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        晚期非小細胞肺癌患者血漿纖維蛋白原、D-二聚體水平與預(yù)后的相關(guān)性分析

        2015-01-06 05:13:04曲洪瀾
        重慶醫(yī)學 2015年19期
        關(guān)鍵詞:血漿肺癌水平

        曲洪瀾

        (內(nèi)蒙古林業(yè)總醫(yī)院血液科,內(nèi)蒙古牙克石 022150)

        ·經(jīng)驗交流·

        晚期非小細胞肺癌患者血漿纖維蛋白原、D-二聚體水平與預(yù)后的相關(guān)性分析

        曲洪瀾

        (內(nèi)蒙古林業(yè)總醫(yī)院血液科,內(nèi)蒙古牙克石 022150)

        目的 探討晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者血漿纖維蛋白原(FIB)、D-二聚體(DD)水平與預(yù)后的相關(guān)性。方法選擇2012年8月至2013年8月該院收治的NSCLC患者114例作為NSCLC組。另選30例健康體檢者作為對照組。對比兩組血漿FIB及DD水平,分析NSCLC組FIB及DD水平與病理特征的聯(lián)系及NSCLC組FIB、DD水平與患者生存期情況的相關(guān)性。結(jié)果NSCLC組的FIB及DD水平均顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。NSCLC組患者血漿FIB及DD水平與腫瘤病理類型及腫瘤大小,以及臨床分期等特征中無明顯聯(lián)系,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。NSCLC組患者血漿FIB及DD水平與患者生存期呈負相關(guān)(r=-0.83、-0.85,P均<0.05)。結(jié)論晚期NSCLC患者血液處于高凝狀態(tài),患者血漿FIB及DD水平與其預(yù)后密切密切相關(guān),臨床治療時采取抗凝療法可能對改善患者生存情況和預(yù)后具有重要的臨床意義。

        非小細胞肺癌;纖維蛋白原;D-二聚體;預(yù)后

        肺癌是呼吸系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率與病死率均很高。近年來有報道表明,非小細胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)、胰腺癌、結(jié)直腸癌和一些婦科腫瘤患者中出現(xiàn)纖維蛋白原(plasma fibrinogen,F(xiàn)IB)及D-二聚體(D-dimer,DD)水平異常升高,其水平可能與腫瘤臨床特征及患者病情變化有關(guān)[1]。但對于FIB及DD水平與NSCLC患者預(yù)后關(guān)系尚不明確[2]。本研究旨在探討晚期NSCLC患者FIB及DD水平變化及其與患者預(yù)后的相關(guān)性,為NSCLC診斷治療提供幫助,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集2012年8月到2013年8月,本院確診為NSCLC的患者114例(NSCLC組)。其中男78例,女36例,年齡31~76歲,平均年齡(60.3±2.1)歲。腺癌82例,鱗癌28例,其他4例。根據(jù)TNM分期:Ⅲ期62例,Ⅳ期52例。納入標準:(1)全部患者均由組織學或細胞學確診;(2)通過胸部和頭顱CT,以及放射型骨掃描及腹部B超等手段檢查確定。排除標準:(1)有嚴重的心、肝、腎等器官功能性不全者;(2)有血栓類疾病者;(3)小細胞癌患者;(4)無法獲得隨訪者。另選30例健康體檢者作為對照組,其中男21例,女9例,年齡32~75歲,平均(61.1±2.0)歲。兩組在性別、年齡等方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 取全部待測者在晨間的空腹靜脈血約3 mL,置入1/10體積的抗凝管內(nèi),實施離心之后取上清液置入-20 000 ℃冰箱內(nèi)保存待測。選用產(chǎn)于美國的ACL血凝儀對FIB水平進行測定。DD水平選用產(chǎn)于上海的太陽生物公司的DD ELISA試劑盒進行檢測,具體操作嚴格遵照說明書進行。以酶標儀進行測定,檢測波長是492 nm。對比兩組患者的FIB、DD水平,以及NSCLC組FIB、DD水平與病理特征的聯(lián)系。分析NSCLC組患者FIB及DD水平與生存期預(yù)后的相關(guān)性。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組血漿FIB及DD水平的對比 NSCLC組的FIB及DD水平均顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組血漿FIB及DD水平的對比

        2.2 NSCLC組FIB及DD水平與病理特征的聯(lián)系 NSCLC組患者FIB及DD水平在病理類型、腫瘤大小,以及臨床分期等特征中無明顯聯(lián)系,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

        表2 NSCLC組FIB及DD水平與病理特征的聯(lián)系

        2.3 NSCLC組FIB、DD水平與患者生存期情況的相關(guān)性分析 NSCLC組114例患者均得到隨訪,故隨訪率為100%。且生存期自確診日起計算,截至死亡或末次隨訪。平均生存期為(253.67±165.58)d,中位生存期是212 d,根據(jù)Spearman法實施相關(guān)性分析可知,生存期均與患者的血漿FIB及DD水平呈現(xiàn)負相關(guān)(r=-0.83、-0.85,均P<0.05)。見圖1、2。

