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        深紅酵母JLC 固態(tài)發(fā)酵廢棄煙梗制備類胡蘿卜素研究

        2015-01-11 04:38:40郭大城張可可董貴彬張旭萍朱大恒
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

        郭大城,張可可,董貴彬,張旭萍,劉 慧,朱大恒,席 宇*

        1 河南省疾病預(yù)防與控制中心,鄭州 450016;2鄭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,鄭州 450001

        類胡蘿卜素(carotenoids)是萜類化合物的羥基化衍生物,在生物體內(nèi)具有抗炎、增強(qiáng)機(jī)體免疫力、防治腫瘤和治療光敏性疾病等作用[1],因此在食品、化妝品、醫(yī)藥和飼料添加劑等行業(yè)有廣泛的應(yīng)用[2-4]。利用非糧廉價(jià)底物通過(guò)微生物的合成作用生產(chǎn)類胡蘿卜素,降低生產(chǎn)成本是目前類胡蘿卜素生產(chǎn)的一個(gè)研究熱點(diǎn)[5]。煙梗是卷煙工業(yè)的一種廢棄物,約占煙葉總重的20%~30%[6],大量的煙梗被廢棄,造成資源浪費(fèi)和環(huán)境污染[7,8]。煙梗中含有大量的可溶性糖類和氮類物質(zhì)[9],因此對(duì)其進(jìn)行資源化利用是非常重要的。目前WTS 多用來(lái)提取煙堿、果膠、茄尼醇[10-12],然而利用酵母發(fā)酵WTS生產(chǎn)類胡蘿卜素尚未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)以一株分離的富含類胡蘿卜素的深紅酵母(Rhodotorula rubra)JLC為出發(fā)菌株,以WTS 為主要基質(zhì),對(duì)影響菌株JLC發(fā)酵生產(chǎn)類胡蘿卜素的因素利用PB 設(shè)計(jì)法進(jìn)行考察,旨在為WTS 的資源化利用和天然類胡蘿卜素的開發(fā)提供新思路。

        1 材料與方法

        1.1 材料及試劑

        WTS 由河南天昌國(guó)際煙草有限公司提供,長(zhǎng)度為0.2~5.0 cm,直徑為0.15~0.50 cm。酵母粉和蛋白胨購(gòu)自英國(guó)OXOID 公司,瓊脂粉購(gòu)自美國(guó)Sanland 公司,其余實(shí)驗(yàn)用試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

        1.2 菌株及培養(yǎng)基

        深紅酵母JLC 保藏于鄭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,其類胡蘿卜素最大吸收波長(zhǎng)485 nm。菌種保藏和種子液制備均采用煙梗提取液(tobacco stem extraction,TSE)培養(yǎng)基[13],其中固體培養(yǎng)基瓊脂含量為2.0%。

        1.3 儀器

        生化培養(yǎng)箱(MJX-70,上海和呈儀器制造有限公司);電熱鼓風(fēng)干燥箱(101,北京中興偉業(yè)儀器有限公司);立式高壓滅菌器(YXQ-LS-30SII,上海博迅實(shí)業(yè)有限公司);雙人雙面凈化工作臺(tái)(SW-CJ-2F,蘇州凈化設(shè)備有限公司);紫外可見分光光度計(jì)(UV-2450,日本島津);低溫高速離心機(jī)(Avanti J-25,Beckman coulter);連續(xù)流動(dòng)分析儀(AA3,德國(guó)布朗盧比公司);恒溫?cái)?shù)顯水浴鍋(XTMD-8222,上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);電子分析天平(BS223S,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)。

        1.4 方法

        1.4.1 煙梗預(yù)處理及成分分析

        WTS 于60 ℃干燥箱中干燥2 h,去除較粗和較長(zhǎng)煙梗后過(guò)16 目標(biāo)準(zhǔn)篩除塵備用。處理后WTS 采用連續(xù)流動(dòng)分析儀進(jìn)行主要成分分析。

        1.4.2 種子液制備

        從菌種斜面挑取一環(huán)培養(yǎng)物接種到含有80 mL種子培養(yǎng)液的250 mL 三角瓶中,置于恒溫?fù)u床30℃和180 rpm 條件下培養(yǎng)36 h,獲得的培養(yǎng)物作為固態(tài)發(fā)酵的種子液。

