馮彥博,王俊琪,朱博超,賈軍紀(jì),劉小燕
(1. 蘭州交通大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院,甘肅 蘭州 730070;2. 中國石油 西南化工銷售公司,四川 成都 610036;3. 中國石油 蘭州化工研究中心,甘肅 蘭州 730060)
超細(xì)重質(zhì)碳酸鈣填充抗沖共聚聚丙烯的研究
馮彥博1,王俊琪2,朱博超3,賈軍紀(jì)3,劉小燕3
(1. 蘭州交通大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院,甘肅 蘭州 730070;2. 中國石油 西南化工銷售公司,四川 成都 610036;3. 中國石油 蘭州化工研究中心,甘肅 蘭州 730060)
采用重質(zhì)碳酸鈣(g-CaCO3)以及經(jīng)偶聯(lián)劑活化的g-CaCO3對抗沖共聚聚丙烯(IPC)進行改性,研究了改性IPC的力學(xué)性能和加工性能,并利用SEM方法對改性IPC的沖擊斷面進行了分析。實驗結(jié)果表明,粒徑0.8 μm左右的g-CaCO3(g-CaCO3-0.8)對IPC的改性效果優(yōu)于粒徑1.2 μm左右的g-CaCO3(g-CaCO3-1.2)。含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8對IPC的改性效果優(yōu)于不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8。當(dāng)g-CaCO3-0.8用量(基于IPC的質(zhì)量)為40%(w)時,不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的熔體流動指數(shù)(10 min)為4.9 g,沖擊強度為15.6 kJ/m2;而含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的熔體流動指數(shù)(10 min)為9.2 g,沖擊強度為54.7 kJ/m2;含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的彎曲模量略低于不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性的IPC。
抗沖共聚聚丙烯;重質(zhì)碳酸鈣;偶聯(lián)劑
抗沖共聚聚丙烯(IPC)比均聚聚丙烯擁有更好的低溫抗沖性能,但由于乙烯單元的加入,其剛性有較大的損失,所以通常需通過后加工改性來提升其剛性。CaCO3是目前常用的無機剛性粒子改性材料,既能改善產(chǎn)品性能,還可降低產(chǎn)品成本。CaCO3主要分兩種:一種是由天然碳酸鹽礦物(如方解石、大理石、石灰石)磨碎而成的重質(zhì)CaCO3(g-CaCO3);另一種是由化學(xué)方法制得的輕質(zhì)CaCO3(p-CaCO3)[1]。國內(nèi)利用CaCO3對抗沖聚丙烯合金改性的報道較少,而且目前主要是使用低目數(shù)g-CaCO3或納米級p-CaCO3對產(chǎn)品進行填充改性[2-4]。納米級p-CaCO3的改性效果優(yōu)異,但極易發(fā)生團聚,在使用前必須先使用偶聯(lián)劑對其進行表面處理,這無疑增加了使用成本[5];而g-CaCO3本身具有很好的分散性能,且隨著處理技術(shù)的發(fā)展,g-CaCO3的粒徑已能達(dá)到微米級。
