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        血清腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測在消化道腫瘤診斷中的價(jià)值

        2014-08-29 12:28:13韓紅波
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年21期
        關(guān)鍵詞:消化道腫瘤聯(lián)合檢測診斷價(jià)值

        韓紅波

        【摘要】 目的 評價(jià)五種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測對消化道腫瘤診斷的價(jià)值。方法 373例消化道腫瘤患者作為觀察組, 206例消化道非腫瘤作為對照組, 檢測患者的血清腫瘤標(biāo)志物。甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、血清鐵蛋白(SF)為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)定量法, 消化道癌抗原(CCA)為ELISA兩步定性法, 唾液腺(SA)為快速比色法。結(jié)果 ①觀察組與對照組組的腫瘤五項(xiàng)指標(biāo)單項(xiàng)檢測:敏感性和特異性AFP為14.50%和94.17%; CEA為13.70%和 94.66%;SF為26.80%和69.42%;CCA為10.50%和96.60%;SA為 47.20%和 68.45%。②腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測結(jié)果:四項(xiàng)同時(shí)陽性敏感性1.70%, 特異性100.00%;二項(xiàng)以上陽性敏感性、特異性分別為31.90%和85.00%, 而僅一項(xiàng)陽性敏感性特異性分別為67.50%和65.50%。結(jié)論 腫瘤五項(xiàng)聯(lián)合檢測降低了單一指標(biāo)檢測產(chǎn)生的假陽性和假陰性,能簡便有效協(xié)助臨床在較早期診斷,在高危人群普查以及療效監(jiān)控方面發(fā)揮作用,為癌前病變及術(shù)后治療評價(jià)提供可靠的依據(jù)。

        【關(guān)鍵詞】 血清腫瘤標(biāo)志物;聯(lián)合檢測;消化道腫瘤;診斷價(jià)值

        腫瘤嚴(yán)重威脅人類健康, 在世界范圍內(nèi)呈普通增長趨勢。腫瘤治療策略集中于多學(xué)科綜合治療, 臨床要求早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療、評價(jià)療效、判斷預(yù)后, 腫瘤標(biāo)志物在這些方面起重要作用[1]。CEA、AFP、CCA、SF、SA為上消化道腫瘤的診斷、治療、預(yù)后評判提供較為可靠的指標(biāo)。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 觀察組病例來自本校二附院2010年6月~ 2013年12月經(jīng)臨床確診住院的胸外科和普外科有消化道疾病373例患者, 這些患者有明確的病理診斷, 病歷資料完整, 入院前未接受放、化療, 無妊娠、心、肝、腎功能不全等合并癥患者。其中:男287例, 女86例, 年齡26~84歲, 平均年齡59.2歲。按TNM分期分為:Ⅰ期31例, Ⅱ期90例, Ⅲ期197例, Ⅳ期55例。按腫瘤類型分為:鱗癌88例, 腺癌278例, 其他7例。按腫瘤部位分為:食道癌86例, 賁門癌119例, 胃癌168例。另選取消化道非腫瘤患者206例作為對照組。

        1. 2 主要試劑與儀器 AFP、CEA、CCA試劑均為Roche公司產(chǎn)品;SF試劑盒乳墊CanAg公司;SA試劑為美國IDL公司;Roche E601電化學(xué)發(fā)光儀、瑞典TECAN NURISE酶標(biāo)儀、瑞典TECAN自動(dòng)洗樣機(jī);ZD-85恒溫振蕩器。

        1. 3 標(biāo)本采集 所有受試者均于清晨空腹抽靜脈血, 在上午8:00~11:00采新鮮空腹靜脈血3 ml, 注入不抗凝采血管內(nèi), 1 h內(nèi)3000 r/min離心10 min分離血清備用。

        1. 4 測定方法 AFP、CEA、SF為ELISA定量法,CCA為ELISA兩步定性法, SA為快速比色法。所有操作嚴(yán)格遵照試劑說明書操作。

        1. 5 陽性標(biāo)準(zhǔn)及陽性預(yù)測值 陽性標(biāo)準(zhǔn):AFP>30 μg/L, CEA>15 μg/L, SF:男>220 μg/L、女>138 μg/L, SA>600 μg/L。

