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        磷鎢酸季銨鹽催化氧化環(huán)己烯制備己二酸*

        2014-11-22 02:03:50陳志敏張翠紅朱秋芳
        關(guān)鍵詞:催化劑

        陳志敏,張翠紅,李 江,朱秋芳

        (太原工業(yè)學(xué)院 化學(xué)與化工系,山西 太原 030008)

        己二酸是一種脂肪族二元羧酸,主要用于生產(chǎn)尼龍66,聚氨酯、合成樹脂及增塑劑等.工業(yè)生產(chǎn)己二酸的方法主要有:環(huán)己烷法、環(huán)己烯法、環(huán)己醇/環(huán)己酮氧化法、苯酚法、丁二烯羰基化法、生物合成法.其中主要的生產(chǎn)方法為以環(huán)己醇和環(huán)己酮的混合物為原料的硝酸氧化法或環(huán)己烷的兩步氧化法,收率和選擇性都較高,但設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,而且產(chǎn)生的N2O 被認(rèn)為是引起全球變暖和臭氧減少的原因之一,給環(huán)境造成了極大的污染.因此,通過改進(jìn)生產(chǎn)流程,研制新型催化劑,提高反應(yīng)的選擇性,開發(fā)原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng),采用無毒無害的原料是當(dāng)今化學(xué)發(fā)展的主要目標(biāo)[1-2].

        近年來,人們對環(huán)己烯的氧化反應(yīng)做了大量研究,以氧氣或過氧化氫為氧化劑,采用的催化劑有金屬無機(jī)鹽、金屬Schiff堿、金屬配合物等均相催化劑,或者負(fù)載上述金屬配合物、雜多酸以及金屬鹽的相轉(zhuǎn)移催化劑,介孔分子篩催化劑,負(fù)載金屬的凹凸棒土催化劑等,得到了較好的結(jié)果[1-8].

        磷鎢酸對過氧化氫氧化環(huán)己烯制備己二酸具有較高的催化活性,而表面活性劑型催化劑三甲基十六烷基磷鎢酸銨能夠?qū)⒘祖u酸的催化活性與表面活性劑的相轉(zhuǎn)移催化活性完美地整合在一起,具有雙重催化作用的效果.

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑

        三甲基十六烷基溴化銨,磷鎢酸,30% 過氧化氫,環(huán)己醇,磷酸,均為市售分析純試劑.環(huán)己烯自制.

        1.2 儀器

        SZCL-4B智能磁力加熱攪拌器(鞏義市予華儀器設(shè)備有限公司);WRX-4顯微熔點(diǎn)測定儀(上海易測儀器設(shè)備有限公司);SP100 型FT-IR 議(PerkinElmer).催化劑表征用KBr壓片法,產(chǎn)品表征用ATR 附件.

        1.3 三甲基十六烷基磷鎢酸銨的制備

        稱取5.5g三甲基十六烷基溴化銨于100mL燒杯中,加入50mL 去離子水,加熱溶解,待用.

        稱取14.6g 磷鎢酸于250mL 燒杯中,加入20mL 30% 的過氧化氫,攪拌、溶解.在攪拌下緩慢加入上述制備的三甲基十六烷基溴化銨水溶液,立即出現(xiàn)黃色沉淀,反應(yīng)放熱.加完后,繼續(xù)攪拌至反應(yīng)體系冷卻至室溫.抽濾、洗滌,于80℃烘箱中干燥2h,得黃色粉末17.6g.

        1.4 己二酸的制備

        在100mL 的三口燒瓶上安裝回流冷凝管、溫度計(jì),依次加入一定量的三甲基十六烷基磷鎢酸銨、30% 的過氧化氫,攪拌溶解.油浴升溫到設(shè)定溫度,加入一定量的環(huán)己烯,攪拌反應(yīng)一定的時(shí)間.反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)混合物倒入蒸發(fā)皿中,水浴蒸發(fā)至液面出現(xiàn)結(jié)晶,冷卻至室溫,抽濾,用少量水洗滌,取出濾餅,于80℃烘箱中干燥2h,稱量,計(jì)算產(chǎn)率.

        1.5 催化劑、產(chǎn)物的表征

        1.5.1 催化劑紅外光譜圖

        三甲基十六烷基磷鎢酸銨的紅外光譜圖如圖1所示.由圖1可見,在三甲基十六烷基磷鎢酸銨的紅外光譜圖中,既有磷鎢酸中的1 079cm-1(νP-O),976 cm-1(νW=O),896 cm-1(νW-O-W),808cm-1(νW-O-W);又有三甲基十六烷基溴化銨的2 923cm-1(νC-H),2 852cm-1(νC-H).從而可證明所制備的催化劑是三甲基十六烷基磷鎢酸銨.

        圖1 三甲基十六烷基磷鎢酸銨的紅外光譜圖Fig.1 IR spectrum of trimethylhexadecyl ammonium phosphotungstate

        1.5.2 己二酸熔點(diǎn)

        用WRX-4 顯微熔點(diǎn)測定儀測定所制備的己二酸熔點(diǎn)為150~152 ℃,與文獻(xiàn)值150~153 ℃相符.

        1.5.3 己二酸的紅外光譜圖

        己二酸的紅外光譜圖如圖2 所示.

        圖2 己二酸的紅外光譜圖Fig.2 IR spectrum of adipic acid

        圖2 中3200~2500cm-1為締合羧基上的O—H 伸縮振動(dòng),1 690cm-1為羧基上的 C=O伸縮振動(dòng),736cm-1和690cm-1為連續(xù)4 個(gè)或4個(gè)以上亞甲基上C—H 面外彎曲振動(dòng).

