白 楊，許應(yīng)天，吳艷麗，于志云

(1.吉林正業(yè)生物制品股份有限公司，吉林吉林132101;2.延邊大學(xué)，吉林延吉133002)

牛瑟氏泰勒蟲(chóng)病是由瑟氏泰勒蟲(chóng)寄生于牛的紅細(xì)胞和單核巨噬系統(tǒng)細(xì)胞內(nèi)引起的一種蜱傳播性血液原蟲(chóng)?。?］。該病在本地牛多數(shù)呈帶蟲(chóng)，染蟲(chóng)率較低，外地引進(jìn)牛和改良牛染蟲(chóng)率較高，死亡率也很高［2］。牛瑟氏泰勒蟲(chóng)p23主要表面蛋白是紅細(xì)胞感染階段的一種蟲(chóng)體表面蛋白，當(dāng)用孢子持續(xù)感染牛時(shí)，雖然瑟氏泰勒蟲(chóng)表面抗原不斷發(fā)生變化，卻始終都能檢測(cè)到 p23表面蛋白的表達(dá)［3］。p23因具有較好的免疫原性［4］，故是診斷和預(yù)防該病的理想抗原之一［5］。

白細(xì)胞介素18(interleukin，IL-18)是近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的一種重要的細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)因子，具有多種生物學(xué)功能，其應(yīng)用研究十分活躍［6-9］。IL-18屬于IL-1家族成員，是機(jī)體先天性和獲得性免疫的重要調(diào)節(jié)因子。IL-18在慢性炎癥、自體免疫性疾病、各種各樣的癌變及眾多傳染病的發(fā)生過(guò)程中都有表達(dá)，所以IL-18自發(fā)現(xiàn)以來(lái)就一直受到各國(guó)研究人員的關(guān)注。1999年，IL-18基因的克隆和IL-18活性分析由 Shoda［10］完成。2002 年 Nagata T 等［11］將該基因在家蠶中表達(dá)，實(shí)驗(yàn)是通過(guò)桿狀病毒系統(tǒng)完成。目前，研究較多的也是其在參與機(jī)體免疫方面的功能，在提高牛的抗感染力、增強(qiáng)滅活苗或基因工程苗免疫作用方面具有廣闊的應(yīng)用前景。本研究以pMD18-T-p23-IL-18質(zhì)粒為材料，構(gòu)建牛瑟氏泰勒蟲(chóng)原核表達(dá)質(zhì)粒pET-28a-p23-IL-18，并進(jìn)行表達(dá)，以期為牛瑟氏泰勒蟲(chóng)病基因工程亞單位疫苗的制備提供了理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 質(zhì)粒、菌種和載體 質(zhì)粒pVAXI-p23、pMD18-IL-18、DH5α菌種、pET-28a載體菌液均由延邊大學(xué)預(yù)防獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室保存。

1.2 主要試劑 DNA Ligation Kit Ver.2.1，pMD18-T-Simple 載體，T4 DNA Lingase，BamH I，EcoR I，ExTaq酶，質(zhì)粒小量抽提試劑盒，逆轉(zhuǎn)錄酶，DNA Maker，F(xiàn)ITC標(biāo)記的羊抗牛IgG，RNase和巰基乙醇，均為Sigma公司產(chǎn)品。

1.3 引物的設(shè)計(jì)與合成 根據(jù)GenBank中報(bào)道的牛瑟氏泰勒蟲(chóng)p23序列(D84447)及牛白細(xì)胞介素18cDNA序列(BC102879)設(shè)計(jì)了兩對(duì)特異性的引物。其中含有長(zhǎng)度為45 bp的linker序列為中間接頭(Gly4Ser)3核苷酸，由p2和p3共同編碼，即方框的部分。p2引物與p3引物的5’端有24 bp的堿基互補(bǔ)，為陰影部分。在p1與p4引物上含有酶切位點(diǎn)，設(shè)計(jì)的引物由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成。p1和p2用于擴(kuò)增IL-18基因序列，預(yù)測(cè)擴(kuò)增長(zhǎng)度為526 bp，重組后目的片段長(zhǎng)度約為1048 bp。

p3和p4用于擴(kuò)增p23基因序列，預(yù)測(cè)擴(kuò)增長(zhǎng)度為522 bp。p3:

