李保杰,朱江,陳少祥,王 騰,陳 浩,周生路,吳紹華
(1.南京大學(xué) 地理與海洋科學(xué)學(xué)院,南京210046;2.江蘇省射陽縣國土資源局,江蘇 射陽224300)
生物多樣性極大影響了生態(tài)系統(tǒng)服務(wù),逐漸成為一個(gè)全球關(guān)注問題。土壤生物多樣性包括土壤微團(tuán)聚體到整個(gè)土壤景觀各個(gè)尺度下土壤生物的基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性[1]。作為最大的生物多樣性庫之一,土壤生物多樣性遠(yuǎn)高出地上幾個(gè)量級(jí),1g土壤中就可能含有多達(dá)10億的細(xì)菌細(xì)胞、長(zhǎng)達(dá)200m的真菌菌絲以及大量的螨、線蟲、節(jié)肢動(dòng)物等。土壤生物在土壤的形成發(fā)育、維持生態(tài)系統(tǒng)循環(huán)穩(wěn)定、廢物分解、授粉等方面扮演著極為重要的角色,尤其在養(yǎng)分循環(huán)和凋謝物分解中不可替代,提供了氣候調(diào)節(jié)、驅(qū)動(dòng)養(yǎng)分循環(huán)、碳封存等大量生態(tài)系統(tǒng)服務(wù),甚至一種土壤生物就可以在生態(tài)系統(tǒng)中起到?jīng)Q定作用,亞馬遜森林被砍伐后,黃頸透鈣蚓使土壤形成透水透氣性差的表面結(jié)皮,極大改變了生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)[2]。目前,生物多樣性研究大多關(guān)注的是地上生物多樣性的損失及其生態(tài)響應(yīng)[3-4],地下部分的生物多樣性研究較少,主要集中于土壤生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)功能的關(guān)系、與地上生物多樣性的相互耦合和反饋,以及其地理分布格局等,雖然廣泛應(yīng)用了分子生物學(xué)、同位素等多項(xiàng)先進(jìn)技術(shù),但是一些相關(guān)假說和觀點(diǎn)目前仍然存在諸多爭(zhēng)議,土壤環(huán)境的極度異質(zhì)性和資源多樣性也使研究土壤生物多樣性困難重重。
在對(duì)土壤生物多樣性認(rèn)識(shí)相對(duì)局限的背景下,包括土壤生物多樣性在內(nèi)的全球生物多樣性卻遭受到前所未有的威脅。2010年發(fā)布的《全球生物多樣性展望》指出2002年各國決定到2010年實(shí)現(xiàn)大幅降低生物多樣性喪失速度的目標(biāo)并未實(shí)現(xiàn)。2012年世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄顯示,評(píng)估的所有物種中已經(jīng)滅絕和受到不同程度威脅的占32%[5]。土壤生物目前已經(jīng)記錄的物種僅占其整體的很小部分,比如土壤微生物已知量可能僅占總量的1%,部分物種可能在未記錄之前就已滅絕。荷蘭20a間真菌減少了65%[6];瑞士聯(lián)邦環(huán)境辦公室首次公布了瑞士詳細(xì)的937種可能面臨滅絕的真菌類紅色名錄[7]。更有研究發(fā)現(xiàn),法國南部一些大型特有蚯蚓已經(jīng)滅絕,更多的蚯蚓在熱帶地區(qū)消失[8]。
土壤物種的大量滅絕及土壤生物多樣性的研究相對(duì)局限使得盡可能降低土壤生物多樣性損失尤為重要,并且土壤生物多樣性監(jiān)測(cè)仍然很不完善(僅有5個(gè)國家進(jìn)行了蚯蚓監(jiān)測(cè)),沒有全球范圍土壤生物的背景值,目前減少土壤生物多樣性損失只能通過深入了解威脅因素,探尋威脅因素驅(qū)動(dòng)機(jī)制及其對(duì)多樣性的影響來實(shí)現(xiàn)。本文構(gòu)建了變化環(huán)境下威脅土壤生物多樣性的研究框架,闡述了不同尺度下威脅因素對(duì)其的影響,并對(duì)各個(gè)威脅因素對(duì)土壤生物多樣性的脅迫機(jī)理進(jìn)行了分析。
自然和人為雙重驅(qū)動(dòng)下,過度開發(fā)、土壤退化、土壤污染等生態(tài)問題開始凸顯[9],這些因素可以在不同尺度下,威脅土壤生物多樣性。歐盟委員會(huì)發(fā)布的的歐洲土壤保護(hù)主題戰(zhàn)略提出主要影響土壤生物多樣性的有土壤侵蝕、有機(jī)質(zhì)下降、土壤污染、土壤壓實(shí)、土壤封閉、鹽漬化和洪澇災(zāi)害。歐盟環(huán)境總署的《Soil biodiversity:functions,threats and tools for policy makers》最終報(bào)告中又將氣候變化、土地利用變化、轉(zhuǎn)基因、物種入侵、管理方式等因素列入其中[1]。本文將土壤生物多樣性威脅因素分為五大類:土地利用變化、管理方式、土壤退化、轉(zhuǎn)基因作物、外來植物入侵。五類威脅因素會(huì)在生態(tài)系統(tǒng)、物種、基因三個(gè)尺度單獨(dú)或綜合的對(duì)土壤生物多樣性構(gòu)成威脅。
