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        溴量法測定白藜蘆醇的研究

        2014-12-23 01:04:00袁勝李夢耀李揚張曉松汶?;?/span>
        應用化工 2014年3期
        關鍵詞:白藜蘆醇法測定標準溶液

        袁勝,李夢耀,李揚,張曉松,汶?;?/p>

        (1.長安大學 環(huán)境科學與工程學院,陜西 西安 710054;2.長安大學 陜西省地下水與生態(tài)環(huán)境工程研究中心,陜西 西安 710054)

        白藜蘆醇屬于多酚化合物,含有芪類結構,白色結晶,難溶于水,易溶于乙醇等有機溶劑,植物界中,如虎杖、決明、薄蘆等中白藜蘆醇含量較高[1]。近年來人們對白藜蘆醇的研究結果證實其具有許多重要的生理活性,如抗癌、抗病菌、抗氧化和抗誘變等[2]。測定白藜蘆醇的方法有高效液相色譜法[3]、毛細管電泳法[4]、薄層掃描法[5]、薄層熒光掃描法[6]和化學發(fā)光法[7]等儀器法。本文依據(jù)白藜蘆醇的結構、性質特點,建立了一種采用溴量法測定白藜蘆醇的新方法,操作簡單,測定結果準確、可靠,適合于天然產(chǎn)物中白藜蘆醇的分析測定。

        1 實驗部分

        1.1 材料與儀器

        白藜蘆醇(含量98%);溴化鉀、溴酸鉀、碘化鉀、硫代硫酸鈉等均為分析純;重鉻酸鉀,優(yōu)級純;水為蒸餾水;新鮮葡萄;葡萄干。

        AL204 電子天平;THZ-82 恒溫振蕩器。

        1.2 白藜蘆醇儲備液的配制

        準確稱取0.466 0 g 白藜蘆醇,用無水乙醇溶解并定容于20 mL 容量瓶中,搖勻,得0.1 mol/L 的白藜蘆醇儲備液。實驗中各濃度白藜蘆醇使用液均由儲備液逐級稀釋而成。

        1.3 測定原理

        白藜蘆醇,學名為3,4’,5-三羥基-1,2-二苯乙烯(亦稱芪三酚),有順反兩種異構體,白藜蘆醇及其苷的結構如圖1 所示。

        圖1 白藜蘆醇及其苷的化學結構Fig.1 The chemical structure of resveratrol and piceid

        白藜蘆醇結構中含有碳碳雙鍵和酚羥基,在一定條件下,可與溴分子發(fā)生親電加成和親電取代反應,只要能夠確定與一分子白藜蘆醇起反應的溴分子數(shù),就可用溴量法測定白藜蘆醇含量。

        平行進行空白實驗,確定加入的總溴。用白藜蘆醇標準樣進行實驗,按式(5)計算反應系數(shù)z。

        式中 z——與1 分子白藜蘆醇起反應的Br2份子數(shù);

        V0——空白消耗Na2S2O3的體積,mL;

        V——樣品消耗Na2S2O3的體積,mL;

        C——Na2S2O3標準溶液的濃度,mol/L;

        cb——白藜蘆醇標準溶液的濃度,mol/L;

        Vb——白藜蘆醇標準溶液的體積,mL。

        1.4 測定方法

        準確移取白藜蘆醇標準(或樣品)溶液10.00 mL于250 mL 碘量瓶中,加入0.1 mol/L 的溴試劑5.00 mL,再微開瓶塞,加入2 mol/L 的鹽酸溶液1.0 mL,立即蓋上塞,用少量水封口,振蕩1 min,于暗處靜置20 min。微開瓶塞,加入10%的碘化鉀溶液10 mL,立即蓋上塞。充分搖勻后放置5 min,加氯仿2 mL,輕輕振蕩,使沉淀溶解,加水50 mL,用一定濃度的Na2S2O3溶液滴定,至顯淡黃色時,加2.00 mL 淀粉指示劑,繼續(xù)滴加至藍色消失,即為終點。記錄消耗Na2S2O3標準溶液的體積為V mL。

        平行進行空白實驗,消耗Na2S2O3標準溶液的體積為V0mL。按式(6)計算樣品溶液中白藜蘆醇濃度。

        式中 cb——樣品溶液中白藜蘆醇濃度,mg/L;

        V0——空白消耗Na2S2O3標液體積,mL;

        V——樣品消耗Na2S2O3標液體積,mL;

        C——Na2S2O3標準溶液的濃度,mol/L;

