張連明　魏小平　韋衍溪　李建平　曾英

摘要利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4納米粒子，進(jìn)一步表面功能化，合成Fe3O4@Au磁性納米粒子提高粒子表面的親和性。在高親和力的金殼表面自組裝L半胱氨酸GA3，將其滴涂在磁控玻碳電極表面，電聚合L半胱氨酸制得對GA3具有特異性識別能力的MIP/Fe3O4@Au修飾電極。對Fe3O4@Au磁性納米粒子的表面形態(tài)及粒度分布進(jìn)行了透射電鏡分析，對GA3， MIP及nMIP的結(jié)構(gòu)及成分進(jìn)行了紅外光譜對比分析。利用電化學(xué)方法對測試體系的工作條件進(jìn)行了優(yōu)化。研究表明，當(dāng)電聚合圈數(shù)為30圈， 以乙酸甲醇（1∶8， V/V）作為洗脫液、洗脫時間為5 min、重吸附時間為7 min時，傳感器具有較高的穩(wěn)定性，且對GA3具有較好的識別效果。結(jié)果表明，探針離子K3[Fe（CN）6]/K4[Fe（CN）6]的氧化峰電流值與GA3濃度在1.0×10endprint

摘要利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4納米粒子，進(jìn)一步表面功能化，合成Fe3O4@Au磁性納米粒子提高粒子表面的親和性。在高親和力的金殼表面自組裝L半胱氨酸GA3，將其滴涂在磁控玻碳電極表面，電聚合L半胱氨酸制得對GA3具有特異性識別能力的MIP/Fe3O4@Au修飾電極。對Fe3O4@Au磁性納米粒子的表面形態(tài)及粒度分布進(jìn)行了透射電鏡分析，對GA3， MIP及nMIP的結(jié)構(gòu)及成分進(jìn)行了紅外光譜對比分析。利用電化學(xué)方法對測試體系的工作條件進(jìn)行了優(yōu)化。研究表明，當(dāng)電聚合圈數(shù)為30圈， 以乙酸甲醇（1∶8， V/V）作為洗脫液、洗脫時間為5 min、重吸附時間為7 min時，傳感器具有較高的穩(wěn)定性，且對GA3具有較好的識別效果。結(jié)果表明，探針離子K3[Fe（CN）6]/K4[Fe（CN）6]的氧化峰電流值與GA3濃度在1.0×10endprint

摘要利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4納米粒子，進(jìn)一步表面功能化，合成Fe3O4@Au磁性納米粒子提高粒子表面的親和性。在高親和力的金殼表面自組裝L半胱氨酸GA3，將其滴涂在磁控玻碳電極表面，電聚合L半胱氨酸制得對GA3具有特異性識別能力的MIP/Fe3O4@Au修飾電極。對Fe3O4@Au磁性納米粒子的表面形態(tài)及粒度分布進(jìn)行了透射電鏡分析，對GA3， MIP及nMIP的結(jié)構(gòu)及成分進(jìn)行了紅外光譜對比分析。利用電化學(xué)方法對測試體系的工作條件進(jìn)行了優(yōu)化。研究表明，當(dāng)電聚合圈數(shù)為30圈， 以乙酸甲醇（1∶8， V/V）作為洗脫液、洗脫時間為5 min、重吸附時間為7 min時，傳感器具有較高的穩(wěn)定性，且對GA3具有較好的識別效果。結(jié)果表明，探針離子K3[Fe（CN）6]/K4[Fe（CN）6]的氧化峰電流值與GA3濃度在1.0×10endprint