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        益氣養(yǎng)陰散結(jié)中藥方對KKAy糖尿病小鼠糖脂代謝的影響

        2014-11-21 12:17:56吳淑馨孫宏峰龍泓竹楊曉暉
        世界中醫(yī)藥 2014年6期
        關(guān)鍵詞:糖脂動物模型血脂

        吳淑馨 孫宏峰 龍泓竹 張 力 楊曉暉

        (1北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院內(nèi)分泌科,北京,100078;2國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心,北京,100045)

        糖尿病患者常有不同程度的脂質(zhì)代謝紊亂,血脂異??蓪?dǎo)致糖尿病多種并發(fā)癥的發(fā)生,最終威脅到糖尿病患者的生命。在前期研究中發(fā)現(xiàn)[1],益氣養(yǎng)陰散結(jié)方對降低血糖,糾正脂代謝紊亂方面有一定作用,對糖尿病心臟病有一定的早期保護(hù)作用。本實(shí)驗(yàn)通過觀察益氣養(yǎng)陰散結(jié)方對自發(fā)糖尿病小鼠糖脂代謝的影響,以期證實(shí)其對糖尿病并發(fā)癥的預(yù)防作用,為臨床應(yīng)用該方提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 動物 雄性SPF級C57BL/6J小鼠,40只,10~12周齡,體重20~25 g,購自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物研究所。雄性SPF級KKAy小鼠,80只,11~12周齡,購自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心。KKAy小鼠測量空腹血糖(FBG),F(xiàn)BG≥13.9 mmol/L者確定為糖尿病小鼠,納入實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)期間,自由飲水C57BL/6J小鼠給予小鼠生長維持顆粒飼料,KKAy小鼠給予高脂飼料(含10%豬油、10%蛋黃粉和10%葡萄糖,為KKAy小鼠專用高能量飼料),飼料均由醫(yī)科院動物所提供,以上動物均飼養(yǎng)于東直門醫(yī)院動物中心。

        1.2 藥品 實(shí)驗(yàn)所用益氣養(yǎng)陰散結(jié)中藥復(fù)方由北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院提供。

        1.3 分組及給藥 小鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,隨機(jī)分組,將KKAy小鼠隨機(jī)分為模型組和中藥組,C57BL/6J小鼠則為正常對照組,分組后給藥,根據(jù)人和小鼠間的體表面積折算系數(shù)計(jì)算給藥量,經(jīng)計(jì)算,小鼠給藥量為20.2 g/(kg·d),即中藥組予20.2 g/(kg·d)灌服益氣養(yǎng)陰散結(jié)中藥,模型組及正常組予20.2 g/(kg·d)灌服蒸餾水,給藥共12周。

        1.4 觀察指標(biāo)

        1.4.1 一般情況 給藥共12周,平時記錄各組小鼠的活動狀態(tài)、毛色、精神狀態(tài)、飲食、二便情況,定期檢測各組小鼠的體重、血糖情況。

        1.4.2 血糖及血脂的測定 在實(shí)驗(yàn)的第4、8、12周末,水合氯醛麻醉后,腹主動脈采血,分離血清,使用全自動生化分析儀測定血糖(GLU)及三酰甘油(TG)、膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)等指標(biāo)。

        1.4.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,多組樣本間差異的比較用多因素方差分析的方法。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況 在喂養(yǎng)期間,C57BL/6J小鼠活躍,對抓取抵抗明顯,正常進(jìn)食飲水,毛色亮澤,KKAy小鼠較C57BL/6J小鼠肥胖,體重增長迅速,活動遲緩、懶動、反應(yīng)遲鈍,毛色干枯無光澤。

        2.2 各組大鼠血糖測定情況 如表1所示,與正常組比較,從第4周開始,模型組及中藥組小鼠空腹血糖就已經(jīng)明顯升高,在實(shí)驗(yàn)的第4、8、12周差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),在第12周時,中藥組與模型組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表1 各組小鼠FBG的比較(mmol/L)

        表2 各組小鼠TC的比較(mmol/L)

        2.3 各組大鼠TG、TC測定情況 如表2和表3所示,與正常組比較,從第4周開始,模型組及中藥組小鼠TG及TC水平明顯升高,在第4、8、12周均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),在第8周時,中藥組與模型組相比,TC有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在第8、12周時,中藥組與模型組相比,TG均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表3 各組小鼠TG的比較(mmol/L)

        2.4 各組大鼠LDL、HDL測定情況 如表4和表5所示,與正常組比較,從第4周開始,模型組及中藥組小鼠LDL及TC水平明顯升高,在第4、8、12周均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),在第8周時,中藥組與模型組相比,LDL有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在第8周時,中藥,HDL(P<0.05)。

        表4 各組小鼠LDL的比較(mmol/L)

        表5 各組小鼠HDL的比較(mmol/L)