本工作采用g-CaCO3以及經(jīng)偶聯(lián)劑活化的g-CaCO3對IPC進行改性,研究了改性IPC的力學(xué)性能和加工性能,并利用SEM方法對改性IPC的沖擊斷面進行了分析。
1.1 主要原料與儀器
g-CaCO3:廣東森新工貿(mào)有限公司,平均粒徑在1.2 μm左右的g-CaCO3記為g-CaCO3-1.2;平均粒徑在0.8 μm左右的g-CaCO3記為g-CaCO3-0.8;IPC:中國石油蘭州化工研究中心模擬Spheripol工藝中試料;偶聯(lián)劑:TLZJ-901,成都通力公司。
GH-IODY型高速混合機:北京英特塑料機械總廠;GNAF 112 MV型同向雙螺桿擠出機、SGS50-S型切粒機:Baumuller Nurnberg GMBH公司;UN-100型注塑機:柳州塑料機械總廠;PXRZ-400C型熔融指數(shù)測定儀:CEAST公司;5566型拉力機:Instron公司;XJU-5.5型懸臂梁沖擊試驗機:承德金建檢測儀器公司;XL-200型掃描電子顯微鏡:EDAX公司。
1.2 改性IPC的制備
將g-CaCO3在110 ℃下干燥7 h后在干燥器內(nèi)冷卻;將干燥冷卻后的g-CaCO3和IPC按比例加入10 L高速混合機中,在轉(zhuǎn)速1 020 r/min下混合2 min;如需加入偶聯(lián)劑,則將偶聯(lián)劑、g-CaCO3和IPC按一定比例加入高速混合機中,在80 ℃、轉(zhuǎn)速1 020 r/min下混合10 min[6-7]。將混合好的原料在同向雙螺桿擠出機和切粒機上進行擠出造粒。最后使用注塑機進行注塑制樣。
1.3 力學(xué)性能的測定
拉伸性能的測定:按GB/T1040—2008[8]規(guī)定的方法使用拉力機進行測試,試樣為啞鈴型,尺寸11.5 mm×4 mm,拉伸速率 50 mm/min。彎曲性能的測定:按GB9341—2008[9]規(guī)定的方法使用拉力機進行測試,試樣為條形,尺寸80 mm×10 mm×4 mm,拉伸速率2.0 mm/min。沖擊性能的測定:按GB/T 1843—2008[10]規(guī)定的方法使用懸臂梁沖擊試驗機進行測試,試樣為條形,尺寸80 mm×10 mm×4 mm,擺錘能量2.75 J。
1.4 熔體流動指數(shù)的測定
按GB/T 3682—2000[11]規(guī)定的方法使用熔融指數(shù)測定儀測定試樣的熔體流動指數(shù)。
1.5 吸油值的測定
按GB/T 19281—2003[12]規(guī)定的方法測定改性g-CaCO3的吸油值。
1.6 SEM表征
將IPC沖擊斷面按要求切下后,斷面朝上粘在掃描電子顯微鏡的托座上,噴金后進行SEM表征。
2.1 g-CaCO3對IPC性能的影響
2.1.1g-CaCO3用量對IPC熔體流動指數(shù)的影響
熔體流動指數(shù)高的材料在加工時耗時更少、能耗也低,且能進行大規(guī)模薄壁注塑等加工,可加工性能好。g-CaCO3用量對IPC熔體流動指數(shù)的影響見圖1。從圖1可看出,隨g-CaCO3用量的增大,IPC熔體流動指數(shù)呈逐漸下降的趨勢;當(dāng)g-CaCO3用量(基于體系質(zhì)量,下同)大于7%(w)時,IPC熔體流動指數(shù)的降幅趨緩。
圖1 g-CaCO3用量對IPC熔體流動指數(shù)的影響Fig.1 Effect of ground CaCO3(g-CaCO3) dosage on the melt index of impact propylene copolymer(IPC).
