劉 璐,黃家榮,米夢龍
(華北電力大學(xué)能源動力與機(jī)械工程學(xué)院,河北 保定 071003)
燃料液滴在高溫環(huán)境下的運(yùn)動蒸發(fā)過程是液體燃燒的重要階段。近年來,隨著新型液體燃料(如醇類、醚類等)的廣泛使用,有必要對該過程進(jìn)行深入研究,更好地應(yīng)用于燃燒器和發(fā)動機(jī)等裝置的工作。
經(jīng)典的液滴蒸發(fā)模型是有Godsave[1]和Spalding[2]對單個液滴在靜止環(huán)境下蒸發(fā)過程提出的“d2模型”,該模型假設(shè)液體溫度均勻,且液體和氣體的物性均為常數(shù),是簡單的氣相模型。目前應(yīng)用最廣泛的是Abramzon和Sirignano[3]基于邊界層理論提出的液滴蒸發(fā)“拓展模型”和“有效熱導(dǎo)率模型”,模型詳盡考慮了液滴內(nèi)部環(huán)流和液滴加熱,適用于液滴尺寸和雷諾數(shù)較大的情況。
國內(nèi)外眾多學(xué)者對單個運(yùn)動液滴的蒸發(fā)過程進(jìn)行了研究,文獻(xiàn)[4-6]通過建立液滴能量、動量和質(zhì)量方程,描述液滴在高溫氣體中的運(yùn)動及蒸發(fā)過程,主要獲得了液滴溫度、速度、直徑和質(zhì)量蒸發(fā)率隨時間的變化。周致富[7]對激光手術(shù)噴霧冷卻中單液滴的運(yùn)動蒸發(fā)特性進(jìn)行理論研究,獲得液滴溫度、尺寸、速度與貫穿距離的關(guān)系,但模型僅針對平衡蒸發(fā)階段。Sazhin[8]對雙組份燃料液滴的加熱和蒸發(fā)過程進(jìn)行理論研究,模型考慮相當(dāng)詳盡,包括:周圍氣流與液滴的對流換熱、液滴內(nèi)部的環(huán)流效應(yīng)與溫度分布、液滴內(nèi)部濃度分布、以及不同組分活度系數(shù)的影響,最終獲得液滴溫度隨時間的變化。但模型對液滴運(yùn)動速度的模擬僅采用簡單的線性擬合,缺乏對液滴運(yùn)動軌跡的研究。綜合現(xiàn)有文獻(xiàn),對單個液滴運(yùn)動蒸發(fā)過程的研究主要集中于液滴溫度、直徑、速度隨時間的變化,而對液滴的貫穿距離,以及不同距離上的蒸發(fā)、運(yùn)動特性缺乏完整描述[9-10]。
文中基于目前廣泛采用的Abramzon & Sirignano的液滴蒸發(fā)模型、液滴運(yùn)動軌跡模型、以及能量守恒研究乙醇液滴在高溫氮?dú)猸h(huán)境下的運(yùn)動和蒸發(fā)過程,獲得了不同環(huán)境壓力下,液滴溫度、速度和尺寸與時間和貫穿距離的關(guān)系。
對乙醇液滴在高溫氮?dú)猸h(huán)境下的運(yùn)動蒸發(fā)過程建立模型,考慮了氣液相物性(如:密度、定壓比熱、動力粘度、汽化潛熱等)隨溫度的變化。模型簡化假設(shè)如下:
(1)液滴為球形。
(2)液滴本身沒有溫度梯度。
(3)液滴表面附近的氣相處于準(zhǔn)穩(wěn)態(tài)。
(4)忽略氣體的可溶性、忽略液滴和環(huán)境氣體的化學(xué)反應(yīng)、忽略液滴的分解。
(5)忽略熱輻射效應(yīng)。
運(yùn)動乙醇液滴在高溫氮?dú)猸h(huán)境下的質(zhì)量蒸發(fā)率可由基于經(jīng)典“邊界層理論”的“拓展模型”[3]計算獲得:
(1)
式中:d為液滴直徑;Dab為乙醇蒸汽在氮?dú)庵械膫髻|(zhì)擴(kuò)散系數(shù)(m2/s),與溫度和環(huán)境壓力有關(guān),可由下式近似計算[9]:
(2)
式中:Tr為參考溫度,由“1/3定律”獲得;p為環(huán)境壓力。
BM為質(zhì)量傳遞數(shù),與液滴表面蒸汽質(zhì)量濃度Yv,s和環(huán)境中的蒸汽質(zhì)量濃度Yv,a有關(guān),本文中令Yv,a=0。
(3)
(4)
式中:Pv,s為乙醇液滴表面的飽和蒸汽壓;Mv,MN2為乙醇和氮?dú)獾哪栙|(zhì)量。
(5)
(6)
參考溫度和參考蒸汽質(zhì)量分?jǐn)?shù)由“1/3定律”給出:
Tr=Td,s+(TN2-Td,s)/3。
(7)
Yv,r=Yv,s+(Yv,a-Yv,s)/3=0.667Yv,s。
(8)
當(dāng)液滴與環(huán)境氣體存在相對運(yùn)動時,液滴速度的變化可由下式簡化計算,由于液滴直徑較小,式中忽略重力的影響[4-7]。
(9)
(10)
對(9)式積分,可得任意時刻t液滴的瞬時速度:
(11)
忽略液滴內(nèi)部溫度分布以及輻射換熱,液滴溫度變化率為:
(12)
式中:m為乙醇液滴質(zhì)量;cp為乙醇液體的定壓比熱;A(=πd2)為液滴表面積;L為乙醇的汽化潛熱。h為對流換熱的表面?zhèn)鳠嵯禂?shù),可由下式計算:
