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        過敏性哮喘兒童免疫治療長(zhǎng)期療效觀察

        2014-08-29 16:00:10黃小燕
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年21期

        黃小燕

        【摘要】 目的 研究分析過敏性哮喘兒童免疫治療長(zhǎng)期療效觀察。方法 過敏性哮喘兒童100例, 將患兒隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組, 每組50例。治療組的患兒采用標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗特異性免疫治療, 對(duì)照組的患兒采用吸入舒利迭治療。觀察兩組患兒治療后的復(fù)發(fā)情況。結(jié)果 對(duì)兩組患兒治療前后進(jìn)行觀察, 治療組患兒在進(jìn)行治療后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE的水平明顯優(yōu)于對(duì)照組患兒的外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE水平, 且治療組患兒的復(fù)發(fā)率(16.00%)明顯低于對(duì)照組患兒的復(fù)發(fā)率(42.00%), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 特異性免疫治療對(duì)兒童過敏性哮喘有顯著的療效, 較低的復(fù)發(fā)率, 具有長(zhǎng)期的臨床療效, 在臨床上值得廣泛應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 過敏性哮喘;免疫治療;長(zhǎng)期療效

        過敏性哮喘是一種氣道的慢性炎癥性疾病、常見病、多發(fā)病。近幾年來, 過敏性哮喘兒童的發(fā)生率逐年升高, 嚴(yán)重威脅患兒的生活質(zhì)量[1]。目前在我國(guó), 為降低過敏性哮喘兒童的發(fā)生率, 越來越多的醫(yī)務(wù)人員致力于對(duì)過敏性哮喘兒童治療方法的研究中。本院為進(jìn)一步研究過敏性哮喘兒童給予治療的方法及治療的臨床效果, 特選取100例過敏性哮喘兒童的臨床資料, 對(duì)其進(jìn)行研究后, 現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2013年3月1日~2014年1月1日在本院接受治療的100例過敏性哮喘兒童, 將患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組, 每組50例。治療組中男26例, 女24例, 年齡3~17歲, 平均年齡(7.3±2.4)歲, 病情較嚴(yán)重的有21例, 較輕的有29例;對(duì)照組中男27例, 女23例, 年齡4~16歲, 平均年齡(8.2±2.9)歲, 病情較嚴(yán)重的有22例, 較輕的有28例。兩組患者在治療前均確診為敏性哮喘兒童, 且無其他疾病。確保兩組患者的年齡、性別等一般臨床資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 方法 治療組的患兒給予標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗特異性免疫治療, 根據(jù)阿羅格的用藥說明書進(jìn)行服用, 同時(shí)給予開始藥量間隔1~2周注射標(biāo)準(zhǔn)化天然過敏原的標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗給予脫敏治療由德國(guó)ALLergophama公司進(jìn)口, 治療后的14~20次后進(jìn)行維持治療, 間隔4~6周注射1次。對(duì)照組的患兒采用吸入舒利迭治療, 患兒每天早晚1次吸入舒利迭(葛蘭索史克公司)及服用山美特羅50 μg和丙酸氟替卡松100 μg。

        1. 3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患兒治療治療前后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE變化情況。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件分析, 計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn), 計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn), P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 觀察兩組患兒治療前后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE變化情況 對(duì)兩組患兒治療前后進(jìn)行觀察, 治療組患兒在進(jìn)行治療后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE的水平明顯優(yōu)于對(duì)照組患兒的外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE水平, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01), 詳細(xì)情況見表1。

        2. 2 兩組患兒的復(fù)發(fā)率情況 兩組患兒治療后, 治療組患兒的復(fù)發(fā)率8/50(16.00%)明顯低于對(duì)照組患兒的復(fù)發(fā)率21/50(42.00%), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        3 討論

        特異性免疫治療對(duì)兒童過敏性哮喘有顯著的療效, 可以進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的治療, 有效的降低復(fù)發(fā)率, 且無不良反應(yīng)[2]。本研究結(jié)果顯示:對(duì)兩組患兒治療前后進(jìn)行觀察, 采用標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗特異性免疫治療患兒在進(jìn)行治療后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE的水平明顯優(yōu)于采用吸入舒利迭治療患兒的外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE水平, 且采用標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗特異性免疫治療患兒的復(fù)發(fā)率(16.00%)明顯低于采用吸入舒利迭治療患兒的復(fù)發(fā)率(42.00%), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。分析其原因, 過敏性哮喘有較復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制, 由遺傳基因及環(huán)境變態(tài)原兩者的作用影響, 臨床上認(rèn)為是一種與T細(xì)胞等多種炎性細(xì)胞參與的慢性氣道炎反應(yīng)[3]。而特異性免疫治療過敏性哮喘的機(jī)制為病因治療, 可以增加機(jī)體內(nèi)的T細(xì)胞的活性, 增強(qiáng)B淋巴細(xì)胞的抑制作用, 使特異性IgE的合成減少, 升高體內(nèi)肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞磷酸腺苷水平, 降低環(huán)磷酸鳥苷, 使細(xì)胞穩(wěn)定性得到促進(jìn), 進(jìn)而使機(jī)體的炎性反應(yīng)得到緩解[4]。

