熊偉民 李明峰 席素娟

大腸癌是一種比較常見的惡性腫瘤，且近年來的發(fā)病率呈上升趨勢，并逐漸集中于老年人群中，而該類患者的致病因素復(fù)雜，目前臨床上認(rèn)為與患者的飲食方式及遺傳因素等密切相關(guān)[1]。而據(jù)相關(guān)研究表明，IL-17F、IL-17A在前列腺癌及胃癌等腫瘤中，高水平表達(dá)，但臨床上關(guān)于大腸癌的病情程度與IL-17F、IL-17A的相關(guān)性研究較少。本文針對此問題，對我院所收治的72例大腸癌患者癌組織中的IL-17F、IL-17A的表達(dá)情況進行分析，報告如下。

1 材料與方法

1.1 一般資料

選取2011年6月-2013年6月我院收治的大腸癌患者共72例，均經(jīng)病理學(xué)診斷后確診，且術(shù)前均未進行化療及放療。72例中男性38例、女性34例，年齡24～84歲，平均年齡為(63.6±2.5)歲。根據(jù)組織學(xué)分型：黏液癌10例，管狀及乳頭狀腺癌58例，印絨細(xì)胞癌4例；根據(jù)TNM臨床分期：Ⅰ期30例、Ⅱ期22例、Ⅲ期13例、Ⅳ期7例；根據(jù)分化程度：高分化35例、中分化30例，低分化及未分化共7例。淋巴結(jié)發(fā)生轉(zhuǎn)移者37例。

1.2 試劑與方法

本次研究所用試劑為：兔抗人IL-17F、IL-17A單克隆抗體(工作濃度1∶100)、BCA蛋白濃度測定試劑盒、WIP組織細(xì)胞裂解液、DAB顯示劑、辣根酶標(biāo)記山羊抗兔TgG以及SP免疫免疫組化試劑盒。采用免疫組化法，按照SP免疫組化試劑盒說明進行操作，對大腸癌手術(shù)切除石蠟標(biāo)本的切片進行檢測。以已知IL-17F、IL-17A陽性表達(dá)的大腸癌標(biāo)本作為本實驗的陽性對照，并以代替一抗的磷酸鹽緩沖液，作為陰性對照。陽性表達(dá)的判定標(biāo)準(zhǔn)為：在細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn)黃色顆粒沉淀，并記錄陽性細(xì)胞的比例，取平均值。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

對本次研究所記錄的相關(guān)指標(biāo)數(shù)據(jù)使用統(tǒng)計軟件SPSS 17.0進行分析，組間計量資料與計數(shù)資料對比，分別采用t檢驗與χ2檢驗法，不同病理因素的IL-17F、IL-17A表達(dá)情況采用單因素分析法，并以P<0.05的因素納入多因素Logistic回歸模型進行分析。

2 結(jié)果

2.1 癌組織與癌旁組織的IL-17F、IL-17A表達(dá)對比

癌組織的IL-17F表達(dá)率為(15.03±5.98)%，癌旁組織為(2.71±1.44)%，2組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；癌組織的IL-17A表達(dá)率為(17.04±5.88)%，癌旁組織為(2.34±1.27)%，2組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 大腸癌患者IL-17F、IL-17A表達(dá)與臨床病理參數(shù)的單因素分析

經(jīng)單因素分析后發(fā)現(xiàn)，患者的性別、年齡、組織學(xué)分型對IL-17F、IL-17A的表達(dá)影響不顯著(P>0.05)，而患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度以及TNM分期對其影響顯著(P<0.05)，見表1。

表1 大腸癌患者IL-17F、IL-17A表達(dá)與臨床病理參數(shù)的單因素分析

2.3 IL-17A、IL-17F陽性表達(dá)的多因素回歸分析

多元回歸分析結(jié)果顯示，IL-17A、IL-17F的表達(dá)水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度以及TNM分期有關(guān)(P<0.05)，見表2。

表2 IL-17A、IL-17F陽性表達(dá)的多因素回歸分析結(jié)果

3 討論

近年來，臨床上關(guān)于大腸癌的案例報道頻頻發(fā)生，是一種病發(fā)率較高的惡性腫瘤[2]，致癌原因主要是由于結(jié)腸黏膜上皮在環(huán)境或遺傳因素等的共同作用下，而引起惡性病變，最終誘導(dǎo)大腸癌的發(fā)生。有研究指出大多數(shù)大腸癌老年患者容易產(chǎn)生諸多并發(fā)癥狀，例如腸梗阻[3-4]，這將會使得患者發(fā)生慢性貧血、腹痛、腹脹等臨床癥狀，嚴(yán)重影響了患者的健康質(zhì)量[5-6]，因此對該類患者的病情進行有效的評估，對提高患者的生活質(zhì)量，具有十分重要的意義。而IL-17F、IL-17A均是TH17細(xì)胞的產(chǎn)物，且二者具有高度的同源性[7]，在最近的研究結(jié)果中表明，大腸癌的預(yù)后情況與TH17細(xì)胞存在密切相關(guān)，但目前臨床上對大腸癌組織中IL-17F、IL-17A的表達(dá)情況的相關(guān)報道，尚不多見，因此探究IL-17F、IL-17A與大腸癌的發(fā)生發(fā)展的關(guān)系，對提高患者生活質(zhì)量、改善預(yù)后等均有積極的意義。

在本次研究中，通過對72例大腸癌患者手術(shù)切除石蠟標(biāo)本的切片進行檢測后發(fā)現(xiàn)，癌組織中的IL-17F、IL-17A的表達(dá)水平均顯著高于癌旁組織，且經(jīng)單因素分析結(jié)果顯示，患者的性別、年齡、組織學(xué)分型對IL-17F、IL-17A的表達(dá)影響不顯著，但淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度以及TNM分期及等因素對其影響較顯著，且經(jīng)過多因素回歸分析后，結(jié)果亦顯示，IL-17F、IL-17A的表達(dá)水平，均與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度以及TNM分期等顯著相關(guān)，這與彭波等[8]的報道結(jié)果相符合。此外，有研究[9]指出，IL-17A通過誘導(dǎo)趨化因子、促炎因子及金屬蛋白酶的表達(dá)，從而起到破壞及浸潤組織細(xì)胞的作用，且IL-17A還能在一定程度上促進腫瘤的進一步生長，并上調(diào)部分的血管源性因子的產(chǎn)生[10]，例如CSXL5、CSXL6及IL-8等，這些血管源性因子將會促進患者心血管的生長，并使得血管數(shù)量不斷增加，最終有利于腫瘤細(xì)胞的生長、浸潤或者轉(zhuǎn)移等。而目前臨床上關(guān)于IL-17F功能機制的研究，尚存在諸多的爭議。有研究[11-12]指出，IL-17F能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞的生長起到抑制性作用，但亦有研究[13-15]指出，IL-17F會促進腫瘤細(xì)胞的生長與轉(zhuǎn)移等，且IL-17F基因多態(tài)性往往與胃癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān)，因此，臨床上雖然可以通過檢測大腸癌患者癌組織中的IL-17F、IL-17A的陽性表達(dá)情況，以進一步評估患者的病情發(fā)生發(fā)展情況，但I(xiàn)L-17F、IL-17A在腫瘤細(xì)胞的生長、浸潤或者轉(zhuǎn)移等過程中的作用機制，仍然需要進一步研究。

綜上所述，大腸癌患者癌組織中的IL-17F、IL-17A的陽性表達(dá)率高，二者的表達(dá)均與患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度以及TNM分期有關(guān)，值得臨床進一步探究。

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