(13)
(14)
(15)
對乙醇液滴初參數(shù)為:T0=15 ℃、d0=100 μm、u0=60 m/s在氮?dú)猸h(huán)境TN2=200 ℃、P=0.1 MPa下蒸發(fā)過程的溫度變化,采用不同時間步長Δt進(jìn)行計算,計算結(jié)果如圖1所示??梢钥闯觯?dāng)Δt取0.000 1 ms和0.01 ms時,計算結(jié)果相差很小,下文計算中取t=0.01 ms。
圖1 時間步長對計算結(jié)果的影響
圖2 液滴溫度變化計算值與文獻(xiàn)[8]實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較
圖2將文中計算結(jié)果與文獻(xiàn)[8]中實(shí)驗(yàn)測量結(jié)果進(jìn)行對比,其初始條件與環(huán)境參數(shù)為:T0=38 ℃、d0=140.8 μm、TN2=22 ℃、P=0.1 MPa、u=(12.3-0.344t)m/s??梢钥闯龆呶呛陷^好,說明本文建立模型及計算方法的可靠性。
圖3 環(huán)境壓力對液滴運(yùn)動和蒸發(fā)特性的影響,液滴溫度(a),速度(b)和尺寸(c)與時間的關(guān)系
以初始參數(shù)為T0=15 ℃、d0=100 μm、u0=60 m/s的乙醇液滴在氮?dú)猸h(huán)境TN2=200 ℃的蒸發(fā)過程為例,研究不同環(huán)境壓力下液滴運(yùn)動和蒸發(fā)特性隨時間的變化。
圖3(a)表明乙醇液滴在高溫環(huán)境下的加熱過程分為瞬態(tài)階段和平衡蒸發(fā)階段。在瞬態(tài)階段,液滴從周圍環(huán)境吸收的熱量使液滴溫度迅速升高;隨液滴溫度升高,蒸發(fā)加快,蒸發(fā)帶走的熱量增多,液滴溫度上升速度減慢;當(dāng)液滴吸熱量等于蒸發(fā)換熱量時,液滴溫度維持不變,進(jìn)入平衡蒸發(fā)階段。環(huán)境壓力越高,瞬態(tài)階段和平衡蒸發(fā)階段時間越長,液滴壽命越長,溫度也越高。圖3(b)所示,液滴在7 ms時間內(nèi),速度迅速降至0 m/s。 環(huán)境壓力越高,液滴運(yùn)動過程中所受氣流阻力越大,速度下降也越快。圖3(c)所示,在液滴蒸發(fā)的大部分時間內(nèi),液滴尺寸變化與時間成線性關(guān)系(即滿足d2理論),但液滴速度急劇變化時,線性關(guān)系不再成立,同時在瞬態(tài)加熱階段,由于溫度的迅速上升,造成液滴自身的膨脹,環(huán)境壓力越高,膨脹越顯著。這也表明液滴蒸發(fā)的經(jīng)典“d2理論”僅適用于靜止環(huán)境,同時未考慮物性隨溫度的變化。該圖還能看出,隨環(huán)境壓力的升高,液滴溫度升高,雖能促進(jìn)蒸發(fā),然而環(huán)境壓力升高抑制了液滴表面蒸汽擴(kuò)散成為液滴蒸發(fā)速度減慢的主要原因。
圖4所示為不同環(huán)境下液滴運(yùn)動和蒸發(fā)特性與貫穿距離的關(guān)系。圖中可以看出,隨環(huán)境壓力的升高,液滴貫穿距離越短;在液滴速度連續(xù)變化的距離內(nèi),液滴溫度逐漸上升,而液滴尺寸略有膨脹;當(dāng)液滴靜止后,溫度迅速上升,尺寸急劇下降。
圖4 環(huán)境壓力對液滴運(yùn)動和蒸發(fā)特性的影響,液滴溫度(a),速度(b)和尺寸(c)與貫穿距離的關(guān)系
本文基于質(zhì)量、動量、能量方程,建立單個乙醇液滴在高溫氮?dú)猸h(huán)境下的運(yùn)動蒸發(fā)模型,模型考慮了氣液相物性隨溫度的變化,將模型計算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比,驗(yàn)證了模型的有效性。通過模型計算,分析了不同環(huán)境壓力下,液滴溫度、速度和尺寸與時間和貫穿距離的關(guān)系,主要結(jié)論有:
(1)環(huán)境壓力越高,瞬態(tài)階段和平衡蒸發(fā)階段時間越長,液滴溫度越高;液滴運(yùn)動受氣流阻力越大,速度下降越快;液滴表面蒸汽擴(kuò)散被抑制,蒸發(fā)速度越慢,液滴壽命越長。
(2)環(huán)境壓力越高,液滴貫穿距離越短;在液滴速度連續(xù)變化的距離內(nèi),液滴溫度逐漸升高,而尺寸略有膨脹;當(dāng)液滴靜止后,溫度迅速上升,尺寸急劇下降。
(3)瞬態(tài)加熱階段,由于液滴溫度迅速上升,液滴自身發(fā)生膨脹;隨環(huán)境壓力升高,膨脹越顯著。
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