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        為何不能及時(shí)用上創(chuàng)新藥

        2014-12-16 12:07:12劉硯青
        齊魯周刊 2014年49期
        關(guān)鍵詞:永清新藥臨床試驗(yàn)

        劉硯青

        “有人去香港注射過HPV疫苗嗎?求經(jīng)驗(yàn)!”剛剛參加工作的莎莎在微信群里發(fā)了一條消息與小姐妹討論,她聽說香港有一種可以預(yù)防宮頸癌的疫苗,打算去接種。

        上世紀(jì)80年代,德國學(xué)者豪森發(fā)現(xiàn)HPV(即人類乳頭瘤病毒)是引發(fā)宮頸癌的主要原因。2006年6月,全球首支HPV疫苗在美國、墨西哥和澳大利亞獲批上市。作為世界上第一個(gè)預(yù)防癌癥的疫苗,八年來HPV疫苗已經(jīng)登陸了全球100多個(gè)國家和地區(qū)。以默沙東公司的HPV疫苗GARDASIL為例,據(jù)默沙東中國數(shù)據(jù)顯示,自2006年至今,該疫苗已在全球132個(gè)國家和地區(qū)獲批上市,接種超過1.44億劑次,截至2014年2月,而且還在58個(gè)國家進(jìn)入國家補(bǔ)貼接種范疇。但這款已在中國香港、臺(tái)灣和澳門地區(qū)上市的疫苗,卻一直沒能在內(nèi)地上市。

        我們?yōu)楹螣o法及時(shí)用上創(chuàng)新藥?問題出在哪里?

        藥品審評制度亟待改革

        據(jù)悉,GARDASIL之所以未能進(jìn)入中國內(nèi)地市場,主要原因在于受到新藥注冊審批相關(guān)程序的限制。

        “在中國,進(jìn)口新藥審批等上六到八年非常普遍。”一家外資藥企注冊事務(wù)負(fù)責(zé)人告訴記者,在不久前閉幕的APEC工商領(lǐng)導(dǎo)人峰會(huì)上,禮來制藥和強(qiáng)生制藥的CEO均婉轉(zhuǎn)地表達(dá)了對中國藥品審批提速的期待。貝達(dá)藥業(yè)董事長丁列明也曾向媒體表示,中國對于新藥的審批流程比國外同類產(chǎn)品要多出六七年。

        國家食品藥品監(jiān)督管理總局自今年10月以來,曾兩度公開提出改革現(xiàn)行藥品審評制度。10月9日,副局長吳湞透露,食藥監(jiān)總局?jǐn)M通過改革藥品受理模式、技術(shù)審評管理體制和行政審批管理方式等重點(diǎn)環(huán)節(jié),以及充實(shí)技術(shù)審評力量、理順經(jīng)費(fèi)和收費(fèi)管理方式等,提高審評效率。

        10月24日,食藥監(jiān)總局黨組學(xué)習(xí)傳達(dá)十八屆四中全會(huì)主要精神,又要求加快藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革步伐。

        如此看來,重復(fù)申報(bào)過多,是阻礙我們及時(shí)用上創(chuàng)新藥的重要原因。因此,提高審評效率的關(guān)鍵之一,是要搞清楚哪些因素導(dǎo)致新藥審批速度緩慢。

        “有人說食藥監(jiān)總局下屬事業(yè)單位藥品審評中心的工作效率太低,這不準(zhǔn)確。畢竟中國只有不到100人在一線從事藥品審評,一直在超負(fù)荷工作?!敝袊馍掏顿Y企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)執(zhí)行總裁卓永清對記者稱,在他看來,最重要的原因是低水平重復(fù)申請擠占了本就嚴(yán)重不足的人力資源。

        據(jù)悉,日前召開的第26屆醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息發(fā)布會(huì)上,國家食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊管理司副司長李茂忠介紹,2013年國家藥品審評中心完成藥品申請4491件,積壓14235件。在積壓件中,仿制藥任務(wù)為6439件,其中有10家以上藥企申請同一活性成分的仿制藥任務(wù)占比超過六成。

