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        吸附劑對(duì)益母草生物堿含量測(cè)定的影響

        2015-01-05 23:36:04陳秀杰段秀君焦太雨
        關(guān)鍵詞:影響

        陳秀杰 段秀君 焦太雨

        【摘要】目的:尋找益母草膠囊中生物堿含量測(cè)定不合格的原因。方法:采用分光光度法,對(duì)益母草膠囊進(jìn)行生物堿的含量測(cè)定。結(jié)果:通過更換吸附劑,得到滿意結(jié)果。結(jié)論:含量測(cè)定中使用的吸附劑對(duì)測(cè)定有影響,對(duì)此不容忽視。

        【關(guān)鍵詞】吸附劑;含量測(cè)定;影響

        【中圖分類號(hào)】R2842【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517(2014)01-0017-02

        益母草膠囊收載于《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)》第二十一冊(cè),含量測(cè)定采用的是分光光度法測(cè)定其中的生物堿,規(guī)定本品每粒含生物堿以鹽酸水蘇堿(C7H13ClNO2)計(jì),不得少于56mg。我們第一次測(cè)定結(jié)果不合格,通過更換全部固體試劑,重新測(cè)定結(jié)果合格。由此發(fā)現(xiàn)不同廠家的吸附劑(硅藻土、活性炭)的吸附力不同,對(duì)測(cè)定影響比較大,稍不注意就會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤的判斷。為避免差錯(cuò)事故的發(fā)生,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1儀器與材料

        11儀器法國塞克曼UVIKONXL型雙光束掃描紫外/可見分光光度計(jì);德國Sartorius CPA225D電子天平;DZKW-4水浴鍋(北京中興)。

        12試藥鹽酸水蘇堿對(duì)照品(批號(hào):110712-201010,中檢所);益母草膠囊(批號(hào):20120205,沈陽永大制藥有限公司,035g/粒)。

        13試劑第一次:硅藻土(CP,批號(hào):860506、天津市化學(xué)試劑廠,藍(lán)灰褐色粉末);活性炭(粒)(AR,批號(hào):20120626、天津市永大化學(xué)試劑有限公司,使用前粉碎過4號(hào)篩);硫氰酸鉻銨(AR,批號(hào):20034014、國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,表面液化的紫褐色半固體)。第二次:硅藻土(CP,批號(hào):20110715、沈陽新興試劑廠,白色粉末);活性炭(AR,批號(hào):F20110506、國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,黑色粉末);硫氰酸鉻銨(AR,批號(hào):1573、上海恒信化工廠,紅色粉末)。其他試劑為AR,水為哇哈哈純凈水。

        2方法與結(jié)果

        21對(duì)照品溶液的制備精密稱取在105℃干燥至恒重的鹽酸水蘇堿對(duì)照品10mg置燒杯中,加入01mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,即得。

        22供試品溶液的制備取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,研勻,精密稱取05g, 加硅藻土2g,拌勻,置索氏提取器中,加入乙醇適量,提取6小時(shí),提取液置燒杯中,置水浴上蒸干,加入01mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,即得。

        23測(cè)定法取上述對(duì)照品溶液和供試品溶液,各加活性炭 05g,置水浴上加熱3分鐘,攪拌,濾過,濾液分別置25ml 量瓶中,用01mol/L鹽酸溶液10ml分次洗滌燒杯和濾器,洗滌液并入同一量瓶中;另取01mol/L鹽酸溶液20ml置另一25ml量瓶中,作為空白試液。各精密加入新制的2%硫氰酸鉻銨溶液3ml,搖勻,加01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中放置1小時(shí),用干燥濾紙濾過,棄去初濾液,取續(xù)濾液,以 01mol/L鹽酸溶液為空白,照分光光度法在520nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸收度,用空白試液的吸收度分別減去對(duì)照品和供試品的吸收度,計(jì)算,即得。

        前后兩次分別使用不同固體試劑對(duì)供試品進(jìn)行了含量測(cè)定,結(jié)果見表1。

        3討論

        31通過前后兩次試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)第一次試驗(yàn)中活性炭脫色后供試品溶液為淡黃色(第二次為無色),且加入沉淀劑后生成的白色沉淀的量明顯少于第二次試驗(yàn)。說明第一次的硅藻土吸附力比較大,導(dǎo)致生物堿不能被充分提取出來;活性炭的吸附力比較小,沒有將供試品溶液中的雜質(zhì)吸附出來,兩者都導(dǎo)致了供試品溶液的吸收度偏高,從而含量偏低。

        32由于本法是測(cè)定生成沉淀后溶液中剩余的沉淀劑的吸收度,采用空白試液的吸收度分別減去對(duì)照品溶液和供試品溶液的吸收度,間接求得對(duì)照品的吸收度和供試品的吸收度來進(jìn)行計(jì)算的。因此,硫氰酸鉻銨溶液要保證濃度足夠,使沉淀反應(yīng)后仍有剩余;且溶液要過濾,使溶液均勻,保證沉淀劑加入的量一致。

        33索氏提取器盡量使用小容量的提取管,或者在提取管樣品包的上面加入玻璃珠至虹吸管的上端,提高提取效率,保證提取的完全。

        34從表1可以看出,同一樣品因使用不同的吸附劑出現(xiàn)了合格與不合格兩種截然不同的結(jié)果,說明含量測(cè)定中使用的吸附劑對(duì)測(cè)定影響比較大,對(duì)此不容忽視。

        (收稿日期:20131106)

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