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        木薯幼苗葉綠素含量及光合特性對鹽脅迫的響應

        2015-01-01 02:14:38安飛飛簡純平陳松筆李開綿
        江蘇農(nóng)業(yè)學報 2015年3期
        關(guān)鍵詞:導度華南木薯

        安飛飛, 簡純平, 楊 龍, 陳松筆, 李開綿

        (1.中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院熱帶作物品種資源研究所/農(nóng)業(yè)部木薯種質(zhì)資源保護與利用重點實驗室,海南 儋州 571737;2.海南大學農(nóng)學院,海南 海口 570228)

        木薯(Manihot esculenta Crantz)是大戟科(Eu- phorbiaceae)木薯屬(Manihot Miller)唯一的栽培種,是世界第六大農(nóng)作物,僅次于小麥、水稻、玉米、馬鈴薯和大麥,為熱帶地區(qū)8×108多人提供基本主食[1]。目前,世界木薯產(chǎn)區(qū)主要集中在亞洲、非洲和拉丁美洲相對貧瘠的地方,在鹽漬土地上種植不多。據(jù)統(tǒng)計,全球約10%的可耕地面積存在不同程度的鹽漬化[2]。中國鹽漬地占可利用土地面積的5%,主要分布在干旱半干旱地區(qū)和沿海地區(qū)[3-4]。干旱和半干旱地區(qū)土壤的鹽漬化已成為限制農(nóng)作物產(chǎn)量的重要因素[5]。

        鹽脅迫是影響植物生長導致農(nóng)作物減產(chǎn)的非生物因素之一,它對植物有滲透脅迫、離子失衡和離子毒害等方面的影響[6],從而使植物光合速率下降、生長抑制、衰老加速[7]。在眾多被鹽脅迫抑制的細胞機能中,光合作用被認為是對鹽脅迫最為敏感的生理過程,該方面研究已有不少報道[8-14]。葉綠體是植物光合作用的場所,也是對鹽脅迫最敏感的細胞器[14]。葉綠素同光合作用關(guān)系密切,其含量在一定程度上能反映植物同化物質(zhì)的能力[15],影響植物對光能的吸收、傳遞以及在PSⅠ、PSⅡ之間的分配和轉(zhuǎn)換,從而影響光合作用[16]。

        目前,針對木薯耐鹽方面的研究尚不多,鹽脅迫下植物葉綠素含量及光合作用變化的機理仍不清楚。本試驗采用水培法,選用4個不同的華南系列木薯品種為材料,研究重度NaCl脅迫對幼苗葉綠素含量及光合性能的影響,探討鹽脅迫下其變化規(guī)律,為進一步探明鹽脅迫傷害的生理機制奠定基礎。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        供試材料華南8號(SC8)、華南9號(SC9)、華南124(SC124)、華南205(SC205)均來自中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院熱帶作物品種資源研究所國家木薯種質(zhì)資源圃。挑選粗細一致,長約15 cm的種莖放入循環(huán)裝置中進行培養(yǎng)。培養(yǎng)40 d后,用10 g/L的NaCl溶液處理5 d,以未加NaCl處理的苗作為對照。

        1.2 試驗方法

        采用葉綠素含量測定儀SPAD-502測定葉片的相對葉綠素含量(SPAD值),每張葉片選6個測量點,分別位于葉片中脈兩側(cè)[17]。

        選距離生長點第3~4片完全展開葉,應用LCpro-SD全自動便攜式光合儀于晴天10∶00測定葉片的凈光合速率、氣孔導度、胞間CO2濃度、蒸騰速率[18]。葉室面積6.25 mm2,每個處理選3株,每株讀數(shù)3次。

        利用Excel 2003和DPS v7.05統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 鹽脅迫下木薯幼苗葉綠素相對含量的變化

        葉綠素相對含量也稱葉色值(SPAD值),其值的大小可定量描述葉片的綠色度[19]。SPAD值與葉綠素含量有顯著的相關(guān)性[20]。鹽脅迫5 d內(nèi),4個木薯品種葉片相對葉綠素含量隨著脅迫時間的延長均呈下降規(guī)律。華南9號、華南124及華南205在鹽脅迫3 d內(nèi),葉片SPAD值無顯著變化,鹽脅迫5 d后SPAD值顯著低于對照,分別比對照低19.57%、10.41%和24.45%。華南8號葉片SPAD值在鹽脅迫1 d后顯著下降,鹽脅迫5 d后達到最低值,比對照低35.39%(表1)。

        表1 鹽脅迫對木薯葉片相對葉綠素含量的影響Table 1 Effect of salt stress on relative chlorophyll contents of cassava leaves

        2.2 鹽脅迫下木薯幼苗葉片凈光合速率的變化

        由表2可知,隨著鹽脅迫時間的延長,4個木薯品種葉片的凈光合速率均呈持續(xù)下降的規(guī)律,且都與對照達到了顯著差異水平。鹽脅迫5 d后,4個木薯品種葉片的凈光合速率均達到最低值,分別比對照下降 81.82%、74.91%、62.79%和80.23%。4個木薯品種中,以華南124葉片的凈光合速率下降幅度最小,華南8號下降幅度最大。表明鹽脅迫對4個木薯葉片凈光合速率的影響比較明顯。

        表2 鹽脅迫對木薯葉片凈光合速率的影響Table 2 Effect of salt stress on net photosynthetic rates of cassava leaves