1.4 重組基因的構(gòu)建 參考文獻(xiàn)劉娟等的試驗(yàn)方法［12］以現(xiàn)有質(zhì)粒pMD18-IL-18為模板，以p1和p2為引物，擴(kuò)增IL-18基因片段;以pVAXI-p23為模板，以p3和p4為引物，擴(kuò)增p23基因片段。將以上2次PCR產(chǎn)物混合作為PCR反應(yīng)模板，以pl和p4為引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，重組基因p23-IL-18。

1.5 克隆載體pMD18-T-p23-IL-18的構(gòu)建及鑒定 將純化后的p23-IL-18與pMD18-TSimple Vector進(jìn)行連接。連接體系:PCR回收產(chǎn)物4 μL，pMD18-T-Simple Vector 1 μL，Vector Buffer 5 μL，4℃鏈接過(guò)夜。連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化感受態(tài)DH5α大腸桿菌。挑取經(jīng)Amp抗性篩選的菌落后培養(yǎng)，提取質(zhì)粒，經(jīng)PCR、酶切鑒定正確后命名為pMD18-T-p23-IL-18。

1.6 原核表達(dá)載體pET-p23-IL-18的構(gòu)建及鑒定 將pMD18-T-p23-IL-18與pET-28a載體分別用BamH I和EcoR I進(jìn)行雙酶切，酶切產(chǎn)物純化后用T4 DNA連接酶連接。連接體系為:T4 DNA Lingase 1 μL，T4 DNA ligation buffer 2.5 μL，p23-IL-18 10 μL，pET-28a 2 μL，16 ℃連接過(guò)夜。連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化感受態(tài)DH5α大腸桿菌，小量提取質(zhì)粒。經(jīng) PCR(引物為 p1和 p4)、酶切(BamH I和EcoR I)、測(cè)序鑒定正確后的重組質(zhì)粒命名為pET-p23-IL-18。

1.7 重組表達(dá)質(zhì)粒的誘導(dǎo)表達(dá) 將鑒定為陽(yáng)性的重組表達(dá)菌50 μL接種于5 mL LB培養(yǎng)液(含Amp 100 μg/mL)中，37℃過(guò)夜培養(yǎng)后，按1%接種于新鮮 LB培養(yǎng)液中，振搖至OD600nm為0.6，加入IPTG至終濃度為1 mmol/L，37℃誘導(dǎo)表達(dá)。分別在0、2、4、6和8 h各收集2 mL菌液，同時(shí)收集未誘導(dǎo)的菌液作為陰性對(duì)照。SDS-PAGE電泳后考馬斯亮藍(lán)染色觀察，并作Western-blotting分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 目的基因的擴(kuò)增 取5 μL的PCR產(chǎn)物使用21.0%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測(cè)。p23與IL-18基因擴(kuò)增結(jié)果顯示均在500 bp左右出現(xiàn)特異性條帶，與預(yù)期大小相符合(圖1);重組后基因擴(kuò)增結(jié)果顯示在1000 bp左右出現(xiàn)特異性條帶，與預(yù)期大小相符合(圖2)。

圖1 p23與IL-18基因的PCR擴(kuò)增

圖2 p23-IL-18融合基因的PCR擴(kuò)增

2.2 陽(yáng)性克隆載體的鑒定 重組克隆質(zhì)粒用特異性引物p1，p4擴(kuò)增出1000 bp左右出現(xiàn)特異性條帶，然后用 EcoRⅠ和 BamHⅠ酶切出長(zhǎng)度為1000 bp左右的片段(圖3)，說(shuō)明目的片段已成功擴(kuò)增并正確插入到克隆載體pMD-18-T Simple中。測(cè)序結(jié)果表明，克隆得到的重組基因p23-IL-18基因片段大小為1048 bp。此基因片段與GenBank中已發(fā)表的牛瑟氏泰勒蟲(chóng)p23核苷酸序列、牛IL-18核苷酸序列同源性為99%。

2.3 重組表達(dá)質(zhì)粒pET-28a-p23-IL-18的鑒定 用BamHⅠ和EcoRⅠ對(duì)初步篩選為陽(yáng)性的重組質(zhì)粒進(jìn)行酶切鑒定，酶切產(chǎn)物于1%瓊脂糖凝膠中電泳。結(jié)果顯示，經(jīng)BamHⅠ和EcoRⅠ酶切，得到了約3000 bp和1048 bp的兩條片段(圖4)，說(shuō)明目的基因片段已正確地克隆到pET-28a原核表達(dá)載體中。