        M——白藜蘆醇摩爾分子質量,228.25 g/mol;

        z——與1 分子白藜蘆醇起反應的Br2份子數(shù);

        Vx——白藜蘆醇樣品溶液體積,L。

        2 結果與討論

        2.1 白藜蘆醇與Br2 的反應系數(shù)

        2.1.1 鹽酸用量 加入溴的摩爾分子數(shù)為白藜蘆醇的5 倍,考察2 mol/L 鹽酸用量對反應系數(shù)的影響,結果見表1。

        表1 鹽酸用量對反應系數(shù)的影響Table 1 The impact of HCl amount on reaction coefficient

        由表1 可知,鹽酸的用量對反應系數(shù)無顯著影響,但酸量較少時,生成Br2的反應(式(1))不完全。確定加入2 mol/L HCl 的量為1.00 mL。

        2.1.2 溴試劑的用量 保持酸度不變,考察溴試劑用量對反應系數(shù)的影響,結果見表2。

        表2 溴試劑用量對反應系數(shù)的影響Table 2 The impact of bromine reagent amount on reaction coefficient

        由表2 可知,在保證Br2過量的情況下,溴分子的量對反應無顯著影響。但也不宜過多,通常情況,過量的溴應控制在溴總量的20%左右。

        2.2 樣品分析

        將市售新鮮的葡萄去除果肉和籽,風干(含水率80%),粉碎。準確稱取5.2 g 葡萄皮于錐形瓶中,加入體積分數(shù)為60%工業(yè)酒精180 mL,在40 ℃下,恒溫振蕩提取4.0 h。取上清液為測定白藜蘆醇的樣品溶液1。以葡萄干為原料,準確稱取7.2 g 剪碎的葡萄干于錐形瓶中,加入體積分數(shù)為60%工業(yè)酒精180 mL,同樣的方法制備測定白藜蘆醇的樣品溶液2,結果見表3。

        表3 白藜蘆醇樣品含量測定結果Table 3 The content measurement results of resveratrol sample

        由表3 可知,葡萄皮樣品中白藜蘆醇的含量為0. 070 g/L,葡萄干樣品中白藜蘆醇的含量為0.175 g/L。

        2.3 精密度和準確度

        2.3. 1 精密度 實驗數(shù)據(jù)的精密度分析結果見表4。

        由表4 可知,兩種樣品的10 次測量結果沒有顯著性的差異,證明數(shù)據(jù)合理可信。

        表4 白藜蘆醇樣品精密度分析結果Table 4 The accuracy analysis results of resveratrol sample

        2.3.2 準確度 對兩種樣品進行加標回收實驗,結果見表5。

        表5 白藜蘆醇樣品加標回收率測定結果Table 5 The add mark recovery rate measurement results of resveratrol sample

        由表5 可知,方法的回收率在97% ~98%之間,該方法比較可靠、準確。

        3 結論

        (1)通過對白藜蘆醇與溴試劑反應的研究,確定白藜蘆醇與溴分子的反應分子數(shù)值比為1∶4。

        (2)溴量法測定白藜蘆醇含量的最佳反應條件為:加入白藜蘆醇分子與溴分子的摩爾比為1∶5,加入2 mol/L HCl 的體積為1 mL。加標回收率97% ~98%,方法具有可行性以及穩(wěn)定性。

        [1] 張凌燕.虎杖中白藜蘆醇分離純化工藝及其含量檢測研究[D].福州:福建師范大學,2006.

        [2] 潘瑾,黃玉明.化學發(fā)光測定白藜蘆醇[J].西南師范大學學報,2006(4):90-92.

        [3] Emilia Juan M,Lamuela-Raventos R M,de la Torre-Boronat M C,et al.Determination of trans-resveratrol in plasma by HPLC[J].Anal Chem,1999,71:747-750.

        [4] Gao Leyi,Chu Qingcui,Ye Jiannong. Determination of trans-resveratrol in wines,herbs and health food by capillary electrophoresis with electrochemical detection[J].Food Chem,2002,78(2):255-260.

        [5] 趙瑞芝.薄層掃描法測定虎杖中白藜蘆醇含量[J].中成藥,2005,27(5):605-606.

        [6] 陳敏,舒友琴,何計國,等. 薄層熒光掃描法測定葡萄酒中的白藜蘆醇及其糖苷異構體[J]. 分析化學,2005,33(5):635-638.

        [7] 姚型軍,王術皓,杜凌云.流動注射化學發(fā)光法測定樣品中的白藜蘆醇[J]. 化學研究與應用,2006,18(8):1005-1008.

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