        綜上所述, 對(duì)于兒童過敏性哮喘采用特異性免疫治療的臨床療效較顯著, 可以長(zhǎng)期應(yīng)用治療, 尤其對(duì)于兒童的臨床療效更顯著, 有效的降低其復(fù)發(fā)率, 安全可靠, 在臨床上值得更深入的研究分析。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 劉艷琳,唐素萍,陳桑,等.舌下含服粉塵螨滴劑治療兒童過敏性哮喘的臨床研究.中國(guó)兒童保健雜志, 2013,21(2):210-212.

        [2] 孔珍珍,張智鳳,付宗強(qiáng),等.兒童過敏性哮喘特異性免疫治療中Foxp3和白細(xì)胞介素27 mRNA的表達(dá)變化研究.國(guó)際免疫學(xué)雜志, 2013,36(3):244-247.

        [3] 劉靖,張曉波,馮海燕,等.影響兒童哮喘塵螨特異性免疫療效的因素分析.中國(guó)當(dāng)代兒科雜志, 2013,15(10):854-859.

        [4] 吳孝艷,馮金燕,鄭劍峰.粉塵螨滴劑治療兒童過敏性哮喘的療效觀察.中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生, 2011,49(12):145-146.

        [收稿日期:2014-04-08]endprint

        【摘要】 目的 研究分析過敏性哮喘兒童免疫治療長(zhǎng)期療效觀察。方法 過敏性哮喘兒童100例, 將患兒隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組, 每組50例。治療組的患兒采用標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗特異性免疫治療, 對(duì)照組的患兒采用吸入舒利迭治療。觀察兩組患兒治療后的復(fù)發(fā)情況。結(jié)果 對(duì)兩組患兒治療前后進(jìn)行觀察, 治療組患兒在進(jìn)行治療后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE的水平明顯優(yōu)于對(duì)照組患兒的外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE水平, 且治療組患兒的復(fù)發(fā)率(16.00%)明顯低于對(duì)照組患兒的復(fù)發(fā)率(42.00%), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 特異性免疫治療對(duì)兒童過敏性哮喘有顯著的療效, 較低的復(fù)發(fā)率, 具有長(zhǎng)期的臨床療效, 在臨床上值得廣泛應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 過敏性哮喘;免疫治療;長(zhǎng)期療效

        過敏性哮喘是一種氣道的慢性炎癥性疾病、常見病、多發(fā)病。近幾年來, 過敏性哮喘兒童的發(fā)生率逐年升高, 嚴(yán)重威脅患兒的生活質(zhì)量[1]。目前在我國(guó), 為降低過敏性哮喘兒童的發(fā)生率, 越來越多的醫(yī)務(wù)人員致力于對(duì)過敏性哮喘兒童治療方法的研究中。本院為進(jìn)一步研究過敏性哮喘兒童給予治療的方法及治療的臨床效果, 特選取100例過敏性哮喘兒童的臨床資料, 對(duì)其進(jìn)行研究后, 現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2013年3月1日~2014年1月1日在本院接受治療的100例過敏性哮喘兒童, 將患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組, 每組50例。治療組中男26例, 女24例, 年齡3~17歲, 平均年齡(7.3±2.4)歲, 病情較嚴(yán)重的有21例, 較輕的有29例;對(duì)照組中男27例, 女23例, 年齡4~16歲, 平均年齡(8.2±2.9)歲, 病情較嚴(yán)重的有22例, 較輕的有28例。兩組患者在治療前均確診為敏性哮喘兒童, 且無其他疾病。確保兩組患者的年齡、性別等一般臨床資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 方法 治療組的患兒給予標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗特異性免疫治療, 根據(jù)阿羅格的用藥說明書進(jìn)行服用, 同時(shí)給予開始藥量間隔1~2周注射標(biāo)準(zhǔn)化天然過敏原的標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗給予脫敏治療由德國(guó)ALLergophama公司進(jìn)口, 治療后的14~20次后進(jìn)行維持治療, 間隔4~6周注射1次。對(duì)照組的患兒采用吸入舒利迭治療, 患兒每天早晚1次吸入舒利迭(葛蘭索史克公司)及服用山美特羅50 μg和丙酸氟替卡松100 μg。