        2 結(jié)果與討論

        2.1 催化劑用量對己二酸產(chǎn)率的影響

        過氧化氫與環(huán)己烯的物質(zhì)的量之比為4∶1,反應(yīng)溫度為70℃,反應(yīng)時(shí)間為6h.表1為催化劑用量為環(huán)己烯質(zhì)量的百分比,不同環(huán)己烯質(zhì)量的百分比用量下己二酸的產(chǎn)率.

        表1 催化劑用量對己二酸產(chǎn)率的影響Tab.1 Effect of content of catalyst on the yield of adipic acid

        從表1 可見,隨著催化劑用量的增加,己二酸產(chǎn)率逐漸增大,說明三甲基十六烷基磷鎢酸銨對過氧化氫氧化環(huán)己烯確有催化作用,且隨著催化劑用量的增加,己二酸產(chǎn)率增大的幅度逐漸減小,當(dāng)催化劑用量大于環(huán)己烯質(zhì)量的5%時(shí),反應(yīng)體系產(chǎn)生大量泡沫溢出到回流管中,嚴(yán)重影響了反應(yīng)的正常進(jìn)行,所以催化劑用量為環(huán)己烯質(zhì)量的5%較為適宜.

        2.2 反應(yīng)溫度對己二酸產(chǎn)率的影響

        過氧化氫與環(huán)己烯的物質(zhì)的量之比為4∶1,催化劑用量為環(huán)己烯質(zhì)量的5%,反應(yīng)時(shí)間為6h.表2 為不同反應(yīng)溫度下己二酸的產(chǎn)率.

        表2 反應(yīng)溫度對己二酸產(chǎn)率的影響Tab.2 Effect of reaction temperature on the yield of adipic acid

        從表2 可見,隨著反應(yīng)溫度的升高,己二酸產(chǎn)率逐漸增大,這是因?yàn)闇囟壬?,過氧化氫的氧化能力增強(qiáng),反應(yīng)速率增大;但當(dāng)溫度高于95 ℃以后,己二酸產(chǎn)率反而減小,這主要是因?yàn)闇囟壬呒憾嵘疃妊趸俾室搽S著增大,同時(shí)過氧化氫分解速率也增大,從而導(dǎo)致己二酸產(chǎn)率下降.所以,反應(yīng)溫度以95 ℃為宜.

        2.3 反應(yīng)時(shí)間對己二酸產(chǎn)率的影響

        過氧化氫與環(huán)己烯的物質(zhì)的量之比為4∶1,催化劑用量為環(huán)己烯質(zhì)量的5%,反應(yīng)溫度為95 ℃.表3 為不同反應(yīng)時(shí)間下己二酸的產(chǎn)率.

        表3 反應(yīng)時(shí)間對己二酸產(chǎn)率的影響Tab.3 Effect of reaction time on the yield of adipic acid

        從表3 可見,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,己二酸產(chǎn)率先升后降,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間超過5h后,己二酸深度氧化程度增大,所以反應(yīng)時(shí)間以5h 為宜.

        2.4 過氧化氫與環(huán)己烯的物質(zhì)的量之比對己二酸產(chǎn)率的影響

        催化劑用量為環(huán)己烯質(zhì)量的5%,反應(yīng)溫度為95 ℃,反應(yīng)時(shí)間5h.表4 為不同過氧化氫與環(huán)己烯的物質(zhì)的量之比下己二酸的產(chǎn)率.

        表4 過氧化氫與環(huán)己烯的物質(zhì)的量之比對己二酸產(chǎn)率的影響Tab.4 Effect of the mole ratio of hydrogen peroxide with cyclohexene on the yield of adipic acid

        從表4 可見,隨著過氧化氫用量的增加,己二酸產(chǎn)率先增后減,過氧化氫用量過大導(dǎo)致己二酸深度氧化程度增大,所以過氧化氫與環(huán)己烯的物質(zhì)的量之比以5∶1 較為適宜.

        2.5 催化劑的重復(fù)使用

        將己二酸制備反應(yīng)中抽濾、洗滌后的濾液倒入100mL 的三口燒瓶中,并用少量去離子水洗滌抽濾瓶3 次,洗液也倒入100 mL 的三口燒瓶中,于95℃油浴中蒸發(fā)至干.用自來水沖洗三口燒瓶外壁上的油浴,在室溫下放置晾干,稱量,扣除結(jié)晶出來的己二酸的量.加入過氧化氫與環(huán)己烯(物質(zhì)的量之比為5∶1),在95 ℃下反應(yīng)5h,結(jié)果如表5 所示.

        表5 催化劑重復(fù)使用次數(shù)對己二酸產(chǎn)率的影響Tab.5 Effect of the repetition times of catalyst on the yield of adipic acid

        從表5 可見,隨著催化劑重復(fù)使用次數(shù)的增多,己二酸產(chǎn)率逐漸降低,催化劑重復(fù)使用2 次后,己二酸產(chǎn)率仍能達(dá)到65.12%.

        2.6 反應(yīng)機(jī)理探討

        3 結(jié)論

        1)十六烷基三甲基磷鎢酸銨對過氧化氫氧化環(huán)己烯制備己二酸有較高的催化活性.

        2)當(dāng)過氧化氫與環(huán)己烯的物質(zhì)的量之比為5∶1,催化劑用量為環(huán)己烯質(zhì)量的5%,反應(yīng)溫度為95 ℃,反應(yīng)時(shí)間濰5h 時(shí),己二酸的分離產(chǎn)率可達(dá)73.25%.

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