        1. 6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS11.5軟件。樣本均數(shù)比較采用方差分析;計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05, P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 腫瘤五項(xiàng)指標(biāo)單項(xiàng)檢測結(jié)果 觀察組373例與對照組206例的腫瘤五項(xiàng)指標(biāo)單項(xiàng)檢測, 見表1。與對照組比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        2. 2 腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測結(jié)果 四項(xiàng)同時(shí)陽性敏感性1.70%, 特異性100.00%;二項(xiàng)以上陽性敏感性、特異性分別為31.90%和85.00%, 而僅一項(xiàng)陽性敏感性特異性分別為67.50%和65.50%。

        3 討論

        體液腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測用于較早期診斷各種消化道腫瘤是醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室近期研究方向之一[2]。本文的研究數(shù)據(jù)表明上消化道腫瘤的腫瘤標(biāo)志物陽性率和血清水平顯著高于對照組, 在協(xié)助臨床較早期診斷、高危人群普查以及療效監(jiān)控方面均有較好的應(yīng)用價(jià)值, 在腫瘤患者篩查中此組合是可取的。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 曾蓉,王治國.腫瘤標(biāo)志物應(yīng)用的質(zhì)量要求探討.國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2011,32(7): 746-747.

        [2] 陳佳佳,吳榮. 5種腫瘤標(biāo)志物在胃癌患者血清中的表達(dá)及其臨床意義.中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2011,40(8):752-754.

        [收稿日期:2014-03-25]endprint

        【摘要】 目的 評價(jià)五種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測對消化道腫瘤診斷的價(jià)值。方法 373例消化道腫瘤患者作為觀察組, 206例消化道非腫瘤作為對照組, 檢測患者的血清腫瘤標(biāo)志物。甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、血清鐵蛋白(SF)為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)定量法, 消化道癌抗原(CCA)為ELISA兩步定性法, 唾液腺(SA)為快速比色法。結(jié)果 ①觀察組與對照組組的腫瘤五項(xiàng)指標(biāo)單項(xiàng)檢測:敏感性和特異性AFP為14.50%和94.17%; CEA為13.70%和 94.66%;SF為26.80%和69.42%;CCA為10.50%和96.60%;SA為 47.20%和 68.45%。②腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測結(jié)果:四項(xiàng)同時(shí)陽性敏感性1.70%, 特異性100.00%;二項(xiàng)以上陽性敏感性、特異性分別為31.90%和85.00%, 而僅一項(xiàng)陽性敏感性特異性分別為67.50%和65.50%。結(jié)論 腫瘤五項(xiàng)聯(lián)合檢測降低了單一指標(biāo)檢測產(chǎn)生的假陽性和假陰性,能簡便有效協(xié)助臨床在較早期診斷,在高危人群普查以及療效監(jiān)控方面發(fā)揮作用,為癌前病變及術(shù)后治療評價(jià)提供可靠的依據(jù)。

        【關(guān)鍵詞】 血清腫瘤標(biāo)志物;聯(lián)合檢測;消化道腫瘤;診斷價(jià)值

        腫瘤嚴(yán)重威脅人類健康, 在世界范圍內(nèi)呈普通增長趨勢。腫瘤治療策略集中于多學(xué)科綜合治療, 臨床要求早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療、評價(jià)療效、判斷預(yù)后, 腫瘤標(biāo)志物在這些方面起重要作用[1]。CEA、AFP、CCA、SF、SA為上消化道腫瘤的診斷、治療、預(yù)后評判提供較為可靠的指標(biāo)。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 觀察組病例來自本校二附院2010年6月~ 2013年12月經(jīng)臨床確診住院的胸外科和普外科有消化道疾病373例患者, 這些患者有明確的病理診斷, 病歷資料完整, 入院前未接受放、化療, 無妊娠、心、肝、腎功能不全等合并癥患者。其中:男287例, 女86例, 年齡26~84歲, 平均年齡59.2歲。按TNM分期分為:Ⅰ期31例, Ⅱ期90例, Ⅲ期197例, Ⅳ期55例。按腫瘤類型分為:鱗癌88例, 腺癌278例, 其他7例。按腫瘤部位分為:食道癌86例, 賁門癌119例, 胃癌168例。另選取消化道非腫瘤患者206例作為對照組。

