陳登云 陳小婷
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種表現(xiàn)為自身多系統(tǒng)慢性免疫反應(yīng)性疾病,臨床表現(xiàn)復(fù)發(fā),發(fā)病機(jī)制也十分復(fù)雜,突出表現(xiàn)為患者的B淋巴細(xì)胞數(shù)量明顯增多,產(chǎn)生多種自身抗體,導(dǎo)致多器官和多系統(tǒng)遭到損害[1]。新近醫(yī)學(xué)研究發(fā),調(diào)節(jié)性B細(xì)胞可通過患者白細(xì)胞介素-10或轉(zhuǎn)化生長因子等抑制性細(xì)胞因子介導(dǎo)免疫耐受,有效抑制過度免疫反應(yīng)[2]。為了進(jìn)一步證實這一研究結(jié)果,本文對SLE患者外周血IL-10和TGF-β1的表達(dá)水平與抗雙鏈DNA抗體的相關(guān)性進(jìn)行了研究,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2013年6月~2014年1月泉州市第一醫(yī)院檢驗科收治的50例SLE患者和30例健康體檢者作為研究對象。根據(jù)臨床SLEDAI計分表2000版將50例SLE患者分為活動組(23 例)(積分≥10 分)和穩(wěn)定組(27 例)(積分<10 分),30例健康體檢者為對照組,活動組23例患者中,男10例,女13例,年齡 21~52 歲,平均(34.6±2.4)歲,穩(wěn)定組 27 例患者中,男 11例,女 16例,年齡 19~51 歲,平均(33.8±2.3)歲。對照組30例健康體檢者中,男18例,女12例,年齡12~61歲,平均(41.2±3.1)歲?;颊呔栽竻⑴c本院本次研究試驗,均已簽署知情同意書。3組對象一般資料數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 患者均在無菌的條件下,采集3mL血液置于干燥管,離心析出血清后,以每管300μL分裝,保存在-20℃的環(huán)境中等待檢測。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(FLISA)檢測3組患者外周血IL-10和TGF-β1水平,同時采用間接免疫熒光和免疫印跡法檢測觀察組患者的抗雙鏈DNA抗體,采用Euro Scan掃描儀對反應(yīng)值進(jìn)行定量判讀。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),用M(P23,P27)組間比較用非參數(shù)檢驗中的多個獨立樣本kruskal-WallisH,采用Pearson對雙變量相關(guān)性資料進(jìn)行分析。
活動組患者外周血IL-10水平明顯高于穩(wěn)定組和對照組,穩(wěn)定組患者的外周血IL-10水平明顯高于對照組患者(P<0.05),統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血IL-10的表達(dá)與抗雙鏈DNA抗體呈正相關(guān)(r=0.367,P=0.030)?;顒咏M患者的 TGF-β1水平明顯高于穩(wěn)定組和對照組(P<0.05),但穩(wěn)定組和對照組的TGF-β1水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,SLE患者血清TGF-β1水平與抗雙鏈 DNA 抗體的反應(yīng)值沒有相關(guān)性(r=0.318,P>0.05)。見表1。
表 1 SLE 患者與對照組外周血 IL-10、TGF-β1水平比較(±s,pg/mL)
表 1 SLE 患者與對照組外周血 IL-10、TGF-β1水平比較(±s,pg/mL)
注:與對照組比較,aP<0.05
組別 例數(shù) 外周血IL-10 TGF-β1活動組 23 29.67±2.62a 538.56±110.33a穩(wěn)定組 27 19.33±1.25a 312.25±90.62對照組 30 10.02±0.88 193.65±70.21
SLE是由多種因素導(dǎo)致的免疫功能失調(diào)引起的免疫性疾病,其發(fā)病的關(guān)鍵就是患者自身反應(yīng)性T細(xì)胞活化和B細(xì)胞功能的亢進(jìn),產(chǎn)生大量抗體,導(dǎo)致患者多器官和多系統(tǒng)遭到損傷[3]。近年來,研究表明,SLE患者的發(fā)病可能與患者外周血IL-10和TGF-β1的表達(dá)能力存在密切關(guān)系[4]。
外周血IL-10是一種高效抗炎因子,具有通過阻斷促炎因子和趨化因子的作用,SLE患者體內(nèi)B細(xì)胞功能的亢進(jìn)會長生大量的外周血IL-10,使外周血IL-10表達(dá)水平與患者自身抗體產(chǎn)生相關(guān)性[5]。而TGF-β1則為一種多效能生長因子,是一種重要的負(fù)性免疫調(diào)節(jié)因子,能有效抑制活性細(xì)胞的增殖和活化,具有免疫抑制效應(yīng)??闺p鏈DNA抗體是SLE患者的標(biāo)志抗體,在SLE患者的診斷和治療中具有重要作用。目前檢測抗雙鏈DNA抗體的常用方法有酶聯(lián)免疫檢測法、間接免疫熒光法和免疫印跡法,本院為了確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,采用后兩種方法檢測雙鏈DNA抗體,取得了準(zhǔn)確結(jié)果,分析外周血IL-10和TGF-β1表達(dá)水平與抗雙鏈DNA抗體之間的相關(guān)性是探SLE患者發(fā)病機(jī)制的重要途徑之一[6-8]。
本研究結(jié)果顯示,活動組患者的IL-10和TGF-β1水平明顯高于穩(wěn)定組和對照組,穩(wěn)定組患者的IL-10明顯高于對照組患者(P<0.05),但穩(wěn)定組患者與對照組的TGF-β1水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表明SLE患者外周血IL-10表達(dá)水平與抗雙鏈 DNA 抗體的反應(yīng)呈正相關(guān)(r=0.367,P=0.030),TGF-β1表達(dá)水平與抗雙鏈 DNA 抗體無相關(guān)性(r=0.318,P>0.05),SLE患者外周血IL-10和TGF-β1水平升高,外周血IL-10的表達(dá)會隨著患者疾病活動程度增加,提示SLE患者的發(fā)病可能與外周血IL-10存在密切關(guān)系。
[1] 吳煒霖,林德偉,潘永康,等.系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血IL-10和TGF-β1的表達(dá)及與抗雙鏈DNA抗體的關(guān)系[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,16(2):2493-2495.
[2] 賴仁建.系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血調(diào)節(jié)性T細(xì)胞與IL-10及TGF-β1的檢測[J].實用醫(yī)技雜志,2007,27(11):3699-3701.
[3] 徐雪,鄒和建,呂玲.系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血IL-17表達(dá)及其與疾病活動性的關(guān)系[J].復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2010,37(1):71-75.
[4] 王佳,何敏華.系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血中IL-23與TGF-β的表達(dá)水平及其意義[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2011,33(10):118-121.
[5] 陳偉倫,姚翠霞,林永明,等.系統(tǒng)性紅斑狼瘡并發(fā)感染的特點及影響因素分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(6):29-30.
[6] 王相華,李冬芹,代永霞,等.系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血中IFN-α、IL-10、TGF-β的表達(dá)變化及意義[J].山東醫(yī)藥,2010,50(2):101-102.
[7] 歐陽英娥.自身抗體聯(lián)合檢測對系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷價值分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(12):61-62.
[8] 杜為強(qiáng).系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血清免疫檢查指標(biāo)及臨床意義[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(17):39-40.