生態(tài)系統(tǒng)尺度下,過度開發(fā)(放牧等)與劇烈的土地利用變化,直接造成生態(tài)系統(tǒng)破壞及棲息地喪失,包括土壤生物在內(nèi)的物種全部會(huì)遭受威脅;土壤理化性質(zhì)(有機(jī)質(zhì)、蓄水量等)會(huì)導(dǎo)致氣候因子(溫度、降水等)的改變來影響生態(tài)系統(tǒng)下土壤生物多樣性,Lipson和Schmidit研究表明,高山凍土土壤細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)組成具有季節(jié)性變化規(guī)律,增溫還會(huì)改變土壤動(dòng)物群落和組成,影響土壤動(dòng)物多樣性[10];土壤酸化、土壤污染及其在大氣遷移等會(huì)改變地球化學(xué)條件,氮沉降導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)氮素可獲得性發(fā)生變化,土壤中的C∶N發(fā)生改變,進(jìn)而影響土壤生物多樣性變化。土壤污染全球的遷移轉(zhuǎn)化,使原本無污染的生態(tài)系統(tǒng)面臨威脅,改變土壤生物多樣性。
物種尺度下,土地利用變化及各種農(nóng)業(yè)管理措施,可能會(huì)阻礙土壤生物選擇適宜棲息地,并打破區(qū)域生態(tài)狀態(tài)及物種間平衡,降低繁殖能力和適應(yīng)能力差的土壤生物物種多樣性;有機(jī)污染和重金屬污染等會(huì)通過高毒性及生物富集威脅土壤物種,直接將對(duì)污染響應(yīng)敏感或自適應(yīng)能力差的物種淘汰。人類有意無意引入的外來植物很可能會(huì)通過種間競(jìng)爭(zhēng)在入侵地獲得競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),而地下與土壤生態(tài)系統(tǒng)的緊密聯(lián)系也使得本地土壤物種面臨威脅[11]。
基因尺度上,高強(qiáng)度的人為活動(dòng)導(dǎo)致的土壤退化等因素會(huì)引起氣候、蒸散類型等環(huán)境條件變化,使土壤生物通過遺傳變異來改變其遺傳多樣性,失去某些在此種條件下“劣勢(shì)”的基因,也會(huì)通過改變種群大小發(fā)生隨機(jī)遺傳漂變過程致使基因庫遭受威脅[12];轉(zhuǎn)基因技術(shù)的興起在造福人類的同時(shí),帶來了基因污染,轉(zhuǎn)基因作物不僅有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),并且其外源基因和表達(dá)產(chǎn)物在土壤中保持活性,可能與土壤生物進(jìn)行基因重組,破壞基因庫。
土壤生物多樣性對(duì)各威脅因素的響應(yīng)不同,甚至有些因素(外來植物入侵、轉(zhuǎn)基因等)在威脅土壤生物多樣性方面還存在諸多爭(zhēng)議,根據(jù)土壤多樣性的研究進(jìn)展,文章歸納了土地利用變化、農(nóng)業(yè)管理措施、土壤退化、土壤污染等環(huán)境變化因素對(duì)土壤生物多樣性的影響及驅(qū)動(dòng)過程,為保護(hù)土壤生物多樣性和土壤生態(tài)系統(tǒng)提供依據(jù)。
土地利用變化主要通過對(duì)土壤微生境的改變進(jìn)而對(duì)土壤生物多樣性造成影響,森林砍伐會(huì)清除包含大部分真菌和無脊椎動(dòng)物棲息的枯枝落葉層,降低其生物多樣性。同樣,草地向農(nóng)田或樹木苗圃的轉(zhuǎn)變以及部分管理方式摧毀了大型土壤動(dòng)物的棲息地,樹木苗圃的轉(zhuǎn)變會(huì)損毀真菌網(wǎng)絡(luò)和其他真菌菌絲,使土壤群落結(jié)構(gòu)及功能不穩(wěn)定,長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)對(duì)大量土壤生物造成威脅。
表1 不同土地利用類型下土壤生物多樣性分布[1]
不同的土地類型其土壤生物多樣性也大不相同(表1),森林和草地均有復(fù)雜的根系層,為土壤動(dòng)物提供棲息地,森林土壤枯枝落葉層豐富,氣候穩(wěn)定,草地土壤雖然枯枝落葉層有限,但是土壤生物多樣性也很高,Watt等發(fā)現(xiàn)草地中蚯蚓相比其他任何地類具有最大的生物量和多樣性[13];耕地比自然土壤有更低的土壤生物多樣性。傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)只追求供給服務(wù)而忽視氣候調(diào)節(jié)、水調(diào)節(jié)、土壤結(jié)構(gòu)保持等生態(tài)服務(wù),結(jié)果景觀向均質(zhì)化發(fā)展,不適的土壤生境形成,導(dǎo)致大尺度土壤生物多樣性變化;城市土壤隨著城市化的擴(kuò)張而不斷增大,但城市大面積土壤均被建筑物或交通設(shè)施覆蓋,并且土壤壓實(shí)與封閉普遍存在,生物多樣性最低。
