翟立東

MMP-3和TIMP-1在白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞中的表達(dá)及意義分析

翟立東

目的 探究基質(zhì)金屬蛋白酶-3(MMP-3)和金屬蛋白酶組織抑制因子-1(TIMP-1)在白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞中的表達(dá)作用效果及意義, 并對(duì)其進(jìn)行分析。方法 對(duì)96例白內(nèi)障患者和96例正常人進(jìn)行免疫組織化學(xué)方法測(cè)定, 以測(cè)定MMP-3和TIMP-1在白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞中的表達(dá)水平。結(jié)果 96例白內(nèi)障患者中有58例核性白內(nèi)障、38例前囊性白內(nèi)障, MMP-3的檢測(cè)得知58例核性白內(nèi)障中14例為陽(yáng)性、44例陰性, 38例前囊性白內(nèi)障中33例為陽(yáng)性、5例陰性, 96例正常晶狀體上皮細(xì)胞無(wú)陰陽(yáng)性表達(dá)；TIMP-1檢測(cè)三組分別為陽(yáng)性40例、18例陰性, 陽(yáng)性25例、13例陰性, 陽(yáng)性85例、11例陰性。MMP-3在三組癥狀表達(dá)中差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05), TIMP-1在三組癥狀表達(dá)中差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。結(jié)論 MMP-3和TIMP-1的表達(dá)均衡性與白內(nèi)障疾病具有一定的關(guān)系。

白內(nèi)障；晶狀體上皮細(xì)胞；基質(zhì)金屬蛋白酶-3；金屬蛋白酶組織抑制因子-1

MMP-3具有降解作用, 能降解細(xì)胞基質(zhì)以外的所有成分, 故被稱為間質(zhì)溶解素［1］, TIMP-1是MMP-3的抑制物,兩者的動(dòng)態(tài)平衡可測(cè)定白內(nèi)障患者的疾病情況。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本科在2013年1月～2014年1月共收治96例白內(nèi)障患者, 男53例, 女43例, 年齡34 ～75歲, 平均年齡64.3歲, 年齡＜60歲白內(nèi)障患者10例, 年齡≥60歲白內(nèi)障患者86例, 96例白內(nèi)障患者中有58例核性白內(nèi)障、38例前囊性白內(nèi)障, 現(xiàn)對(duì)96例白內(nèi)障患者和96例正常人進(jìn)行免疫組織化學(xué)方法測(cè)定, 比較MMP-3和TIMP-1在白內(nèi)障患者和正常人的晶狀體上皮細(xì)胞中的表達(dá)水平。

1.2 實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法

1.2.1 免疫組織化學(xué)測(cè)定法 使用免疫組織化學(xué)法測(cè)定MMP-3和TIMP-1在白內(nèi)障晶狀體內(nèi)的表達(dá)水平, 其步驟為：將玻片依次置于重鉻酸鉀、濃硫酸、清水、酒精中進(jìn)行清洗,以達(dá)到玻片具有吸附的作用, 再進(jìn)行石蠟組織的包埋, 并將包埋后的組織進(jìn)行切片, 切片組織置于40℃水中展開(kāi), 再進(jìn)行脫蠟和抗原修復(fù), 最后加入PBS一抗和MMP-3/TIMP-1進(jìn)行染色, 脫水后進(jìn)行封片。

1.2.2 白內(nèi)障病理病因 白內(nèi)障疾病分為先天性白內(nèi)障和后天性白內(nèi)障, 先天性白內(nèi)障在胎兒時(shí)期已形成, 由母體和胎兒的病變導(dǎo)致, 后天性白內(nèi)障形成因素多樣化：①嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良、外傷、疾病等導(dǎo)致患者代謝紊亂、內(nèi)分泌失調(diào)引發(fā)白內(nèi)障。②并發(fā)性白內(nèi)障是由眼部疾病引起的白內(nèi)障。③放射性白內(nèi)障是由于患者的眼部受到射線的照射, 引發(fā)眼部病變形成白內(nèi)障疾病。④中毒性白內(nèi)障是因藥物的刺激引發(fā)白內(nèi)障, 糖尿病患者服用的藥物中含有激素, 長(zhǎng)期的服用對(duì)患者的眼部具有刺激性作用, 進(jìn)而引發(fā)白內(nèi)障疾病［2］。

1.2.3 MMP-3/TIMP-1的測(cè)定意義 根據(jù)MMP-3和TIMP-1在患者晶體測(cè)定中表達(dá)的陰陽(yáng)性來(lái)判斷患者的白內(nèi)障病情狀況, MMP-3/TIMP-1的動(dòng)態(tài)平衡與白內(nèi)障疾病機(jī)制的相關(guān)聯(lián)系［3,4］。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

對(duì)96例白內(nèi)障患者進(jìn)行免疫組織化學(xué)測(cè)定得知, 58例核性白內(nèi)障中MMP-3的檢測(cè)14例為陽(yáng)性(陽(yáng)性率為24.1%)、44例陰性(陰性率75.9%), TIMP-1檢測(cè)40例為陽(yáng)性(陽(yáng)性率69.0%)、18例陰性(陰性率為31.0%)；38例前囊性白內(nèi)障中MMP-3的檢測(cè)33例為陽(yáng)性(陽(yáng)性率86.8%)、5例陰性(陰性率13.2%), TIMP-1檢測(cè)25例為陽(yáng)性(65.8%)、13例陰性(陰性率34.2%)；96例正常晶狀體上皮細(xì)胞中MMP-3的檢測(cè)無(wú)陰陽(yáng)性表達(dá), TIMP-1檢測(cè)為陽(yáng)性85例(陽(yáng)性率88.5%)、11例陰性(陽(yáng)性率11.5%)。MMP-3在三組癥狀表達(dá)中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05), TIMP-1在三組癥狀表達(dá)中差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。

3 小結(jié)

根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果可表明, MMP-3在三組癥狀表達(dá)中差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05), TIMP-1在三組癥狀表達(dá)中差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05), MMP-3和TIMP-1 表達(dá)均衡性與白內(nèi)障疾病具有一定的關(guān)系, 因此, 利用MMP-3/TIMP-1能有效測(cè)定白內(nèi)障疾病, 根據(jù)MMP-3/TIMP-1的動(dòng)態(tài)平衡表達(dá)可預(yù)測(cè)相關(guān)疾病的病理及病因［5］。

［1］ 陳監(jiān)理, 蔡小軍, 李琴, 等.MMP-9/TIMP-1在大鼠視網(wǎng)膜缺血再生灌注損傷中的表達(dá).眼科新進(jìn)展雜志, 2005, 25(1):27-29.

［2］ 劉建平, 陳百華, 陳國(guó)華, 等.視網(wǎng)膜下液基質(zhì)金屬蛋白酶雙向電泳分離譜鑒定分析.生物工程學(xué)報(bào), 2003, 19(5):613-617.

［3］ 蔣莉, 劉雙珍, 王劍鋒.視黃酸對(duì)體外培養(yǎng)的肌鞏膜成纖維細(xì)胞MMP-2表達(dá)的影響.國(guó)際眼科雜志, 2004, 4(5):824-828.

［4］ 戴南平, 姚克.兔眼人工晶體植入后房水基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制因子活性動(dòng)態(tài)變化.眼科研究, 2003, 21(1):8-11.

［5］ 曾軍, 姜德詠, 朱曉華, 等.基質(zhì)金屬蛋白酶在孔源性視網(wǎng)膜脫離視網(wǎng)膜下液鑒定分析.眼科研究, 2004, 22(2):170-172.

2014-07-17］

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