        1. 3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患兒治療治療前后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE變化情況。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件分析, 計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn), 計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn), P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 觀察兩組患兒治療前后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE變化情況 對(duì)兩組患兒治療前后進(jìn)行觀察, 治療組患兒在進(jìn)行治療后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE的水平明顯優(yōu)于對(duì)照組患兒的外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE水平, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01), 詳細(xì)情況見表1。

        2. 2 兩組患兒的復(fù)發(fā)率情況 兩組患兒治療后, 治療組患兒的復(fù)發(fā)率8/50(16.00%)明顯低于對(duì)照組患兒的復(fù)發(fā)率21/50(42.00%), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        3 討論

        特異性免疫治療對(duì)兒童過敏性哮喘有顯著的療效, 可以進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的治療, 有效的降低復(fù)發(fā)率, 且無不良反應(yīng)[2]。本研究結(jié)果顯示:對(duì)兩組患兒治療前后進(jìn)行觀察, 采用標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗特異性免疫治療患兒在進(jìn)行治療后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE的水平明顯優(yōu)于采用吸入舒利迭治療患兒的外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE水平, 且采用標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗特異性免疫治療患兒的復(fù)發(fā)率(16.00%)明顯低于采用吸入舒利迭治療患兒的復(fù)發(fā)率(42.00%), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。分析其原因, 過敏性哮喘有較復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制, 由遺傳基因及環(huán)境變態(tài)原兩者的作用影響, 臨床上認(rèn)為是一種與T細(xì)胞等多種炎性細(xì)胞參與的慢性氣道炎反應(yīng)[3]。而特異性免疫治療過敏性哮喘的機(jī)制為病因治療, 可以增加機(jī)體內(nèi)的T細(xì)胞的活性, 增強(qiáng)B淋巴細(xì)胞的抑制作用, 使特異性IgE的合成減少, 升高體內(nèi)肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞磷酸腺苷水平, 降低環(huán)磷酸鳥苷, 使細(xì)胞穩(wěn)定性得到促進(jìn), 進(jìn)而使機(jī)體的炎性反應(yīng)得到緩解[4]。

        綜上所述, 對(duì)于兒童過敏性哮喘采用特異性免疫治療的臨床療效較顯著, 可以長(zhǎng)期應(yīng)用治療, 尤其對(duì)于兒童的臨床療效更顯著, 有效的降低其復(fù)發(fā)率, 安全可靠, 在臨床上值得更深入的研究分析。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 劉艷琳,唐素萍,陳桑,等.舌下含服粉塵螨滴劑治療兒童過敏性哮喘的臨床研究.中國(guó)兒童保健雜志, 2013,21(2):210-212.

        [2] 孔珍珍,張智鳳,付宗強(qiáng),等.兒童過敏性哮喘特異性免疫治療中Foxp3和白細(xì)胞介素27 mRNA的表達(dá)變化研究.國(guó)際免疫學(xué)雜志, 2013,36(3):244-247.

        [3] 劉靖,張曉波,馮海燕,等.影響兒童哮喘塵螨特異性免疫療效的因素分析.中國(guó)當(dāng)代兒科雜志, 2013,15(10):854-859.

        [4] 吳孝艷,馮金燕,鄭劍峰.粉塵螨滴劑治療兒童過敏性哮喘的療效觀察.中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生, 2011,49(12):145-146.

        [收稿日期:2014-04-08]endprint

        【摘要】 目的 研究分析過敏性哮喘兒童免疫治療長(zhǎng)期療效觀察。方法 過敏性哮喘兒童100例, 將患兒隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組, 每組50例。治療組的患兒采用標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗特異性免疫治療, 對(duì)照組的患兒采用吸入舒利迭治療。觀察兩組患兒治療后的復(fù)發(fā)情況。結(jié)果 對(duì)兩組患兒治療前后進(jìn)行觀察, 治療組患兒在進(jìn)行治療后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE的水平明顯優(yōu)于對(duì)照組患兒的外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE水平, 且治療組患兒的復(fù)發(fā)率(16.00%)明顯低于對(duì)照組患兒的復(fù)發(fā)率(42.00%), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 特異性免疫治療對(duì)兒童過敏性哮喘有顯著的療效, 較低的復(fù)發(fā)率, 具有長(zhǎng)期的臨床療效, 在臨床上值得廣泛應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 過敏性哮喘;免疫治療;長(zhǎng)期療效