農(nóng)業(yè)集約化管理、傳統(tǒng)耕作等農(nóng)業(yè)措施也是威脅土壤生物多樣性的重要因素。農(nóng)業(yè)集約化下過多氮肥的使用擾亂了土壤生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)。施用氮肥可以通過抑制酶活力和累積毒性從而對(duì)土壤腐生菌和菌根真菌起到較強(qiáng)的抑制作用[14],長(zhǎng)期施用氮肥可以減少土壤微生物的活性。Donnison在集約管理模式下制干草草原試驗(yàn)表明集約管理致使土壤真菌生物量明顯減少[15],農(nóng)業(yè)集約化的單一種植模式同樣不利于土壤動(dòng)物多樣性,Bardgett等人發(fā)現(xiàn)農(nóng)業(yè)集約化會(huì)降低土壤動(dòng)物多樣性,而低投入的農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)更有利于維持土壤動(dòng)物多樣性[16]。
傳統(tǒng)耕作破壞了土壤團(tuán)聚體,造成表層土壤有機(jī)質(zhì)的降低,土壤中微生物多樣性及生物量均低于免耕土壤[17],可能由于是傳統(tǒng)耕作土壤呼吸作用通常高于免耕土壤,碳儲(chǔ)量減少,導(dǎo)致土壤生物多樣性降低。土壤耕作還會(huì)造成土壤結(jié)構(gòu)的變化,對(duì)土壤微生物動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生負(fù)面影響,顯著降低細(xì)菌多樣性[18]。另外,蚯蚓和一些土居型動(dòng)物生物量在耕作過程中明顯減少,長(zhǎng)期耕作還會(huì)導(dǎo)致如彈尾目、蜱螨目等小型土壤動(dòng)物總生物量降低幾率增大,大型動(dòng)物數(shù)量減少[19]。
土壤退化所造成的土壤生物多樣性威脅主要包括有機(jī)質(zhì)降低、土壤侵蝕、鹽漬化、土壤的壓實(shí)封閉、土壤酸化及土壤污染。
2.3.1 有機(jī)質(zhì)降低 溫度、降水、風(fēng)力或雨水強(qiáng)度等氣候因素會(huì)導(dǎo)致景觀有機(jī)質(zhì)含量的差異;人為干預(yù)下由自然到農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)變會(huì)導(dǎo)致土壤碳庫50%~75%的流失,深耕會(huì)加劇土壤侵蝕和淋溶,過度灌溉和放牧也會(huì)造成有機(jī)質(zhì)大量流失[20]。土壤有機(jī)質(zhì)在保持土壤肥力方面至關(guān)重要,是影響土壤微生物多樣性、群落組成等的關(guān)鍵參數(shù)。土壤生物在酶的作用下形成腐殖質(zhì),是土壤有機(jī)質(zhì)新陳代謝的內(nèi)在動(dòng)力,而土壤生物的最終物質(zhì)、能量來源都是來自植物殘?bào)w等以及由其降解而來的有機(jī)質(zhì),有機(jī)質(zhì)降低會(huì)直接影響土壤生物多樣性的變化。大量研究表明,有機(jī)碳含量與土壤微生物功能多樣性有著明顯相關(guān)性,并且與土壤動(dòng)物的種類、數(shù)量、生物量呈顯著的正相關(guān)[21]。
2.3.2 土壤侵蝕 人為活動(dòng)干預(yù)短期內(nèi)增加土壤侵蝕,森林砍伐、過度放牧直接將土壤暴露于地表,農(nóng)田深耕會(huì)加劇風(fēng)蝕和水蝕作用。土壤侵蝕的直接影響就是上層土壤的去除及土壤有機(jī)質(zhì)的降低,土壤生物營養(yǎng)可利用性下降,對(duì)土壤生物多樣性造成威脅[22]。土壤侵蝕也通過降低植物生物量、生產(chǎn)力間接影響土壤理化性質(zhì)及其生態(tài)服務(wù)。植物生物量減少會(huì)降低土壤碳輸入,碳儲(chǔ)量的降低反過來會(huì)影響植物生長(zhǎng),兩者綜合導(dǎo)致土壤貧瘠化,降低土壤生物多樣性。此外,土壤侵蝕往往與其他因素相互聯(lián)系,難以完全獨(dú)立分析,土壤侵蝕會(huì)造成土壤有機(jī)質(zhì)降低,蓄水量減少,徑流深度增加,營養(yǎng)物質(zhì)流失,從而減少土壤生物量和土壤生物多樣性;反過來,土壤生物量和土壤生物多樣性的降低會(huì)直接導(dǎo)致土壤有機(jī)質(zhì)的降低,又會(huì)加劇土壤侵蝕,形成循環(huán)。