        圖1 NSCLC組FIB水平與生存期的相關(guān)性

        圖2 NSCLC組DD水平與生存期的相關(guān)性

        3 討 論

        近年來研究發(fā)現(xiàn),纖溶凝血系統(tǒng)異常普遍存在于肺癌、胰腺癌、結(jié)直腸癌等惡性腫瘤患者中,且這種纖溶凝血功能異常對腫瘤發(fā)展和轉(zhuǎn)移可能有促進作用,進而影響患者的預(yù)后[3]。肺癌是臨床上常見的惡性腫瘤,具有高度的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力。Choi等[4]研究發(fā)現(xiàn)95%的晚期NSCLC患者存在高纖維蛋白原血癥。Jung等[5]通過對93例接受手術(shù)治療的NSCLC患者研究發(fā)現(xiàn)患者DD水平顯著升高,其水平與腫瘤病理類型和分期有關(guān)。但目前對于FIB及DD水平與NSCLC患者預(yù)后關(guān)系尚不明確。

        FIB通常經(jīng)肝臟產(chǎn)生,在血漿內(nèi)屬于水平最高的一種凝血蛋白,若被激活則易于轉(zhuǎn)變成纖維蛋白的多聚體,有著極強交織網(wǎng)絡(luò)作用,而網(wǎng)絡(luò)血細胞又可形成血塊,和血小板自身膜表面的糖蛋白相結(jié)合從而介導血小板的聚集反應(yīng)[6]。DD是交聯(lián)性纖維蛋白于纖溶酶作用之下經(jīng)過裂解作用形成的一類代謝產(chǎn)物。DD水平升高常提示患者機體中生成了凝血酶,同時產(chǎn)生繼發(fā)性纖溶[7]。因此,可認為DD水平能夠反映體內(nèi)存有高凝狀態(tài)及纖溶亢進情況,可作為特異性的分子標志物。

        本研究發(fā)現(xiàn),NSCLC組的FIB及DD水平均顯著高于對照組,證實NSCLC患者確實存在纖溶凝血系統(tǒng)異常。NSCLC患者FIB及DD水平增高可能與以下機制有關(guān):(1)腫瘤細胞可能進入NSCLC患者的血循環(huán),從而刺激其內(nèi)皮細胞,導致組織因子的大量釋放,激活了凝血系統(tǒng),誘導血栓生成,最終導致繼發(fā)性的纖溶亢進使DD水平上升[8]。(2)NSCLC患者機體腫瘤細胞可誘導患者血管內(nèi)皮有關(guān)細胞分泌出纖維蛋白的溶解酶,進而激活抑制劑,對FIB降解形成阻滯,從而促使FIB水平上升[9]。(3)NSCLC患者機體腫瘤細胞自身因分化而產(chǎn)生血管形成因子及血漿素原類激活因子,經(jīng)一系列生化反應(yīng),最終發(fā)揮反饋作用,致使FIB及DD水平上升[10]。本研究還發(fā)現(xiàn),NSCLC組患者FIB及DD水平在病理類型、腫瘤大小,以及臨床分期等特征中無明顯聯(lián)系,但NSCLC組患者血漿FIB及DD水平與患者生存期呈負相關(guān)。表明晚期NSCLC患者血漿FIB及DD水平升高可以反映患者預(yù)后情況,可以作為判斷晚期NSCLC患者生存和預(yù)后的指標。目前,關(guān)于FIB及DD影響患者預(yù)后的機制仍未明確,筆者認為可能與兩者誘發(fā)腫瘤細胞增殖和促進腫瘤轉(zhuǎn)移有關(guān),其具體機制仍有待于進一步研究證實。

        值得一提的是,已有臨床研究證實對于實體瘤患者實施抗凝療法更利于腫瘤轉(zhuǎn)移進程的控制,并改善其生存期[11]。因此,NSCLC患者在治療時可予以低分子肝素,緩解肺癌血栓前的狀態(tài)。而將低分子肝素與化療聯(lián)合治療NSCLC,則具有明顯生存優(yōu)勢,在臨床可加以關(guān)注[12]。

        綜上所述,NSCLC患者血漿FIB及DD水平與其預(yù)后密切相關(guān),臨床治療時可采取抗凝療法以改善患者生存情況,值得推廣和應(yīng)用。

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        曲洪瀾(1972-),副主任醫(yī)師,碩士,主要從事惡性腫瘤的靶向治療。

        :10.3969/j.issn.1671-8348.2015.19.027

        R734.2

        B

        1671-8348(2015)19-2665-03

        2014-11-15

        2015-02-16)

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