        2.3 鹽脅迫下木薯幼苗葉片氣孔導度(Gs)的變化

        鹽脅迫對4種木薯葉片氣孔導度的影響見表3。由表3可知,隨著鹽脅迫時間的延長,4個品種葉片的氣孔導度總體上呈下降趨勢,且與對照達到了顯著差異水平。鹽脅迫5 d后,4個木薯品種葉片的氣孔導度均達到最低值,分別比對照下降94.68%、87.89%、80.49%和91.35%。華南124和華南205在鹽脅迫3 d后氣孔導度顯著下降,5 d后持續(xù)下降且達到最低值。華南8號與華南9號在鹽脅迫1 d后即顯著下降,5 d后達到最低。

        表3 鹽脅迫對木薯葉片氣孔導度的影響Table 3 Effect of salt stress on stomatal conductances of cassava leaves

        2.4 鹽脅迫下木薯幼苗葉片胞間CO2濃度的變化

        由表4可知,鹽脅迫對4個木薯品種葉片胞間CO2濃度的影響。隨著鹽脅迫時間的延長,總體上呈先下降后上升的趨勢。鹽脅迫5 d后,4個木薯品種葉片的胞間CO2濃度均達到最大值,分別比對照高56.01%、45.29%、51.48%和28.90%。華南205在鹽脅迫3 d后胞間CO2濃度顯著下降,5 d后顯著高于對照。華南8號、華南9號及華南124在鹽脅迫1 d后即顯著下降,5 d后顯著高于對照。

        表4 鹽脅迫對木薯葉片胞間CO2濃度的影響Table 4 Effect of salt stress on intercellular CO2concentrations of cassava leaves

        2.5 鹽脅迫下木薯幼苗葉片蒸騰速率的變化

        鹽脅迫對4種木薯葉片蒸騰速率的影響見表5。由表5可知,隨著鹽脅迫時間的延長,4個木薯品種葉片的蒸騰速率總體上持續(xù)下降,且與對照達到顯著水平。鹽脅迫5 d后,4個品種葉片的蒸騰速率均達到最低值,分別比對照下降91.96%、90.45%、77.93%和88.06%。華南8號、華南9號在鹽脅迫1 d后即顯著下降,5 d后顯著低于對照。華南124在鹽脅迫3 d時顯著下降,5 d達到最低。華南205在鹽脅迫1 d后先顯著升高后下降,在脅迫5 d達到最低。

        表5 鹽脅迫對木薯葉片蒸騰速率的影響Table 5 Effect of salt stress on transpiration rates of cassava leaves

        3 討論

        葉綠素是光合作用中最重要的色素分子,排列在類囊膜上,在光能的吸收和轉(zhuǎn)換中起著重要作用[21-22],其直接影響植物的光合作用速率和光合產(chǎn)物形成[23-25]。不同水稻品種間葉綠素含量存在一定的差異[26],其光合作用速率及光合產(chǎn)物也將存在較大不同。本試驗也發(fā)現(xiàn),4個不同基因型的木薯葉綠素含量也存在差異,其凈光合速率也不盡相同。鹽脅迫后4個木薯品種相對葉綠素含量及凈光合速率均下降,可能是因為鹽脅迫破壞植物葉綠體結(jié)構(gòu),使體內(nèi)葉綠素含量下降,引起植株光合能力減弱[27-28],這與張艷艷等[29]、刁豐秋等[30]分別對玉米及大麥的研究結(jié)果一致。但也有相反的結(jié)論,認為鹽脅迫可以增加植物體內(nèi)葉綠素含量[31-32]。這可能與試驗材料、處理時間和處理濃度等因素有關(guān)。不同木薯品種相對葉綠素含量的變化不盡一致,說明其對鹽脅迫的適應性不同。這與金雅琴等[33]對烏桕幼苗的研究結(jié)果一致。

        研究結(jié)果表明鹽脅迫能抑制植物的碳同化能力[34-39]。影響凈光合速率的因素主要有氣孔導度、胞間CO2濃度和蒸騰速率等,它們在光合作用過程中協(xié)同作用,使得光合作用順利進行[40]。本試驗中,隨著鹽脅迫時間的延長,木薯幼苗凈光合速率呈下降趨勢,這種變化趨勢與氣孔導度和蒸騰速率的變化趨勢基本一致。胞間CO2濃度在鹽脅迫早期,處理組低于對照組,后期卻高于對照組。在鹽脅迫初期,鹽脅迫對光合作用的限制主要表現(xiàn)為氣孔限制,從而影響植物的光合作用[41],隨著脅迫時間的延長,除了氣孔限制外,還會產(chǎn)生非氣孔因素[42]。這表明,木薯鹽脅迫后凈光合速率下降可分為2個階段,即在鹽處理前期,葉片胞間CO2濃度隨氣孔導度的降低而降低,從而光合速率降低,此時光合速率下降的主導因素為氣孔因素,之后雖然氣孔導度減小,但葉片胞間CO2濃度升高,說明隨脅迫時間的延長光合速率下降原因逐漸以非氣孔因素為主。這與王丹等[43]、韓浩章等[44]的研究結(jié)果一致。

        綜上所述,隨著鹽脅迫時間的延長,木薯葉片中葉綠素含量、凈光合速率、蒸騰速率及氣孔導度均顯著下降,葉片胞間CO2濃度總體上呈先下降后上升的趨勢,光合速率下降的原因逐漸由氣孔限制轉(zhuǎn)向非氣孔限制,葉綠素含量及光合特性參數(shù)的變化與木薯基因型抗性密切相關(guān)。在鹽脅迫下,華南124仍能夠維持一定的光合作用強度,其耐鹽能力最強。

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