠頭滴管添加液體時(shí)，不要把滴管伸入量筒（試管）或接觸筒壁（試管壁）。吸取液體時(shí)，不能將液體吸入膠頭里，不能混用，必須專管專用。

17.過濾液體時(shí)，漏斗里的液體的液面不要高于濾紙的邊緣，以免雜質(zhì)進(jìn)入濾液。

18.盛放堿性液體時(shí)，不能用玻璃塞的試劑瓶，應(yīng)用橡膠塞。

19.啟普發(fā)生器，不能加熱，也不能用于劇烈的放熱反應(yīng)。

（收稿日期： 2014-07-15）