余皓 徐良 漆曉萍

1引言

降鈣素原（Procalcitonin，PCT）是一種內(nèi)源性非類固醇類抗炎物質(zhì)，在細(xì)菌感染時(shí)誘導(dǎo)產(chǎn)生，細(xì)菌內(nèi)毒素是誘導(dǎo)PCT產(chǎn)生的最主要刺激因子[1]。生理情況下，健康人的血液中PCT濃度小于0.2 μg/L，通常不會(huì)被檢測(cè)到。細(xì)菌感染時(shí)，除甲狀腺外，肝臟的巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞、肺和腸道組織的淋巴細(xì)胞及內(nèi)分泌細(xì)胞都能合成分泌PCT，此時(shí)血液中的PCT水平會(huì)明顯升高，且隨著感染進(jìn)展或控制而持續(xù)升高或逐漸下降[2]。

PCT作為生物標(biāo)志物檢測(cè)細(xì)菌感染的參考提示包括[3]：在正常人血液中PCT濃度<0.25 μg/L；輕度或局部細(xì)菌感染的病人血液中PCT濃度為0.25～0.5 μg/L；可能存在感染或敗血癥，需要?jiǎng)討B(tài)觀察的病人血液中PCT含量為0.5～1.0 μg/L；存在系統(tǒng)的細(xì)菌感染，需要密切檢測(cè)、必要時(shí)可給予特異抗感染治療和支持治療的病人的血液中PCT含量為1～100 μg/L，甚至更多。與其它傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)，如白細(xì)胞計(jì)數(shù)、C反應(yīng)蛋白（CRP）水平相比，PCT對(duì)于診斷細(xì)菌感染性疾病具有更好的特異性。

目前， 檢測(cè)PCT常見半定量法和定量法。半定量法多采用膠體金免疫層析法[4]，通過觀察膠體金免疫層析試紙條上檢測(cè)線的顏色深淺，可以將血清中PCT的含量分大致4個(gè)等級(jí)。定量法目前包括免疫熒光法[5，6]、免疫化學(xué)發(fā)光法[7，8]等。相比而言，免疫熒光法、免疫化學(xué)發(fā)光法等能夠定量檢測(cè)PCT的含量，但是檢測(cè)設(shè)備操作復(fù)雜且昂貴，檢測(cè)費(fèi)用高，耗時(shí)長(zhǎng)。而膠體金免疫層析法檢測(cè)方便、成本低，但靈敏度不高，制備重復(fù)性差。而且以上各種方法都只能檢測(cè)血清中的PCT含量。

近年， 量子點(diǎn)由于具有激發(fā)波長(zhǎng)范圍寬、發(fā)射光譜譜峰狹窄且對(duì)稱、受外界干擾小、穩(wěn)定性好等[9～12]受到廣泛關(guān)注。基于以上特點(diǎn)，量子點(diǎn)標(biāo)記免疫層析技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度的快速定量檢測(cè)，操作遠(yuǎn)比其它檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，而且其熒光檢測(cè)設(shè)備比其它定量法設(shè)備便宜得多。因此，本研究采用量子點(diǎn)標(biāo)記免疫層析技術(shù)定量檢測(cè)人體血液中的PCT含量，具有一定實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

1引言

降鈣素原（Procalcitonin，PCT）是一種內(nèi)源性非類固醇類抗炎物質(zhì)，在細(xì)菌感染時(shí)誘導(dǎo)產(chǎn)生，細(xì)菌內(nèi)毒素是誘導(dǎo)PCT產(chǎn)生的最主要刺激因子[1]。生理情況下，健康人的血液中PCT濃度小于0.2 μg/L，通常不會(huì)被檢測(cè)到。細(xì)菌感染時(shí)，除甲狀腺外，肝臟的巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞、肺和腸道組織的淋巴細(xì)胞及內(nèi)分泌細(xì)胞都能合成分泌PCT，此時(shí)血液中的PCT水平會(huì)明顯升高，且隨著感染進(jìn)展或控制而持續(xù)升高或逐漸下降[2]。

PCT作為生物標(biāo)志物檢測(cè)細(xì)菌感染的參考提示包括[3]：在正常人血液中PCT濃度<0.25 μg/L；輕度或局部細(xì)菌感染的病人血液中PCT濃度為0.25～0.5 μg/L；可能存在感染或敗血癥，需要?jiǎng)討B(tài)觀察的病人血液中PCT含量為0.5～1.0 μg/L；存在系統(tǒng)的細(xì)菌感染，需要密切檢測(cè)、必要時(shí)可給予特異抗感染治療和支持治療的病人的血液中PCT含量為1～100 μg/L，甚至更多。與其它傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)，如白細(xì)胞計(jì)數(shù)、C反應(yīng)蛋白（CRP）水平相比，PCT對(duì)于診斷細(xì)菌感染性疾病具有更好的特異性。

