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        炎琥寧注射劑不良反應(yīng)文獻分析與評價

        2014-11-25 14:02:20張元澧
        衛(wèi)生職業(yè)教育 2014年18期
        關(guān)鍵詞:穿心蓮注射劑用藥

        張元澧

        (甘肅省中醫(yī)學(xué)校,甘肅 蘭州 730050)

        炎琥寧是從爵床科植物穿心蓮中提取得到穿心蓮內(nèi)酯后經(jīng)酯化、脫水、成鹽精制而成的脫水穿心蓮內(nèi)酯琥珀酸半酯鉀、鈉鹽。炎琥寧通過提高中性粒細(xì)胞的吞噬能力,加強體液免疫能力,提高血清溶菌酶含量,從而達到抑菌功效[1],具有清熱解毒及抗病毒作用,臨床上常用于治療病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染,具有療效快、毒性小等優(yōu)點[2]。近年來,炎琥寧注射劑在臨床上得到廣泛應(yīng)用,其不良反應(yīng)(ADR)報告也日漸增多,其安全性受到社會的廣泛關(guān)注[3]。為進一步闡明該制劑的不良反應(yīng)概況,更好地指導(dǎo)臨床合理用藥,本文收集了近年來的有關(guān)文獻,對炎琥寧注射劑的ADR進行系統(tǒng)性評價。

        1 資料與方法

        1.1 資料來源

        以炎琥寧為關(guān)鍵詞,查找2001—2011年國內(nèi)主要的光盤數(shù)據(jù)庫,包括維普中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫以及中國生物醫(yī)學(xué)文獻光盤數(shù)據(jù)庫。

        1.2 方法

        按上述檢索方法得到有關(guān)文獻128篇,對關(guān)于炎琥寧注射劑的ADR進行統(tǒng)計,剔除重復(fù)報道的文獻后,共有54篇文獻入選,涉及患者356例。運用統(tǒng)計學(xué)方法,對356例ADR報告按照患者年齡、性別、ADR的級別、ADR發(fā)生時間和累及系統(tǒng)/器官的臨床表現(xiàn)等進行統(tǒng)計分析。

        2 結(jié)果

        2.1 炎琥寧注射劑ADR患者的年齡、性別分布(見表1)

        表1 炎琥寧注射劑ADR患者的年齡、性別分布[n(%),人]

        由表1可知,在356例ADR患者中,兒童(0~14歲)發(fā)生ADR最多見,有182例,占51.1%,其中0~3歲的嬰幼兒占了24.7%;15~20歲患者中ADR發(fā)生率為19.1%;21歲及以上患者中ADR發(fā)生率為29.8%。

        2.2 ADR發(fā)生時間分布

        356例發(fā)生ADR的患者中,多數(shù)發(fā)生在用藥30分鐘以內(nèi),最短的在用藥5分鐘時出現(xiàn),最長的在用藥第4天出現(xiàn),27例連續(xù)多次用藥的患者中,第2天出現(xiàn)ADR的病例最多(18例),約有6.2%的報告從不良反應(yīng)過程描述中不能推斷出ADR發(fā)生的時間,表明ADR報告過程描述欠完整。統(tǒng)計結(jié)果見表2。

        表2 炎琥寧注射劑ADR發(fā)生時間分布

        2.3 ADR分級構(gòu)成

        按照《ADR報告和監(jiān)測管理辦法》中的分級標(biāo)準(zhǔn),將ADR分為新的、嚴(yán)重的、一般的3個等級。356例炎琥寧注射劑ADR的分級構(gòu)成見表3。

        表3 炎琥寧注射劑ADR的分級構(gòu)成

        從表3可知,炎琥寧注射劑引發(fā)的多為一般的ADR,占81.7%;新的ADR占12.1%;嚴(yán)重的ADR占6.2%。

        2.4 炎琥寧注射劑ADR累及的系統(tǒng)/器官及主要臨床表現(xiàn)

        參照世界衛(wèi)生組織《ADR術(shù)語集》的分類標(biāo)準(zhǔn),將ADR報告中涉及的ADR名稱規(guī)范化,按累及系統(tǒng)/器官分類統(tǒng)計。炎琥寧注射劑ADR累及的系統(tǒng)/器官及主要臨床表現(xiàn)見表4。

        表4 炎琥寧注射劑ADR累及的系統(tǒng)/器官及主要臨床表現(xiàn)

        從表4可以看出,炎琥寧注射劑ADR累及許多系統(tǒng)及器官,其中52.3%的患者皮膚及其附件受到損害;18.4%的患者受到全身性損害;10.0%以下的患者循環(huán)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等受到損害。

        3 討論

        3.1 炎琥寧注射劑ADR發(fā)生與患者性別及年齡的關(guān)系

        在356例發(fā)生ADR的患者中,男性188例,女性168例,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗,ADR發(fā)生率與患者性別無顯著相關(guān)性(P>0.05),表明炎琥寧注射劑ADR的發(fā)生與性別無關(guān)。兒童(0~14歲)發(fā)生ADR最多見,有182例,占51.1%,這個年齡段的ADR發(fā)生率較高,可能因為兒童臟器發(fā)育不成熟、藥物代謝與排泄速度慢、個體之間差異大,且在病理狀態(tài)下兒童各種生理功能減弱,導(dǎo)致其對藥物比較敏感,故容易發(fā)生ADR[4]。此外,可能與這類患者上呼吸道感染、急性扁桃體炎等疾病發(fā)病率相對較高,使用炎琥寧注射劑的機會較多有關(guān)。因此,臨床對兒童使用炎琥寧注射劑時需要更加注意其不良反應(yīng),最好實施個體化用藥。