        “美國有三四千人的審評團(tuán)隊(duì),而我們國家藥品審評中心的人員編制是120人,其中專門從事藥品申請工作的只有七八十人,而他們的大量精力又都被低水平重復(fù)申報(bào)的仿制藥所占據(jù)?!弊坑狼甯嬖V記者,國家藥品審評中心對在國內(nèi)已上市藥品和正在申報(bào)注冊的藥品進(jìn)行了全面調(diào)查,并于2014年9月和11月發(fā)布了近百個(gè)過度重復(fù)上市和申報(bào)注冊藥品品種。

        與此同時(shí),2014年10月,國家藥品審評中心公開招募了20名審評員。

        申請門檻過低

        據(jù)了解,美國也出現(xiàn)過大量仿制藥擠占審批通道的情況。因此,美國政府在2012年就出臺(tái)了仿制藥使用費(fèi)修正案(GDUFA),要求制藥企業(yè)從2013年起向美國藥品監(jiān)督管理局(FDA)支付仿制藥使用費(fèi),用以擴(kuò)大審評人員隊(duì)伍,提高其工資待遇。

        為什么中國制藥企業(yè)鐘愛仿制藥?在卓永清看來,缺乏企業(yè)申報(bào)抑制機(jī)制和申請門檻過低應(yīng)是主要原因?!皻W美日等國家對于申報(bào)仿制藥沒有太多動(dòng)力。有些國家會(huì)對藥品價(jià)格設(shè)限,比如首仿藥享受價(jià)格優(yōu)惠,是過期專利藥價(jià)格的50%-70%;第二個(gè)仿制藥比首仿藥價(jià)格遞減,這樣后面的仿制藥價(jià)格就壓得很低,而且要求保持同質(zhì)性,企業(yè)也就沒了動(dòng)力進(jìn)行生產(chǎn)?!?/p>

        有多位業(yè)內(nèi)人士告訴記者,國家藥品審評中心對于中國本土藥企的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是單次1000元,門檻過低,這因此造成企業(yè)大量無序提交申請。

        臨床試驗(yàn)必須等待批件

        據(jù)了解,藥品在上市前必須經(jīng)過臨床試驗(yàn)來觀察和評價(jià)療效及副作用。中國政府要求,制藥企業(yè)在進(jìn)入臨床試驗(yàn)之前,必須經(jīng)過藥品審評中心批準(zhǔn)。卓永清告訴記者,中國對臨床試驗(yàn)采取的是審批制,而美國則采取報(bào)備制,企業(yè)報(bào)上相關(guān)資料,如果國家藥品監(jiān)督管理局30天內(nèi)沒有批復(fù)就可以自動(dòng)開始。

        “由于中國所有的食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械,全都在一個(gè)地方受理申請,我們通常要抱著資料半夜排隊(duì),不然當(dāng)天就拿不到號?!币晃粯I(yè)內(nèi)人士告訴記者,通常一個(gè)藥物臨床試驗(yàn)申請,按照國家藥品審評中心的要求要準(zhǔn)備十幾本材料,遞交后通常要等上七個(gè)月甚至更長時(shí)間。

        卓永清還告訴記者,國家藥品審評中心進(jìn)程之所以緩慢,是因?yàn)楣ぷ魅藛T必須對材料嚴(yán)格審核。“我國要求審評員對自己所審評的藥品終身負(fù)責(zé),工作人員也擔(dān)心審得太快要承擔(dān)更多風(fēng)險(xiǎn)?!?/p>

        他介紹說,美國藥品監(jiān)督管理局要求企業(yè)提供的數(shù)據(jù)必須完全真實(shí),一旦發(fā)現(xiàn)造假,企業(yè)會(huì)付出巨大代價(jià),而中國目前并沒有相應(yīng)的懲罰措施。

        為了優(yōu)化流程、讓大眾第一時(shí)間用上創(chuàng)新藥,美國、日本和歐盟在上世紀(jì)通過各方協(xié)調(diào),召開“人用藥品注冊技術(shù)規(guī)定國際協(xié)調(diào)會(huì)議”(簡稱ICH),并為藥品研發(fā)和審批上市制定了一個(gè)統(tǒng)一的國際性指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)?!癐CH的目的是更好地利用數(shù)據(jù)資源,避免重復(fù)和浪費(fèi),加快新藥在世界范圍內(nèi)的安全、有效使用。而中國目前還不是ICH成員國,所以國外新藥進(jìn)入中國市場必須要重新開展臨床試驗(yàn)?!?/p>