2.3.3 鹽漬化 高鹽分能夠影響植物和土壤群落的新陳代謝。隨著全球變暖的影響,全球鹽漬化土地每年以1.0×106~1.5×106hm2速度增長(zhǎng),土壤鹽漬化問題日益嚴(yán)峻。濱海地區(qū)地下水過度使用等灌溉措施因素可以導(dǎo)致土壤鹽漬化。即使其他條件均適宜,土壤鹽漬化嚴(yán)重,大部分土壤生物也不能生存。鹽漬化會(huì)通過直接或改變土壤理化性質(zhì)間接影響微生物的生物量和多樣性。很多細(xì)菌超過其最適鹽分濃度后,會(huì)進(jìn)入休眠狀態(tài)。鹽分升高,造成土壤微生物滲透脅迫,降低其多樣性。Owojori等研究發(fā)現(xiàn)土壤中的一些可溶性鹽離子(Na+等)可以直接通過影響土壤生物的生長(zhǎng)發(fā)育繁殖來對(duì)土壤生物群落結(jié)構(gòu)、多樣性構(gòu)成威脅[23]。土壤動(dòng)物對(duì)鹽漬化也有很強(qiáng)的敏感性。Liu等發(fā)現(xiàn)隨著鹽漬化程度加重,布甲科動(dòng)物群落和多樣性降低[24]。在黑河中游干旱綠洲研究大型土壤動(dòng)物時(shí),劉繼亮也發(fā)現(xiàn)了隨鹽漬化程度提高,土壤動(dòng)物群落個(gè)體密度和類群豐富度降低[25]。
2.3.4 土壤壓實(shí)與封閉 重型機(jī)械和人為踩踏等人為因素導(dǎo)致的土壤壓實(shí),改變了土壤結(jié)構(gòu),形成壓實(shí)層,土壤水分、空氣和蚯蚓等生物由于過度緊實(shí)難以進(jìn)入,土壤生物行為發(fā)生變化。幾乎所有的試驗(yàn)都表明壓實(shí)會(huì)減少微小節(jié)肢動(dòng)物的數(shù)量,Bouwman等試驗(yàn)表明壓實(shí)會(huì)導(dǎo)致食菌類和雜食類的線蟲數(shù)量減少[26];其也會(huì)改變土壤干濕狀況和透氣性,間接影響土壤微生物的活動(dòng),O2和CO2擴(kuò)散速度的減緩,使土壤中O2被消耗,有氧類微生物多樣性降低。土壤封閉阻礙了土壤與地上的物質(zhì)交換和能量流動(dòng),自然過程中土壤封閉過程主要指結(jié)皮的形成,當(dāng)前最主要原因是城市化的發(fā)展,也會(huì)伴隨著土壤徑流量增大,城市內(nèi)澇以及土壤侵蝕等一系列影響土壤生物多樣性的過程。隨著封閉土壤有機(jī)質(zhì)和水分的消耗,土壤細(xì)菌逐漸進(jìn)入非活動(dòng)狀態(tài),碳源輸入的減少可能是導(dǎo)致封閉土壤微生物功能多樣性降低的主要原因之一[27],研究發(fā)現(xiàn)開放土壤放線菌與真菌的數(shù)量較封閉土壤高出兩個(gè)數(shù)量級(jí)[28],土壤動(dòng)物通常會(huì)遷移到開放土壤中或死亡,降低區(qū)域內(nèi)土壤動(dòng)物多樣性。
2.3.5 土壤酸化 土壤pH值能改變土壤理化性質(zhì)和生物過程,是控制土壤動(dòng)物分布、組成的主要物化參數(shù),也會(huì)影響土壤動(dòng)物與微生物的相互作用,威脅土壤生物多樣性。張萍華通過模擬酸雨測(cè)定不同基質(zhì)土壤中微生物含量,結(jié)果表明,細(xì)菌、放線菌的數(shù)量都隨著pH降低而減少[29]。對(duì)于線蟲,目前的研究較少,研究多從pH對(duì)其他環(huán)境因素(重金屬活化等)的影響間接導(dǎo)致生物量和群落結(jié)構(gòu)的變化進(jìn)行探討[30],跳蟲由于特有的生理特性對(duì)酸度并沒有很強(qiáng)的敏感性,但螨蟲類生物更適宜在pH中性環(huán)境中生存,特定的小型節(jié)肢動(dòng)物對(duì)于pH值的敏感性很大程度上受到重金屬含量、植被類型等土壤環(huán)境的影響,蚯蚓在pH<3.5基本無法生存,4.5以下也十分稀少[31],對(duì)pH 敏感性很高。
2.3.6 土壤污染 重金屬或有機(jī)污染物可以通過氣體干濕沉降、廢物處理、直接應(yīng)用等途徑進(jìn)入土壤環(huán)境中,土壤污染由于其毒性和生物富集特征直接影響了土壤生物的生長(zhǎng)繁殖,改變了生物的生物量、雌雄比,并可能導(dǎo)致基因變異。有機(jī)污染物可以改變或損壞對(duì)于土壤生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)(如有機(jī)質(zhì)分解)至關(guān)重要的動(dòng)態(tài)過程,導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)循環(huán)改變和肥效降低[32]。
土壤污染對(duì)微生物多樣性的影響國內(nèi)外已經(jīng)開展了大量研究,Li等在Cu,Zn冶煉廠周圍發(fā)現(xiàn)微生物多樣性隨重金屬濃度升高而降低[33],且Cd污染的土壤其可培養(yǎng)的微生物數(shù)量很少[34]。雖然有些微生物對(duì)污染抗性較大,但會(huì)導(dǎo)致物種多樣性單一化。大部分小型無脊椎動(dòng)物也會(huì)由于土壤污染改變其生物多樣性,重金屬污染會(huì)影響線蟲個(gè)體壽命,損壞線蟲群落功能[35]。跳蟲在污染嚴(yán)重地區(qū)的物種豐富度最低[36]。蚯蚓,相對(duì)于螞蟻類對(duì)土壤污染有更強(qiáng)的敏感性。宋玉芳測(cè)定了Cu,Zn,Pb,Cd復(fù)合污染對(duì)蚯蚓的急性致死效應(yīng),結(jié)果表明污染導(dǎo)致了100%的蚯蚓死亡[37]。有機(jī)農(nóng)藥如敵草隆會(huì)直接導(dǎo)致酸桿菌類微生物消失[38],鄭麗萍運(yùn)用Biolog-ECO技術(shù)表明高濃度有機(jī)氯污染對(duì)土壤微生物有著明顯的抑制作用[39]。
轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以通過增強(qiáng)作物抗藥性等用來提高作物產(chǎn)量,但它也被認(rèn)為是土壤生物的一種污染源。轉(zhuǎn)基因作物的外源基因及其表達(dá)產(chǎn)物可以通過作物殘茬、根系分泌物、花粉等形式進(jìn)入土壤生態(tài)系統(tǒng)。迄今對(duì)于轉(zhuǎn)基因作物對(duì)土壤生物的影響大小沒有定論,但是隨著時(shí)間積累及生物富集作用的不斷擴(kuò)大,危害性是否顯現(xiàn)具有高度的不可預(yù)見性。
轉(zhuǎn)基因作物根系分泌物及殘?bào)w進(jìn)入土壤后,可能會(huì)與土壤微生物相互作用,對(duì)微生物群落結(jié)構(gòu)及多樣性構(gòu)成影響。Donegan等發(fā)現(xiàn)種植轉(zhuǎn)基因紫花苜蓿比正常情況下土壤細(xì)菌群落功能多樣性單一,但可培養(yǎng)的部分細(xì)菌數(shù)量增多[40],錢迎倩研究發(fā)現(xiàn)帶有幾丁質(zhì)酶的抗真菌轉(zhuǎn)基因作物會(huì)減少土壤的菌根種群[41]。目前研究較多的轉(zhuǎn)Bt基因作物比常規(guī)作物對(duì)土壤真菌和細(xì)菌的數(shù)量有明顯影響[42]。也有不少研究發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因作物殘茬對(duì)土壤微生物不構(gòu)成明顯影響[43]。就土壤動(dòng)物而言,轉(zhuǎn)凝集素基因馬鈴薯的試驗(yàn)表明原生動(dòng)物、變形蟲生物量較對(duì)照有顯著降低[44];但線蟲基本不會(huì)受到轉(zhuǎn)基因作物影響[45]。不同物種蚯蚓對(duì)于轉(zhuǎn)基因作物呈現(xiàn)出不一致的響應(yīng)趨勢(shì)[46]。轉(zhuǎn)基因作物對(duì)土壤生物的影響依賴于很多因素,其對(duì)土壤生物多樣性潛在威脅不可忽視。
地上和地下生態(tài)系統(tǒng)的緊密聯(lián)系、相互影響,使得不同植物群落下的土壤生物群落結(jié)構(gòu)及組成有較大差異。外來植物會(huì)通過改變根系物化學(xué)組成等來引起對(duì)土壤的物質(zhì)輸入變化,根系的不同會(huì)引起當(dāng)?shù)睾?、容重等土壤理化性質(zhì)進(jìn)而影響土壤生物多樣性,并且入侵植物與土著植物凋落物數(shù)量與質(zhì)量的差異也會(huì)影響土壤生物多樣性,此外,外來植物入侵也可以通過改變土壤凈初級(jí)生產(chǎn)力、氮循環(huán)方向等來改變土壤碳氮循環(huán),威脅土壤生物多樣性。
外來植物入侵可以影響菌根真菌的群落結(jié)構(gòu)及豐富度,在北美洲森林由于歐洲十字花科植物入侵,減少了菌根真菌數(shù)量,對(duì)本地樹木生長(zhǎng)產(chǎn)生消極影響[47]。Belnap發(fā)現(xiàn)美國猶他州土著C3,C4植物土壤真菌種類和數(shù)量均高于入侵的早雀麥[48]。也有研究表明外來植物會(huì)顯著增加土壤微生物的生物量[49]。部分關(guān)于土壤小型節(jié)肢動(dòng)物研究表明外來植物入侵會(huì)導(dǎo)致其數(shù)量降低,如美國東南部日本高橋草的入侵,降低了螨蟲外其他小型節(jié)肢動(dòng)物的數(shù)量[50],Belnap等人除了研究入侵植物土壤微生物多樣性的變化外,也發(fā)現(xiàn)土壤無脊椎動(dòng)物數(shù)量顯著降低[48]。但另一部分研究表明外來植物入侵會(huì)增加土壤動(dòng)物多樣性,如在對(duì)新西蘭次南極區(qū)群島外來植物的優(yōu)勢(shì)群落土壤的研究中Gremmen發(fā)現(xiàn)其與土著植物群落的土壤生物相比,有著更多大型的無脊椎動(dòng)物和螨蟲類[51]。還有研究表明米草屬植物入侵光灘后,土壤中的無脊椎動(dòng)物豐富度比臨近土壤高[52]。,Yeates等人在比較了新西蘭入侵植物和土著植物土壤中的無脊椎動(dòng)物的多樣性后,發(fā)現(xiàn)不同土壤生物對(duì)外來植物響應(yīng)有不同的響應(yīng)趨勢(shì)[53]。對(duì)于土壤大型動(dòng)物,外來植物入侵可能會(huì)增加土壤中蚯蚓的生物量[54],但French等發(fā)現(xiàn),入侵南非的金合歡屬植物導(dǎo)致了土壤中螞蟻個(gè)體數(shù)量顯著減少[55]。目前外來植物入侵對(duì)土壤生物多樣性的威脅仍沒有達(dá)成完全共識(shí)。
