張志剛 羅君強(qiáng) 墨淑敏(北新集團(tuán)建材股份有限公司,北京 008;北京有色金屬研究總院,北京 00088)
隨著對環(huán)境健康認(rèn)識水平的提高,裝飾材料的安全性成為人們關(guān)注的重點。重金屬污染如鉛、汞等常見重金屬,時時刻刻威脅著人類的健康。內(nèi)墻漆是室內(nèi)裝修裝飾過程中一種不可或缺的原材料,應(yīng)用非常廣泛[1],如果材料中的重金屬超標(biāo),通過接觸或吸入能夠直接對人體造成危害,甚至致癌。
目前我國對內(nèi)墻漆中的部分有害重金屬元素提出了限量要求[2],主要涉及鉛、鎘、鉻、汞四種重金屬元素,其限量標(biāo)準(zhǔn)分別為90、75、60、60mg/kg,測定方法為原子吸收。由于原子吸收為單一元素測定方法,因此耗時相對較長,而且Hg的測定需要采用氫化物發(fā)生,操作步驟比較繁瑣。電感耦合等離子體質(zhì)譜是現(xiàn)代發(fā)展起來的一種檢測技術(shù),在痕量金屬元素檢測方面具有多元素同時測定,干擾小,檢出限低,操作簡便等優(yōu)點,在各領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用[3~6]。
本文采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時測定市售墻面漆中的8種重金屬元素,操作簡便,測定快速,靈敏度高。
表1 ICP-MS儀器工作參數(shù)
7700ce電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國安捷倫科技有限公司)。使用調(diào)諧液調(diào)整儀器各項指標(biāo),使儀器靈敏度、雙電荷、分辨率等各項指標(biāo)達(dá)到測試要求。ICP-MS參數(shù)見表1。
鹽酸:優(yōu)及純,北京化學(xué)試劑研究所。試驗用水為二次去離子水。
Rh、Tl內(nèi)標(biāo)儲備溶液:1.0mg/mL,購自市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液,4℃避光保存。稀釋為1.0 μg/mL的內(nèi)標(biāo)溶液備用。
Cr、As、Se、Cd、Sb、Ba、Hg、Pb標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液均購自市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液,4℃避光保存。使用時首先稀釋得到濃度為1.0 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后經(jīng)過逐級稀釋配制濃度為1.0、5.0、10、20、50、100、200ng/mL的系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。
樣品為市售某品牌墻面漆。取5cm×10cm玻璃板一塊,預(yù)先用硝酸溶液(1+1)浸泡24h。將待測的內(nèi)墻漆樣品攪拌均勻,在上述玻璃板上制備厚度適宜的涂膜。待完全干燥后,取下涂膜,在室溫下研磨均勻,并通過孔徑為0.5mm的不銹鋼金屬篩。
準(zhǔn)確稱取0.1g上述粉末樣品,精確至0.0001g,置于150mL的燒杯中。加入5mL鹽酸(1+1),低溫加熱至樣品完全溶解。然后轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中。向待分析的樣品溶液中加入2mL濃度為1.0 μg/mL的Rh、Tl內(nèi)標(biāo)溶液,稀釋至刻度線。試劑空白隨同樣品一同處理。
表2 雜質(zhì)元素同位素的選擇及測定
表3 墻面漆樣品中雜質(zhì)元素測定
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀通常采用高純氬氣為載氣,而40Ar35cl雙原子對75As的測定有質(zhì)譜干擾,同時40Ar40Ar也會干擾80Se的測定,因此As、Se的測定需選擇H2模式下進(jìn)行。其余雜質(zhì)元素Cd、Sb、Cr、Pb、Hg、Ba可選擇Ar氣模式測定。
雜質(zhì)元素質(zhì)量數(shù)的選擇直接影響到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,通常要求選擇自然豐度高,干擾小的同位素進(jìn)行測定。各元素同位素的選擇見表2。
試驗中配制了Rh、Tl混合內(nèi)標(biāo)溶液,結(jié)果發(fā)現(xiàn)選擇不同的內(nèi)標(biāo)元素進(jìn)行樣品測定時,8種重金屬元素的加標(biāo)回收率不同。雜質(zhì)元素Se、Cd、Sb、Cr、As、Ba 以103Rh為內(nèi)標(biāo),Pb、Hg以205Tl為內(nèi)標(biāo)時加標(biāo)回收率均在85%~110%之間,能夠滿足樣品測試的需要。
配制濃度為 1.0、5.0、10、20、50、100、200ng/mL的系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照表2選定的內(nèi)標(biāo)元素,測定雜質(zhì)元素與內(nèi)標(biāo)元素的CPS比值Y,并繪制Y與溶液濃度X之間的工作曲線,各雜質(zhì)元素工作曲線的線性相關(guān)系數(shù)均大于0.9990。對雜質(zhì)含量均為10ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液平行7次進(jìn)樣,計算其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,8種元素測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍均小于5%,具體結(jié)果見表2。
本文測定的樣品為市售某品牌墻面漆,隨樣進(jìn)行空白試驗,并通過加標(biāo)回收率考察方法的準(zhǔn)確性。加標(biāo)方法為:稱取1.00g預(yù)處理后的墻面漆粉末,滴 加一定量的Cr、A s、Se、Cd、Sb、B a、Hg、Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液,干燥后充分研磨均勻后,隨同樣品做相同的處理。
依次測定空白溶液、樣品及加標(biāo)溶液,計算加標(biāo)回收率。加標(biāo)回收率在94%~106%,回收情況良好,樣品測定結(jié)果及雜質(zhì)元素加標(biāo)回收具體情況見表3。Cr、Cd、Hg、Pb四種元素同時采用國標(biāo)方法進(jìn)行測定,結(jié)果無明顯差異。
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