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        菊花二次開(kāi)花現(xiàn)象的遺傳分析

        2014-12-08 03:19:58周子琪西藏職業(yè)技術(shù)學(xué)院西藏拉薩850000
        中國(guó)科技縱橫 2014年19期
        關(guān)鍵詞:分析研究

        周子琪(西藏職業(yè)技術(shù)學(xué)院,西藏拉薩 850000)

        菊花二次開(kāi)花現(xiàn)象的遺傳分析

        周子琪(西藏職業(yè)技術(shù)學(xué)院,西藏拉薩 850000)

        大多數(shù)的植物每年只能在其特定的繁殖季節(jié)里開(kāi)一次花,花期短而且集中,不能達(dá)到長(zhǎng)期觀賞的目的。為了達(dá)到在不同季節(jié)開(kāi)花的目的,大多采用遮光補(bǔ)光等栽培手段使花期提取或延后,但這種方法耗費(fèi)大量的人力物力,且不能從根本上解決這一問(wèn)題。因此,進(jìn)行多次開(kāi)花性狀在形態(tài)、栽培、遺傳和分子機(jī)理方面的研究是非常重要的,可為進(jìn)一步培育和生產(chǎn)一年多次開(kāi)花的花卉奠定基礎(chǔ)。本文采用卡方檢驗(yàn)法分析二次開(kāi)花性狀,結(jié)果表明,切花菊二次開(kāi)花對(duì)單次開(kāi)花是由單隱性基因控制,符合1:3的分離比率(

        菊花 二次開(kāi)花 遺傳分析

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        研究田間試驗(yàn)于2009年9月至2012年6月在沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)菊花種質(zhì)資源圃進(jìn)行。試驗(yàn)材料為保存于沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)菊花種質(zhì)資源圃的‘C005’和‘C029’,性狀良好(表1.1)。于2009年9月期間以對(duì)光周期不敏感的切花菊‘C005’為父本和對(duì)光周期敏感的切花菊‘C029’為母本進(jìn)行人工雜交,構(gòu)建光周期敏感性遺傳分離群體F1,共145株。實(shí)生苗于2010年3月高床定植、拉網(wǎng),在沈陽(yáng)地區(qū)進(jìn)行自然光照、不抹芽的常規(guī)管理,周年期間調(diào)查現(xiàn)蕾時(shí)間、始花時(shí)間(頭狀花序的舌狀小花第一輪展瓣時(shí)間)和二次開(kāi)花數(shù)據(jù)。實(shí)生苗開(kāi)花后,取基部腳芽于2010年11月20日定植,常規(guī)管理,周年期間調(diào)查現(xiàn)蕾時(shí)間和始花時(shí)間。

        1.2 試驗(yàn)方法

        于2009年9月在試驗(yàn)基地以‘C005’和‘C029’作雙親雜交獲得F1代分離群體。分別于2010年3月和2010年12月定植于沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)菊花種質(zhì)資源圃進(jìn)行重復(fù)性檢驗(yàn),管理方式同大田,統(tǒng)計(jì)每年發(fā)生二次開(kāi)花特性的植株數(shù)。數(shù)據(jù)用卡方檢驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn),分析觀測(cè)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)的擬合程度。

        2 結(jié)果與分析

        雜交的F1分離群體在兩年中均有出現(xiàn)二次開(kāi)花性狀(表1.2)。其中2011年出現(xiàn)的最多,有28株出現(xiàn)二次開(kāi)花性狀,占總數(shù)的19.3%。由于第一年定植較晚是造成2010年二次開(kāi)花植株較少的原因。其中2010年與2011年都出現(xiàn)二次開(kāi)花現(xiàn)象的植株有共4株。大多數(shù)具有二次開(kāi)花性狀的植株第一次始花一般在2-6月,第二次始花一般在8-10月。

        表1.1 ‘C029’和‘C005’的主要生物學(xué)性狀Table 1. 1 Main biological characters of ‘C029’ and ‘C005’

        表1.2 二次開(kāi)花性狀統(tǒng)計(jì)表Table 1.2 Statistical table of secondary flowering traits

        表1.3 F1分離群體二次開(kāi)花性狀表現(xiàn)Table 1.3 F1 population blossom character performance

        在F1代中出現(xiàn)二次開(kāi)花類型和單次開(kāi)花類型分別為28、117株(表1.3)。采用卡方比檢驗(yàn)的方法對(duì)F1群體二次開(kāi)花性狀進(jìn)行檢驗(yàn),在理論比值1:3的假設(shè)條件下,結(jié)果表明:χ2=2.365<χ0.052,1=3.84,P值為0.124,P值>0.05,符合1:3的分離比率。根據(jù)以上數(shù)據(jù)的分析可認(rèn)為在‘C005’和‘C029’的雜交F1群體中,二次開(kāi)花性狀由隱性單基因控制,單次開(kāi)花性狀相對(duì)于二次開(kāi)花性狀為顯性。

        3 小結(jié)

        通過(guò)對(duì)雜交周年開(kāi)花‘C005’和秋季開(kāi)花‘C029’配制F1分離群體的單次與二次開(kāi)花性狀進(jìn)行遺傳分析,研究表明:單次開(kāi)花與二次開(kāi)花是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)完全顯現(xiàn)的單基因控制,符合1:3的分離比率,其中二次開(kāi)花性狀由隱性單基因控制,單次開(kāi)花性狀相對(duì)于二次開(kāi)花性狀為顯性。這一結(jié)論與薛麒麟在月季中的研究結(jié)果相一致。

        4 討論

        本研究中切花菊二次開(kāi)花的遺傳分析與薛麒麟在月季中的研究結(jié)果相一致。但由于多次開(kāi)花性狀受環(huán)境因素影響非常大,導(dǎo)致2010年僅7.6%的單株出現(xiàn)二次開(kāi)花現(xiàn)象,而2011年則有19.3%的單株出現(xiàn)此類現(xiàn)象,兩年的數(shù)據(jù)差距較大。其原因可能是2010年定植時(shí)間較晚,于當(dāng)年的4月定植,影響了群體的開(kāi)花時(shí)間和次數(shù)。研究者們將繼續(xù)對(duì)F1群體的開(kāi)花時(shí)間和次數(shù)進(jìn)行觀察,以確保研究的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。

        [1]陳云志,金白謀,吳淑芳,何小弟,姚光蘇.菊花品種間雜交若干性狀在F1代的表現(xiàn)[J].園藝學(xué)報(bào),1991,18(8):258-262.

        [2]王榮,成仿云.多季開(kāi)花植物的研究及其育種概況[J].北方園藝,2007,(9):138-141.

        [3]姜卓,劉政安,王亮生,舒慶艷.2007.牡丹花芽分化類型與促成連續(xù)二次開(kāi)花[J].北方園藝,34(3):683-687.

        周子琪(1986—),女,遼寧鞍山人,西藏職業(yè)技術(shù)學(xué)院農(nóng)林系助教,碩士,研究方向:園林植物遺傳育種。

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