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        電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定焊劑中的磷元素

        2015-01-01 02:44:08
        天津化工 2015年2期
        關(guān)鍵詞:焊劑譜線光度法

        (天津市理化分析中心、天津市半導(dǎo)體技術(shù)研究所,天津 300051)

        焊劑根據(jù)制作工藝不同分為熔煉和燒結(jié)兩種,是焊接領(lǐng)域中埋弧焊接的必備焊材。焊劑中尤以磷、硫兩種元素含量指標(biāo)最為重要?,F(xiàn)今國內(nèi)對焊劑中磷元素的檢驗指定方法為鉬藍(lán)光度法JB/T7948.8-1999[1],該方法過程繁瑣,操作復(fù)雜。本文采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)[2~4]測定焊劑中的磷元素,對試樣溶解方法,元素分析譜線以及加標(biāo)回收、檢出限實驗進行研究,確定儀器最佳工作條件;樣品分析結(jié)果與鉬藍(lán)光度法對比準(zhǔn)確。

        1 實驗部分

        1.1 儀器與工作條件

        儀器名稱:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES);型號:Prodigy High Dispersion ICP型,生產(chǎn)廠家:美國利曼公司。

        工作參數(shù):高頻發(fā)射功率1100W,&冷卻氣流量20LPM,輔助氣流量0.4 LPM,霧化氣流量30PSI,樣品提升量1.5mL/min,樣品沖洗時間30s,積分時間30s,觀測方式徑向Radial,測樣次數(shù)4次。

        1.2 試劑

        分析操作使用分析純試劑和二次蒸餾水,試劑取用均取自同一瓶。

        硝酸(ρ=1.42 g/mL),鹽酸(ρ=1.19 g/mL)

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液

        1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)貯備液

        均來自國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院。C(P)=1000μg/mL

        1.3.2 工作標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度

        由磷標(biāo)準(zhǔn)貯備液,按比例逐級稀釋配制成磷元素標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(見表1),酸度為鹽酸1+9。

        表1 磷元素標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(μg/mL)

        1.4 實驗方法

        稱取試樣0.5000g,稱準(zhǔn)至0.0001g,于300mL三角瓶中,加入少量水潤濕樣品,加入20mL鹽酸低溫加熱30min,再加入1mL硝酸煮沸,冷卻,以水定容于100mL容量瓶中,混勻。隨同試料作試劑空白。待電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀穩(wěn)定后,使用儀器中檢測。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 譜線的確定

        由于焊劑中磷元素含量較低,在選擇背景、共存元素干擾小的前提下,靈敏度應(yīng)盡量較高。再通過對 213.618nm、214.914nm、178.283nm 三條譜線1.0μg/mL基體對比實驗后,本實驗選擇213.618nm作為工作譜線。

        2.2 基體效應(yīng)

        焊劑是由鋁礬土、鎂砂等多種材料混合制作而成,鹽酸-硝酸溶解樣品不足以使鋁等基體元素溶出,消解后的溶液基體很少,再通過對213.618nm處磷元素(1.0μg/mL)基體實驗,表明該溶液對213.618nm譜線,干擾很小,基本可以忽略。

        2.3 工作曲線的制作

        根據(jù)ICP—AES線性范圍及實際樣品中磷元素含量范圍,按照表1制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,曲線的線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)為0.9999,并使用此工作曲線檢測。

        2.4 方法檢出限及背景校正

        最佳譜線線性范圍以保證最好線性擬合,研究了各主體元素對磷元素的背景干擾程度,確定了磷元素的扣背景位置,消除了主體元素引起的連續(xù)背景干擾。

        應(yīng)用稀釋標(biāo)準(zhǔn)工作溶液系列,建立工作曲線,按照檢出限測定方法測定方法空白13次,并計算出磷元素的檢出限,見表2。

        表2 磷元素背景校正和方法檢出限(n=13)

        2.5 標(biāo)準(zhǔn)加入法測定方法回收率

        于同批樣品中加入10.00mL磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(C(P)=10.00μg/mL),隨同樣品處理,測定其回收率?;厥章示?6.0%~98.0%之間,標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于0.8%。測定結(jié)果見表3。

        表3 磷元素回收率(n=4)

        2.6 測定結(jié)果

        選取3種不同牌號焊劑,電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)與鉬藍(lán)光度法測定磷量(JB/T7948.8-1999)結(jié)果比較,見表4。

        表4 兩種方法結(jié)果比較(n=4)

        2.7 結(jié)果分析

        實驗證明電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)比較鉬藍(lán)光度法測定磷量(JB/T7948.8-1999)在測定焊劑中磷元素中的含量更為快速、準(zhǔn)確、有效

        [1]中華人民共和國機械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JB/T7948.8-1999熔煉焊劑化學(xué)分析方法,鉬藍(lán)光度法測定磷量.

        [2]辛仁軒.等離子體發(fā)射光譜分析[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.

        [3]Ebert K H.Analysis of Portland Cement by ICP-AES[J].Atomic troscopy,1995(3):102-103.

        [4]Rao R.N.TaⅡuri M.V.N.K.An overview of recent applications of inductively coupled plasma mass spectrometry[ICP-AES]in determination of inorganic impurities in drugs and pharmaceuticals[J].Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis,2007.43(1):1-13.

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