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        河口中醫(yī)院高血壓病的門診治療用藥分析

        2014-12-31 00:00:00淳浩
        醫(yī)學(xué)信息 2014年12期

        摘要:高血壓病又稱原發(fā)性高血壓,是一種病因未明的以動(dòng)脈壓力持續(xù)升高為主要表現(xiàn)的疾病。目前其門診治療除限制鈉攝入、減輕體重及適當(dāng)運(yùn)動(dòng)等一般措施外以口服降壓藥物為主要治療手段(一般以西藥為主)。

        關(guān)鍵詞:高血壓;門診;用藥

        高血壓病,是一種病因未明的疾病。流行病學(xué)研究認(rèn)為其與遺傳、飲食(高鈉、低鉀、低鈣)肥胖等因素有關(guān)[1,2]。目前認(rèn)為其出現(xiàn)血壓升高及維持高血壓狀態(tài)與腎素-血管緊張素系統(tǒng)、中樞神經(jīng)和交感神經(jīng)系統(tǒng)的激活、血管內(nèi)皮功能異常及胰島素抵抗有關(guān)[3]。其一般治療為限制鈉攝入、減輕體重及適當(dāng)運(yùn)動(dòng)等。其主要治療以長(zhǎng)期口服降壓藥物為主。高血壓住院治療可應(yīng)用靜脈擴(kuò)血管藥物,但不能長(zhǎng)期應(yīng)用,無(wú)法取代口服藥物的主體作用[4]。門診治療高血壓病主要為根據(jù)病情選擇各類口服降壓藥物。

        1 我院門診高血壓用藥情況分析

        我院目前常用降壓藥物有以下幾類:①鈣通道阻滯劑如硝苯地平及其緩釋劑、控釋劑,長(zhǎng)效制劑如非洛地平、拉西地平、氨氯地平等;②ACEI及ARB類如卡托普利、依那普利、貝那普利、培哚普利及纈沙坦、坎地沙坦等;③B受體阻滯劑如貝他樂克 (美托洛爾);④利尿劑如氫氯噻嗪;⑤復(fù)方制劑(包括中西藥合劑)如北京降壓0號(hào)、復(fù)方降壓片、復(fù)方羅布麻片等。常用降壓藥物聯(lián)用情況:1+2、1+3、1+4、1+2+3、1+2+3+4。少用藥物:吲達(dá)帕胺等。 輕中度(1級(jí)、 2級(jí))高血壓可用北京降壓0號(hào)、復(fù)方降壓片等復(fù)方制劑,也可選用1或2類藥物中一種,療效欠佳可選用1+3、1+4等聯(lián)合用藥。重度(3級(jí))高血壓多需根據(jù)情況選用1+2、1+3、1+4、1+2+3、1+2+3+4聯(lián)合治療方案[5]。

        2 高血壓用藥常用劑量

        上述藥物的常用劑量:①非洛地平2.5-5mg,qd-bid;拉西地平4~6mg,qd;氨氯地平5mg,qd-bid;硝苯地平10~20mg,tid;硝苯地平緩釋片10~20mg,bid;硝苯地平控釋片30mg,qd;②卡托普利25~50mg,bid-tid;依那普利10mg,qd;貝那普利10~20mg,qd;培哚普利2~4mg,qd;纈沙坦80mg,qd;坎地沙坦8mg,qd;③美托洛爾12.5~25mg,qd-bid;④氫氯噻嗪12.5~25mg,qd -bid。

        3 各類降壓藥物用藥情況

        以上各類降壓藥物用藥情況:鈣通道阻滯劑單用占總數(shù)30%,聯(lián)用占35%。ACEI及ARB單用占總數(shù)20%,聯(lián)用占15%(降壓藥物聯(lián)用以鈣通道阻滯劑聯(lián)用ACEI及ARB類為多,也可再聯(lián)用美托洛爾和/或氫氯噻嗪。)鈣通道阻滯劑、ACEI(ARB類)及美托洛爾和/或氫氯噻嗪聯(lián)用屬極少數(shù),僅適用于少數(shù)頑固(2藥聯(lián)用控制欠佳)高血壓病。B受體阻滯劑、利尿劑一般不單用。一般不單用。降壓藥物聯(lián)用以鈣通道阻滯劑聯(lián)用其他降壓藥物為主,ACEI及ARB類聯(lián)用以鈣通道阻滯劑為主,聯(lián)用其他降壓藥物少見。

        我院門診對(duì)高血壓病控制率(以降至140/90mmHg及以下為準(zhǔn)):1級(jí) 90%,2級(jí) 75%,3級(jí)70%,好轉(zhuǎn)率(以下降至150~160/90~95mmHg為準(zhǔn),只限2級(jí)及3級(jí)高血壓),2級(jí)15%,3級(jí)18%。

        4 常見不良反應(yīng)