2.1.2g-CaCO3用量對IPC沖擊強度的影響
g-CaCO3用量對IPC沖擊強度的影響見圖2。由圖2可看出,g-CaCO3-0.8的改性效果遠(yuǎn)優(yōu)于g-CaCO3-1.2。當(dāng)g-CaCO3用量為20%(w)時,g-CaCO3-0.8改性IPC的沖擊強度為其未改性時的119%,而g-CaCO3-1.2改性IPC的沖擊強度為其未改性時的30%。
g-CaCO3改性IPC的SEM照片見圖3。從圖3可看出,由于g-CaCO3-1.2中存在粒徑較大的顆粒,這種過大的粒子與聚丙烯基體的相容性較差,使聚丙烯中出現(xiàn)缺陷點[13],因此g-CaCO3-1.2改性IPC的沖擊強度隨g-CaCO3用量的增大而下降。而g-CaCO3-0.8改性IPC的斷裂面較粗糙,說明g-CaCO3-0.8的粒子與聚丙烯基體的相容性較好,使IPC在受到?jīng)_擊時可產(chǎn)生更多的微裂紋和塑性變形,從而提高其韌性[14]。
2.1.3g-CaCO3用量對IPC彎曲模量的影響
g-CaCO3用量對IPC彎曲模量的影響見圖4。從圖4可看出,隨g-CaCO3用量的增大,IPC的彎曲模量均呈逐漸增大的趨勢,當(dāng)g-CaCO3用量為20%(w)時,g-CaCO3-0.8和g-CaCO3-1.2改性的IPC的彎曲模量分別為未改性時的129%和121%。這是由于CaCO3可起到增強劑的作用[15]。g-CaCO3-0.8的改性效果略優(yōu)于g-CaCO3-1.2的改性效果,這與Zuiderduin等[14]報道的結(jié)果一致。
綜上所述,選擇粒徑較小的g-CaCO3-0.8對IPC進行改性較適宜。
圖2 g-CaCO3用量對IPC沖擊強度的影響Fig.2 Effect of g-CaCO3 dosage on the impact strength of IPC.
圖3 g-CaCO3改性IPC的SEM照片F(xiàn)ig.3 SEM images of IPC modi fi ed by g-CaCO3.
圖4 g-CaCO3用量對IPC彎曲模量的影響Fig.4 Effect of g-CaCO3 dosage on the fl exural modulus of IPC.
2.2 偶聯(lián)劑活化對g-CaCO3性能的影響
g-CaCO3的吸油值與其粒子間隙及表面性能有關(guān)。利用偶聯(lián)劑對g-CaCO3改性時,偶聯(lián)劑覆蓋在g-CaCO3粒子表面,既可降低粒子的表面能,又可改善粒子的分散性,減小粒子間隙,避免毛細(xì)吸附現(xiàn)象的發(fā)生,因此可降低g-CaCO3的吸油值[16]。測試結(jié)果表明,不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8的吸油值為58.3 mL(基于100 gg-CaCO3,下同),而含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8的吸油值為45.0 mL。
2.2.1 偶聯(lián)劑對IPC熔體流動指數(shù)的影響
含偶聯(lián)劑和不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的熔體流動指數(shù)見圖5。從圖5可看出,隨g-CaCO3-0.8用量的增大,IPC的熔體流動指數(shù)呈平緩下降的趨勢;當(dāng)g-CaCO3-0.8用量超過25%(w)時,IPC的熔體流動指數(shù)迅速下降。當(dāng)g-CaCO3-0.8用量為40%(w)時,不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的熔體流動指數(shù)(10 min)為4.9 g,而含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的熔體流動指數(shù)(10 min)為9.2 g。說明偶聯(lián)劑可改善g-CaCO3-0.8的改性性能。
2.2.2 偶聯(lián)劑對IPC沖擊強度的影響
含偶聯(lián)劑和不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的沖擊強度見圖6。
圖5 含偶聯(lián)劑和不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的熔體流動指數(shù)Fig.5 Melt fl ow rates of IPC modi fi ed by g-CaCO3-0.8 with or without coupling agent.
圖6 含偶聯(lián)劑和不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的沖擊強度Fig.6 Impact strength of IPC modi fi ed by g-CaCO3-0.8 with orwithout coupling agent.