土壤生物多樣性及其所提供的生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)對(duì)全球生態(tài)系統(tǒng)至關(guān)重要,在科學(xué)界也早已普遍認(rèn)同[56]。土壤生物多樣性研究目前還處在起步階段,防止其受到嚴(yán)重威脅是當(dāng)務(wù)之急,很多土壤生物可能會(huì)在未來提供醫(yī)藥等各種潛在價(jià)值,現(xiàn)在都無法預(yù)知。研究土壤所有生物的潛在價(jià)值及其在生態(tài)系統(tǒng)中的地位還是一項(xiàng)十分艱巨的任務(wù),并且全球目前并沒有相對(duì)完整的土壤生物多樣性觀測(cè)背景值。明確各個(gè)因素對(duì)土壤生物多樣性的脅迫機(jī)制,可以為今后定量化綜合評(píng)估土壤生物多樣性所受的潛在威脅以及它們滅絕的可能性奠定基礎(chǔ),避免對(duì)人類造成無法預(yù)知的災(zāi)害。本文系統(tǒng)的總結(jié)了土壤生物多樣性所面臨的各個(gè)威脅因素,并且對(duì)不同因素的威脅機(jī)理進(jìn)行了分析,但由于涉及土壤生物范圍較廣,并沒有對(duì)每個(gè)土壤生物類群面臨的威脅進(jìn)行詳盡具體的分析。
土壤生物多樣性的威脅因素有些可以通過破壞土壤生物棲息地、改變土壤理化性質(zhì)來直接引起生物多樣性變化,有些則是由于地上生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成變化導(dǎo)致土壤生態(tài)系統(tǒng)及土壤生物多樣性變化。各因子間不僅能單獨(dú)對(duì)生物多樣性造成影響,還可以通過因子間相互關(guān)系共同改變土壤生物多樣性。比如土壤的壓實(shí)與封閉會(huì)導(dǎo)致土壤侵蝕,酸化會(huì)伴隨著土壤中重金屬的活化,部分農(nóng)業(yè)管理措施會(huì)引起土壤有機(jī)質(zhì)降低等等。
過去20a對(duì)于土壤生物多樣性的研究進(jìn)展迅速,但目前對(duì)于土壤生物多樣性的威脅因素的研究仍需要一些改進(jìn):(1)雖然土壤生物多樣性的各個(gè)威脅因素均有研究,但是仍存在很多不確定性,開展多因子協(xié)同威脅土壤生物多樣性的研究更是鮮有報(bào)道,研究多因素的長(zhǎng)期控制試驗(yàn)、了解各因素間交互作用及因果關(guān)系,并應(yīng)用分子生物學(xué)、DNA,PCR等多種先進(jìn)技術(shù)揭示環(huán)境變化對(duì)土壤生物多樣性及其生態(tài)功能的影響機(jī)制是十分必要。(2)研究土壤生物多樣性威脅因素,為定量化綜合評(píng)估土壤生物多樣性潛在威脅提供了基礎(chǔ),未來需進(jìn)一步深化環(huán)境變化對(duì)土壤生物多樣性的影響機(jī)理研究,分離多影響因素的貢獻(xiàn)程度,客觀量化土壤生物多樣性威脅變化趨勢(shì),建立土壤生物多樣性威脅的綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)體系,并進(jìn)行土壤生物多樣性威脅的空間制圖,為土壤生物多樣性保護(hù)提供理論和技術(shù)支撐。
[1] TurbéA,De Toni A,Benito P,et al.Soil biodiversity:functions,threats and tools for policy makers[R].Belgium:European Commission DG ENV,2010.
[2] Chauvel A,Grimaldi M,Barros E,et al.Pasture damage by an Amazonian earthworm [J].Nature,1999,398(6722):32-33.
[3] 趙艷云,田家怡,孫景寬,等.濱州北部貝沙堤生物多樣性現(xiàn)狀及影響因素的研究[J].水土保持研究,2010,17(2):136-140.
[4] 牛莉芹,程占紅.五臺(tái)山森林群落中物種多樣性對(duì)旅游干擾的生態(tài)響應(yīng)[J].水土保持研究,2012,19(4):106-111.
[5] IUCN.IUCN Red List of threatened species[R].Switzerland:The World Conservation Union,2012.
[6] CondéS,Jones W L,Torre-Marin A,et al.EU2010 biodiversity baseline[R].Copenhagen:European Environment Agency,2010.
