劉 威 呂 娟 劉榮麗 李江濤
鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)三科 鄭州 450007
動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是心腦血管疾病發(fā)生的主要病理學(xué)基礎(chǔ),其中頸動(dòng)脈是動(dòng)脈粥樣硬化斑塊最易累及的部位之一,也是缺血性腦卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,對患者的身心健康和生命安全威脅較大[1-2]。本文采取阿托伐他汀鈣治療腦梗死患者,取得顯著療效,報(bào)道如下。
1.1一般資料86例患者均為我院2012-01—2013-01收治的腦梗死患者,均符合第4屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],且經(jīng)頭顱部CT或 MRI掃描確診,并進(jìn)行頸部彩色多普勒超聲檢查證實(shí)有動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成,其中男45例,女41例,年齡40~77歲;均排除嚴(yán)重心、肝、肺、腎等功能異常者;腦出血或其他惡性腫瘤患者;全身感染或免疫系統(tǒng)疾病者;藥物禁忌證者;患者均知情同意。按照入院先后順序隨機(jī)分為2組,每組各43例,其中對照組男22例,女21例;平均年齡(57.51±3.29)歲;合并高血壓10例,高血脂8例,糖尿病12例,冠心病16例,其中單側(cè)病變29例,雙側(cè)病變15例。觀察組男23例,女22例;平均年齡(57.32±3.13)歲;合并高血壓9例,高血脂9例,糖尿病13例,冠心病17例,其中單側(cè)病變27例,雙側(cè)病變16例。2組在性別、年齡、并癥及病變部位等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法2組患者均給予腦梗死的常規(guī)對癥治療,對照組給予腸溶阿司匹林,100mg/d,1次/d;觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用阿托伐他汀鈣,20mg/次,1次/d,睡前頓服,2組均治療6個(gè)月。
1.3觀察指標(biāo)治療前后采集患者清晨空腹靜脈血液檢測C反應(yīng)蛋白(CRP)水平;行頸動(dòng)脈超聲檢查記錄患者頸動(dòng)脈內(nèi)-中膜(IMT)厚度及斑塊面積。
2.1 2組治療前后頸動(dòng)脈超聲檢查結(jié)果比較觀察組治療后頸動(dòng)脈IMT和斑塊面積均顯著低于治療前及對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組治療前后頸動(dòng)脈超聲檢查結(jié)果比較 (s)
表1 2組治療前后頸動(dòng)脈超聲檢查結(jié)果比較 (s)
注:與對照組比較,aP<0.05,與治療前比較,b P<0.05
組別 n 時(shí)間 頸動(dòng)脈IMT(mm)斑塊面積(mm2)對照組 43 治療前1.56±0.23 25.32±2.29治療后 1.45±0.21 24.20±2.21觀察組 43 治療前 1.50±0.21 24.93±2.10治療后 1.22±0.20ab 17.18±2.01ab
2.2 2組治療前后CRP水平變化觀察組治療后CRP水平顯著低于治療前和對照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組治療前后CRP水平變化 (s)
表2 2組治療前后CRP水平變化 (s)
注:與對照組比較,aP<0.05;與治療前比較,b P<0.05
組別 n 治療前(mg/L)治療后(mg/L)對照組43 11.02±1.03 10.13±1.08觀察組 43 10.82±1.11 5.36±0.63ab
腦梗死(又叫缺血性腦卒中)是神經(jīng)內(nèi)科最為常見的疾病之一,且具有較高的致死率和致殘率,因患者腦部血液供應(yīng)障礙而導(dǎo)致腦組織缺血、缺氧性壞死,致使患者出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)功能缺損[4-5]。臨床研究表明,不穩(wěn)定性動(dòng)脈粥樣硬化斑塊是導(dǎo)致患者發(fā)生腦血管疾病及致殘和致死的最重要原因。動(dòng)脈粥樣硬化是脂質(zhì)沉積于動(dòng)脈壁而形成局部斑塊的過程,最常累及頸動(dòng)脈而成為缺血性腦卒中的主要發(fā)病原因和危險(xiǎn)因素,是患者全身動(dòng)脈硬化的早期評(píng)價(jià)和預(yù)測指標(biāo),對腦梗死的發(fā)生具有重要的預(yù)測意義[6]。
他汀類藥物是目前臨床上廣泛應(yīng)用的治療動(dòng)脈粥樣硬化和防治高膽固醇血癥的藥物,可通過降低低密度脂蛋白、抑制炎癥反應(yīng)和抗氧化等多途徑穩(wěn)定逆轉(zhuǎn)硬化斑塊,增大腦血流量,改善腦梗死患者的預(yù)后[7]。阿托伐他汀鈣是一種血脂調(diào)節(jié)藥,屬于羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,本身無活性,口服吸收后水解為可競爭性抑制膽固醇合成過程中的限速HMG-CoA還原酶,而降低膽固醇的合成,另外還具有改善內(nèi)皮功能、抑制炎癥反應(yīng)及抗氧化作用,使不穩(wěn)定硬化斑塊穩(wěn)定化,延緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程,以減少心腦血管疾病的發(fā)生[8-9]。本文結(jié)果顯示,阿托伐他汀鈣治療腦梗死并發(fā)頸動(dòng)脈粥樣硬化療效顯著,可減輕或延緩頸動(dòng)脈硬化進(jìn)程,更好的穩(wěn)定和逆轉(zhuǎn)硬化斑塊,同時(shí)可有效降低血清CRP水平,臨床結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道一致[10],值得進(jìn)一步推廣和應(yīng)用。
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