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        當(dāng)前細(xì)菌抗藥性探析

        2014-12-31 00:00:00張建
        醫(yī)學(xué)信息 2014年12期

        摘要:目的 對(duì)當(dāng)前細(xì)菌抗藥性進(jìn)行分析。方法 對(duì)我院于2012年4月~2013年5月采集、分離1800株病原菌進(jìn)行藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果 在1800株病原菌中,革蘭氏陰性菌1080株(60.00%),革蘭氏陽性菌503株(27.94%),真菌217株(12.06%)。銅綠假單胞菌對(duì)各種常用抗生素均具有較強(qiáng)耐性,且三代與第四代頭孢類抗生素病原菌抗藥性不斷增強(qiáng)。結(jié)論 在抗生素臨床應(yīng)用中,應(yīng)以病菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果為依據(jù),選擇病菌敏感性抗生素,才能提高治療效果,降低致病菌抗藥性。

        關(guān)鍵詞:細(xì)菌;抗藥性;藥敏試驗(yàn);革蘭氏陰性菌

        抗生素是現(xiàn)階段臨床治療中對(duì)諸多細(xì)菌感染展開治療、對(duì)致病微生物感染予以有效抑制的常用藥物,可對(duì)細(xì)菌及衣原體、支原體與霉菌等致病微生物發(fā)揮良好的滅殺與抑制作用,因此在臨床治療中應(yīng)用極為廣泛。然而,現(xiàn)階段抗生素臨床應(yīng)用普遍存在濫用現(xiàn)象[1],且這一問題不斷突出,促使各種細(xì)菌在不斷發(fā)生變異[2],導(dǎo)致諸多細(xì)菌已形成抗藥性,甚至致使多重抗藥菌不斷形成,導(dǎo)致抗生素臨床療效不斷下降。為對(duì)目前細(xì)菌抗藥性進(jìn)行分析,為臨床治療中抗生素的合理應(yīng)用提供依據(jù),筆者對(duì)我院于2012年4月~2013年5月采集、分離1800株病原菌進(jìn)行藥物敏感性試驗(yàn),并對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,現(xiàn)將相關(guān)情況報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 我院于2012年4月~2013年5月共采集并分離病原菌1800株,病原菌樣本來源于手術(shù)切口、泌尿道、皮膚軟組織、尿液、大便、痰液、血液、引流液、胃腸道與呼吸道等。被檢患者中男998例,女802例,患者年齡為8個(gè)月~85歲,平均年齡為(44.9±20.4)歲。

        1.2 方法 利用無菌棉從標(biāo)本來源各分泌物及組織中取樣,通過劃線接種方式在血平板上接種。特殊樣本先在肉湯培養(yǎng)基中接種,待完成增菌后再進(jìn)行劃線接種,在35~38℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行18~24h培養(yǎng)。根據(jù)菌株在平板上形成的菌落特征、革蘭氏染色結(jié)果展開初步鑒定,之后利用鑒定培養(yǎng)基和全自動(dòng)微生物鑒定系統(tǒng)(山東鑫科生物科技股份有限公司,型號(hào)為XK-3401)展開進(jìn)一步鑒定。根據(jù)接種菌種不同選取合適藥敏鑒定藥物紙片(英國OXOID公司生產(chǎn))。質(zhì)控菌株選取白色念珠菌(ATCC 64550)、銅綠假單胞菌(ATCC 27853)、肺炎鏈球菌(ATCCA 9619)、金黃色葡萄球菌(ATCC 29213與ATCC 25923)、大腸埃希菌(ATC 35218與ATCC 25922)、流感嗜血桿菌(ACTF 49247)。

        2 結(jié)果

        2.1病原菌分布情況 在1800株病原菌中,革蘭氏陰性菌1080株(60.00%),革蘭氏陽性菌503株(27.94%),真菌217株(12.06%)。在503株革蘭氏陽性菌中,最主要菌株為金黃色葡萄球菌,共有80株,占比為15.90%;在1080株革蘭氏陰性菌株中,最主要菌株為銅綠假單胞菌,共有313株,占比為28.98%。

        2.2病菌抗藥性分析 對(duì)常見病菌關(guān)于各常用抗生素的抗藥性進(jìn)行分析,可知表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、克雷伯桿菌、肺炎鏈球菌與大腸埃希菌對(duì)常用抗生素如左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、克林霉素、阿奇霉素等的抗藥性,具體情況見表1。從表中可知,銅綠假單胞菌對(duì)各種常用抗生素均具有較強(qiáng)耐性,且第三代與第四代頭孢類抗生素病原菌抗藥性不斷增加。

        3 討論

        現(xiàn)階段抗生素在臨床抗感染治療中的濫用現(xiàn)象已較為嚴(yán)峻,導(dǎo)致很多病原菌均已形成不同程度抗藥性,不僅在很大程度上對(duì)抗生素進(jìn)一步發(fā)展造成制約,同時(shí)也促使抗生素臨床治療效果大幅度降低[3]。因此,在臨床治療中應(yīng)用抗生素時(shí),要在有效控制病原菌感染基礎(chǔ)上,采取相應(yīng)措施對(duì)病原菌抗藥性予以有效控制。

        根據(jù)相關(guān)臨床報(bào)道,臨床治療中常見致病菌主要為革蘭氏陰性菌,且銅綠假單胞菌為陰性菌中主要病菌,本次研究結(jié)果中革蘭氏陰性菌占比為60.00%,與這一報(bào)道一致。在本次研究中,銅綠假單胞菌對(duì)各種常用抗生素均具有較強(qiáng)耐性,且三代與第四代頭孢類抗生素病原菌抗藥性不斷增加,因此在臨床治療時(shí)應(yīng)盡量使用碳青霉烯類與加酶抑制劑復(fù)合制劑。克雷伯菌與大腸埃希菌等革蘭氏陰性桿菌是常見分離菌,可導(dǎo)致全身性感染及腸道、呼吸道與泌尿道等局部感染,很容易引發(fā)細(xì)菌抗藥現(xiàn)象。在進(jìn)行臨床治療時(shí),應(yīng)對(duì)頭孢菌素類與青霉素類抗生素進(jìn)行適當(dāng)選擇,在未進(jìn)行藥敏試驗(yàn)或未取得試驗(yàn)結(jié)果之前,以臨床治療經(jīng)驗(yàn)為依據(jù)對(duì)抗生素進(jìn)行選取,若根據(jù)經(jīng)驗(yàn)治療后收效不理想,則應(yīng)對(duì)大腸埃希菌株抗藥性加以考慮。

        總之,在抗生素臨床應(yīng)用中,為避免病原菌抗藥性對(duì)臨床療效造成影響,應(yīng)以病菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果為依據(jù),選擇病菌敏感性抗生素,同時(shí)對(duì)抗生素加以合理應(yīng)用,這對(duì)促進(jìn)臨床治療效果顯著提高,致病菌抗藥性下降具有重要意義。

        參考文獻(xiàn):

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        [2]吳建斌,黃任強(qiáng),張萍.細(xì)菌性角膜炎致病菌屬的分布及其耐藥性分析[J].海南醫(yī)學(xué),2013,24(7):1006-1008.

        [3]涂小峰.細(xì)菌性尿路感染病原菌構(gòu)成及耐藥性分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2013,26(4):282.

        編輯/許言

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