從圖6可看出,當(dāng)g-CaCO3-0.8的用量低于20%(w)時,是否含偶聯(lián)劑對g-CaCO3-0.8的影響區(qū)別不大。當(dāng)g-CaCO3-0.8用量高于20%(w)時,不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的沖擊強度迅速降低,而含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的沖擊強度基本保持不變。當(dāng)g-CaCO3-0.8用量為40%(w)時,不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的沖擊強度為15.6 kJ/m2,而含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的沖擊強度為54.7 kJ/m2。
當(dāng)g-CaCO3-0.8用量為40%(w)時,含偶聯(lián)劑和不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的SEM照片見圖7。從圖7可看出,g-CaCO3-0.8在聚丙烯基體中分散得較好且無團聚現(xiàn)象。不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的沖擊斷面呈典型的脆性斷裂,說明當(dāng)g-CaCO3-0.8用量過多時,由于粒子較密集,IPC受沖擊時易產(chǎn)生微裂紋且塑性變形大,并最終發(fā)展成宏觀應(yīng)力開裂,導(dǎo)致IPC的抗沖擊性能下降;而含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的沖擊斷面存在明顯的拉絲現(xiàn)象,說明其為韌性斷裂。這是因為,由于偶聯(lián)劑的存在,聚丙烯基體與g-CaCO3-0.8之間形成了一個彈性過渡層,從而有效地傳遞和松弛界面上的應(yīng)力,吸收與分散外界沖擊能,提高IPC的韌性[17]。
圖7 含偶聯(lián)劑和不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的SEM照片F(xiàn)ig.7 SEM images of IPC modi fi ed by g-CaCO3-0.8 with or without coupling agent.
2.2.3 偶聯(lián)劑對IPC彎曲模量的影響
含偶聯(lián)劑和不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的彎曲模量見圖8。
圖8 含偶聯(lián)劑和不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的彎曲模量Fig.8 Flexural modulus of IPC modi fi ed by g-CaCO3-0.8 with or without coupling agent.
從圖8可看出,隨g-CaCO3-0.8用量的增大,無論是否含有偶聯(lián)劑,IPC的彎曲模量均呈增大趨勢;含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的彎曲模量略低于不含偶聯(lián)劑g-CaCO3-0.8改性的IPC。楊軍等[18]對偶聯(lián)劑超細(xì)CaCO3填充聚丙烯的研究發(fā)現(xiàn),含偶聯(lián)劑的改性材料的結(jié)晶度小于不含偶聯(lián)劑的改性材料,這可能是導(dǎo)致IPC彎曲模量較小的原因。
1)g-CaCO3改性可影響IPC的熔體流動指數(shù)、沖擊強度和彎曲模量,粒徑較小的g-CaCO3-0.8對IPC的改性效果優(yōu)于粒徑較大的g-CaCO3-1.2。偶聯(lián)劑活化的g-CaCO3-0.8的吸油值為45.0 mL。
2)含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8對IPC的改性效果優(yōu)于不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8。當(dāng)g-CaCO3-0.8用量為40%(w)時,不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的熔體流動指數(shù)(10 min)為4.9 g,沖擊強度為15.6 kJ/m2;而 含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的熔體流動指數(shù)(10 min)為9.2 g,沖擊強度為54.7 kJ/m2;含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性IPC的彎曲模量略低于不含偶聯(lián)劑的g-CaCO3-0.8改性的IPC。
[1] 張德,楊海濤,沈上越. 輕質(zhì)碳酸鈣與重質(zhì)碳酸鈣比較[J].非金屬礦,2001,24(11):27 - 28.
[2] 永山聰士,于建,西敏夫. CaCO3的表面改性對PP/CaCO3復(fù)合材料性能的影響[J]. 中國塑料,2008,22(6):26 - 30.
[3] 洪連周,畢舒,寧平,等. 超細(xì)重質(zhì)碳酸鈣填充聚丙烯的研究[J]. 塑料,2006,35(5):31 - 34.
[4] 張超,唐巖,陳智能,等. 超高抗沖聚丙烯SP179的填充改性研究[J]. 現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用,2006,18(4):11 - 14.
[5] 王永周,陳美,曾宗強. 納米碳酸鈣表面改性研究進展[J].廣東化工,2008,35(10):42 - 44.
[6] 侯茂奇,龔春鎖,揣成智. 沉淀碳酸鈣和滑石粉的鈦酸酯偶聯(lián)劑改性研究[J]. 無機鹽工業(yè),2008,40(9):29 - 31.
[7] 焦艷華. 新型偶聯(lián)劑改性碳酸鈣及其在PVC 中的應(yīng)用[J]. 塑料科技,2009,37(11):83 - 86.