        1.4.3 固態(tài)發(fā)酵方法

        分別稱取一定量的WTS 置于250 mL 三角瓶中,按照1.4.4 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)加入相應(yīng)量的添加物,以WTS 與水1∶3 的比例加入自來(lái)水后混勻室溫浸泡10 h,121 ℃滅菌20 min。冷卻后無(wú)菌操作將種子液以不同的接種量接種到上述三角瓶中,混合均勻,恒溫30 ℃靜置培養(yǎng),每24 h 輕搖1 次。

        1.4.4 PB 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案

        PB 設(shè)計(jì)可利用最少的實(shí)驗(yàn)次數(shù),從考查的眾多因素中快速篩選出主要影響效應(yīng)[3]。根據(jù)單因子實(shí)驗(yàn)結(jié)果,PB 設(shè)計(jì)(N=12)對(duì)影響WTS 發(fā)酵生產(chǎn)類胡蘿卜素的10 種因素進(jìn)行了評(píng)估,10 種因素的編碼、單位及水平見表1。

        表1 PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)所選因子、水平及編碼Table 1 The two levels of variables and codes used in the Plackett-Burman design

        注:①指250 mL 三角瓶中裝載WTS 的質(zhì)量;②指種子液與固態(tài)發(fā)酵基質(zhì)比例(v/w)。Note:①The quantity of WTS in a 250 mL Erlenmeyer flask;②The ratio of the seed broth to fermentation substrates(v/w).

        1.5 分析方法

        1.5.1 酵母生物量分離及測(cè)定

        固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)一定時(shí)間后,向含發(fā)酵物的三角瓶中加入適量生理鹽水,雙層紗布過(guò)濾獲得菌體濾液后定容。20 mL 菌體濾液8 000 rpm 離心10 min,棄除上清,收集菌體,無(wú)菌水洗滌2 次,105 ℃烘至恒重,稱重并計(jì)算生物量[14]。

        1.5.2 菌體類胡蘿卜素的提取及含量測(cè)定

        一定量的濕菌體經(jīng)鹽酸-熱處理破壁后,用丙酮抽提類胡蘿卜素。類胡蘿卜素的提取參照文獻(xiàn)[15]進(jìn)行。用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定色素提取液485 nm 處吸光度,按下式計(jì)算類胡蘿卜素含量:

        式中,Aλmax為色素最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度;D為測(cè)定試樣的稀釋倍數(shù);V 為提取色素所用溶劑量(mL);W 為菌體重量(g);0.16 為類胡蘿卜素的消光系數(shù)。根據(jù)菌體細(xì)胞類胡蘿卜素含量計(jì)算固態(tài)發(fā)酵物中類胡蘿卜素的產(chǎn)量。

        1.5.3 數(shù)據(jù)分析

        實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Design-Expert 8.0.6 統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行處理。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 WTS 成分分析

        WTS 中含有大量可溶性糖、煙堿等水溶性物質(zhì),其主要成分如表2。因此,經(jīng)水浸泡后WTS 可作為一種廉價(jià)的固態(tài)發(fā)酵基質(zhì)。發(fā)酵基質(zhì)顆粒大小在固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中起重要的作用,小顆粒基質(zhì)能夠提供更大的微生物作用表面,因此固態(tài)發(fā)酵中多采用小顆?;|(zhì)[16]。采用小顆?;|(zhì),發(fā)酵后酵母細(xì)胞很難與基質(zhì)顆粒分離。本實(shí)驗(yàn)中采用大顆粒的WTS 進(jìn)行發(fā)酵,發(fā)酵后通過(guò)簡(jiǎn)單的過(guò)濾即可獲得高純度的酵母細(xì)胞,因此有利于規(guī)?;a(chǎn)過(guò)程中類胡蘿卜素及其它高附加值產(chǎn)物的分離和提取。

        表2 預(yù)處理煙梗的成分分析(g/L)Table 2 The main compositions of WTS used in this study(g/L)