[7] Jeffery S,Gardi C.Soil biodiversity under threat-a review [J].Acta Societatis Zoologicae Bohemicae,2010,74(1/2):7-12.
[8] Ljungstr?m P O.Introduced earthworms of South Africa.On their taxonomy,distribution,history of introduction and on the extermination of endemic earthworms[J].Zool.Jb.Syst,1972,99:1-81.
[9] 孫麗娜,宋戈.松嫩高平原黑土區(qū)土地利用/覆被變化及其景觀生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)分析[J].水土保持研究,2012,19(1):148-158.
[10] Lipson D A,Schmidt S K.Seasonal changes in an alpine soil bacterial community in the Colorado Rocky Mountains[J].Applied and Environmental Microbiology,2004,70(5):2867-2879.
[11] Eom A H,Hartnett D C,Wilson G W T.Host plant species effects on arbuscular mycorrhizal fungal communities in tallgrass prairie [J].Oecologia,2000,122(3):435-444.
[12] 張大勇,姜新華.遺傳多樣性與瀕危植物保護(hù)生物學(xué)研究進(jìn)展[J].生物多樣性,1999,7(1):31-37.
[13] Watt A,F(xiàn)uller R,Chamberlain D,et al.Biodiversity Assessment:Final Report of the BioAssess Project,DI-2.Biodiversity and Global Change [R].Luxembourg:Office for the Official Publications of the European Communities,2004.
[14] Fog K.The effect of added nitrogen on the rate of decomposition of organic matter[J].Biological Reviews,1988,63(3):433-462.
[15] Donnison L M,Griffith G S,Hedger J,et al.Management influences on soil microbial communities and their function in botanically diverse haymeadows of northern England and Wales [J].Soil Biology and Biochemistry,2000,32(2):253-263.
[16] Bardgett,R D,Cook R.Functional aspects of soil animal diversity in agricultural grasslands [J].Applied Soil Ecology,1998,10(3):263-276.
[17] Beare M H,Hendrix P F,Coleman D C.Water-stable aggregates and organic matter fractions in conventional-and no-tillage soils [J].Soil Science Society of America Journal,1994,58(3):777-786.
[18] Lupwayi N Z,Arshad M A,Rice W A,et al.Bacterial diversity in water-stable aggregates of soils under conventional and zero tillage management[J].Applied Soil Ecology,2001,16(3):251-261.
[19] 林英華,黃慶海,劉驊,等.長(zhǎng)期耕作與長(zhǎng)期定位施肥對(duì)農(nóng)田土壤動(dòng)物群落多樣性的影響[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,43(11):2261-2269.
[20] Lal R.Forest soils and carbon sequestration[J].Forest Ecology and Management,2005,220(1/3):242-258.
[21] 盧萍,徐演鵬,譚飛,等.黑土區(qū)農(nóng)田土壤節(jié)肢動(dòng)物群落與土壤理化性質(zhì)的關(guān)系[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,46(9):1848-1856.
[22] Pimentel D,Harvey C,Resosudarmo P,et al.Environmental and economic costs of soil erosion and conservation benefits[J].Science,1995,267(5201):1117-1123.
[23] Owojori O J,Reinecke A J,Voua-Otomo P,et al.Comparative study of the effects of salinity on life-cycle parameters of four soil-dwelling species(Folsomia candida,Enchytraeus doerjesi,Eisenia fetida and Aporrectodea caliginosa)[J].Pedobiologia,2009,52(6):351-360.
[24] Liu Y,Yu Z,Gu W,et al.Diversity of carabids(Coleoptera,Carabidae)in the desalinized agricultural landscape of Quzhou county,China[J].Agriculture Ecosystems & Environment,2006,113(1/4):45-50.
[25] 劉繼亮,李鋒瑞,牛瑞雪,等.黑河中游干旱綠洲土壤鹽漬化對(duì)大型土壤動(dòng)物群落的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2012(06):1551-1561.
[26] Bouwman L A,Arts W B M.Effects of soil compaction on the relationships between nematodes,grass production and soil physical properties [J].Applied Soil Ecology,2000,14(3):213-222.
[27] Degens B P,Schipper L A,Sparling G P,et al.Decreases in organic C reserves in soils can reduce the catabolic diversity of soil microbial communities[J].Soil Biology and Biochemistry,2000,32(2):189-196.
[28] 魏宗強(qiáng).城市封閉土壤有機(jī)碳變化及其影響因素[D].南京:南京大學(xué),2013.
[29] 張萍華,閔航,申秀英,等.模擬酸雨對(duì)白術(shù)根際微生物的影響[J].浙江師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2005,28(3):309-312.
[30] Korthals G W,Smilauer P,Van Dijk C,et al.Linking above-and below-ground biodiversity:Abundance and trophic complexity in soil as a response to experimental plant communities on abandoned arable land [J].Functional Ecology,2001,15(4):506-514.
[31] Curry,J.Factors affecting earthworm abundance in soils[C].Florida:CRC Press,Inc,1998:37-64.
[32] Hendrix P F,Parmelee R W.Decomposition,nutrient loss and microarthropod densities in herbicide-treated grass litter in a Georgia piedmont agroecosystem [J].Soil Biology and Biochemistry,1985,17(4):421-428.