[8] 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局和國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會. GB/T 1040.1—2006塑料 拉伸性能的測定 第1部分:總則[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2007.
[9] 中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會. GB/T 9341—2008 塑料 彎曲性能的測定[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2009.
[10] 中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會. GB/T 1843—2008 塑料 懸臂梁沖擊強度的測定[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2009.
[11] 中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局. GB/T 3682—2000 熱塑性塑料熔體質(zhì)量流動速率和溶體體積流動速率的測定[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2000.
[12] 中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局. GB/T 19281—2003 碳酸鈣 分析方法[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2003.
[13] Yang Kun,Yang Qi,Li Guangxian,et al. Mechanical Properties and Morphologies of Polypropylene with Different Sizes of Calcium Carbonate Particles[J].Polym Compos,2006,27(4):443 - 450.
[14] Zuiderduin W C J,Westzaan C,Huétink J,et al. Toughening of Polypropylene with Calcium Carbonate Particles[J].Polymer,2003,44(1):261 - 275.
[15] 吳建國,楊曉華,郭峰,等. 納米碳酸鈣改性聚丙烯的結(jié)晶行為[J]. 現(xiàn)代塑料加工與應(yīng)用,2001,13(4):1 - 4.
[16] 毛萃. 碳酸鈣改性助劑的合成與應(yīng)用研究[D].長沙: 湖南大學(xué),2009.
[17] Gryaznow V G,Trusov L I. Size Effects in Micromechanics of Nanocrystals[J].Prog Mater Sci,1993,37(4):289 - 401.
[18] 楊軍,劉萬軍,陳廣新,等. 超細(xì)碳酸鈣填充聚丙烯的拉伸和結(jié)晶行為的研究[J]. 高分子材料科學(xué)與工程,2002,18(2):115 - 119.
(編輯 鄧曉音)
Ultrafine Ground CaCO3Filled Impact Propylene Copolymer
Feng Yanbo1,Wang Junqi2,Zhu Bochao3,Jia Junji3,Liu Xiaoyan3
(1. School of Chemical and Biological Engineering,Lanzhou Jiaotong University,Lanzhou Gansu 730070,China;2. Southwest China Petroleum Chemical Sales Company,CNPC,Chengdu Sichuan 610036,China;3. Lanzhou Petrochemical Research Center,CNPC,Lanzhou Gansu 730060,China)
Impact propylene copolymer(IPC) was modi fi ed by ultra fi ne ground CaCO3(g-CaCO3)andg-CaCO3activated by a coupling agent. The mechanical properties and processability of the modi fi ed IPCs were investigated and their impact sections were analyzed by means of SEM. The results showed that the modi fi cation effects ofg-CaCO3with particle size 0.8 μm(g-CaCO3-0.8) were better than those ofg-CaCO3with particle size 1.2 μm(g-CaCO3-1.2). The modi fi cation effects ofg-CaCO3-0.8 containing the coupling agent were much better than those of the pureg-CaCO3-0.8. When theg-CaCO3-0.8 dosage (based on the mass of IPC) was 40%(w),the melt index(10 min) and izod impact strength of the IPC modi fi ed by pureg-CaCO3-0.8 org-CaCO3-0.8 containing the coupling agent were 4.9 g and 15.6 kJ/m2,9.2 g and 54.7 kJ/m2,respectively. The fl exural modulus of the IPC modi fi ed byg-CaCO3-0.8 containing the coupling agent is slightly lower than that of the IPC modi fi ed by pureg-CaCO3-0.8.
impact propylene copolymer;ground calcium carbonate; coupling agent
1000 - 8144(2014)04 - 0447 - 05
TQ 325.14
A
2013 - 11 - 14;[修改稿日期]2014 - 01 - 20。
馮彥博(1988—),男,甘肅省蘭州市人,碩士生,電話 13659464031,電郵 applefyb@126.com。聯(lián)系人:朱博超,電話 0931 - 7982048,電郵 zhubochao@petrochina.com.cn。
中國石油天然氣集團公司資助項目(2011B-2703-0103)。