圖3 重組質(zhì)粒pMD18-T-p23-IL-18的PCR及酶切鑒定結(jié)果

圖4 重組質(zhì)粒pET-28a-p23-IL-18的PCR及酶切鑒定圖

2.4 目的基因的誘導(dǎo)表達(dá) 誘導(dǎo)的pET-28ap23-IL-18陽(yáng)性菌在約48 kDa處出現(xiàn)明顯特異性條帶(圖5)，與預(yù)期結(jié)果相符，重組表達(dá)菌在6 h時(shí)表達(dá)量最高。

2.5 表達(dá)產(chǎn)物的Western-blotting檢測(cè) 表達(dá)產(chǎn)物經(jīng)SDS-PAGE電泳后轉(zhuǎn)移到PVDF膜上進(jìn)行Western-blotting檢測(cè)，在PVDF膜上出現(xiàn)特異性條帶，表達(dá)產(chǎn)物能被牛瑟氏泰勒蟲(chóng)陽(yáng)性血清所識(shí)別，證明目的基因的表達(dá)產(chǎn)物具有較好的反應(yīng)原性(圖6)。

圖5 表達(dá)產(chǎn)物的SDS-PAGE電泳

圖6 表達(dá)產(chǎn)物的Western-blotting分析

3 討論

細(xì)胞因子通過(guò)復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)機(jī)體免疫，細(xì)胞因子失衡或調(diào)節(jié)異常都與疾病有著密切的關(guān)系。IL-18是一種很強(qiáng)的IFN-γ誘導(dǎo)劑，其生物學(xué)活性是通過(guò)調(diào)節(jié)IFN-γ的表達(dá)來(lái)提高機(jī)體細(xì)胞免疫水平。因此BolIL-18可望成為疫苗的一種重要的細(xì)胞免疫佐劑［13-15］，在提高牛的抗感染力、增強(qiáng)滅活苗或基因工程苗免疫作用方面具有廣闊的應(yīng)用前景。本實(shí)驗(yàn)利用現(xiàn)有質(zhì)粒為模板，將牛白細(xì)胞介素18與牛瑟氏泰勒蟲(chóng)的p23表面蛋白基因通過(guò)重疊延伸拼接聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(SOE-PCR)將兩段基因串連在一起，并連接到原核表達(dá)載體上，構(gòu)建原核表達(dá)重組質(zhì)粒。Western-blotting結(jié)果證實(shí)表達(dá)產(chǎn)物能被牛瑟氏泰勒蟲(chóng)陽(yáng)性血清所識(shí)別，證明表達(dá)產(chǎn)物具有較好的反應(yīng)原性。

牛瑟氏泰勒蟲(chóng)p23基因全長(zhǎng)672 bp，具有完整的開(kāi)放閱讀框，編碼223個(gè)氨基酸，N末端有28個(gè)氨基酸殘基的信號(hào)肽序列，疏水區(qū)多纈氨酸，C末端是跨膜區(qū)域，69～71位有一個(gè)潛在的N糖基化位點(diǎn)，為ASn-Ile-Ser，p23是單拷貝基因，并有等位基因?；瘜W(xué)組成分析酪氨酸含量較多，彌補(bǔ)了p23作為抗原蛋白分子量較小的不足，且親水性較強(qiáng)，膜表面抗原決定簇豐富，具有疫苗候選分子的基礎(chǔ)。

在進(jìn)行原核細(xì)胞表達(dá)時(shí)，多以融合蛋白為表達(dá)形式作為載體，這樣既可防止宿主菌的蛋白醇對(duì)所表達(dá)目的蛋白的降解，也有利于表達(dá)蛋白的純化，最終保護(hù)目的蛋白的活性。故本試驗(yàn)選用pET-28a為載體，可將外源蛋白表達(dá)在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，在N端和C端都能加His-tag，pET-28a沒(méi)有本身溶解性髙的多肽融合蛋白，也沒(méi)有催化二硫鍵形成的酶融合蛋白，而且不含信號(hào)肽序列，這為純化目的蛋白提供了有利條件。同時(shí)pET-28a上的大部分酶切位點(diǎn)都不會(huì)造成閱讀框移位。

基于上述研究，本實(shí)驗(yàn)將IL-18基因和p23基因融合在一起，成功構(gòu)建了雙基因融合的基因工程菌株，并探討p23和IL-18雙基因融合產(chǎn)物作為亞單位疫苗成分的可行性［16］，為探索牛瑟氏泰勒蟲(chóng)雙基因工程疫苗奠定了理論依據(jù)。

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