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        二丁基錫(I V)對氨基苯磺酸酯的制備及催化活性

        2014-12-11 05:46:24賈書朝史敏王波
        化工管理 2014年20期
        關(guān)鍵詞:戊酯丁基苯磺酸

        賈書朝史敏王波

        (1.陜西鳳縣四方金礦有限責(zé)任公司 2.西北有色地質(zhì)勘查局七一七總隊(duì)測試中心 3.陜西鳳縣四方金礦有限責(zé)任公司)

        引言

        酯作為重要的有機(jī)合成中間體和藥物、香料、食品添加劑、表面活性劑、防腐防霉劑等的合成原料,在國內(nèi)外具有廣闊的需求市場。但迄今為止,酯合成催化劑一直沿用硫酸、磷酸、對甲苯磺酸等強(qiáng)質(zhì)子酸,它們價(jià)廉易得,催化效率較高。本文用對氨基苯磺酸與二丁基氧化錫反應(yīng),制備了新的有機(jī)錫化合物,并探討了它在乙酸異戊酯合成反應(yīng)中的催化性能。

        一、實(shí)驗(yàn)部分

        1.儀器和試劑

        主要儀器:顯微熔點(diǎn)儀測定,WA Y型阿貝折射儀;JB-3數(shù)顯磁力攪拌器,德國艾樂曼公司Va r i oEL I I I元素分析儀。

        主要試劑:二丁基氧化錫(98.0%,F(xiàn)l u k a公司),對氨基苯磺酸,冰乙酸,異戊醇等,醋酸鋅,百里酚藍(lán),鄰苯二酚紫等,其他試劑均為分析純或化學(xué)純。

        2.有機(jī)錫化合物的制備

        制備方法參考文獻(xiàn)。稱取0.0121 mo l(約為3.01g)二丁基氧化錫溶于25.0 mL丙酮中將其加到100 mL燒杯中,在磁力攪拌器攪拌下加入0.03085 mo l(約為5.34g)的對氨基苯磺酸,室溫反應(yīng)4 h,得到淺黃色膏狀物。過濾、洗滌,低溫烘干,成淺黃色均勻細(xì)粉末。

        3.乙酸異戊酯的合成

        加入一定量的有機(jī)錫化合物、10.8mL(約為0.1mo l)異戊醇和12.8mL(約為0.2mo l)冰乙酸于50 mL干燥的圓底燒瓶中,裝上回流冷凝管開啟磁力攪拌器,用小火回流一定時(shí)間。將反應(yīng)物冷卻至適溫,轉(zhuǎn)入分液漏斗中并用25mL蒸餾水進(jìn)行洗滌,洗滌液合并到分液漏斗中。振搖分出下層水溶液,用15 mL5%碳酸氫鈉洗滌有機(jī)相,除去少量的乙酸雜質(zhì),靜置分去下層水溶液,再用15 mL5%碳酸氫鈉飽和水溶液洗滌,至水溶液p H試紙呈堿性為止,分去水層,酯層用飽和的氯化鈉水溶液洗滌一次。分去水層,酯層轉(zhuǎn)入錐形瓶中,用1~2g無水硫酸鎂干燥。粗產(chǎn)品濾入燒瓶中,蒸餾收集138~143。C餾分,即為產(chǎn)品。酯收率按下式計(jì)算:

        酯收率=(實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量)×100%

        用WA Y型阿貝折射儀對產(chǎn)品分析,測定產(chǎn)品的折光率與文獻(xiàn)值(n20D=1.4003)相符。

        4.有機(jī)錫化合物中錫含量分析(絡(luò)合滴定)

        在分析天平上,準(zhǔn)確稱200~300 mg樣品,碳化后在濃鹽酸下溶解,與30.00 mL 0.05 M ED T A和20 mL冰醋酸混合,滴兩滴百里酚藍(lán),在強(qiáng)烈攪拌下緩慢地用1:1氨水中和至百里酚藍(lán)指示劑變色。加入10 mL醋酸鈉后,溶液的p H值為5左右。然后稀釋到160 mL,加熱至70~80。C,加人鄰苯二酚紫后用醋酸鋅滴定到顏色變藍(lán)。

        Sn Y+Z n2+→Z n Y2-+Sn4+

        二、結(jié)果與討論

        1.有機(jī)錫化合物的表征

        通過絡(luò)和滴定,測得新制備的有機(jī)錫化合物中錫的含量為27.52%。

        利用顯微熔點(diǎn)儀測得有機(jī)錫化合物的熔點(diǎn)為228~230oC。

        2.有機(jī)錫化合物的催化劑活性

        以乙酸與異戊醇的酯化反應(yīng)為例考察了二丁基錫(I V)對氨基苯磺酸酯的催化活性。實(shí)驗(yàn)表明,該有機(jī)錫化合物對乙酸異戊酯的合成具有很高的催化活性。同時(shí)我們探討了各種因素如催化劑用量、反應(yīng)時(shí)間對酯化反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果列于表1。

        表1 催化劑用量和反應(yīng)時(shí)間對乙酸異戊酯產(chǎn)率的影響

        結(jié)果表明:(1)隨反應(yīng)時(shí)間延長,酯化率提高;當(dāng)反應(yīng)時(shí)間超過60 mi n后,酯化率反而略有下降。故最佳回流時(shí)間為60 mi n。(2)催化劑用量很少時(shí)即可起到較高的催化效率,且隨催化劑用量增加,酯化率逐步提高,但催化劑用量超過0.8g時(shí),發(fā)現(xiàn)酯收率有所降低,這可能由于過量的催化劑導(dǎo)致了副反應(yīng)發(fā)生,所以適宜的催化劑用量為0.6g。

        結(jié)論

        本次實(shí)驗(yàn)中二丁基錫(I V)對氨基苯磺酸酯對乙酸異戊酯的合成表現(xiàn)出良好的催化活性。二丁基錫(I V)對氨基苯磺酸酯具有制備簡單,不易炭化,催化效率高,用量少,反應(yīng)時(shí)間短,污染小,毒性小,適應(yīng)條件簡單等優(yōu)點(diǎn),是一種具有很大開發(fā)利用價(jià)值的環(huán)境友好型酯化反應(yīng)催化劑。

        [1]WEN Rui-Ming(文瑞明).Chin J Org Chem(有機(jī)化學(xué))[J],2002,22(7):504.

        [2]Kazuaki I,Manabu L,Hideki K et al.J Org Chem[J],1996,(61):4560.

        [3]Kazuaki I,Suguru O,Hisashi Y.Science[J],2000,(290):1140.

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