張金蘋
鄭州市第七人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鄭州 450016
近年來,急性腦梗死成為臨床上常見疾病,初期癥狀往往不明顯,超過24h后,隨著梗死面積的擴(kuò)大,病情進(jìn)展,出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)障礙的癥狀,有較高的致死率和致殘率。依達(dá)拉奉在急性腦梗死患者發(fā)病72h內(nèi)使用可減少梗死面積,具有促進(jìn)腦神經(jīng)功能恢復(fù)、抗血栓形成和促血栓再溶作用。本文應(yīng)用奧扎格雷鈉與依達(dá)拉奉聯(lián)合治療急性腦梗死63例,療效顯著,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取我院神經(jīng)內(nèi)科2010-01—2013-03收治的急性腦梗死患者126例,均經(jīng)CT或MRI檢查證實(shí),均符合全國(guó)第4次腦血管病會(huì)議制定的各類腦血管病診斷要點(diǎn)[1]。排除所有合并有出血性疾病、肝腎功能障礙及出凝血時(shí)間異常者。所有患者均入院48h內(nèi)開始治療。男74例,女52例;年齡49~84歲;臨床癥狀有失語(yǔ)者38例,肢體運(yùn)動(dòng)障礙者59例,意識(shí)障礙者16例,共濟(jì)失衡者13例。隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各63例,2組性別、年齡、病情等比較均無(wú)明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 所有患者入院后均給予常規(guī)的內(nèi)科急診治療。對(duì)照組:給予奧扎格雷鈉100mg靜滴,2次/d。治療組:在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合給予依達(dá)拉奉30mg靜滴,2次/d,30 min內(nèi)滴完。療程均為2周。
1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[1]基本痊愈:神經(jīng)功能評(píng)分減少9l%~100%,病殘程度0級(jí);顯效:神經(jīng)功能評(píng)分減少46%~90%,病殘程度1~3級(jí);有效:神經(jīng)功能評(píng)分減少18%~45%;無(wú)變化:神經(jīng)功能評(píng)分減少或增加17%以內(nèi);惡化:神經(jīng)功能評(píng)分增加18%以上;死亡??傆行剩交救剩@效率+有效率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用±s表示,計(jì)數(shù)資料采用%表示,應(yīng)用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療組臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。對(duì)照組出現(xiàn)胸悶1例,治療組出現(xiàn)胃腸不適2例,不良反應(yīng)無(wú)明顯差異。
表1 2組療效比較 [n(%)]
急性腦梗死是由多種原因造成腦血管內(nèi)膜下膠原組織暴露,引起血小板聚集,形成血栓,造成該腦血管供應(yīng)的腦組織缺血、缺氧、壞死[2]。急性腦梗死發(fā)病時(shí)間越長(zhǎng),梗死面積越大,越難治療。因此,治療急性腦梗死要盡早,保護(hù)腦細(xì)胞,降低腦代謝,控制腦部水腫,且抗血小板凝集,預(yù)防新血栓形成是治療重點(diǎn)。
依達(dá)拉奉是自由基清除劑,能減少羥自由基的濃度,可以抑制遲發(fā)性神經(jīng)元的死亡[3]。奧扎格雷鈉可以有效的抑制血栓烷A2合成酶的活性,進(jìn)而減少血小板的聚集,并降低血小板的黏附功能[4]。奧扎格雷鈉還具有明顯的擴(kuò)張血管的作用??傊?,奧扎格雷鈉聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死效果顯著,療效安全,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1]全國(guó)第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議.各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)及臨床功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(1995)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379.
[2]胡新平,陳雄.糖尿病并急性腦梗死雙聯(lián)抗血小板治療的臨床觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(9):31-32.
[3]李保平,馬金葉.依達(dá)拉奉對(duì)腦梗死患者血清中Svacm1和spselectin的影響[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2006,9(4):41-43.
[4]荊芳華.依達(dá)拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉治療急性大面積腦梗死療效觀察[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2013,20(12):95-96.