        1. 2 主要試劑與儀器 AFP、CEA、CCA試劑均為Roche公司產(chǎn)品;SF試劑盒乳墊CanAg公司;SA試劑為美國IDL公司;Roche E601電化學(xué)發(fā)光儀、瑞典TECAN NURISE酶標(biāo)儀、瑞典TECAN自動(dòng)洗樣機(jī);ZD-85恒溫振蕩器。

        1. 3 標(biāo)本采集 所有受試者均于清晨空腹抽靜脈血, 在上午8:00~11:00采新鮮空腹靜脈血3 ml, 注入不抗凝采血管內(nèi), 1 h內(nèi)3000 r/min離心10 min分離血清備用。

        1. 4 測定方法 AFP、CEA、SF為ELISA定量法,CCA為ELISA兩步定性法, SA為快速比色法。所有操作嚴(yán)格遵照試劑說明書操作。

        1. 5 陽性標(biāo)準(zhǔn)及陽性預(yù)測值 陽性標(biāo)準(zhǔn):AFP>30 μg/L, CEA>15 μg/L, SF:男>220 μg/L、女>138 μg/L, SA>600 μg/L。

        1. 6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS11.5軟件。樣本均數(shù)比較采用方差分析;計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05, P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 腫瘤五項(xiàng)指標(biāo)單項(xiàng)檢測結(jié)果 觀察組373例與對照組206例的腫瘤五項(xiàng)指標(biāo)單項(xiàng)檢測, 見表1。與對照組比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        2. 2 腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測結(jié)果 四項(xiàng)同時(shí)陽性敏感性1.70%, 特異性100.00%;二項(xiàng)以上陽性敏感性、特異性分別為31.90%和85.00%, 而僅一項(xiàng)陽性敏感性特異性分別為67.50%和65.50%。

        3 討論

        體液腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測用于較早期診斷各種消化道腫瘤是醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室近期研究方向之一[2]。本文的研究數(shù)據(jù)表明上消化道腫瘤的腫瘤標(biāo)志物陽性率和血清水平顯著高于對照組, 在協(xié)助臨床較早期診斷、高危人群普查以及療效監(jiān)控方面均有較好的應(yīng)用價(jià)值, 在腫瘤患者篩查中此組合是可取的。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 曾蓉,王治國.腫瘤標(biāo)志物應(yīng)用的質(zhì)量要求探討.國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2011,32(7): 746-747.

        [2] 陳佳佳,吳榮. 5種腫瘤標(biāo)志物在胃癌患者血清中的表達(dá)及其臨床意義.中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2011,40(8):752-754.

        [收稿日期:2014-03-25]endprint

        【摘要】 目的 評價(jià)五種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測對消化道腫瘤診斷的價(jià)值。方法 373例消化道腫瘤患者作為觀察組, 206例消化道非腫瘤作為對照組, 檢測患者的血清腫瘤標(biāo)志物。甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、血清鐵蛋白(SF)為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)定量法, 消化道癌抗原(CCA)為ELISA兩步定性法, 唾液腺(SA)為快速比色法。結(jié)果 ①觀察組與對照組組的腫瘤五項(xiàng)指標(biāo)單項(xiàng)檢測:敏感性和特異性AFP為14.50%和94.17%; CEA為13.70%和 94.66%;SF為26.80%和69.42%;CCA為10.50%和96.60%;SA為 47.20%和 68.45%。②腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測結(jié)果:四項(xiàng)同時(shí)陽性敏感性1.70%, 特異性100.00%;二項(xiàng)以上陽性敏感性、特異性分別為31.90%和85.00%, 而僅一項(xiàng)陽性敏感性特異性分別為67.50%和65.50%。結(jié)論 腫瘤五項(xiàng)聯(lián)合檢測降低了單一指標(biāo)檢測產(chǎn)生的假陽性和假陰性,能簡便有效協(xié)助臨床在較早期診斷,在高危人群普查以及療效監(jiān)控方面發(fā)揮作用,為癌前病變及術(shù)后治療評價(jià)提供可靠的依據(jù)。

