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        2型糖尿病患者干預(yù)前后心血管危險因素改變情況觀察

        2014-12-31 00:00:00陸寒英徐敏
        醫(yī)學(xué)信息 2014年12期

        摘要:目的 就2型糖尿病患者干預(yù)前后心血管危險因素改變情況進(jìn)行觀察。方法 選取2011年1月~2013年1月我院收治的124例2型糖尿病患者,分為干預(yù)組和對照組,每組62例,對干預(yù)組進(jìn)行健康宣教,而對于對照組的對象來說,本研究僅采用每3個月定期隨訪一次的方式,除了常規(guī)的藥物治療外,無其他干預(yù)措施。結(jié)果 兩組患者SBP的變化量有統(tǒng)計學(xué)差異,干預(yù)組SBP下降的更為明顯;干預(yù)前后兩組患者尿蛋白率、收縮壓的改變情況有顯著性差異;干預(yù)前后兩組患者舒張壓、腰圍達(dá)標(biāo)情況沒有明顯差異。結(jié)論 積極地開展藥物治療和生活方式的干預(yù)是極其重要的。

        關(guān)鍵詞:藥物治療;生活方式;干預(yù);糖尿病

        隨著糖尿病的發(fā)病率不斷增加,糖尿病及其并發(fā)癥已經(jīng)成為威脅人類健康的主要疾病。糖尿病血管病變是患者致死、致殘的主要原因[1],是國內(nèi)外關(guān)注的疑難病癥和亟待解決的重要課題,其分為微血管病變和大血管病變,其中大血管并發(fā)癥包括冠狀動脈疾病和外周血管疾??;血管內(nèi)皮功能異常和動脈粥樣硬化是大血管并發(fā)癥的共同特征[2]。在致殘致死的心血管疾病中,75%以上是動脈粥樣硬化性疾病,動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展是一個漫長的過程,但致死致殘風(fēng)險高[3]。有效控制致病因素是延緩或阻止動脈粥樣硬化病變發(fā)展成臨床心血管疾病,本文就例2型糖尿病患者干預(yù)前后心血管危險因素改變情況進(jìn)行觀察,現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2011年1月~2013年1月我院收治的124例2型糖尿病患者,其中男性61例,女性63例,年齡43~83歲,平均年齡(64.8±7.8)歲。分為干預(yù)組和對照組,每組62例,兩組患者性別、糖尿病、高血壓病程、文化程度、職業(yè)類別等方面兩組差異不顯著。

        1.2 方法 對干預(yù)組進(jìn)行健康宣教,以集中講課2次和個體宣教相結(jié)合的方式,每月隨訪溝通1次等措施,增強了干預(yù)組對心血管危險因素的認(rèn)識,改變其不良的生活方式態(tài)度和行為,提高其規(guī)范化治療的依從性,而對于對照組的對象來說,本研究僅采用每3個月定期隨訪1次的方式,除了常規(guī)的藥物治療外,無其他干預(yù)措施[4]。

        2結(jié)果

        2.1 干預(yù)前后兩組患者血壓和體重指數(shù)數(shù)值的改變情況 經(jīng)過1年的觀察,干預(yù)組患者SBP下降了2.95mmHg,BMI下降了0.66 kg/m2,腰圍下降了2.06cm,差異有顯著性意義。對照組患者BMI下降了0.18 kg/m2,腰圍下降了1.87cm,差異有顯著性意義。對干預(yù)前后兩組患者心血管危險因素指標(biāo)的變化量進(jìn)行統(tǒng)計檢驗顯示,兩組患者SBP的變化量有統(tǒng)計學(xué)差異,干預(yù)組SBP下降的更為明顯。

        2.2 干預(yù)前后兩組患者尿蛋白率的改變情況 干預(yù)前,干預(yù)組管理的62例中,檢查出有尿蛋白的有19例人,尿蛋白率為30.6%;對照組管理的62例中,檢查出有尿蛋白的有24例,尿蛋白率為38.7%,通過x2檢驗,兩者之間沒有明顯差異(x2=0.890,P=0.345)。干預(yù)后,干預(yù)組管理的62例中,檢查出有尿蛋白的有11例,尿蛋白率為17.7%;對照組管理的62例中,檢查出有尿蛋白的有21例,尿蛋白率為33.9%,通過x2檢驗,兩者之間有顯著性差異(x2=4.212,P=0.040)(見表1)。

