高夢(mèng)薇周天竹(.吉林大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院， 吉林 長(zhǎng)春 300；

2.黑龍江省大慶市第一采油廠試驗(yàn)大隊(duì)， 黑龍江 大慶 163001)

采用濁度法測(cè)定采出液中聚合物的含量

高夢(mèng)薇1周天竹2(1.吉林大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院， 吉林 長(zhǎng)春 130021；

2.黑龍江省大慶市第一采油廠試驗(yàn)大隊(duì)， 黑龍江 大慶 163001)

本文采用濁度法，應(yīng)用紫外分光光度計(jì)對(duì)采出液中的聚合物含量進(jìn)行測(cè)定，改進(jìn)了原有的測(cè)定方法，確定了測(cè)試的最佳條件，繪制了不同條件下的標(biāo)準(zhǔn)曲線，對(duì)于現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)和創(chuàng)新檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行評(píng)價(jià)，消除污水中含油、懸浮雜質(zhì)、復(fù)合驅(qū)化學(xué)劑等因素的影響，為安全環(huán)保生產(chǎn)提供準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)。

采出液；聚合物含量；檢測(cè)；評(píng)價(jià)

1 檢測(cè)方法分析

濁度法主要是通過分光光度計(jì)，依據(jù)聚合物溶液渾濁度的變化，來反映出聚合物含量的變化。

(1)檢測(cè)過程 在聚合物溶液中加入次氯酸鈉，調(diào)節(jié)溶液為酸性，反應(yīng)產(chǎn)生不溶性的氯酸胺，使溶液變混濁，溶液的混濁程度(濁度值)用分光光度計(jì)測(cè)定。在一定范圍內(nèi)，溶液濁度值與聚合物含量成正比，依據(jù)二者的比例關(guān)系，可以通過濁度值計(jì)算出聚合物的含量。

(2)影響因素 檢測(cè)的關(guān)鍵是聚合物溶液濁度值的測(cè)定，影響溶液濁度值的因素有懸浮雜質(zhì)、污水含油、礦化度、復(fù)合驅(qū)化學(xué)劑，必須設(shè)法排除上述影響因素，才能測(cè)得較為準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。排除影響因素的措施是選擇合適的參比液，抵消掉污水中雜質(zhì)產(chǎn)生的濁度值，突出聚合物本身產(chǎn)生的濁度值。

2 現(xiàn)有方法測(cè)得數(shù)據(jù)分析與評(píng)價(jià)

目前的檢測(cè)方法，是以蒸餾水配制一定礦化度的模擬鹽水作為參比液，此參比液只在一定程度上模擬了采出水礦化度，對(duì)懸浮雜質(zhì)、污水含油、復(fù)合驅(qū)化學(xué)劑沒有模擬，因此檢測(cè)結(jié)果存在較大誤差。

(1)化驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線與測(cè)得數(shù)據(jù) 用模擬鹽水配制系列標(biāo)準(zhǔn)濃度溶液，以模擬鹽水為參比液，測(cè)溶液濁度值，以濃度為橫坐標(biāo)，濁度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。

圖1 化驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線

(2)數(shù)據(jù)分析與評(píng)價(jià) 盡管標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系達(dá)到了0.9998，但是由于方法本身無法排除污水影響，不能抵消掉污水中雜質(zhì)產(chǎn)生的濁度值，因此檢測(cè)數(shù)據(jù)較實(shí)際偏大。由于不同區(qū)塊采出液乳化程度不同，雜質(zhì)含量不同，因此數(shù)據(jù)偏大程度也不確定。應(yīng)用現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)采出液聚合物含量，數(shù)據(jù)存在一定誤差，而且隨區(qū)塊不同，誤差不確定，由此給數(shù)據(jù)的分析和使用造成了一定的困難。

3 改進(jìn)方法測(cè)得數(shù)據(jù)分析與評(píng)價(jià)

(1)改進(jìn)措施 一是制作全新標(biāo)準(zhǔn)曲線，用蒸餾水配制標(biāo)準(zhǔn)濃度溶液，以蒸餾水為參比液，得到聚合物本身含量與產(chǎn)生濁度值的對(duì)應(yīng)關(guān)系；二是每個(gè)檢測(cè)樣品都用樣品本身做參比液，進(jìn)行濁度值清零操作，消除污水中含油、懸浮雜質(zhì)等因素的影響，然后在檢測(cè)樣品中加入藥劑，使聚合物產(chǎn)生濁度值，測(cè)定聚合物的含量。

(2)加標(biāo)回收驗(yàn)證 樣品加標(biāo)回收是指：取兩份相同樣品，其中一份加入定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)—聚合物，兩份同時(shí)檢測(cè)，加標(biāo)的一份所得的結(jié)果減去未加標(biāo)一份所得的結(jié)果，計(jì)算其差值與加入聚合物的理論值之比，即為樣品加標(biāo)回收率，以此驗(yàn)證檢測(cè)過程的準(zhǔn)確性。

取1#污水樣品，蒸餾水稀釋兩倍，稀釋后樣品分為五份，其中一份檢測(cè)濃度，另外四份分別加入定量聚合物，按照改進(jìn)方法檢測(cè)，結(jié)果顯示，加標(biāo)回收率為95.9%，即樣品檢測(cè)誤差為4.1%。

一是采用蒸餾水配制溶液制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，去掉了模擬鹽水的配制環(huán)節(jié)，簡(jiǎn)化了標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程；二是選擇樣品自身作為參比液，消除了污水含油、懸浮雜質(zhì)等因素的影響，加標(biāo)回收率達(dá)到95%，樣品檢測(cè)誤差為4.1%，提高了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

4 兩種方法檢測(cè)結(jié)果對(duì)比

改進(jìn)方法后，由于消除了污水中含油、懸浮雜質(zhì)、復(fù)合驅(qū)化學(xué)劑等因素對(duì)濁度值的影響，因此檢測(cè)結(jié)果較原方法偏低。所選樣品實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示偏低約7%～10%。

5 結(jié)語(yǔ)

(1)目前采出液聚合物含量檢測(cè)方法存在誤差，而且隨區(qū)塊不同，井口乳化程度和雜質(zhì)成分不同，誤差大小不確定，由此給數(shù)據(jù)的分析和使用造成了困難。

(2)改進(jìn)方法后能夠消除污水中含油、懸浮雜質(zhì)、復(fù)合驅(qū)化學(xué)劑等因素的影響，提高了檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，方法檢測(cè)誤差達(dá)到5%以內(nèi)。

(3)兩種方法檢測(cè)結(jié)果對(duì)比，改進(jìn)方法后，檢測(cè)結(jié)果較原方法偏低約7%～10%。

(4)改進(jìn)方法采用蒸餾水配制溶液制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，去掉了模擬鹽水的配制環(huán)節(jié)，簡(jiǎn)化了標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程，這對(duì)于污水注聚體系和復(fù)合驅(qū)注入體系中聚合物含量的檢測(cè)具有一定借鑒意義。