        如此看來,由于藥品研發(fā)與審批標(biāo)準(zhǔn)不能與國際接軌,不僅國外新藥不能在第一時(shí)間進(jìn)入中國市場,中國自主研發(fā)的創(chuàng)新藥也很難順利地進(jìn)入外國市場。以天士力生產(chǎn)的復(fù)方丹參滴丸為例,從1997年12月向美國藥品監(jiān)督管理局提出臨床研究申請開始,至今仍然未能叩開美國市場的大門。

        資訊

        比亞迪S7山東全擎上市 ?售價(jià)11.99萬元—13.99萬元

        本刊訊 ?11月27日,比亞迪S7在煙臺(tái)上市,官方指導(dǎo)價(jià)11.99萬元——13.99萬元。目前,上市推出的3款全部為7座車型,搭載了PM2.5綠凈系統(tǒng)、2.0TID黃金動(dòng)力總成、360°全景影像、博世第九代ESP、記憶聯(lián)動(dòng)系統(tǒng)等系列實(shí)用性極強(qiáng)的高端配置。靈活的空間設(shè)計(jì)、健康的車內(nèi)環(huán)境、激情的動(dòng)力組合、安全的行車保障,讓車主及家人一起“樂在7中”。

        S7的真7座空間設(shè)計(jì),不管是7人大家庭、二胎家庭還是兩個(gè)三口之家,讓一同出行變得簡單。其中,S7的主駕座椅不僅可以八向電動(dòng)調(diào)節(jié),并且配備記憶聯(lián)動(dòng)系統(tǒng),該系統(tǒng)配有三組記憶功能,家庭不同成員駕車出行,不需要繁瑣的座椅、方向盤、后視鏡調(diào)節(jié)過程,一鍵記憶功能即可實(shí)現(xiàn)。S7的第二排座椅可以滑動(dòng)、折疊及翻轉(zhuǎn),第三排座椅可以完全放平,隱藏入后備箱增大載物空間,非常靈活。所以檢驗(yàn)七座做的好不好,座椅放平就知道。同時(shí),S7還是一款充滿“速度與激情”的SUV,其搭載了比亞迪最新研發(fā)的2.0TI渦輪增壓缸內(nèi)直噴發(fā)動(dòng)機(jī),擁有151KW的最大功率及320Nm的峰值扭矩,傲視同級。而與之匹配的6速手自一體自動(dòng)變速箱,是一臺(tái)濕式雙離合變速器,技術(shù)與國際同步,油耗卻和手動(dòng)擋差不多,而且操控更平順、駕駛更輕松,徹底解放了你的左腳和右手。S7是國內(nèi)首款搭載濕式雙離合的SUV。

        此外,比亞迪S7還搭載了多項(xiàng)極智安全配置:如360°全景影像,你只要按下方向盤上的按鍵,車身搭載的全方位攝像頭就可以無死角的呈現(xiàn)車輛四周圖像,實(shí)時(shí)監(jiān)控,窄道行車及倒車入庫SO EASY;博世最新第九代ESP,集ABS、EBD、TCS、HBA、HAC等功能于一體,提高整車操控穩(wěn)定性,可以防側(cè)滑、防溜車、防偏移;TPMS胎壓監(jiān)測系統(tǒng),實(shí)時(shí)顯示四輪胎壓數(shù)值及異常報(bào)警,一年四季,行車DONT WORRY;EPB電子手剎,駐車一鍵輕松完成,避免溜車,新手和女性朋友再也不用擔(dān)心“半坡起步”了。這些以前只有在豪車上才能找到的配置,現(xiàn)在S7車上都有搭載。比亞迪確實(shí)將“普世科技”落到了實(shí)處,各種高新科技不僅讓大家看得見,還用得起,用得舒心。

        (張曉彤)endprint

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