        3 討論

        3.1 動物模型特點(diǎn) KKAy小鼠系能自發(fā)出現(xiàn)肥胖、高血糖及高胰島素血癥的一種動物模型,表現(xiàn)為天生的葡萄糖耐受不良和胰島素抵抗,隨年齡增長逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楦哐呛吞悄虿 F渚幋a皮毛顏色信息的Agout(ia)基因位于小鼠2號染色體上,該基因?yàn)閍/a純合子時,小鼠皮毛表達(dá)為正常的黑色,將黃色肥胖基因(A7)轉(zhuǎn)至KKAy小鼠而得到的KKAy小鼠變異為Ay/a雜合子時,不僅從外表上有了改變,小鼠皮毛呈現(xiàn)了黃色,同時具有了肥胖、高血糖、脂質(zhì)代謝紊亂等代謝異常綜合征的特征[2]。KKAy糖尿病小鼠與人類2型糖尿病的發(fā)病過程極其相似,其發(fā)病的基礎(chǔ)都為遺傳因素和環(huán)境因素的共同參與,這種轉(zhuǎn)基因技術(shù)與自發(fā)性動物模型結(jié)合制備的動物模型,不僅可應(yīng)用于脂代謝紊亂、胰島素抵抗的研究,是目前研究2型糖尿病及其并發(fā)癥較為理想的自發(fā)動物模型。Bray[3]早在1971年就曾報道KKAy小鼠在8周時發(fā)生肥胖,16~20周時體重、血糖等指標(biāo)相對穩(wěn)定,大約1年左右血糖開始降低,亦有實(shí)驗(yàn)研究報道KKAy小鼠在5周齡時血糖、胰島素水平以及HbA1c水平就逐步升高,并且肝脂肪化和脂肪組織增多[4],在10周齡時有明顯的糖脂代謝紊亂[5],我們選擇11~12周齡的 KKAy小鼠,并且在實(shí)驗(yàn)的第4、8、12周分別觀察其血脂變化,以期動態(tài)觀察KKAy小鼠的血糖血脂變化,及中藥干預(yù)后的影響。

        3.2 糖脂代謝紊亂與糖尿病血管并發(fā)癥密切相關(guān)

        糖尿病的發(fā)病率日益升高,且多伴有多種慢性并發(fā)癥,因此對糖尿病并發(fā)癥的防治尤為重要。糖脂代謝紊亂是各種并發(fā)癥的發(fā)病基礎(chǔ),高血糖、高血脂、高血壓、肥胖等構(gòu)成了糖尿病慢性并發(fā)癥的獨(dú)立危險因素[6]。2型糖尿病患者易并發(fā)血脂紊亂,其在糖尿病血管并發(fā)癥尤其是心血管事件的發(fā)生上起重要作用,三酰甘油和游離脂肪酸等在心肌細(xì)胞內(nèi)聚集增多,對心肌細(xì)胞內(nèi)酶系統(tǒng)的活性具有抑制作用[7],而小而密的LDL與引起心力衰竭的風(fēng)險有關(guān)[8],同時血脂紊亂亦可使血液黏度增高,可誘發(fā)微血管病變;所以脂代謝異常是血管并發(fā)癥的重要因素[9]。美國國家膽固醇教育計(jì)劃成人治療方案第三次指南(NECP-ATPIII)將糖尿病視為冠心病的高危癥,還指出升高的LDL-C水平是冠心病的主要危險因子,應(yīng)將糖尿病患者的血漿LDL-C水平嚴(yán)格控制在100 mg/dl(2.6 mmol/L)以下[10]。

        3.3 益氣養(yǎng)陰通絡(luò)散結(jié)方對KKAy小鼠糖脂代謝的影響 許多流行病學(xué)調(diào)查顯示糖尿病患者的脂質(zhì)代謝異常通常表現(xiàn)為TG水平升高、LDL-C水平和HDLC水平的降低[11]。本實(shí)驗(yàn)中的模型組及中藥組與正常組相比,在第4、8、12周時都表現(xiàn)出了明顯的FBG、TG、TC、LDL-C升高、HDL-C降低,與以往的實(shí)驗(yàn)報道一致[12-14]。中藥組的脂代謝紊亂明顯減輕,與模型組相比,降低了血TG、TC和LDL-C,升高了血HDLC,且在實(shí)驗(yàn)的第8周更加明顯。

        益氣養(yǎng)陰散結(jié)方由黃芪等藥物組成,具有益氣養(yǎng)陰散結(jié)之功效,全方補(bǔ)而不滯,祛瘀不傷正。臨床運(yùn)用該方治療糖尿病微血管、神經(jīng)并發(fā)癥取得了較為滿意的效果,其中治療早期糖尿病心臟病變34例,總有效率88.2%,優(yōu)于對照組的73.3%(P <0.05)[15]。

        本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),益氣養(yǎng)陰散結(jié)方可顯著改善自發(fā)糖尿病小鼠的糖脂代謝紊亂,具有明顯的降糖和調(diào)脂功效,這可能對控制糖尿病的進(jìn)程,防治早期血管并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展具有重要意義。該方具體作用的環(huán)節(jié)和靶點(diǎn),有待于進(jìn)一步研究,下一步可進(jìn)一步研究益氣養(yǎng)陰散結(jié)方在調(diào)節(jié)糖脂代謝的作用靶點(diǎn)和糖尿病血管并發(fā)癥防治中的作用。

        [1]楊曉暉,吳淑馨,張力,等.糖尿病大鼠心肌組織AngⅡ變化及益氣養(yǎng)陰散結(jié)中藥復(fù)方對其影響的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國藥物警戒,2013,10(4):196-199.

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