        上述藥物不良反應(yīng):①鈣通道阻滯劑:常見為頭痛、對(duì)稱性下肢水腫及心動(dòng)過速等,可聯(lián)用氫氯噻嗪利尿消腫,聯(lián)用美托洛爾治療心動(dòng)過速。堅(jiān)持應(yīng)用頭痛可逐漸耐受;②ACEI及ARB類:副作用較少,多可耐受。ACEI類偶可致頑固刺激性咳嗽,換用ARB類即可;③B受體阻滯劑:主要為心動(dòng)過緩,可減量應(yīng)用或停藥。抑制心肌收縮并促進(jìn)支氣管痙攣,有心衰急性加重及支氣管哮喘者禁用;④利尿劑:氫氯噻嗪長(zhǎng)期應(yīng)用可致低鉀、低鈉等電解質(zhì)紊亂,必要時(shí)可聯(lián)用保鉀利尿劑[6]。

        5 特殊情況用藥

        5.1青年人(40歲以下)的高血壓常與遺傳有關(guān),以舒張壓升高為主,在限制鈉攝入、減輕體重及運(yùn)動(dòng)后血壓仍高的應(yīng)盡早加用降壓藥物,且宜堅(jiān)持應(yīng)用,以減少心腦腎等重要臟器病變。治療藥物可以鈣通道阻滯劑為主。必要時(shí)可聯(lián)用ACEI及ARB類和/或B受體阻滯劑,一般不用利尿劑[7]。應(yīng)盡量將血壓降至130/80mmHg。

        5.2老年人(65歲以上)的高血壓以收縮壓升高為主,應(yīng)慎用降壓作用較強(qiáng)的鈣通道阻滯劑,以免舒張壓過低,致平均動(dòng)脈壓過低影響心腦腎等重要臟器血供。同時(shí)也應(yīng)慎用B受體阻滯劑,以免導(dǎo)致嚴(yán)重心動(dòng)過緩。

        5.3有腦血管卒中病史(腦梗塞、腦出血及蛛網(wǎng)膜下腔出血,不包括短暫性腦缺血發(fā)作)者,為防血壓過低影響腦供血,血壓控制在140~160/90~95mmHg即可[8]。

        5.4有糖尿病者,WTO認(rèn)為其血壓應(yīng)降至130/85mmHg及以下,但臨床達(dá)標(biāo)者不足50%。臨床經(jīng)驗(yàn)表明其血壓降至140/90mmHg仍可明顯降低心腦血管病及腎病發(fā)病率。

        5.5用藥后出現(xiàn)低血壓的,鈣通道阻滯劑和B受體阻滯劑不可驟然停藥,ACEI及ARB類和氫氯噻嗪可立即停藥。因?yàn)锽受體阻滯劑驟然停藥可出現(xiàn)心率明顯加快,鈣通道阻滯劑驟然停藥可致反跳血壓明顯上升,二者均可引起心臟負(fù)荷明顯加重,以致心肌耗氧量增加誘發(fā)心肌相對(duì)供血不足,引起心絞痛甚或心肌梗死,并有可能引起腦血管痙攣并有誘發(fā)腦血管意外的可能[9]。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Witkowski A, Prejbisz A, Florczak E, et al. Effects of renal sympathetic denervation on blood pressure, sleep apnea course, and glycemic control in patients with resistant hypertension and sleep apnea[J]. Hypertension, 2011, 58(4): 559-565.

        [2]Smillie S J, King R, Kodji X, et al. An Ongoing Role of α-Calcitonin Gene-Related Peptide as Part of a Protective Network Against Hypertension, Vascular Hypertrophy, and Oxidative Stress[J]. Hypertension, 2014: 113.02517.

        [3]陳灝珠.內(nèi)科學(xué)[M].第4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:224-226.

        [4]White W B, Weber M A, Sica D, et al. Effects of the angiotensin receptor blocker azilsartan medoxomil versus olmesartan and valsartan on ambulatory and clinic blood pressure in patients with stages 1 and 2 hypertension[J]. Hypertension, 2011, 57(3): 413-420.

        [5]江明性.藥理學(xué)[M].第3版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:207-212.

        [6]黃騫.門診抗高血壓用藥分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,12:128.

        [7]Agarwal R, Bills J E, Hecht T J W, et al. Role of Home Blood Pressure Monitoring in Overcoming Therapeutic Inertia and Improving Hypertension Control A Systematic Review and Meta-Analysis[J]. Hypertension, 2011, 57(1): 29-38.

        [8]Samuelsson A M, Clark J, Rudyk O, et al. Experimental hyperleptinemia in neonatal rats leads to selective leptin responsiveness, hypertension, and altered myocardial function[J]. Hypertension, 2013, 62(3): 627-633.

        [9]朱曉莎.高血壓用藥注意事項(xiàng)[J].中華醫(yī)學(xué)研究雜志,2011,2.編輯/哈濤

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