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        特利加壓素聯(lián)合小劑量白蛋白治療肝腎綜合征的療效觀察

        2015-01-07 07:24:18張茜羅新華
        貴州醫(yī)藥 2015年6期

        張茜 羅新華

        (貴州省人民醫(yī)院感染科,貴州 貴陽550002)

        肝腎綜合征(hepatorenal syndrome,HRS)是各種急慢性肝病發(fā)展到終末期的嚴重并發(fā)癥。它是在肝衰竭及門脈高壓的基礎之上,發(fā)生的血流動力學異常,但腎臟本身無器質(zhì)性病變。HRS主要表現(xiàn)為進行性少尿或無尿、氮質(zhì)血癥及稀釋性低鈉血癥等。根據(jù)起病急緩分為Ⅰ型和Ⅱ型。其中Ⅰ型肝腎綜合征起病急,在2周內(nèi)腎功能迅速惡化,預后差[1]。探討HRS有效的治療方法意義重大。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2013年7月至2014年7月我科收治的患者中被診斷為Ⅰ型肝腎綜合征的患者58例,男性41例,女性17例;年齡46~79歲,平均(65.7±8.4)歲。HRS診斷符合2010年歐洲肝病協(xié)會(EASL)肝腎綜合征的臨床實踐指南診斷標準。按治療手段不同分為治療組與對照組,治療組33例,對照組25例。兩組患者年齡、腹水量(B超測量)、Child-Pugh分級、肌酐、尿素氮、尿量等差異無統(tǒng)計學意義。

        1.2 治療方法 本研究藥費較高,充分告知患者知情同意后,自愿選擇治療方案,對照組采用一般治療(包括保肝、利尿、營養(yǎng)支持)的基礎上,加用小劑量多巴胺;治療組在一般綜合內(nèi)科治療的基礎上,加用特利加壓素及小劑量白蛋白(10g/d),特利加壓素的用法為1mg加入50mL生理鹽水中,6.25mL/h持續(xù)微量泵泵入。兩組均治療7~14d。

        1.3 觀察指標 觀察兩組患者治療前后尿量、肌酐、尿素氮、腹水量、血鈉變化。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS軟件11.5進行統(tǒng)計學分析,計量資料用(ˉx±s)表示,兩組治療前后量變的比較采用t檢驗,組內(nèi)治療前后比較采用配對t檢驗,P<0.05示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結 果

        2.1 兩組治療前后尿量、肌酐、尿素氮、腹水量、血鈉的變化 治療組患者經(jīng)特利加壓素聯(lián)合小劑量蛋白治療后尿量較治療前及對照組均明顯增加,且差異性顯著(P<0.01),腎功能(肌酐、尿素氮)也較治療前及對照組改善(P<0.05),腹水明顯吸收,低鈉血癥得以糾正(P<0.05);而對照組治療前后除尿量有所增加外(P<0.05),肌酐、尿素氮及腹水改善不理想(P>0.05),如表2所示。

        表2 兩組治療前后尿量、肌酐、尿素氮、腹水量、血鈉的變化(±s)

        表2 兩組治療前后尿量、肌酐、尿素氮、腹水量、血鈉的變化(±s)

        注:同組治療前后比較△P<0.05,同組治療前后比較▲P<0.01;治療組與對照組比較○P<0.05

        檢測項目 治療組(n=33)對照組(n=25)治療前 治療后尿量(mL)613±188 1452±454▲○590±192治療前 治療后847±289△肌酐(umol/L) 253.1±52.4 117.2±52.8△○ 231.5±46.9 224.2±40.6尿素氮(umol/L) 22.5±8.7 10.5±5.7△○ 21.3±7.9 19.9±7.3腹水量(cm) 9.2±3.5 4.3±4.1△○ 9.4±2.8 7.5±4.9血鈉(umol/L) 120.8±12.5 135.3±16.7△○122.5±16.8 126.5±12.8

        2.2 預后及轉歸 治療組在治療過程中均未出現(xiàn)消化道大出血,3例出現(xiàn)肝性腦病,經(jīng)治療后緩解;除8例在治療過程中出現(xiàn)腹痛、腹瀉等不良反應(經(jīng)對癥處理后緩解)外,其余均未發(fā)生嚴重并發(fā)癥及終止治療的情況;治療組中全部患者的腎功能均有不同程度改善。對照組中20例病情加重,腎功能進行性衰竭;4例死亡。

        3 討 論

        肝腎綜合征往往治療效果不佳,病情進展迅速,預后差。其病理生理是內(nèi)臟血管擴張,外周血管阻力降低,導致有效循環(huán)血量相對不足,通過壓力感受器和容量感受器激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAS系統(tǒng)),使腎臟血管極度收縮,腎臟血流灌注不足,腎小球濾過率降低,腎臟水鈉排泄功能受損,最終導致腎功能損害[2]。若能有效阻斷內(nèi)臟血管擴張,則能遏制腎功能的進一步惡化,從而達到改善腎功能的目的。

        特利加壓素又名三甘氨酰賴氨酸加壓素 ,源于天然的精氨酸加壓素。在體可轉化為具有生物的賴氨酸加壓素,起到選擇性收縮血管的作用。特利加壓素能有效收縮內(nèi)臟循環(huán)系統(tǒng),減少腎素、血管緊張素Ⅱ的產(chǎn)生,減輕腎臟血管收縮,改善腎小球濾過率。而白蛋白則能明顯提高有效循環(huán)血量,改善腎臟血流灌注,抑制腎素活性,同時還有抗炎抗氧化的作用[3],對肝腎功能的進一步惡化起到緩沖作用。此外,相關研究還提示兩者聯(lián)合使用可提高治療效果[4]。

        本次研究根據(jù)實際經(jīng)濟情況采用特利加壓素聯(lián)合小劑量白蛋白治療肝腎綜合征,發(fā)現(xiàn)治療組患者較治療前及對照組腎功能明顯改善,尿量顯著增加,腹水明顯吸收,稀釋性低鈉血癥得以糾正,考慮與特利加壓素選擇性收縮血管,減少對神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)相關受體的刺激及白蛋白能有效補充血容量等因素相關。并且患者在使用藥物過程中不良反應少,耐受情況可,各并發(fā)癥的發(fā)生及病情進展得以延緩。小劑量多巴胺治療肝腎綜合征效果不理想。

        總之,特利加壓素在降低門脈壓力、改善腎功能方面效果明顯,聯(lián)合小劑量白蛋白可有效逆轉肝腎綜合征,延緩腎功能的進一步惡化。是目前各種治療方案中風險相對小、不良反應少、治療效果確切的最佳治療途徑[5]。但患者的遠期生存率是否得到提高,需做進一步的研究。

        [1] Munoz SJ.The hepatorenal syndrome[J].Medical Clinics of North America,2008,92(4):813-837.

        [2] Fisher EM.DK.Brown.Hepatorenal syndrome:beyond liver failure[J].AACN Advanced Critical Care,2010,21(2):165.

        [3] 李太勇,李曙平,姜輝,等.人血白蛋白對老年多器官功能障礙伴低蛋白血癥病人的影響[J].實用老年醫(yī)學,2010,24(5):405-407.

        [4] Martín-LlahíM,Pépin MN,Guevara M,et al.Terlipressin and albumin vs albumin in patients with cirrhosis and hepatorenal syndrome:a randomized stud[J].Gastroenterology,2008,134(5):1352-1359.

        [5] 于淙,王魯文,龔作炯.特利加壓素治療肝腎綜合征有效性及安全性的 Meta分析[J].實用肝臟病雜志,2013,16(2):119-121.

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