目前， 檢測(cè)PCT常見半定量法和定量法。半定量法多采用膠體金免疫層析法[4]，通過觀察膠體金免疫層析試紙條上檢測(cè)線的顏色深淺，可以將血清中PCT的含量分大致4個(gè)等級(jí)。定量法目前包括免疫熒光法[5，6]、免疫化學(xué)發(fā)光法[7，8]等。相比而言，免疫熒光法、免疫化學(xué)發(fā)光法等能夠定量檢測(cè)PCT的含量，但是檢測(cè)設(shè)備操作復(fù)雜且昂貴，檢測(cè)費(fèi)用高，耗時(shí)長(zhǎng)。而膠體金免疫層析法檢測(cè)方便、成本低，但靈敏度不高，制備重復(fù)性差。而且以上各種方法都只能檢測(cè)血清中的PCT含量。

近年， 量子點(diǎn)由于具有激發(fā)波長(zhǎng)范圍寬、發(fā)射光譜譜峰狹窄且對(duì)稱、受外界干擾小、穩(wěn)定性好等[9～12]受到廣泛關(guān)注。基于以上特點(diǎn)，量子點(diǎn)標(biāo)記免疫層析技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度的快速定量檢測(cè)，操作遠(yuǎn)比其它檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，而且其熒光檢測(cè)設(shè)備比其它定量法設(shè)備便宜得多。因此，本研究采用量子點(diǎn)標(biāo)記免疫層析技術(shù)定量檢測(cè)人體血液中的PCT含量，具有一定實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

1引言

降鈣素原（Procalcitonin，PCT）是一種內(nèi)源性非類固醇類抗炎物質(zhì)，在細(xì)菌感染時(shí)誘導(dǎo)產(chǎn)生，細(xì)菌內(nèi)毒素是誘導(dǎo)PCT產(chǎn)生的最主要刺激因子[1]。生理情況下，健康人的血液中PCT濃度小于0.2 μg/L，通常不會(huì)被檢測(cè)到。細(xì)菌感染時(shí)，除甲狀腺外，肝臟的巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞、肺和腸道組織的淋巴細(xì)胞及內(nèi)分泌細(xì)胞都能合成分泌PCT，此時(shí)血液中的PCT水平會(huì)明顯升高，且隨著感染進(jìn)展或控制而持續(xù)升高或逐漸下降[2]。

PCT作為生物標(biāo)志物檢測(cè)細(xì)菌感染的參考提示包括[3]：在正常人血液中PCT濃度<0.25 μg/L；輕度或局部細(xì)菌感染的病人血液中PCT濃度為0.25～0.5 μg/L；可能存在感染或敗血癥，需要?jiǎng)討B(tài)觀察的病人血液中PCT含量為0.5～1.0 μg/L；存在系統(tǒng)的細(xì)菌感染，需要密切檢測(cè)、必要時(shí)可給予特異抗感染治療和支持治療的病人的血液中PCT含量為1～100 μg/L，甚至更多。與其它傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)，如白細(xì)胞計(jì)數(shù)、C反應(yīng)蛋白（CRP）水平相比，PCT對(duì)于診斷細(xì)菌感染性疾病具有更好的特異性。

目前， 檢測(cè)PCT常見半定量法和定量法。半定量法多采用膠體金免疫層析法[4]，通過觀察膠體金免疫層析試紙條上檢測(cè)線的顏色深淺，可以將血清中PCT的含量分大致4個(gè)等級(jí)。定量法目前包括免疫熒光法[5，6]、免疫化學(xué)發(fā)光法[7，8]等。相比而言，免疫熒光法、免疫化學(xué)發(fā)光法等能夠定量檢測(cè)PCT的含量，但是檢測(cè)設(shè)備操作復(fù)雜且昂貴，檢測(cè)費(fèi)用高，耗時(shí)長(zhǎng)。而膠體金免疫層析法檢測(cè)方便、成本低，但靈敏度不高，制備重復(fù)性差。而且以上各種方法都只能檢測(cè)血清中的PCT含量。

近年， 量子點(diǎn)由于具有激發(fā)波長(zhǎng)范圍寬、發(fā)射光譜譜峰狹窄且對(duì)稱、受外界干擾小、穩(wěn)定性好等[9～12]受到廣泛關(guān)注?；谝陨咸攸c(diǎn)，量子點(diǎn)標(biāo)記免疫層析技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度的快速定量檢測(cè)，操作遠(yuǎn)比其它檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，而且其熒光檢測(cè)設(shè)備比其它定量法設(shè)備便宜得多。因此，本研究采用量子點(diǎn)標(biāo)記免疫層析技術(shù)定量檢測(cè)人體血液中的PCT含量，具有一定實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。