        【關(guān)鍵詞】 血清腫瘤標(biāo)志物;聯(lián)合檢測;消化道腫瘤;診斷價(jià)值

        腫瘤嚴(yán)重威脅人類健康, 在世界范圍內(nèi)呈普通增長趨勢。腫瘤治療策略集中于多學(xué)科綜合治療, 臨床要求早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療、評價(jià)療效、判斷預(yù)后, 腫瘤標(biāo)志物在這些方面起重要作用[1]。CEA、AFP、CCA、SF、SA為上消化道腫瘤的診斷、治療、預(yù)后評判提供較為可靠的指標(biāo)。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 觀察組病例來自本校二附院2010年6月~ 2013年12月經(jīng)臨床確診住院的胸外科和普外科有消化道疾病373例患者, 這些患者有明確的病理診斷, 病歷資料完整, 入院前未接受放、化療, 無妊娠、心、肝、腎功能不全等合并癥患者。其中:男287例, 女86例, 年齡26~84歲, 平均年齡59.2歲。按TNM分期分為:Ⅰ期31例, Ⅱ期90例, Ⅲ期197例, Ⅳ期55例。按腫瘤類型分為:鱗癌88例, 腺癌278例, 其他7例。按腫瘤部位分為:食道癌86例, 賁門癌119例, 胃癌168例。另選取消化道非腫瘤患者206例作為對照組。

        1. 2 主要試劑與儀器 AFP、CEA、CCA試劑均為Roche公司產(chǎn)品;SF試劑盒乳墊CanAg公司;SA試劑為美國IDL公司;Roche E601電化學(xué)發(fā)光儀、瑞典TECAN NURISE酶標(biāo)儀、瑞典TECAN自動(dòng)洗樣機(jī);ZD-85恒溫振蕩器。

        1. 3 標(biāo)本采集 所有受試者均于清晨空腹抽靜脈血, 在上午8:00~11:00采新鮮空腹靜脈血3 ml, 注入不抗凝采血管內(nèi), 1 h內(nèi)3000 r/min離心10 min分離血清備用。

        1. 4 測定方法 AFP、CEA、SF為ELISA定量法,CCA為ELISA兩步定性法, SA為快速比色法。所有操作嚴(yán)格遵照試劑說明書操作。

        1. 5 陽性標(biāo)準(zhǔn)及陽性預(yù)測值 陽性標(biāo)準(zhǔn):AFP>30 μg/L, CEA>15 μg/L, SF:男>220 μg/L、女>138 μg/L, SA>600 μg/L。

        1. 6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS11.5軟件。樣本均數(shù)比較采用方差分析;計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05, P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 腫瘤五項(xiàng)指標(biāo)單項(xiàng)檢測結(jié)果 觀察組373例與對照組206例的腫瘤五項(xiàng)指標(biāo)單項(xiàng)檢測, 見表1。與對照組比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        2. 2 腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測結(jié)果 四項(xiàng)同時(shí)陽性敏感性1.70%, 特異性100.00%;二項(xiàng)以上陽性敏感性、特異性分別為31.90%和85.00%, 而僅一項(xiàng)陽性敏感性特異性分別為67.50%和65.50%。

        3 討論

        體液腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測用于較早期診斷各種消化道腫瘤是醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室近期研究方向之一[2]。本文的研究數(shù)據(jù)表明上消化道腫瘤的腫瘤標(biāo)志物陽性率和血清水平顯著高于對照組, 在協(xié)助臨床較早期診斷、高危人群普查以及療效監(jiān)控方面均有較好的應(yīng)用價(jià)值, 在腫瘤患者篩查中此組合是可取的。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 曾蓉,王治國.腫瘤標(biāo)志物應(yīng)用的質(zhì)量要求探討.國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2011,32(7): 746-747.

        [2] 陳佳佳,吳榮. 5種腫瘤標(biāo)志物在胃癌患者血清中的表達(dá)及其臨床意義.中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2011,40(8):752-754.

        [收稿日期:2014-03-25]endprint

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