        3.2 炎琥寧注射劑ADR與發(fā)生時間的關(guān)系

        356例發(fā)生ADR的患者中,約72.7%發(fā)生在用藥1小時內(nèi),27例連續(xù)多次用藥的患者中,多數(shù)發(fā)生在第2次用藥過程中,與文獻[5]報道類似。有181例患者(50.8%)的ADR發(fā)生在用藥30分鐘以內(nèi),這可能與藥物滴注速度、藥物劑量、藥物濃度有一定相關(guān)性。有文獻報道[6-7],滴注速度過快、劑量過大、濃度過高均可使瞬間進入靜脈的藥量過多,導(dǎo)致ADR出現(xiàn)的時間較早,也較嚴(yán)重,因此在臨床使用該藥時,在用藥30分鐘內(nèi)應(yīng)密切監(jiān)護。

        3.3 ADR分級構(gòu)成分析

        統(tǒng)計顯示,炎琥寧注射劑新的ADR已經(jīng)達到12.1%,可能與說明書內(nèi)容不夠完善有關(guān)。因此,要減少炎琥寧注射劑新的ADR的發(fā)生,就必須加強上市藥品的臨床再評價,及時發(fā)現(xiàn)新的ADR,從而促使廠商不斷完善藥品說明書內(nèi)容,以指導(dǎo)醫(yī)護人員臨床用藥。同時,臨床醫(yī)護人員應(yīng)嚴(yán)格按說明書要求使用,對有藥物過敏史或過敏體質(zhì)的患者應(yīng)避免使用,兒童慎用,臨床應(yīng)用時務(wù)必加強用藥監(jiān)護。

        3.4 炎琥寧注射劑ADR的臨床表現(xiàn)

        炎琥寧注射劑的ADR以皮膚及其附件損害和全身性損害為主。皮膚及其附件損害主要表現(xiàn)為皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng),其發(fā)生的原因在于中藥注射劑生產(chǎn)工藝較粗,對于提取分離的溫度、時間、溶劑用量、溶液濃度、提取次數(shù)、濾材、濾器等缺乏標(biāo)準(zhǔn)化要求[8],這些都會影響中藥注射劑的質(zhì)量,使其成分復(fù)雜化,使其所含的蛋白質(zhì)或生物大分子成為過敏原導(dǎo)致過敏反應(yīng)發(fā)生[9-11]。炎琥寧注射劑引起的全身性損害包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、過敏性休克等,還累及呼吸、消化和循環(huán)等多個系統(tǒng)。穿心蓮在中醫(yī)體系里屬于清熱解毒類藥物,其主要成分為穿心蓮內(nèi)酯,在使用時是否需要考慮患者的癥狀以減少ADR發(fā)生,值得臨床醫(yī)生思考。

        除上述原因外,導(dǎo)致炎琥寧注射劑ADR居高不下的因素還有合并用藥。據(jù)文獻報道[12],在輸液中每增加一種藥物,不溶性微粒就會顯著增加,且與其他抗病毒藥同瓶配伍后,藥物之間相互作用的幾率增加,所以應(yīng)盡量減少多種藥物同瓶混合輸注。此外,部分中藥注射劑在與常用液體配伍后,由于pH值改變,導(dǎo)致不溶性微粒增加,產(chǎn)生發(fā)熱或過敏反應(yīng)[12],這也是導(dǎo)致ADR發(fā)生的危險因素。因此,臨床在使用中藥注射劑的過程中,應(yīng)以說明書為指導(dǎo),使用規(guī)定的溶媒,并且盡量減少合并用藥。

        臨床在使用炎琥寧注射劑時,應(yīng)詳細(xì)詢問患者的年齡、藥物過敏史等,嚴(yán)格掌握藥品的適應(yīng)證、禁忌證,辨證論治,按藥品說明書規(guī)定的用法用量及療程用藥,切忌超量或延期使用;靜脈滴注時要從緩慢滴速開始,在最初30分鐘內(nèi)應(yīng)注意加強觀察,一旦懷疑為ADR應(yīng)立即停止用藥;最好單獨滴注本藥,盡量避免合并用藥;醫(yī)院應(yīng)加強對中藥注射劑的風(fēng)險管理,增強醫(yī)務(wù)人員合理用藥的意識,減少或避免ADR的發(fā)生,確?;颊哂盟幇踩行?。

        在調(diào)查文獻時發(fā)現(xiàn),大多文獻不夠規(guī)范,質(zhì)量有待提高,比較性的臨床研究文獻中大多無不良反應(yīng)記錄,或僅描述發(fā)生類型和例數(shù),極少提及嚴(yán)重程度,除個案報道外,基本沒有不良反應(yīng)發(fā)生者的性別、年齡、臨床用藥情況等記錄。建議臨床研究者盡量詳細(xì)報告所研究藥物的不良反應(yīng)情況,提高文獻質(zhì)量,以備綜合評價藥物不良反應(yīng),并將其用于上市后藥品的安全性再評價,為進一步的前瞻性研究提供依據(jù)。

        [1]易生.鹽酸小檗堿伍用炎琥寧治療小兒病毒性腸炎發(fā)熱型非發(fā)熱型觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2009,15(21):114-116.

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        [4]徐海燕.13例炎琥寧注射劑不良反應(yīng)報告分析[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育,2009(12):9.

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