        2.2 PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案及其結(jié)果

        PB 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)中,生物量、色素含量及色素產(chǎn)量的響應(yīng)值見表3。從表3 可看出:對(duì)生物量而言,最小的響應(yīng)值為51.30 mg/g,最大響應(yīng)值為89.45 mg/g;類胡蘿卜素的最小和最大響應(yīng)值分別為8.91 μg/g 和21.54 μg/g。色素含量在試驗(yàn)過(guò)程中變化也較大,第6 次試驗(yàn)中,以煙梗為唯一基質(zhì),色素含量為173.68 μg/g,其它11 次試驗(yàn)中色素含量均不同程度升高,表明添加因子對(duì)JLC 色素的累積有正效應(yīng)??偟膩?lái)說(shuō),在12 次試驗(yàn)中生物量、色素含量和色素產(chǎn)量變化均較大,表明在PB 設(shè)計(jì)中所選因子對(duì)響應(yīng)值影響較大。

        表3 PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案及結(jié)果Table 3 Plackett-Burman design matrix with biomass and carotenoid production

        2.3 PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)的方差分析

        Prob>F 值的大小能夠表示模型及各個(gè)因子的顯著性情況,當(dāng)Prob>F 值小于0.05,表明有顯著影響,當(dāng)Prob>F 值小于0.01,表明有極顯著影響[19]。對(duì)PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析見表4,結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)?zāi)P瓦_(dá)到顯著水平。在實(shí)驗(yàn)選擇的10 個(gè)因素中,蛋白胨、葡萄糖和NaNO3對(duì)實(shí)驗(yàn)?zāi)P陀绊懖伙@著,而蔗糖、酵母粉、(NH4)2SO4、裝載量和培養(yǎng)時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)?zāi)P陀绊戯@著。

        表4 PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果方差分析Table 4 Variance analysis of Plackett-Burman design experimental results

        注:①Prob>F 小于0.05,表明模型或參數(shù)有顯著影響;Prob>F 小于0.01,表明模型或參數(shù)有極顯著影響。Note:①Prob>F less than 0.05,indicates that the model or parameters have a significant effect;②Prob>F less than 0.01,indicates that the model or parameter has an extremely significant effect.

        2.4 供試因子對(duì)PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)?zāi)P偷呢暙I(xiàn)度

        貢獻(xiàn)度(% contribution)指模型中的某因子的平方和占模型中各因子平方和總和的百分?jǐn)?shù),其值越大表明該因子對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響越大[17]。供試因子對(duì)類胡蘿卜素產(chǎn)量的貢獻(xiàn)度見表5,結(jié)果表明,裝載量、培養(yǎng)時(shí)間和酵母粉對(duì)模型貢獻(xiàn)度相對(duì)較大,而蛋白胨、(NH4)2SO4、蔗糖等因素對(duì)模型貢獻(xiàn)度相對(duì)較小。

        根據(jù)因子的貢獻(xiàn)度和Prob>F 值綜合考慮,培養(yǎng)時(shí)間、裝載量和酵母粉是影響JLC 固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)類胡蘿卜的重要因子,因此在下一步的放大發(fā)酵研究中對(duì)這3 個(gè)因素進(jìn)行優(yōu)化,有望進(jìn)一步提高類胡蘿卜產(chǎn)量。

        表5 PB 設(shè)計(jì)試驗(yàn)中供試因子對(duì)類胡蘿卜素產(chǎn)量的貢獻(xiàn)度(%)Table 5 The contribution of the tested variables to carotenoids production in Plackett-Burman design(%)

        3 結(jié)論

        深紅酵母JLC 固態(tài)發(fā)酵WTS,發(fā)酵后簡(jiǎn)單過(guò)濾即可獲得高純度酵母細(xì)胞,有利于類胡蘿卜素的提取,同時(shí)也有利于其它高附加值酵母成分的提取。裝載量、培養(yǎng)時(shí)間和酵母粉是影響類胡蘿卜素產(chǎn)量的關(guān)鍵因素。因此,以WTS 為主要基質(zhì),添加適量酵母粉,通過(guò)優(yōu)化裝載量和培養(yǎng)時(shí)間固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)類胡蘿卜素,既可資源化利用WTS,又可獲得天然類胡蘿卜素。通過(guò)PB 實(shí)驗(yàn),菌株JLC 類胡蘿卜素的最大產(chǎn)量為21.54 μg/g,進(jìn)一步優(yōu)化有望提高類胡蘿卜素產(chǎn)量。

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