        過敏性哮喘是一種氣道的慢性炎癥性疾病、常見病、多發(fā)病。近幾年來, 過敏性哮喘兒童的發(fā)生率逐年升高, 嚴(yán)重威脅患兒的生活質(zhì)量[1]。目前在我國(guó), 為降低過敏性哮喘兒童的發(fā)生率, 越來越多的醫(yī)務(wù)人員致力于對(duì)過敏性哮喘兒童治療方法的研究中。本院為進(jìn)一步研究過敏性哮喘兒童給予治療的方法及治療的臨床效果, 特選取100例過敏性哮喘兒童的臨床資料, 對(duì)其進(jìn)行研究后, 現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2013年3月1日~2014年1月1日在本院接受治療的100例過敏性哮喘兒童, 將患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組, 每組50例。治療組中男26例, 女24例, 年齡3~17歲, 平均年齡(7.3±2.4)歲, 病情較嚴(yán)重的有21例, 較輕的有29例;對(duì)照組中男27例, 女23例, 年齡4~16歲, 平均年齡(8.2±2.9)歲, 病情較嚴(yán)重的有22例, 較輕的有28例。兩組患者在治療前均確診為敏性哮喘兒童, 且無其他疾病。確保兩組患者的年齡、性別等一般臨床資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 方法 治療組的患兒給予標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗特異性免疫治療, 根據(jù)阿羅格的用藥說明書進(jìn)行服用, 同時(shí)給予開始藥量間隔1~2周注射標(biāo)準(zhǔn)化天然過敏原的標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗給予脫敏治療由德國(guó)ALLergophama公司進(jìn)口, 治療后的14~20次后進(jìn)行維持治療, 間隔4~6周注射1次。對(duì)照組的患兒采用吸入舒利迭治療, 患兒每天早晚1次吸入舒利迭(葛蘭索史克公司)及服用山美特羅50 μg和丙酸氟替卡松100 μg。

        1. 3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患兒治療治療前后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE變化情況。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件分析, 計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn), 計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn), P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 觀察兩組患兒治療前后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE變化情況 對(duì)兩組患兒治療前后進(jìn)行觀察, 治療組患兒在進(jìn)行治療后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE的水平明顯優(yōu)于對(duì)照組患兒的外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE水平, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01), 詳細(xì)情況見表1。

        2. 2 兩組患兒的復(fù)發(fā)率情況 兩組患兒治療后, 治療組患兒的復(fù)發(fā)率8/50(16.00%)明顯低于對(duì)照組患兒的復(fù)發(fā)率21/50(42.00%), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        3 討論

        特異性免疫治療對(duì)兒童過敏性哮喘有顯著的療效, 可以進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的治療, 有效的降低復(fù)發(fā)率, 且無不良反應(yīng)[2]。本研究結(jié)果顯示:對(duì)兩組患兒治療前后進(jìn)行觀察, 采用標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗特異性免疫治療患兒在進(jìn)行治療后外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE的水平明顯優(yōu)于采用吸入舒利迭治療患兒的外周嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)與血tIgE水平, 且采用標(biāo)準(zhǔn)化塵螨疫苗特異性免疫治療患兒的復(fù)發(fā)率(16.00%)明顯低于采用吸入舒利迭治療患兒的復(fù)發(fā)率(42.00%), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。分析其原因, 過敏性哮喘有較復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制, 由遺傳基因及環(huán)境變態(tài)原兩者的作用影響, 臨床上認(rèn)為是一種與T細(xì)胞等多種炎性細(xì)胞參與的慢性氣道炎反應(yīng)[3]。而特異性免疫治療過敏性哮喘的機(jī)制為病因治療, 可以增加機(jī)體內(nèi)的T細(xì)胞的活性, 增強(qiáng)B淋巴細(xì)胞的抑制作用, 使特異性IgE的合成減少, 升高體內(nèi)肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞磷酸腺苷水平, 降低環(huán)磷酸鳥苷, 使細(xì)胞穩(wěn)定性得到促進(jìn), 進(jìn)而使機(jī)體的炎性反應(yīng)得到緩解[4]。

        綜上所述, 對(duì)于兒童過敏性哮喘采用特異性免疫治療的臨床療效較顯著, 可以長(zhǎng)期應(yīng)用治療, 尤其對(duì)于兒童的臨床療效更顯著, 有效的降低其復(fù)發(fā)率, 安全可靠, 在臨床上值得更深入的研究分析。

        參考文獻(xiàn)

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        [收稿日期:2014-04-08]endprint

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