郭俊唐 梁朝陽 初向陽 周乃康 孫玉鶚 劉陽
肺囊性病變在肺計算機斷層掃描(computed tomography, CT)上常見,包含了多種疾病。一般認為壁厚度<4 mm的含氣腔病變?yōu)槟倚圆∽?,而厚度? mm或者周圍有浸潤或腫物的含氣腔稱為空洞。肺孤立性囊性病變一般認為是良性病變[1,2]。1954年,英國的Anderson和Pierce[3]首先報道了表現(xiàn)為囊性病變的肺癌。作為少見的肺癌特殊表現(xiàn)類型,薄壁囊性肺癌在臨床中經(jīng)常被誤診。我們總結(jié)了過去6年連續(xù)收治的24例表現(xiàn)為薄壁囊性病變的肺癌,并首次將此類肺癌定義為薄壁空洞性肺癌,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 研究對象 我們將影像學上表現(xiàn)為囊性且75%以上囊壁厚度<4 mm的肺癌定義為薄壁空洞性肺癌。自2007年3月-2013年12月,解放軍總醫(yī)院胸外科共收治4,897例原發(fā)性肺癌患者,選取其中24例影像學表現(xiàn)為薄壁空洞型肺癌為研究對象。
1.2 方法 本文回顧性總結(jié)24例病例的臨床資料、病理結(jié)果及隨訪情況。每位患者均行胸部X線、胸部CT,7例患者行氟代脫氧葡萄糖-正電子發(fā)射計算機斷層顯像(fluorodeoxyglucose positron emission tomography, FDPPET)/CT檢查。TNM (tumor-node-metastasis)分期采用第7版國際抗癌聯(lián)盟(Union for International Cancer Control, UICC)肺癌分期。
2.1 一般情況 24例病例中男性19例,女性5例,平均年齡56.5歲。薄壁空洞型肺癌在我科同期接受手術的肺癌中比例為0.49%(24/4,897)。同期行肺孤立性空洞手術396例,薄壁空洞型肺癌占6%。14例無臨床癥狀,于查體時發(fā)現(xiàn)。10例有呼吸道癥狀,其中4例表現(xiàn)為咳嗽,5例咳嗽伴痰中帶血,1例有低熱。6例患者有重度吸煙史。僅有1例有肺大皰病史。2例既往有肺癌病史,術后復查發(fā)現(xiàn)對側(cè)肺囊性病變。
2.2 影像學表現(xiàn) 每位患者均行胸部CT及胸片檢查。胸部CT表現(xiàn)為直徑2 cm-6 cm的囊性病變。5例患者有連續(xù)的CT觀察,表現(xiàn)為持續(xù)增大,壁有所增厚(圖1)。7例行FDG PET-CT檢查,除1例囊壁外緣有高代謝外其余6例均無異常高代謝。所有24例均為周圍性肺癌。其中7例位于右肺上葉,1例右肺中葉,5例右肺下葉,5例左肺上葉,6例左肺下葉。3例患者有雙原發(fā)肺癌(另一原發(fā)灶均為實性)。
2.3 診斷 術前觀察期1周-5年,從發(fā)現(xiàn)病變至獲得診斷平均為9.2周。4例被誤診為結(jié)核,2例被誤診為肺大皰,2例被誤診為真菌感染。接受抗炎治療4例。
2.4 手術及病理 24例中15例行肺葉切除術,7例行楔形切除術,1例行全肺切除術,1例因胸膜轉(zhuǎn)移行胸膜活檢術。術后病理回報:18例為腺癌,其中包括4例原位腺癌及2例微浸潤腺癌,3例鱗癌,1例大細胞癌,1例小細胞癌,1例腺鱗癌。18例無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,2例N1淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,4例N2淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。TNM分期:Ia期16例,Ib期1例,IIa期2例,IIIa期3例,IIIb期1例,IV期1例。
圖1 患者68歲,男性。A:2008年查體胸部CT顯示左肺下葉薄壁空洞性病變;B:2011年胸部CT顯示左肺下葉薄壁空洞性病變變大,內(nèi)側(cè)壁不均勻增厚。術后病理證實為高分化腺癌。Fig 1 68-yr-old, male. A: Computed tomography (CT) in 2008 revealed a thin-walled cystic lesion in left lower lobe; B: CT in 2011 showed that cystic lesion in left lower lobe enlarged and wall thickened. Pathological examination proved as well differentiated adenocarcinoma.