[33] Li Z,Xu J,Tang C,et al.Application of 16SrDNAPCR amplification and DGGE fingerprinting for detection of shift in microbial community diversity in Cu-,Zn-,and Cd-contaminated paddy soils[J].Chemosphere,2006,62(8):1374-1380.
[34] Roane T,Pepper I.Microbial responses to environmentally toxic cadmium[J].Microbial ecology,1999,38(4):358-364.
[35] Chen G,Qin J,Shi D,et al.Diversity of soil nematodes in areas polluted with heavy metals and polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs)in Lanzhou,China[J].Environmental Management,2009,44(1):163-172.
[36] Fiera C.Biodiversity of Collembola in urban soils and their use as bioindicators for pollution [J].Pesquisa Agropecuária Brasileira,2009,44(8):868-873.
[37] 宋玉芳,周啟星,許華夏,等.土壤重金屬污染對(duì)蚯蚓的急性毒性效應(yīng)研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2002,13(2):187-190.
[38] Jacobsen C S,HjelmsM H.Agricultural soils,pesticides and microbial diversity [J].Current Opinion in Biotechnology,2014,27:15-20.
[39] 鄭麗萍,龍濤,林玉鎖,等.Biolog-ECO解析有機(jī)氯農(nóng)藥污染場(chǎng)地土壤微生物群落功能多樣性特征[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào),2013,19(5):759-765.
[40] Donegan K K,Palm C J,F(xiàn)ieland V J.Changes in levels,species and DNA fingerprints of soil microorganisms associated with cotton expressing the Bacillus thuringiensis var.kurstaki endotoxin[J].Applied Soil Ecology,1995,2(2):111-124.
[41] 錢迎倩,馬克平.經(jīng)遺傳修飾生物體的研究進(jìn)展及其釋放后對(duì)環(huán)境的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),1998,18(1):1-9.
[42] 王洪興,陳欣,唐建軍,等.轉(zhuǎn)Bt基因水稻秸稈降解對(duì)土壤微生物可培養(yǎng)類群的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2004,24(1):89-94.
[43] Saxena,D,Stotzky G.Bacillus thuringiensis(Bt)toxin released from root exudates and biomass of Bt corn has no apparent effect on earthworms,nematodes,protozoa,bacteria,and fungi in soil[J].Soil Biology and Biochemistry,2001,33(9):1225-1230.
[44] 汪海珍,徐建民,謝正苗.轉(zhuǎn)基因作物在土壤環(huán)境中的殘留及其對(duì)土壤生物的影響[J].土壤,2005,37(4):370-374.
[45] Griffiths B,Geoghegan I,Robertson W.Testing genetically engineered potato,producing the lectins GNA and Con A,on non-target soil organisms and processes[J].Journal of Applied Ecology,2000,37(1):159-170.
[46] Vercesi M L,Krogh P H,Holmstru M.CanBacillus thuringiensis(Bt)corn residues and Bt-corn plants affect life-h(huán)istory traits in the earthwormAporrectodeacaliginosa[J].Applied Soil Ecology,2006,32(2):180-187.
[47] Campbell S A,Powell J R,Callaway R M,et al.Invasive plant suppresses the growth of native tree seedlings by disrupting belowground mutualisms[J].PLoS Biology,2006,4(5):e140.
[48] Belnap J,Phillips S L.Soil biota in an ungrazed grassland:response to annual grass(Bromustectorum)invasion[J].Ecological Applications,2001,11(5):1261-1275.
[49] Saggar S,Mclntosh P D,Hedley C B,et al.Changes in soil microbial biomass,metabolic quotient,and organic matter turnover under Hieracium(H.pilosella L.)[J].Biology and Fertility of Soils,1999,30(3):232-238.
[50] Saggar S,McIntosh P D,Hedley C B,et al.Microstegium vimineum invasion changes soil chemistry and microarthropod communities in Cumberland Plateau forests[J].Southeastern Naturalist,2009,8(1):141-156.
[51] Gremmen N J M,Chown S L,Marshall D J.Impact of the introduced grass Agrostis stolonifera on vegetation and soil fauna communities at Marion Island,sub-Antarctic[J].Biological Conservation,1998,85(3):223-231.
[52] Dumbauld B R,Peoples M,Holcomb L,et al.The potential influence of the aquatic weed Spartina alterniflora and control practices on clam resources in Willapa Bay,Washington[C]∥Proceedings of the Second International Spartina Conference. Olympia, WA:Washington State University,1997:51-57.
[53] Yeates G W,Williams P A.Influence of three invasive weeds and site factors on soil microfauna in New Zealand[J].Pedobiologia,2001,45(4):367-383.
[54] Kourtev P S,Huang W Z,Ehrenfeld J G.Differences in earthworm densities and nitrogen dynamics in soils under exotic and native plant species [J].Biological Invasions,1999,1(2/3):237-245.
[55] French K,Major R E.Effect of an exotic Acacia(Fabaceae)on ant assemblages in South African fynbos[J].Austral Ecology,2001,26(4):303-310.
[56] 時(shí)雷雷,傅聲雷.土壤生物多樣性研究:歷史,現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)[J].科學(xué)通報(bào),2005,59(6):493-509.