        2.3干預(yù)前后兩組患者收縮壓達(dá)標(biāo)情況的比較 干預(yù)前,干預(yù)組管理的62例中,收縮壓控制達(dá)標(biāo)的有8例,控制達(dá)標(biāo)率為12.9%;對照組管理的62例中,收縮壓控制達(dá)標(biāo)的有9例,控制達(dá)標(biāo)率為14.5%,通過 x2檢驗,兩者之間沒有明顯差異(x2=0.068,P=0.794)。干預(yù)后,干預(yù)組管理的62例中,收縮壓控制達(dá)標(biāo)的有19例,控制達(dá)標(biāo)率為30.6%;對照組管理的62例中,收縮壓控制達(dá)標(biāo)的有9例,控制達(dá)標(biāo)率為14.5%,通過x2檢驗,兩者之間存在明顯差異(x2=4.613,P=0.032)。見表1。

        注:收縮壓控制達(dá)標(biāo)是指收縮壓值在130 mmHg以下。

        2.4 干預(yù)前后兩組患者舒張壓達(dá)標(biāo)情況的比較 干預(yù)前,干預(yù)組管理的62例中,舒張壓控制達(dá)標(biāo)的有3例,控制達(dá)標(biāo)率為4.8%;對照組管理的62例中,舒張壓控制達(dá)標(biāo)的有6例,控制達(dá)標(biāo)率為9.7%,通過x2檢驗,兩者之間沒有明顯差異(P=0.491)。干預(yù)后,干預(yù)組管理的62例 中,舒張壓控制達(dá)標(biāo)的有15例,控制達(dá)標(biāo)率為24.2%;對照組管理的62例中,舒張壓控制達(dá)標(biāo)的有18例,控制達(dá)標(biāo)率為29.0%,通過x2檢驗,兩者之間沒有明顯差異(x2=0.372,P=0.542)。見表2。

        注:舒張壓控制達(dá)標(biāo)是指舒張壓值在80 mmHg以下。* 采用Fisher精確概率法分析,故沒有x2值。

        3 討論

        糖尿病的主要危害是糖尿病帶來的并發(fā)癥。我國糖尿病患者有慢性并發(fā)癥的相當(dāng)普遍,患病率已達(dá)到相當(dāng)高的水平。其中,大血管疾病,如高血壓、腦血管和心血管病變的患病率,較前顯著增多。心血管并發(fā)癥的患病率雖較西方國家為低,但已經(jīng)成為我國糖尿病患者發(fā)病率和致死率最高、危害最大的慢性并發(fā)癥。腎臟、眼底等糖尿病微血管并發(fā)癥及糖尿病神經(jīng)并發(fā)癥與發(fā)達(dá)國家已相差無幾。所以,糖尿病及其并發(fā)癥的預(yù)防與治療是擺在我們面前的一個重大社會衛(wèi)生問題[5]。

        本研究入選的2型糖尿病患者中顯示[6],大多數(shù)都伴有糖、血脂的代謝異常,血糖和血壓水平未達(dá)到控制目標(biāo),BMI不達(dá)標(biāo)者分別為64.5%、72.6%;腹圍不達(dá)標(biāo)者分別為72.6%、80.6%;同時針對其生活習(xí)慣來說,大多數(shù)的患者還均伴隨有吸煙、缺乏運動等不良的生活習(xí)慣,吸煙率分別達(dá)29%、33.9%,缺乏運動者分別為在41.9%、46.8%。國內(nèi)的一些社區(qū)調(diào)查的結(jié)果也顯示這樣的狀況,不良的生活方式導(dǎo)致了代謝性疾病的發(fā)病率不斷的增長,社區(qū)人群中面臨著很高的發(fā)生心腦血管疾病的風(fēng)險。因此,結(jié)合相關(guān)的文獻(xiàn)及本文的實證調(diào)查,表明積極地開展藥物治療和生活方式的干預(yù)是極其重要的。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Skilton MR, Sérusclat A, Sethu AH,et al. Noninvasive measurement of carotid extra-media thickness: associations with cardiovascular risk factors and intima-media thickness[J]. JACC Cardiovasc Imaging. 2009 ,2(2):176-82.

        [2]King AB diabetes Wolfe GS:Evaluation of a diabetes specialist-guided Primary care diabetes treatment Program[J]. Journal of the American Academy of Nurse Practitioners,2009,21(1):24-30.

        [3]楊群娣.上海市社區(qū)管理的Ⅱ型糖尿病患者血糖控制與藥物治療現(xiàn)狀[D].上海:復(fù)旦大學(xué),2010:11.

        [4]李宏斌,王玉華,吳敏.社區(qū) 2 型糖尿病個性化步行運動干預(yù)效果評價[J].職業(yè)與健康,2011,21(27):2491-2493.

        [5]張紅霞,王建軍.對Ⅱ型糖尿病防治的變革和進(jìn)展[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2009,11(14):9.

        [6] Arana-Conejo V, Domingo Méndez J. Physiopathology of Vascular Complications of Diabetic Foot [J]. Gac Med Mex,2003,139(3):255-264.

        編輯/王海靜

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