2.5 輔助治療及隨訪 7例進展期肺癌接受了輔助治療。6例接受化療,1例接受放化療,1例接受表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI)治療。平均隨訪時間28個月,3例因肺癌死亡,其余21例未見復發(fā)。
肺孤立性囊性病變一般認為是良性病變。惡性病變較良性病變比較有較高的厚壁空洞發(fā)生率[4]。Woodring等[5]報道空洞壁最厚部分厚度可以用來鑒別良性空洞和惡性空洞。在65例患者中,空洞壁小于1 mm的均為良性,壁厚為2 mm-4 mm的空洞中14%為惡性,壁厚為5 mm-15 mm的空洞中49%為惡性,而壁厚大于15 mm的95%為惡性。本研究顯示薄壁空洞性肺癌在肺孤立性空洞病變外科病例中比例為6%,屬于少見疾病。其他常見的疾病包括肺大皰、先天性囊性病變、結(jié)核和肺真菌病。除了肺癌,囊性腺樣癌和部分轉(zhuǎn)移瘤也可以表現(xiàn)為囊性病變。本報道未涉及轉(zhuǎn)移瘤。
表1 薄壁空洞性肺癌相關文獻小結(jié)Tab 1 Summary of latest literatures about thin-walled cystic lung cancer
1954年,英國的Anderson和Pierce首先報道了表現(xiàn)為囊性病變的肺癌。在過去20年里,有數(shù)個關于肺薄壁空洞性肺癌的相關文獻,大多數(shù)為個案報道,且多數(shù)來自亞洲國家[6-16](表1)。日本學者Sugimoto[12]于2007年報道了8例影像學上表現(xiàn)為薄壁空洞的肺癌,為過去報道病例數(shù)最大的一組。本文收集了24例影像學表現(xiàn)為囊性的肺癌,并將此類肺癌命名為薄壁空洞性肺癌。
與實性肺癌一樣,薄壁空洞性肺癌也可以表現(xiàn)為呼吸道癥狀。部分患者無癥狀而偶爾查體時發(fā)現(xiàn)。本組中發(fā)現(xiàn)至獲得診斷平均為9.2周。確診前常應用抗炎、抗結(jié)核等治療。這表明薄壁空洞性肺癌在影像學上屬于不典型肺癌而診斷困難。因此,臨床工作中應注意此類肺癌。
雖然惡性囊性病變與良性病變鑒別困難,高分辨CT仍是薄壁空洞性肺癌診斷主要手段。當遇到無肺氣腫及肺大皰病史患者新發(fā)肺囊性病變時,我們應懷疑惡性。此類患者應密切隨訪。如果肺囊性病變顯示出一些惡性征象,如壁不規(guī)則增厚、出現(xiàn)結(jié)節(jié)、增大等,有必要手術干預。PET-CT在薄壁空洞性肺癌診斷中陽性率較低,可能與病例數(shù)少有關。普通經(jīng)皮肺穿刺活檢因取材困難,對薄壁空洞性肺癌診斷效率低,且有可能造成氣胸。Nakahara等[17]應用CT引導經(jīng)皮細針盥洗技術,對薄壁空洞性病變診斷準確率明顯升高。
傳統(tǒng)觀念認為肺鱗狀細胞癌易形成薄壁空洞[18]。Anderson和Pierce報道的5例病例中組織學類型全部為鱗狀細胞癌。然而新近報道的薄壁空洞性肺癌中腺癌比例明顯增加,尤其是細支氣管肺泡癌(目前新命名為原位腺癌)。本組中腺癌占絕大多數(shù)。各種病理類型的肺癌均可表現(xiàn)為孤立的薄壁空洞。
薄壁空洞性肺癌是一種影像學上特殊的肺癌類型,也可能是肺癌發(fā)生發(fā)展的特殊階段。其形成的機制不明,可能的解釋有[6,11,16,18,19]:①氣道狹窄后止回閥機制;②實性病變由于壞死、膿腫形成、酶消化等原因而中心分解;③肺周圍組織的彈性回縮引起空洞牽拉,壁變??; ④已有的囊性結(jié)構如支氣管囊腫或肺大皰發(fā)生癌變。止回閥機制被大多數(shù)學者所接受[6,11,20]。我們數(shù)據(jù)中缺少支持該機制的病理學證據(jù)。
不像厚壁空洞性肺癌,本組病例有相對較好的預后。主要原因是兩種類型的肺癌的形成機制不同。厚壁空洞性肺癌血管浸潤更常見[18]。而大多數(shù)薄壁空洞性肺癌是由閥門效應引起。其次,本組病例TNM分期較早,24例中16例為Ia期肺癌。
薄壁空洞性肺癌是一種少見的肺癌類型。在肺囊性病變鑒別診斷時應考慮到這種不典型肺癌。如果能早期診斷,薄壁空洞性肺癌能獲得較好預后。